Апотомическое дыхание

Экспериментальные данные, полученные в последние годы, убеждают в том, что гексозомонофосфатное дыхание — весьма широко распространенный путь энергетического обмена. Во всяком случае до настоящего времени не обнаружено ни одного растения, которое было бы лишено возможности осуществлять использование глюкозы по этому циклу. Интенсивность апотомического дыхания у разных организмов различна. Наиболее активны апотомические дегидрогеназы у микроорганизмов. [c.268]

В работах последних лет показано также, что в ходе апотомического дыхания образуются скелетные основы, необходимые для синтеза циклических аминокислот (тирозин, триптофан, фенилаланин и др.). Очень важная роль принадлежит в этом случае шикимовой кислоте, возникающей на одном из этапов гексозомонофосфатного цикла путем конденсации фосфоэнолпировиноградной кислоты и фосфорилированной эритрозы (рис. 81). [c.270]

Основное различие между этими двумя циклами состоит в том, что Б ходе апотомического дыхания превращения идут в направлении, диаметрально противоположном направлению, в котором они следуют при фотосинтезе (Б. А. Рубин). [c.307]

Таким образом, в образовании почвенного гумуса участвуют соединения типа лигнина и дубильные вещества, а также белковые вещества и углеводы. Бесспорно участвуют в образовании структурных единиц гумуса и продукты жизнедеятельности микроорганизмов. Последние, как известно, не только разлагают различные органические вещества, но и осуществляют многообразные синтезы. В частности, вполне вероятно, что циклические структуры полифенолов, ароматических аминокислот и т. п. соединений возникают не только за счет готовых предшественников, имеющихся в растительных остатках, но и в результате их новообразования в ходе апотомического дыхания, высокая активность которого в особенности характерна для микроорганизмов. [c.389]

Вышеуказанные пути образования а превращений пентозофосфа-тов аналогичны тем, которые имеют место в апотомическом пути окисления глюкозы при дыхании (пентозофосфатннй цикл), но направлены в противоположную сторону. Поэтому цикл Кальвина называют восстановительным пентозофосфатным циклом. [c.253]

Все возрастающий интерес привлекает к себе третий путь дыхания, называемый апотомическим, или пентозофосфатным. В этом случае окислению подвергается монофосфорный эфир глюкозы — глюкозо-6-фосфат (Энгельгардт и Бархаш, 1938 Ногескег, 1953 Di kens, 1955, и др.)- Участвующие в этом процессе специфические дегидрогеназы (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа и дегидрогеназа фос-фоглюконовой кислоты) способны передавать водород субстрата на окисленную молекулу трифосфопиридиннуклеотида. [c.234]

Особый интерес представляют данные по изменению активности специфических дегидрогеназ апотомического пути дыхания глюко-зо-6-фосфат-дегидрогеназы и дегидрогеназы 6-фосфоглюконовой кислоты. [c.243]

В последние годы установлено, что влияние ауксинов не ограничивается количественными параметрами дыхания, но вызывает в ходе этого процесса существенные качественные сдвиги. В частности, показано, что в обработанных ауксином тканях значительно-активируется деятельность ферментов апотомического цикла дыхания, тогда как доля гликолиза падает. [c.565]

Ранее уже было сказано, что, кроме основного, гликолитиче-ского пути распада углеводов через пировиноградную кислоту, лежаидего в основе дыхания и многих типов брожения, существует и другой, апотомический, или прямой, путь окисления углеводов без предварительного расщепления до три о [c.335]

В клетках растений наряду с гликолизом и циклом Кребса, являющимся главным поставщиком свободной энергии в процессах дыхания, существует и другой важнейший способ катаболизма гексоз — пентозофосфатный путь (ПФП), в котором участвуют пятиуглеродные сахара (пентозы). Этот путь дыхания известен также как гексозомонофосфатный цикл, пен-тозный шунт или апотомическое окисление. Окисление глюкозы (глюкозо-6-фосфата) по этому пути связано с отщеплением первого (альдегидного) атома углерода в виде СОг (отсюда и название — апотомический путь). [c.146]

Какая же роль в общем обмене углеводов организма отводится рассмотренным здесь путям распада углеводов брожению, гликолизу и дыханию, апотомическому и дихотомическому, анаэробному и аэробному [c.355]

Если сопоставить изменение уровней свободной энергии при брожении, гликолизе и дыхании с количеством энергии, запасенной в макроэргических связях АТФ в этих же случаях, то оказывается, что при спиртовом брожении запасается 27,8%, при гликолизе—32,8, при полном окислении по апотомическому пути— 39,6, а по дихотомическому пути—43,0% энергии, способной вьщелиться при сгорании глюкозы. Таким образом, не только общий уровень запасаемой энергии, но также и доля ее от общего количества высвобождаемой энергии оказывается максимальной в случае полного распада глюкозы по дихотомическому пути. [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология