для йода спиртовой

Раствор йода спиртовой 5% и 10% [c.76]

Раствор йода спиртовой 5% готовится на разбавленном спирте с добавлением йодида калия (2 /о). [c.76]

Для количественного определения йода в растворе йода спиртового 5% его титруют тиосульфатом натрия. [c.77]

Раствор йода спиртовой 10% готовится растворением йода в 95% спирте. [c.76]

Раствор йода спиртовой 10% (Solutio lodi spirituosa 10%) получают растворением 100 г кристаллического йода в 95% спирте, объем которого доводят после растворения йода до 1 л. Раствор нестабилен, поэтому его готовят на непродолжительный срок (до 1 мес) и отпускают только по специальным требованиям. [c.387]

Количественное йодометрическое определение основано на гидролизе препарата спиртовым раствором едкого кали, нейтрализации избыточно прибавленной соляной кислоты гидрокарбонатом натрия до прекращения выделения углекислого газа (гидрокарбонат натрия прибавляют в избытке) и титровании раствора, разбавленного водой. 0,1 н. раствором йода в присутствии крахмала до синего окрашивания. [c.177]

ПРОПИСЬ 253. Раствор йода спиртовой 5% [c.239]

Фармакопейными препаратами йода являются йод (кристаллический), раствор йода спиртовой 5% и 10%. [c.75]

Раствор йода спиртовой 5%—стойкий препарат, что объясняется стабилизирующим действием присутствующего в этом растворе KI. [c.76]

Растворы йода спиртовые 5% и 10% применяются как антисептические, раздражающие средства при воспалительных заболеваниях кожи и слизистых оболочек Эти спиртовые растворы йода употребляются также внутрь в виде капель для профилактики атеросклероза. [c.77]

Учитывая возможные окислительные процессы в растворе йода при длительном хранении, раствор йода спиртовой 10 /о должен готовиться на непродолжительное время (до 1 мес). [c.76]

Экстракт боярышника жидкий крушины жидкий Нашатырно-анисовые капли Масло мяты перечной Раствор адреналина гидрохлорида 0,1 % Раствор ретинола ацетата масляный йода спиртовой 5 % [c.134]

Раствор йода спиртовой 5% (Solutio lodi spirituosa 5%) готовят следующим образом 20 частей калия йодида растворяют в 40 частях смеси воды и 95% спирта (поровну) и добавляют 50 г йода, после чего доводят объем раствора той же водно-спиртовой смесью до 1 л (фармакопейная пропись). Хранят полученный раствор в склянках оранжевого стекла в защищенном от света месте. [c.387]

Затем в колбу приливают из бюретки 21) мл спиртового раствора йода, плотно закрывают ее пробкой, смоченной предварительно 10%-ным водным раствором йодистого калия, и осторожно встряхивают. К содержимому ] колбе приливают 150 мл дистиллированной воды, колбу закрывают пробкой и смесь энергично встряхивают 5 мин. и оставляют в покое на 5 мип., после чего пробку и стенки ее обмывают 30 мл дистиллированной воды. Содержи- мое колбы титруют при перемешивании 0,1 н раствором гипосульфита. Когда жидкость в колбе примет светло-желтый цвет, ной прибавляют 1—2 мл 0,5%-ного раствора крахмала и продолжают титровать до исчезновения [c.547]

Применение АГВ в процессе производства йода спиртового 5% на государственном унитарном предприятии Иммунопрепарат (Башкирия) позволило [c.31]

Раствор йода спиртовый (5%-ный) наружное антисептическое средство для смазывания ран [c.395]

Для определения йодных чисел применяют не кристаллический йод, а его спиртовой раствор, так как при этом ускоряется процесс присоединения и результаты получаются более точные. [c.200]

Отсюда становится понятной необходимость раздельного хранения спиртовых растворов йода и сулемы. [c.544]

На оси абсцисс откладывают значения концентраций спиртового раствора йода, а на оси ординат - соответствующие им значения оптических плотностей. Полученные точки соединяются прямой. [c.89]

Для приготовления 5%-ного спиртового раствора йода 50 г све-жевозогнанного металлического йода растворяют в измерительной колбе вместимостью 1000 мл в 700—800 мл этилового спирта, доводят объем раствора до метки и тщательно перемешивают. [c.367]

При применении способа Гюбля спиртовые растворы йода и сулемы хранят отдельно и смешивают за 12—48 час. до определения. Полученный реактив следует хранить в склянке с притертой пробкой в темном и прохладном месте. В первое время количест)зо свободного йода будет уменьшаться быстро, а затем более медленно. Вийс полагает, что это происходит вследствие ностепеиного окисления спирта йодноватой кислотой с последующим выделением йода [c.543]

Для установления количества йода в спиртовом растворе одновременно с первой склянкой ставят при тех же условиях две контрольные (иа случай, если одна из них будет испорчена при титрован1ти), куда заливают точно такие же количества реактивов, как и в первую. [c.548]

После добавления в основную колбу ацетоно-эфира и спиртового раствора йода добавляют такое же количество их в контрольные склянки. Затем в первую склянку добавляют 200 дистиллированной воды, смесь тщательно встряхивают 5 мин. и оставляют на 5 мин. в покое. К смеси прибавляют в качестве индикатора 1 мл раствора крихмала и оттитровывают ири энергичном взбалтывании избыток йода, ие вошедший в реакцию, 0,1 и раствором гипосульфита до исчезновения фиолетово-голубоватого окрашивания. Таким же образом титруют содеритмое контрольных склянок. Йодное число определяют ио формуле (XVIII. 37). [c.548]

Д.ля определения берут 50 мл испытуемого этилированного бензина и помещают его в чистую, сухую 1 опическую колбу емкостью 2Ъ0 мл, в колбу приливают 4—(> мл 1 и спиртового раствора йода, закрывают ее пробкой со стеклянной трубкой и осторожно кипятят иа водяной бане или электроплитке (температура не вкиие 100°) 20 мин. при частом взбалтывании. Охлажденный раствор фильтруют через пористый или обычный филр.тр, фильтрат выбрасывают, а оставшуюся в конической колбе (где проводилась обработка бензина раствором йода) часть осадка смывают 3—4 порциями этилового спирта по 10—15 мл на фильтр. Осадок промывают до полного удаления йода. [c.664]

Навеску 50 мл бензина известной плотности наливают в коническую колбу и добавляют 8—10 мл 1 н спиртового раствора йода. Колбу закрывают нробкой со стеклянной трубкой, ставят ее на водяную баню и кипятят 20 мин. при частом взбалтывании затем охлаждают раствор и фильтруют через бумажный фильтр. Колбу 3—4 раза промывают этиловым спиртом, фильтр с осадком промывают спиртом до полного удаления йода. Осадок на фильтре растворяют в 15 мл 30 %-ного горячего раствора уксуснокислого аммония (буферного раствора). Раствор собирают в ту же колбу, где велось охлаждение, а фильтр прокалывают и промывают горячей и дистпллироваппой водой и ею и е разбавляют до 100 мл раствор в колбе. Содержимое в колбе охла- к дают до комнатной температуры, добавляют в колбу 5 мл 0,5 п раствора виннокислого калия, 15 мл буферного раствора и 0,2 мл индикатора. [c.665]

Для ускорения осаждения АзО рекомендуется добавлять 2—3 капли спиртового раствора йода или раствора ЫН4Л (см. стр. 281). [c.291]

Применяют чаще всего в виде 5 и Ю о-ных спиртовых растворов (Tin- tura jorti), а также в мазях и других лекарственных формах. 10 о-ная йодная настойка представляег раствор йода в 95 -ном спирте, 5%-иая нодная [c.33]

Билитраст — легкий белый или белый с желтоватым оттенком порошок, со слабым запахом, не растворим в воде, легко растворяется в спирте, эфире, едких и углекислых щелочах. Прн нагревании с концентрированной серной кислотой выделяются фиолетовые пары йода. При взаимодействнн спиртовых растворов препарата и нитрата серебра выделяется белый осадок серебряной соли, растворимый при прибавлении азотной кислоты при избытке азотной кислоты билитраст выделяется [c.170]

Так, например, Ы-этил и рование тропина приводит к образованию тро-пин-йод-этилата, который не идентичен Ы-этилнортропин-йод-метилату, получаемому метилированием Ы-этилнортропина. Подлинность атропин-сульфата определяют по фиолетовому окрашиванию, возникающему при действии спиртового раствора едкого кали на препарат, предварительно обработанный концентрированной азотной кислотой и затем выпаренный досуха. Предполагают, что эта реакция (Витали) основана на нитровании азотной кислотой ароматического ядра и последующем взаимодействии нитропроизводного со спиртовым раствором едкого кали. Сульфат-ион определяют с помощью хлорида бария. [c.428]

Пахикарпин-гидройодид — белый кристаллический порошок, т. пл. 233—236°. легко растворим в воде, спирте и хлороформе, мало растворим в эфире и в ацетоне. [а] ° = 8,6 — 9,6 (с = 7, спирт). При взаимодействии спиртового раствора препарата с раствором пикриновой кислоты выделяется желтый осадок дипикрата пахикарпина, т. пл. 206—208°. Наличие йод-иона определяют действием на водный раствор препарата нитрита натрия и серной кислоты в присутствии хлороформа, окрашивающегося при этом в фиолетовый цвет. Чистоту препарата устанавливают по бесцветности и прозрачности водного раствора, отсутствию избыточной щелочности или кислотности, тяжелых металлов, сульфатной золы выше норм ГФ1Х. [c.437]

После часовой выдержки пробу фильтруют через плотный фильтр /синяя лента/. Затем в сухую чистую кювету вместимостью 10 мл заливают до метки фильтрат суспензии материала в спиртовом растворе йода и закрывают фышкой. В две другие кюветы заливают фильтрат суспензии материала в чистом спирте /холостой опыт/ и также за1фывают 1фышкой. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология