отбора проб на анализ фильтры

Ход определения. Воронку вставляют в пробирку для отсасывания. Для растворения малеинового ангидрида на стеклянную пластинку воронки наливают 2,5 мл раствора солянокислого гидроксиламина. Через несколько минут раствор отсасывают водоструйным насосом. Растворение с последующим отсасыванием раствора повторяют с таким же количеством раствора гидроксиламина. При отборе проб на фильтр, последний заливают в стакане 2,5 мл раствора гидроксиламина. Через 2—3 мин отжимают фильтр стеклянной лопаточкой и раствор сливают в пробирку. Данную операцию повторяют еще раз. Спиртовые растворы гидроксиламина после растворения малеинового ангидрида и промывки воронки или фильтра сливают вместе и доводят недостающий объем до 5 мл. Для анализа отбирают в колориметрические пробирки от 1 до 5 мл исследуемого раствора в зависимости от концентрации малеино-вого ангидрида, объем доводят до 5 мл раствором солянокислого гидроксиламина, затем вводят по 0,4 мл раствора хлорного железа и перемешивают. Через 10 мин интенсивность окраски исследуемого раствора сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной одновременно с пробами (табл. 87). [c.172]

При отборе пробы на ватный фильтр 0,5 г ваты помещают в стеклянную гофрированную трубку равномерным слоем длиной око.то 70 мм таким образом, чтобы сопротивление при скорости прохождения воздуха 15 л мин равнялось 200 мм вод. ст. При необходимости определения в тех же местах и общей запыленности берут одну пробу и после взвешивания производят химический анализ на содержание в ней урана. Ватный фильтр в данном слз чае помещают в стеклянную трубку (см. рис. 4. 8, б). При отборе пробы на фильтр типа ФП последний закрепляют в плексигласовый зажим вместе с защитной бумажной кольцевой оболочкой. [c.121]

В результате такой обработки эмульсия должна разрушиться, и можно легко отобрать аликвотную часть раствора четыреххлористого углерода для анализа. Перед отбором пробы экстракт фильтруют через осушающий фильтр для удаления остатков влаги и твердых частиц. [c.358]

Существенную роль в анализе производственных помещений играет способ отбора проб. В зависимости от агрегатного состояния вещества применяются те или иные способы улавливания его из воздуха. В данной книге нашли отражение новые способы отбора проб, современные фильтрующие материалы, твердые сорбенты, используемые как в псевдоожиженном, так и неподвижном слое. [c.12]

Для точного определения концентрации какого-либо компонента в газовой смеси важно правильно взять пробу для анализа. Если определяемая составная часть воздуха — газ или пар, то его пропускают через поглотительную жидкость, где вещество растворяется. Если определяемое вещество — жидкость, то используют твердые поглотители, в результате чего частицы укрупняются и адсорбируются. Твердые примеси и пыль задерживаются твердыми поглотительными средами (фильтры АФА и др.). Большие объемы газов отбирают калиброванными газометрами. В настоящее время выпускают приборы для автоматического отбора проб. Ниже при- [c.365]

Если ставится задача показать эффективность очистки воды от органических веществ, то пробу перед анализом отфильтровывают. Бумажный фильтр предварительно промывают горячей водой. Первую порцию фильтрата (200—250 см ) отбрасывают. Иногда фильтрование заменяют отстаиванием воды с последующим взятием пипеткой пробы из верхнего прозрачного слоя. Такой отбор пробы воды делают в случае, если сточные воды содержат вещества летучие или окисляющиеся кислородом воздуха. [c.374]

Работа установки закачки контролировалась по показаниям приборов (расходомеров, манометров, рН-мет-ров) и по данным химического и радиохимического анализа закачиваемых растворов, а также путем отбора проб воды из наблюдательных скважин. Исследования показали, что при подготовке растворов в отстойниках и на песчаных фильтрах удаляется до 48% жирных кислот, до 60% ОП-7, до 53% железа керосинового контакта и Новости — не более 20%. Одновременно с пульпой из воды удаляются и некоторые радиоактивные изотопы (2г и МЬ —до 90%). [c.240]

При анализе динамики анализаторов изучают следующие три элемента 1) трубопровод для отбора проб 2) устройства для подготовки проб (фильтры, сушилки, холодильники) 3) анализаторы. [c.435]

Если необходимо выделить разделенные компоненты смеси для дальнейшего исследования их другими методами (например, для элементарного анализа, инфракрасной или ультрафиолетовой спектроскопии, масс-спектрометрии и т. п.), то нужно иметь устройство для отбора проб. Ловушку для отбора проб помещают за хроматографическим детектором. Индивидуальные компоненты отделяют от газа-носителя вымораживанием или абсорбцией их охлажденным растворителем. Выход и чистота выделенных продуктов в значительной степени зависят от конструкции вымораживающего устройства. При конденсации паров многих веществ в условиях резкого охлаждения образуется туман. Последний можно уловить при помощи простого фильтра из стеклянной ваты, который помещают в охлаждаемую часть ловушки, или электрофильтра. Подводящие трубки должны быть тер-мостатированы, чтобы предотвратить преждевременную конденсацию фракций, еще не достигших ловушки. [c.507]

Блочная система для дискретного анализа от блока к блоку сосуды с веществами необходимо переносить вручную в штативах на 15 или 40 сосудов. Все блоки производят операцию с интервалами 15 с. Система состоит из следующих блоков устройство для отбора проб, устройство для добавления реагента, центрифуга, сепаратор и автоматический колориметр. В устройстве для отбора проб помещаются штативы с пластмассовыми сосудами для образцов (15 или 40 сосудов в штативе). Из этих сосудов пробы величиной 0,01—3,5 мл отбираются путем всасывания. Отобранные пробы вымываются в стеклянные реакционные пробирки порциями разбавителя по 0,2—5 мл. Могут быть добавлены два реагента. Добавление реагента происходит аналогично отбору пробы. Центрифугирование осуществляется в течение 3—5 мин (3000 об/мин). Автоматический двухлучевой колориметр с автоматической установкой на нуль, с цветными и клинообразными интерференционными фильтрами. Кварцевая галогеновая лампа и кварцевая оптика позволяют вести анализ в УФ-области спектра. Встроенный самописец с линейной шкалой концентраций. Предусмотрена возможность регистрации результатов на цифровом печатающем устройстве. Все насосы поршневые. Имеется пламеннофотометрическая приставка. [c.412]

Следует отметить, что вследствие ограничений относительно точности и воспроизводимости, микробиологические методы являются неадекватными для оценки санитарного состояния производства без удовлетворительного плана отбора проб. Объем материала, отобранного для анализа, должен обеспечивать идеальные условия для подсчета выросших колоний микроорганизмов. Идеальным количеством для подсчета обычно считается около 30 колоний на фильтре диаметром 47 мм при мембранной фильтрации и от 30 до 300 - при посеве на чашки Петри диаметром 100 мм. Колонии микроорганизмов должны быть дискретными, и поддаваться подсчету на мембране фильтра или на чашке. При контроле поверхностей общепринятым методом является отбор проб с плошади 100 см или 25 см-. Объем пробы воды для микробиологического анализа обычно составляет 100-250 мл. Объем пробы воздуха зависит от метода испытания. Иногда могут потребоваться относительно малые объемы проб воздуха с целью предотврашения возможного высушивания питательной среды. [c.767]

Исключительно важно вести полные и точные записи всех стадий работы очистных сооружений и технического обслуживания агрегатов. Однако часто случается так, что ведущиеся ежедневно записи не просматриваются до тех пор, пока не приходится сталкиваться с серьезными эксплуатационными проблемами или не потребуется расширение очистных сооружений. Проведение испытаний без четко поставленной цели приводит к напрасным трудозатратам и, что еще хуже, не дает положительных результатов. В систему оценки эффективности работы очистных сооружений в качестве одного из важнейших компонентов входит программа отбора проб и испытаний. Полученные данные могут быть использованы для вычисления существующих гидравлических нагрузок и нагрузок по органическим загрязнениям на все агрегаты и для выявления-затруднений в работе. Ошибки или упущения в лабораторных анализах будут обнаружены при анализе накопленных записей. Ценность собранных данных заключается, в частности, в том, что они дают возможность-проследить прохождение взвешенных веществ через все стадии очистки (удаление суспензий из первичных и вторичных отстойников, уплотнение, обезвоживание и сброс). Производственные данные о получении осадка, эффективности процессов уплотнения, работы вакуум-фильтров и др. чрезвычайно важны для инженеров, работающих над расширением или модернизацией существующих очистных сооружений. [c.365]

Аналитические фильтры АФА разнообразного целевого назначения выпускаются промышленностью и поставляются потребителям Всесоюзным объединением Изотоп (Москва, В-261, Ленинский пр., 70/11) илн территориальными отделениями. Для крепления фильтров при отборе проб Объединением поставляются патроны из ударопрочного полистирола, используемые до температур 70—80 °С, из алюминия — для более высоких температур. Фильтры, нашедшие широкое применение при анализе воздушной производственной среды, представлены в таблице на стр. 20. [c.19]

АФА-ХП-18 Изготовляют из перхлорвинилового фильтрующего материала (ткань ФПП-15). По свойствам весьма близки к фильтрам типа АФА-В Для отбора проб аэрозолей при анализе воздуха [c.20]

Отбор проб. Исследуемый воздух протягивают через фильтр са скоростью 20 л/мин. Для анализа отбирают 500 л воздуха. [c.40]

Испытание фильтров и ваты 3—4 фильтра или 0,5 г очищенной гигроскопической ваты промывают 5—10 мл диэт.1.пового эфира, эфир упаривают до объема 0,3—0,5 мл, наносят на хроматографическую пластинку, опускают в камеру с подвижным растворителем, который применяют для определяемого вещества, к далее поступают так, как это описано в ходе анализа. При отсутствии иа хроматограмме пятен с / /, равным по значению Rf пятен определяемого препарата, фильтры или вата пригодны для отбора проб воздуха. [c.70]

После отбора пробы фильтр осторожно переносят в маленький стакан и содержимое его экстрагируют 5 мл этилового спирта при нагревании (40—50 °С) в течение 20—30 мин на водяной бане. Затем фильтр отжимают, жидкость отделяют и для анализа отбирают 1 мл в колориметрическую пробирку. Вносят 1 мл раствора метилового оранжевого, 5 мл хлороформа и пробирку встряхивают в течение 30 с. Содержимое пробирки переливают в делительную воронку и по истечении 30—40 мин хлороформный слой отделяют, а спустя 10 мин фотометрируют на фотоэлектроколориметре ФЭК-56 при длине волны 434 нм и толщине слоя 1 см. [c.111]

Вариант Б (анализ профильтрованной пробы). На месте отбора пробу фильтруют через бумажный фильтр в бутыль. Первую порцию фильтра отбрасывают. В лаборатории пробу обрабатывают, как описано выше. [c.97]

При отборе пробы для определения железа(П1) нельзя допускать соприкосновения ее с воздухом, поэтому в бутыли с пробой не должно быть воздушных пузырьков. Такие пробы анализируют не позже чем через 4 ч после их отбора и, если нужно, фильтруют непосредственно перед началом определения. Если выполнение анализа в этот срок невозможно, то пробу при отборе консервируют ацетатным буфером, как указано на стр. 23. Несмотря на это, пробу все же надо анализировать не позже чем через 1 сутки. [c.266]

Количественное определение грубодисперсных примесей следует, по возможности, проводить сейчас же после отбора пробы, лишь в исключительных случаях применяя консервирование пробы, как указано на стр. 13. Для определения примесей их отделяют от воды, фильтруя последнюю через различные пористые материалы—слой асбеста, бумажные и мембранные фильтры, стеклянные фильтрующие пластинки. Поскольку размеры пор в этих материалах различны, определение грубодисперсных примесей в одной и той же воде (но с применением разных фильтров) может привести к различным результатам, и само понятие количество грубодисперсных примесей становится неопределенным. Поэтому рекомендуется всегда в записи результатов анализа указывать, через какой фильтрующий материал проводилось фильтрование. [c.18]

Последовательность подготовки проб для определения тяжелых металлов во взвеси такова мембранный фильтр с частицами взвеси помещают на фторопластовую подложку, специальной трубочкой из нержавеющей стали вырезают кружок диаметром 5 мм (из-за неравномерного распределения взвеси на фильтре следует вырезать 2—3 кружочка из различных участков фильтра). Этот кружок помещают в графитовый тигель, выполненный в форме стаканчика высотой 7,5—10 мм с внешним диаметром 5,4— 5,6 мм, внутренним диаметром 4,3—4,7 мм и толщиной дна 0,5—2 мм. Кружок фильтра со взвесью засыпают графитовым порошком (15—20 мг) в целях оптимизации процесса атомизации и упрощения анализа. При отборе проб речной и морской воды в прибрежных участках масса взвеси на фильтре иногда превышает 50—100 мг. В этом случае порошок взвеси легко отделяется от фильтра. Тогда его следует смешать с графитовым порошком в отношении 1 1 или 1 5 для увеличения анализируемой массы. 10—15 мг смеси помещают затем в графитовый тигель и анализируют. [c.55]

Отбор пробы воздуха производят на ватный фильтр (методика № 73) со скоростью 8—10 л/мин так, чтобы сопротивление равнялось 180 мм вод. ст. Для анализа отбирают 50 л. [c.167]

Определение необходимости сушки свежих заводских сорбентов и оценка качества регенерированных. Отбор проб из больших партий производят пересечением струи не менее 3 раз при высыпании сорбента или из нескольких мест емкости различной глубины. Количество отработанной пробы из партии для анализа должно быть не менее 0,5 кг. Пробы отбирают в банку с притертой пробкой и перемешивают. Навеску 5—10 г дробят до прохождения через сито с отверстиями ммее 0,5 мм и делят на три части. Одну часть сушат при 110—120 С в течение 2 ч (при высоте слоя 3—8 мм). Вторую часть прокаливают при температуре 300—400 °С в течение 2—3 ч. Третью часть оставляют в исходном состоянии. После охлаждения проб в эксикаторе отвешивают по 1 г каждой пробы и засыпают в колбы с предварительно подогретым до 80°С маслом (100 мл). Содержимое в колбах перемешивают 30 мин. Затем смесь фильтруют. В отфильтрованном масле определяют кислотное число и реавдию водной вытяжки. Если сорбент в исходном состоянии дает такие же результаты, как сорбенты, прошедшие термическую активацию, то предварительной обработки перед его применением не требуется. Если просушенный илп прокаленный образец испытуемого сорбента дал значительно лучшие результаты, чем исходный, то перед применением его не- [c.217]

Ход анализа. После отбора пробы воздуха фильтр помещают в фарфоровую чашку и вымачивают его в горячей дистиллированной воде. Водную вытяжку сливают в другую чашку, повторяя операцию три-четыре раза. Далее объединенные водные экстракты упаривают на водяной бане до 3—4 мл и сливают в мерный цилиндр. Для полярографирования отбирают 1 мл исследуемой жидкости, помещают в эл.ектролизер, добавляют 1 мл 0,1Ы раствора аОН и 0,2 г сульфита натрия. Через 10. мин производят полярографирование при частоте вращения катода 700—800 об/мин. [c.363]

При отборе проб следует не допускать, чтобы в них попадала пена, если она есть на поверхности водоема. После отбора пробу тотчас фильтруют, отб расывая первую порцию 100 мл. Анализ желательно выполнять-вскоре после отбора пробы во избежание искажения результатов за счет биохимичеошго распада СПАВ. Бели это невозможно, пробу консервируют растворам хлорида ртути из расчета 10 мг Hg l2 на 1 л воды. Если проба содержит сероводород, то его предварительно окисляют добавлением раствора перекиси водорода. [c.194]

Вторую партию насекомых передавали иа химический анализ для определения ядохимиката, осевшего на гусениц. Анализ проводили методом газо-жидкост-ной хроматографии на хроматографе Цвет 5 . Использование в качестве ядохимиката гамма-изомера ГХЦГ позволило определить очень малые количества препарата из-за высокой селективности и чувствительности электронно-захватного детектора. В каждом эксперименте одновременно с анализом гусениц с осевшими на них аэрозольными частицами, содержащими гамма-изомер ГХЦГ, проводили анализ чистых гусениц. Концентрацию ядохимиката в аэрозольном состоянии определяли путем отбора проб на фильтры типа АФА-ХА-18, укрепляемые в специальных кассетах. Для этого через фильтры просасывали 100 л аэрозолей в течение 5 мин. Затем осадок с фильтров экстрагировали 10 мл гексана. [c.91]

Из данных табл. 10 видно, что концентрация сульфамата, полученная на гигроскопической вате, в среднем на 40% ниже концентрации, полученной на иерхлорвиниловом фильтре. Следовательно, воздух, исследуемый на содержание аэрозоля сульфамата, нужно отбирать на фильтр из ткани ФПП-15 со скоростью 10 л/мин. Следует отбирать не менее 100 л воздуха. Ниже приводится ход анализа. После отбора проб вгхедуха фильтр перенО" [c.87]

При выборе улавливающего оборудования необходимо учитывать последующую обработку материала. Если требуется определить только его общее количество, можно применять практически любой из приведенных выше методов, поскольку улавливающее устройство можно взвесить до и после отбора пробы, и вычислить чистую массу образца. Если образец должен далее подвергнуться химичеокому анализу, его необходимо собрать с фильтра, либо смывая, либо используя растворитель в качестве фильтрующей среды. Возможно, требуется определить гранулометрический состав частиц, тогда решение проблемы связано с значительными техническими затруднениями. Если для определения размеров частиц будет использован метод жидкостной седиментации, или декантации, тогда фильтр можно прамьгвать седиментационной жидкостью. Однако как для воздушной, так и для жидкостной классификации и седиментации основным остается вопрос о сохранении размеров частиц и апромератов такими, какими они были в газовом потоке. [c.89]

Как уже отмечалось выше, фильтры обеспечивают практически количественное улавливание неорганических компонентов, тогда как органические соединения, имеющие значительно большую упругость пара, могут частично теряться. Известно, что в почве, обработанной ХОП, концентрация последних с течением времени понижается не только вследствие химических превращений, но и из-за их испарения, т е, час-тично пестициды переходят в газовую фазу. Для всех случаев определения ХОП опубликованные в литературе данные, полученные при отборе проб только с применением фильтров, следует считать заниженными. Этот вывод справедлив и для ПАУ. В частности, в образцах пыли из воздуха, отобранных летом, по сравнению с зимними пробами содержание бенз(а)-пирена заметно меньше, что объясняется его испарением при более высоких летних температурах (соответственно 2 и 8 нг/м ) [22]. Анализ наиболее важных причин потерь ПАУ, ХОП и ПХБ при пробоот 1оре из атмосферы рассмотрен в работах [5-7,23,24 . [c.172]

Фрааде и Риги (1962) описывают пробоотборную систему для технического анализа серы. При этом во всех коммуникационных линиях сера должна находиться при температуре, превышающей температуру ее плавления. Простейшее решение — помещение нробоотборной системы и анализатора в приборный шкаф, обогреваемый паром,— практически себя не оправдало. При этих условиях слишком мало время работы колонок. В другой конструкции (рис. 4) пробоотборная линия состоит из двух концентрических трубок из нержавеющей стали. По внешней трубке проходит пар для обогрева, по внутренней — поток анализируемого вещества. Игольчатый вентиль, установленный после точки отбора пробы, место ввода калибровочного газа и фильтр также помещаются в пространстве, обогреваемом паром. После прохождения через рубашку пробоотборной линии [c.368]

Протекание реакции образования аддуктов контролировали, измеряя показатель преломления на небольших ппобах реакционной смеси, отбираемых каждые 2—5 мин. Отбор проб осуществляли при помощи пипетки, внизу которой находился небольшой фильтр из спеченного стекла (для предотвращения одновременного отсасывания твердых частиц мочевины и аддуктов). Количество спирта, содержащееся в реакционной смеси, и изменение его во времени измеряли ме--тодом газовой хроматографии с применением внутреннего стандарта. Отбор проб для газохроматографического анализа производили при помощи медицинского шприца. В этих опытах применяли хроматограф с приемниками фрактовап В итальянской фирмы К. Эрба. Применяли две последовательно соединенные колонки первая длиной 2 м была запол-250 [c.250]

Автор справедливо полагает, что предыдущий метод и др. недостаточно полно учитывают трудности, возникающие при отборе, абсорбций и анализе газов, содержащих ЗОг и ЗОз. Во избежание конденсации отбор пробы должен производиться обязательно при помощи обогреваемой трубки, причем ее температура на всем протяжении должна быть выше температуры точки росы. В газозаборную трубку должен быть встроен обогреваемый фильтр для задержания пыли, содержащейсл в газах последняя, как известно, включает в себя, помимо прочего, металлические сульфаты, присутствие которых в поглощающем растворе может вызвать повышенное окисление ЗОг, а следовательно, и повышенное содержание ЗОз. Подогрев фильтра должен быть таким, чтобы, ис- [c.117]

При выходе из пирозмеевика парогазовая смесь подвергается закалке водой до 200° и дальнейшему охлаждению в трубчатом холодильнике до 30°. Освобожденный от воды и смолы пирогаз направляется через капле-отбойпик и фильтр к сухим газовым счетчикам для измерения количества и отбора пробы на анализ. [c.89]

Ход определения. После отбора пробы фильтр переносят в стакан и дважды промывают горячим раствором соляной кислоты по 5 мл, после чего фильтр отжимают стеклянной палочкой. Промывные жидкости сливают вместе, измеряют объем и для анализа отбирают 1 и 4 мл в колориметрические пробирки 1 мл пробы доводят до 4 мл раствором соляной кислоты. В пробирки при взбалтывании вносят по 0,3 мл раствора сегнетовой соли, 4 мл ксилола, 0,2 мл раствора бромбензтиазо и 1,5 мл раствора едкого натра. [c.249]

Примером анализатора может служить прибор Золото-1 , задача которого — определение золота в жидкой фазе пульпы, образующейся при выщелачивании золота из руды (анализ проводится непосредственно в потоке). Это небольшой комбайн он включает атомно-абсорбционный спектрофотометр, экстрактор для предварительного обогащения, а также пробоотборное и фильтрующее устройство и устройство для непрерывной подачи пробы. Все операции— от отбора пробы до записи результатов — выполняются автоматически. Правда, время определения еще достаточно велико с экстракцией — 30 мин, без экстракции—10 мин. При использовании экстракционного отделения можно определять 0,1 — 0,2 мкг золота в 1 мл раствора. Прибор рассчитан на круглосуточную работу. Разработан он ВНИКИ Цветметавтоматика , изготовлен на опытном производстве этого института. [c.163]

Анализ дымовых газов на содержание в них SO2, SO3, НС1, I2, Р4О10 делался путем пропускания пробы дымовых газов через поглотители с соответствующими растворами или с помощью универсального газоанализатора УГ-2. В присутствии щелочей анализ газов на указанные компоненты связан с определенными трудностями. При отборе проб газов водоохлаждаемой трубкой, в которой всегда конденсируются водяные пары, или при пропускании газов через поглотители SOg, SO3, H l и другие компоненты будут подвергаться нейтрализации, что не позволяет определить их концентрацию. В связи с этим пробы газа отбирались неохлаждаемой газозаборной трубкой с внутренней фильтрацией. В фильтре из стеклянной ваты поддерживалась температура 150—200° С, что исключало возможность конденсации в нем влаги и кислот. Опыты показали, что фильтр полностью задерживал минеральные соли, а сернистый ангидрид, хлористый водород и другие газы проходили фильтр и задерживались затем в барботажных поглотителях с соответствующим раствором. Специальные эксперименты показали, что нейтрализации SO.j или НС1 при контакте с Nag Oa непосредственно на фильтре при температуре 150—200° С практически не происходит. Содержание SO2 и SO3 в прошедших через фильтр дымовых газах устанавливали, пропуская определенное количество газов через поглотители с раствором нейтральной перекиси водорода в присутствии индикатора — метилоранжа с последующим титрованием раствором щелочи. Концентрацию H l в дымо- [c.100]

После монтажа и включения в работу насадки проводили обследования второго агрегата с ксмбинироваяным фильтром и четвертого агрегата с насадкой фильтра из бельтинга путем отбора проб жидкого ашиака на содержание масла из конденсационных колонн. Анализы отбирали ежедневно, кроме выходных дней, в течение месяца. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология