Хлорофилл агрегированная форма

Л и т в и н Ф. Ф. Моделирование системы агрегированных форм хлорофилла и сопровождающих пигментов в растворах, пленках и мономолекулярных слоях.— В кн. Биохимия и биофизика фотосинтеза. М., 1965, с. 96—126. [c.227]

В спектрах флуоресценции хлорофилла а на белковой подложке даже для самой низкой поверхностной концентрации наряду с главным максимумом 675 нм присутствует плечо при 728—730 нм, которое с ростом поверхностной концентрации увеличивается по интенсивности относительно главного максимума флуоресценции [12]. Это интересно сопоставить с тем фактом, что при зеленении листьев вначале также образуется форма хлорофилла а с максимумом флуоресценции 675 нм, но одновременно с ней появляется и агрегированная форма 730 нм 35]. С ростом поверхностной концентрации пигмента на белке положение главного максимума флуоресценции смещается в длинноволновую область, принимая значения 679, 680, 682, 684 и 690. Коротковолновые максимумы сохраняются на спектрах в виде плеч. Это говорит о том, что происходит не смена одних форм хлорофилла а на другие, а с ростом концентрации пигмента возрастает доля более длинноволновых форм [12]. [c.212]

Агрегированный хлорофилл образуется из мономерного и отличается от последнего по абсорбционному спектру. Так, у мономерной формы хлорофилла максимум в длинноволновой части спектра лежит при 665— 70 нм, тогда как у агрегированной— при 678 нм. Что касается фотохимической активности каждой из форм, то по этому вопросу нет единой точки зрения. Согласно Красновскому, эта активность свойственна только мономерной форме хлорофилла, тогда как агрегированная форма представляет собой как бы запасную форму пигмента, за счет которой пополняется убыль хлорофилла, обусловленная действием интенсивного освещения, высокой температурой и другими причинами. Вопрос этот требует дальнейшего изучения. [c.128]

По Литвину (1968), повышенная (40 С) температура вызывает нарушение миграции энергии с р-каро-тина на хлорофилл, что является следствием изменения конформации белков и, в результате этого, пространственного разобщения молекул каротина и хлорофилла а. Интересно, что при осеннем пожелтении листьев миграция энергии между этими двумя пигментами уменьшается незначительно. Так как свет, поглощенный каротином этих листьев, высвечивается мономерной формой хлорофилла а, то можно сделать вывод, что каротин связан с коротковолновой слабо агрегированной формой хлорофилла а. [c.150]

Следует, кроме того, учитывать, что содержащийся в клетке хлорофилл находится в качественно неоднородном состоянии. Пигмент способен образовывать различной степени агрегированные формы, у которых максимумы поглощения в длинноволновой части спектра различны. Агрегированные формы пигмента могут образовываться в результате взаимодействия двух или более молекул хлорофилла при их близком расположении друг к другу. Большую роль в этом отношении играет взаимодействие хлорофилла с липопротеидами, на поверхности которых расположена молекула пигмента. [c.154]

Весьма важно, что если хлорофилл адсорбируется в агрегированной форме из его коллоидного раствора, го спектр действия воспроизводит спектр поглощения коллоидной частицы. Это означает, что квант энергии возбуждения, поглощенный какой-либо из молекул в агрегате, доходит до носителя коллоидной частицы — полупроводника—без деградации. Для фталоцианина магния, адсорбированного из концентрированного ацетонового раствора, как было показано ранее Пуцейко и автором [21 ], эффект переноса энергии от агрегата молекулы полупроводнику еще более значителен. А именно, если увлажнить адсорбат, то появляется интенсивный максимум поглощения и фотоэффекта у 800 нд1, образующийся за счет понижения максимума 680 нм мономерной формы пигмента. Этот максимум обязан агрегатам или ассоциатам молекул адсорбированного пигмента с участием молекул воды. Он наблюдается и в концентрированном ацетоновом растворе фталоцианина магния при его незначительном увлажнении. [c.428]

Эти факты привели к представлению о существовании мономерных (коротковолновых) и агрегированных (длинноволновых) форм хлорофилла. По Красновскому, под термином мономерный следует понимать состояние, когда практически отсутствует взаимодействие между молекулами пигмента, что имеет место, например, в разбавленных растворах пигментов и в разреженных монослоях пигментов, приготовленных искусственно. Термин агрегированный относится к формам, где наблюдается взаимодействие между сближенными молекулами хлорофилла — в твердых пленках пигментов, коллоидных частицах, кристаллах и плотно упакованных монослоях на фазовых границах. [c.40]

Эти факты позволили придти к выводу (Красновский, 1967), что бактериохлорофилл пурпурных бактерий и бактериовиридин зеленых находятся (в главной массе) в агрегированных упорядоченных формах разных типов. Хлорофилл же высших. растений находится и в агрегированных и в мономерных формах, связанных и не связанных с белками и липоидами. У них равновесие между формами изменяется в процессе образования хлорофилла и зависит от условий существования. [c.41]

Это кажущееся несоответствие эффективности фотосинтеза и спектров поглощения агрегированных форм хлорофилла объясняется тем, что спектроскопическая картина не отвечает фактическому распределению энергии между поглощающими частицами. Миграция энергии приводит к ее перераспределению. Существование энергетической лестницы в системе длинноволновых полос поглощения хлорофилла, каротиноидов, фикобилинов, в особенности у агрегатов хлорофилла, создает сток энергии с коротковолновых форм на ничтожно мало поглощающие с широкими длинноволновыми полосами формы. Коротковолновые формы хлорофилла выполняют функцию светосбора и передачи энергии, длинноволновые — акцепторную функцию, промежуточные обладают донорными и акцепторными свойствами. Перекрывание электронно-колебательных уровней коротковолновых и длинноволновых форм хлорофилла способствует стоку энергии [22, 23]. В целом с учетом всех пигментов на конечные длинноволновые формы хлорофилла мигрирует до 80% поглощаемой энергии. Молекулы хлорофилла именно этих конечных длинноволновых форм — реакционных центров фотосинтеза — являются фотохимически активными, [c.19]

Длинноволновые формы хлорофилла а по своей природе могут быть аналогичны агрегированным формам, возникающим в искусственных условиях - в пленках хлорофилла, концентрированных растворах, монослоях и др. Возможно ооразование полимерных форм - тримеров, тетрамеров и т.д. (1итвин и др., 1964). [c.90]

В живой природе порфирины и их комплексы не являются изолированными соединениями, а представляют собой сложные образования различного типа. Известно, что хлорофилл в живом листе находится в агрегированном состоянии, причем он теряет свои фотосинте-тические функции при изоляции и разрушении комплексов. В этой связи несомненный интерес представляет изучение агрегированных форм, в виде которых комплексы порфиринов осуществляют свои функции [1—4]. Следует учитывать, что до сих пор не существует единого мнения о природе сил в молекулярных комплексах порфиринов, [c.81]

Исследования показали, что в первой фотосистеме ста молекулам светособнрающего хлорофилла соответствует одна молекула хлорофилла реакционного центра. Реакционные центры, выделенные из хроматофоров фотосинтезирующих бактерий, включают белок (3 субъединицы), бактериохлорофилл (4 молекулы), бактериофеофитнн (2 молекулы), первичные акцепторы уби- и пластохииоп (1—2 молекулы) и цитохромы— доноры э [ектрона. Пигменты в реакционных центрах на.ходятся преимущественно в агрегированных формах. Установлено, что пигменты реакционных центров глубже погружены внутрь мембраны по сравнению с более поверхностным расположением светособирающих молекул хлорофилла, У фотосинтезирующих бактерий в реакционных центрах донорами электронов являются бактериохлорофилл 960 нм и 890 им и акцепторами — убихинон и Ре. [c.189]

Важным свойством молекул хлорофилла является их способность к взаимодействию друг с другом. В результате этого происходит их переход из мономерной в агрегированную форму, которая может возникнуть в результате взаимодействия двух и более молекул при их близком расположения друг к другу. По данным А. А. Красновского, в процессе образования хлорофилла его состояние в кввой клетке закономерно меняется. При этом и происходит его агрегация. [c.108]

В хлоропластах и хроматофорах могут быть не только агрегированные, но и мономерные формы, например, связанные с липопротеидами, растворенные в липоиднои фазе или находящиеся в виде монослоя на белковоли-поидной фазовой границе в тилакоидах. В зависимости от условий может осуществляться взаимный переход мономерных форм зеленых пигментов в агрегированные и обратно. Особенно четко это регистрируется при освещении этиолированных (бесхлорофильных) проростков растений. Обнаружено, что в процессе зеленения в них сначала образуются мономерные формы хлорофилла, а затем — агрегированные, что находит отражение в сдвиге красного максимума поглощения во все более длинноволновую область спектра (фиг. 14). Картина последовательной смены форм хлорофилла при зеленении получена и при изучении низкотемпературной люминесценции этиолированных и зеленеющих листьев (Литвин, 1965). [c.40]

Форма "678" - это хлорофилл в агрегированном состоянии (ХБЛ) п. Термином "агрегированный" А.А.Красновский обозначает те формы пигмента, где имеется взаимодействие между модекуланв пигмента - это коллоидные частицы, тверже пленки, плотно упакованные монослои на фазовых границах (Красновский, 1962,1967). Агрегация защищает пигаенты, связанные с белками и липидами,от необратимого фотохимического окисления. Пигмент в агрегированном состоянии так же, как и в живых листьях, весьма устойчив к действию света и воздуха. [c.89]

Литвин Ф.Ф., Синещеков В.А., Красновс-к и а А.А. О длинноволновых формах хлорофилла в фотосинтезирующих организмах и агрегированных структурах. [c.284]

Как указано во вводной части, в нашей лаборатории в 1956— 1958 гг. [4—7, 16] была обнаружена (методом 2) фотоэдс в компактной сухой пленке и микрокристаллах хлорофилла а и а- -Ъ, измерено спектральное распределение фотоэлектрической чувствительности и установлено, что носителями фототока в агрегированном хлорофилле и его аналогах являются положительные заряды, т. е. электронные вакансии. Было далее показано, что кристаллическая форма хлорофилла и метилхлорофиллида (а и а- -Ъ) более фотоэлектрически чувствительна, чем аморфная, и что спектры фотоэдс воспроизводят спектр поглощения молекул пигмента в агрегированном состоянии. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология