изопропил бензальдегид

Первая молекула реактива Гриньяра реагирует с фенилуксусной кислотой как основание, образуя соль, в которой атомы водорода метиленовой группы активированы двумя электроноакцепторными группами. Если в реактиве Гриньяра R —неопентил или изопропил, то вторая молекула его, реагируя как основание, отщепляет от этой соли протон, образуя енолят (44), который, как предполагают, через шестичленное переходное состояние реагирует с бензальдегидом по альдольному типу с образованием гидроксикислоты, имеющей два асимметрических атома углерода [c.288]

Водные вытяжки из некоторых марок АБС-пластиков (СНП-2П, СНП-К, СНП-2) могут содержать также и аммиак [21, с. 61], концентрация которого в некоторых случаях достигает 10—12 мг/л. Методом газожидкостной хроматографии в водных вытяжках из ряда полистирольных пластиков наряду со стиролом были обнаружены в незначительных количествах этилбензол. кумол, изопропил-бензол, бензальдегид и другие примеси стирола [c.64]

СюНз,0 п-Изопропил-бензальдегид Диэтиловый эфир янтарной кислоты 0 аОСгНб 1 [c.68]

Из приведенных ниже значений показателя избирательной способности 5 для некоторых смешанных растворителей следует, что с добавлением второго растворителя при снижении растворяющей способности избирательность смеси может как повышаться (фенол с бензальдегидом), так и понижаться (фенол с изопропа-нолом или с толуоло м) [c.63]

Окисление комплексами хлорпероксохромата калия с 15-краун-5 и хлорхромата калия с 15-краун-5 2-изопропил-1,3-дтоксолана с количественным выходом получен соответствующий моноэфир. Бензальдегид является единственным продуктом при окисления 2-фенил-1,3-диоксолана и 2-фенил-1,3-диоксана, конверсия-100% [c.54]

Как и при карбенировании 1,3-диоксоланов механизм образования 1,4-диоксепанов 19, 22, 23 включает образование илида и последующую 1,2-перегруппировку (перегруппировка Стивенса). В выбранных нами условиях указанную реакцию удаётся осуществить только для производных бензальдегида. Так 1,3-диоксан, 1,5-диоксаспиро[5.5]ундекан, 4-метил-, 2,2,4-триметил-, 2-изопропил-4-метил-1,3-диоксаны в присутствии КЬ2(СНзС02)4 не вступают в реакцию с метилдиазоацетатом и в реакционной массе присутствуют лишь [c.16]

Этиловый эфир ацетондикарбоновой кислоты конденсировали с 3-амино- масляным и каким-либо вторым альдегидом. Формальдегид, ацетальдегид, изо масляный альдегид и бензальдегид вступают в конденсацию, но в случае пиперонала реакция не идет. Продукты конденсации гидролизуют и полученные кетонооснования восстанавливают по методу Клемменсена. Если в качестве второго альдегида в реакцию вводить формальдегид (К = Н), то получается незамещенный октагидропирроколин. Другие основания (5-метил-, 5-изопропил- и 5-фенилоктагидропирроколин) дают по два пикрата и, следовательно, представляют собой смесь теоретически возможных диастерео-изомеров. [c.319]

Сообщается также об окислении 1,3-диоксоланов и 1,3-диок-санов комплексами хрома, катализированном 2,2,5,5-тетраметил-4-фенил-3-имидазолин-3-оксид-1-оксилом. Реакцию проводили при 5-6 кратном избытке окислителя в ацетонитриле при температуре 60 °С. Установлено, что бензальдегид является единственным продуктом при окислении 2-фенил-1,3-диоксолана, 2-фенил-4-хлор-метил-1,3-диоксолана и 2-фенил-1,3-диоксана. Из 2-изопропил-1, 3-диоксолана с количественным выходом получен соответствующий моноэфир [556]. [c.108]

Поэтому, если исключить частные случаи, когда R=R или = в результате реакции должна получаться смесь диа-стереоизомерных р-оксиэфиров. Это нашло экспериментальное подтверждение в работах Каноника с сотрудниками 21-124 Им удалось разделить продукт взаимодействия изовалерианового альдегида с цинком и этиловым эфиром а-бромизовалериановой кислоты на два диастереоизомерных эфира р-окси-а-изопропил-Р-изобутилпропионовой кислоты и затем омылить их в диасте-реоизомерные кислоты (т. пл. 126 и 88°С). Аналогичные результаты получены при реакциях между бензальдегидом и этиловыми эфирами а-бромизовалериановой и а-броммасляной кислот. [c.32]

Поскольку окислы серы обладают последействием, можно утверждать, что их участие в реакциях окисления связано с модифицированием поверхности катализатора. -Однако их роль этим, по-видимому, не ограничивается Двуокись серы, в частности, может выступать в качестве мяккого и селективного окислителя органических веществ. Так, например, ЗОг в отсутствие кислорода окисляет толуол на окисных ванадиевых катализаторах в бензальдегид с селективностью 90% [67]. Судя по другим публикациям [68, 69], при пропускании смеси толуола и Ог в мольном соотношении 1 0,2 при 350 — 365 °С над УгО образуется бензойная кислота с селективностью по прореагировавшей двуокиси серы 82% (выход кислоты 8 /о). В области более высоких температур (450—465 °С) селективность по ЗОг снижается до 45%. Разбавление реакционной смеси азотом и снижение температуры до 410°С повышает селективность по бензойной кислоте до 97% в расчете на 502. Сходные результаты получены на окиси вольфрама. В аналогичных условиях было получено из этилбензола 12% бензальдегида и 52% бензойной кислоты, из изопропил- и из н-бутилбензола 37—42% бензойной кислоты, из о-ксилола 14 /о о-толуиловой кислоты и 15% фталевого ангидрида (в расчете на прореагировавшую двуокись серы). [c.26]

II-изопропил беиз [а 1аитрои молекулярное соединение бензальдегида и бромистого магния [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология