Магний фталоцианин

Магний — амальгама, амид, амин, фталоцианин [c.82]

Металлическая медь в качестве пигмента обычно не употребляется. Однако стабильность была неудовлетворительной и при использовании больших количеств фталоцианина меди. Необрастающие краски на основе аллопрена, в рецептуру которых входит оксид меди (I) не стабильны без стабилизатора. Оксиды магния или цинка являются хорошими стабилизаторами, но в рецептурах с их участием необходимо тщательно соблюдать соотношение компонентов. [c.208]

Амальгама, амид, амин, фталоцианин магния [c.83]

Муравьиная кислота На, СОа, HjO, СО Фталоцианин магния 200—280° С [8] [c.83]

Когда на платиновые электроды, погруженные в раствор электролита, наносились твердые слои хлорофилла, феофитина или фталоцианина магния, можно было наблюдать, как сообщают Евстигнеев и Теренин [27], появление фотопотенциала. [c.695]

Этим методом было показано, что большая часть носителей у антрацена и фталоцианина (без металла и комплексы с Си и Mg) являются положительными дырками. Фото-э. д. с. наблюдается у микрокристаллов, но не у пленок фталоцианина магния, полученных возгонкой в вакууме и исследуемых на воздухе. Однако такие неактивные пленки можно активировать обработкой ацетоном и последующим нагреванием в водяном паре. [c.708]

ИК-спектры поглощения многих металлических производных фталоцианина уже известны [48—53], однако отнесение частот полос поглощения спектров представляет до сих пор сложную задачу. Здесь мы ограничиваемся сравнением ИК-спектров фталоцианинов без металла и магния [50] и неодима, синтезированного на основе формиата неодима. ИК-спектр суспензии последнего в вазелиновом масле в области 2000—700 м зарегистрирован на спектрометре типа иН-Ю. Спектры фталоцианинов магния и неодима, как видно из рис. 8, в области 1800—700 см подобны. [c.100]

Эта структура родственна структуре хлорофилла [368], где комплексообразующим металлом является магний, а также структуре фталоцианинов. [c.349]

Фталоцианин, не содержащий металла, получается из фталоцианина, содержащего металл, например фталоцианина магния, олова или свинца, обработкой кислотой или из фталоцианина щелочного металла обработкой его метанолом. [c.672]

Копоропорфирин II, тетраметиловый эфир Гематопорфирин Гематопорфирин цинка Фталоцианин Фталоцианин меди Фталоцианин магния Фталоцианин цинка Фталоцианин никеля [c.420]

Метод его получения заключается в извлечении кислотой металла из какого-либо фталоцианина, содержащего металл, например, фталоцианина магния, олова, свинца, или в обработке фталоцианина щелочного металла метанолом. [c.556]

Сравнительно недавно появились работы, в которых для реакции На—Оз-обмена использовались щелочные металлы в виде комплексов, например, тетрациано-пиренцезиевый, молекулярный комплекс фталоцианина магния [58, 59]. [c.52]

Евстигнеев,. Гаврилова и Красновский [107] установили, что полярные молекулы не влияют на спектры поглощения и флуоресценции соединений, не содержащих магния (феофитина и фталоцианина), и поэтому приписывают отмеченный выше эффект связыванию этих молекул через остаточные валентности магния. [c.55]

Фталоцианин 1279—84, 1286, 1287, 1304 железа 1279 кальция 1288 кобальта 1287, 1304 магния 1280, 1281, 1285, 1289 меди 26, 1220, 1287, 1301—3 [c.1625]

Хемилюминесценция в реакции катализированного окисления была обнаружена в 1958 г. [5]. При введении фталоцианина магния в нагретый тетралин возникало яркое красное свечение. Реакция сопровождалась свечением и при использовании других катализаторов — комплексных соединений магния с тетрабензо-порфином и метилхлорофиллидом, фталоцианина цинка, комплексов цинка с тетрабензопорфином и мезопорфирином. Свечение длилось несколько минут, а затем постепенно затухало. Добавки перекиси бензоила или перекиси водорода вызывали новую вспышку свечения. Свечение возгоралось вновь и при барботировании воздуха через кипящий тетралин. Аналогичные явления наблюдались в реакции распада гидроперекиси тетралила в толуоле, катализированной порфирином магния 16]. В кипящем толуоле в присутствии порфирина магния свечение возникало и без добавки гидроперекиси. В хорошо очищенном толуоле хемилюминесценция отсутствовала, но она появлялась при барботировании воздуха. [c.172]

В процессе производства фталимида из фталевого ангидрида и аммиака в реакционном сосуде была обнаружена примесь синего цвета, которая оказалась фталоцианином железа (железо в виде загрязнения присутствовало в реакционном сосуде) [56]. Когда строение нового макроцикла и способ его образования достаточно выяснились, были найдены и более прямые методы его синтеза. Так, нагревание 2-цианобензамида (169) с магнием приводило к магниевому комплексу (170) последний деметаллиро-вался с образованием свободного фталоцианина (168). Не содержащее металла соединение можно получить также и прямым синтезом, если вести реакцию в присутствии сурьмы, а не маг- [c.427]

Наиболее широко известными производными изоиндолов являются фталоцианины (см. разд. 17.2.3). Фталоцианин (215) является родоначальным соединением этого класса красителей. Его получают нагреванием фталонитрила или 2-цианобензамида с оксидом магния. [c.576]

Фотовольтаический эффект наблюдался также у дисков фталоцианина магния, покрытых тонкой пленкой окисленного на воздухе тетраметилпара-фенилендиамина [61], хотя в аналогичных условиях, но без окисления на воздухе эффект не наблюдался. Максимальное напряжение, отмеченное в этих опытах, было равно 200 мв, причем фталоцианин магния был положительным максимальная мощность составляла только З-Ю вт, так как она лимитировалась внутренним сопротивлением элемента, равным 10 ом, и максимальным количеством лучистой энергии, которое может попадать на контакт. Кажущийся спектральный порог фотовольтаического эффекта и фотопроводимости находится около 1,3 эв. Поскольку поглощение для фталоцианина начинается примерно при такой энергии [89], этот порог может обусловливать прозрачность фталоцианина при более низких энергиях фотонов. [c.707]

Диск фталоцианина магния готовили впрессовыванием порошка в форму. Пленку тетраметилпарафенилендиамина наносили на этот диск упариванием его раствора в ацетоне. Стальной поршень прижимал диск таким образом, что пленка касалась электрода из проводящего стекла (окись олова). Элемент помещался в эвакуированную до 10 мм рт. ст. камеру. [c.708]

Фото-э. д. с. у окиси цинка, зависящая от давления кислорода и следов паров хинона в окружающей атмосфере, в такой же степени может быть повышена добавкой органических веществ, например хлорофилла или фталоцианина магния. Пуцейко [122] связывает такую сенсибилизацию с тем, что хлорофилл поглощает энергию, освобождая при этом электрон из кислородной ловушки, и этот электрон может, таким образом, проникать в зону проводимости. Спектральная чувствительность соответствует спектру поглощения. [c.708]

Фото-э. д. с. не возникала, когда твердые пленки хлорофилла, феофитина или фталоцианина магния были нанесены на подложку из слюды, кварца или стекла. Однако нанесение на платину приводило на воздухе к образованию небольшой фото-э. д. с. (от 10 до 10 в), которая при эвакуации увеличивалась в несколько раз. Пуцейко считает, что фото-э. д. с. возникает на границе между металлом и органическим веществом [123]. [c.709]

Адсорбенты в соответствии с классификацией А. В. Киселева делятся на три типа I, П и III. Адсорбенты I типа не имеют ни функциональных групп типа В, С и D, ни ионов. Это графитированная сажа, дегидроксили-рованный силикагель, полиэтилен, фторопласт. Они взаимодействуют неспецифически с молекулами всех выделенных выше групп. К типу II относятся специфические адсорбенты, несущие в обменных катионах или кислотных центрах сосредоточенный положительный заряд. Это силикагель, алюмогель, силикат магния, цеолиты. Адсорбенты II типа взаимодействуют специфически с молекулами групп В, С, D, при этом с молекулами групп В и D они образуют водородные связи. К III типу относятся специфические адсорбенты, несущие связи и звенья, на периферии которых сосредоточена электронная плотность, например молекулы группы В. К адсорбентам III типа принадлежат полимерные пленки с соответствующими функциональными группами (полиамид, полиакрилонитрил, поливи-нилацетат), а также адсорбенты I типа, покрытые некоторыми нерастворимыми соединениями с функциональными группами типа В (фталоцианины). Адсорбенты III типа взаимодействуют специфически с молекулами групп [c.147]

Евстигнеев с сотрудниками рассматривают два возможных механизма действия полярных растворителей. Одна из этих возможностей, совпадающая со второй гипотезой Ливингстона, объясняет влияние растворителя явлениями димеризации. Другая отличается от основной гипотезы Ливингстона в ней допускается присоединение полярных молекул к свободным местам координации в центральном атоме магния. Эта последняя гипотеза подтверждается тем, что полярные молекулы не влияют на спектр поглощения и флуоресценции феофитина еще более убедителен тот факт, что такое же различие в поведении обнаруживается между фталоцианином и его магниевым комплексом, хотя эти соединения не содержат циклопентаноновой структуры, так что интерпретация Ливингстона к ним не приложима. [c.182]

Поскольку проявление своеобразных электрических и магнитных свойств обусловлено системой сопряженных т -связей, такие свойства обнаруживаются и в других соединениях с большим числом сопряженных связей в фталоцианинах, цианиновых красителях, полиеновых углеводородах. Например, для фталоцианина магния 7.= 1,4-10 o . слГ , а ДО—0,78 зе. В случае цианиновых красителей сигнал ЭПР возникает только при достаточно большой степени сопряжения. Как будет показано ниже, такие же закономерности характерны для полимеров с системой сопряженных связей. [c.285]

КОСТИ молекулы фталоцианина. Необходимо заметить, что это берилли-евое соединение (а также фталоцианин магния) очень легко гидратируется, поглощая нз влажного воздуха две молекулы воды. Другие безводные фталоцианины не проявляют способности гидратироваться. Следует указать, что можно обойтись без введения гипотезы о наличии четырех связей в одной плоскости у бериллия, если принять, что атом этого металла связан только с двумя из четырех атомов азота. Однако нет никаких доказательств в пользу этого предположения. [c.606]

Рис. 8, а. ИК-спектр поглощения свободного фталоцианина (/) и фталоцианина магния (2), запрессованны.ч в КВ г [50]. [c.100]

Кроме указанных выше шести активированных углей, были использованы следующие адсорбенты окись алюминия, окись магния, глина, карбонат кальция, сульфат кальция, франконит КЬ, флоридин ХХР, крахмал и фталоцианин меди. В качестве растворителей применяли спирты (от метанола до октанола), эфиры, кетоны, этилацетат, гептан, четыреххлористый углерод, бензол, диоксан, сероуглерод, циклогексан, анилин, нитробензол и уксусную кислоту. [c.107]

Вследствие того, что хромофорная система тетрабензтетразапорфина сложна и сам он имеет глубокий цвет, резкого изменения цвета при комплексообразовании не происходит. Природа металла-комплексооб-разователя мало сказывается на цвете красителя, изменяется лишь оттенок красновато-голубой — при комплексообразовании с железом, голубой— с медью, голубовато-зеленый — со стронцием или магнием. Цветовую гамму фталоцианиновых красителей расширяют введением в молекулу фталоцианина меди атомов галогена или фенильных остатков. Все известные фталоцианиновые красители имеют глубокие цвета— голубые, синие и зеленые. [c.246]

Практическое применение могут найти лишь те соединения, которые сами являются устойчивыми при высоких температурах (до 400°С). Поэтому в качестве возможных стабилизаторов были применены некоторые комплексные соединения переходных металлов класса фталоцианинов, причем оказалось, что на эффективность стабилизации влияет не только природа металлов, но и строение лигандов. Наилучшие результаты достигнуты с фтолоцианинами магния и меди, взятых в небольших количествах (от 0,2 до 1,0% по весу). Интересно, что из всех исследованных фталоцианинов наибольшей стабилизирующей способностью обладает фталоциа-нин магния, в котором нет непарного электрона (так как магний не относится к группе переходных металлов). В связи с этим можно высказать предположение, что эффект стабилизации гетероцепных полиэфиров (в данном случае, полиарилатов) фтало-цианинами связан не только с наличием неспаренных электронов в соединениях-стабилизаторах, но и с их химическим строением . [c.174]

Выпускаются торговые марки, не имеющие тенденции ни к кристаллизации, ни к флокуляции. Стабилизация а-формы в них достигается добавкой нескольких процентов фталоцианинового производного другого металла, особенно фталоцианина олова [197]. В некоторых патентах описываются подобные смеси со фта- лоцианинами алюминия, магния, марганца, железа, кобальта, титана и ванадия [198]. [c.344]

Молекулярный вес фталоцианина магния, определенный эбулио-скопически, соответствует замещению двух атомов водорода одним атомом магния в формуле, предложенной для фталоцианина. [c.1280]

Сильная окраска и большая прочность характерны как для производных природного порфина, так и для синтетических фталоцианинов. Природные порфирины несколько изменяются при осторожной обработке, но при этом незначительно затрагиваются только боковые цепи, скелет же кольцевой системы обладает замечательной стойкостью. Прочный скелет состоит во всех случаях из ароматической системы, стабилизованной резонансом многих структур. Фталоцианины являются ярко выраженными кристаллическими веществами, — от красно-синего до голубовато-зеленого цвета они очень устойчивы. Например, фталоцианин меди возгоняется без разложения при 550—580°, растворяется в концентрированной серной кис,1оте и снова выделяется в неизмененном виде при разбавлении. При разведении раствора фталоцианина магния в концентрированной серной кислоте металл отщепляется, но кольцевая система не затрагивается и получается фталоцианин. Важным свойством фталоцианинов является относительная легкость, с которой они подвергаются замещению в четырех бензольных кольцах. Так, при непосредственном хлорировании в расплавленной смеси хлористого натрия и хлористого алюминия или во фталевом ангидриде возможно замещение всех шестнадцати атомов водорода [c.1281]

Аналогично ведет себя и четыреххлористое олово, образуя комплексное соединение двухлористого олова и хлорфталоцианина. Хлористый магний и пятихлористая сурьма не реагируют с фталонитрилом. Действие хлористого алюминия, двухлористого олова и четыреххлористого олова представляет особый интерес, так как образуются фталоцианины, содержащие электровалентно связанный хлор. При обработке щелочью электровалентно связанный хлор может быть замещен гидроксильной группой, в то время как атом [c.1288]

Хотя ЭТОТ метод дает более низкие выходы, чем фталонитриль-ная реакция, он все же с успехом применяется в особых случаях так, например, окись магния дает с о-цианобензамидом соответствующий фталоцианин с хорошим выходом. [c.1289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология