Индикаторные бумаги, чувствительность

Мастер должен показать учащимся приемы титрования и определения эквивалентной точки. Нужно напомнить учащимся, что реакция диазотирования, лежащая в основе этого метода анализа, — взаимодействие азотистой кислоты с ароматическим амином, — для различных аминов протекает с различной скоростью. Для ускорения реакции в ряде случаев добавляют бромистый калий. Образующиеся при реакции диазосоединения, как правило, малоустойчивы и титрование во многих случаях ведут при пониженной температуре (О—10° С). Большое значение имеет и скорость титрования. В зависимости от природы определяемого амина выбирают температуру реакции и скорость прибавления раствора азотистокислого натрия. В случае медленно диазотирующихся аминов прибавление раствора азотистокислого натрия ведут медленно. Как и в прямом бромометрическом титровании, здесь применяется внешний индикатор. В конце тй-трования после прибавления очередной порции раствора азотистокислого натрия, размешивания и выдержки на полоску йодокрахмальной бумаги наносят стеклянной палочкой каплю титруемого раствора. Появление темного пятна соответствует моменту конца титрования — весь амин уже связан и образовавшаяся азотистая кислота взаимодействует с индикаторной бумагой. Чувствительность йодокрахмальной бумаги сильно зависит от качества фильтровальной бумаги и от условий приготовления индикатора. Возможны случаи, когда при нанесении на йодокрахмальную бумагу капли раствора, соде ржащего незначительное количество азотистой кислоты, темное пятно не образуется. [c.184]

Параллельно ставят контрольный опыт для определения чувствительности индикаторной бумаги. Для этого в стакан наливают все реактивы, кроме анализируемого продукта, в тех же количествах и титруют по каплям раствором нитрита натрия до появления характерного посинения иодкрахмальной бумаги. [c.114]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов анилиновой соли растворяют в капле воды и раствор наносят на индикаторную бумагу. В присутствии свободной кислоты на бумаге, пропитанной раствором конго, появляется синее пятно или быстро исчезающее бурое пятно с синей каймой (чувствительность — [c.419]

Образующийся аммиак можно открыть при помощи индикаторной бумаги. Особенно чувствительна фильтровальная бумага, смоченная раствором, состоящим из смеси нитратов серебра и марганца . При взаимодействии с аммиаком на белой фильтровальной бумаге появляется серое или черное пятно. Пятно получается вследствие образования элементарного серебра и двуокиси марганца, выделяющихся по реакции [c.125]

Таблица 22 Чувствительность индикаторных бумаг

Быстрая и чувствительная проба на жиры, жирные масла и воски может быть основана на образовании аммиака при нагревании этих веществе биуретом при 130—160°. Аммиак можно легко обнаружить в газовой фазе кислотно-щелочной индикаторной бумагой или реагентом Несслера. Реакция основана на аммонолизе, происходящем при нагревании этих эфиров с биуретом. Образуются амиды соответствующих жирных кислот и выделяются глицерин или высшие одноатомные спирты, которые, конденсируясь с биуретом, образуют уретаны. Одновременно выделяется аммиак. [c.678]

Вследствие такой чувствительности реакции аскорбиновую кислоту можно обнаружить даже в разбавленных овощных и фруктовых соках. Эта реакция была с успехом проверена на лимонном, апельсиновом, томатном, ананасном и других соках. Цветная реакция получается также, если прижать свежий срез твердого плода к индикаторной бумаге. [c.685]

Определение pH различных растворов может быть также произведено с помощью индикаторных бумаг, которые опускают в исследуемый раствор. Этот способ может применяться лишь для относительно грубых определений, однако имеются в продаже и очень чувствительные индикаторные бумаги. На них имеются полоски, пропитанные индикатором, рядом с окрашенными полосами, образующими шкалу, в которой две соседние окраски отвечают разности в 0,2 единицы pH. Если таким способом находят pH окрашенного раствора, то окраска исследуемого раствора накладывается и на полосу, где находится индикатор, и на полосы, служащие стандартами, и определение остается достаточно точным. [c.386]

Утечку аммиака можно обнаружить специальной индикаторной бумагой. Для приготовления индикатора надо 0,1 г фенолфталеина растворить в 100 г спирта, добавив 20 г глицерина. Полоски фильтровальной бумаги смачивают этим раствором и затем высушивают. Перед употреблением индикатор смачивают водой. При наличии в воздухе аммиака индикатор краснеет. Еще более чувствительный индикатор можно приготовить, растворив 0,5 г фенолрота (фенол красный) в 100 г спирта. Льняная ткань, смоченная таким раствором, даже в сухом виде краснеет при появлении аммиака. После прекращения действия аммиака индикатор принимает первоначальную окраску. Хранят аммиак в специальных баллонах, окрашенных в желтый цвет. Надпись Аммиак наносят черной краской. На каждый баллон есть паспорт. Заполнение сосудов аммиаком не должно превышать 0,57 кг на 1 л вместимости. Из-за токсичности и взрывоопасности аммиак постепенно заменяют R22. [c.33]

Индикаторная бумага, пропитанная хлористым палладием, окрашивается в серый или черный цвет в присутствии уже от 0,01 до 0,03% окиси углерода в воздухе (ср. раздел 9.2.3.11). Реакция становится значительно более чувствительной при добавлении фосфорномолибденовой кислоты. В то время как сама окись углерода весьма медленно реагирует с фосфорномолибденовой кислотой, в присутствии хлорида палладия тотчас образуется молибденовая синь. Это объясняется адсорбцией окиси углерода металлическим палладием, образовавшимся в результате восстановления, что приводит к активации окиси углерода. В результате гетерогенного катализа происходит ускорение реакции между окисью молибдена и СО [c.126]

Дальнейшее развитие пригодных для полевых лабораторий методов обнаружения должно идти в основном по пути использования стабильных индикаторных бумаг, пропитанных соответствующими реагентами. Для того, чтобы локализовать продукты реакции в местах их образования и тем самым облегчить их обнаружение, следует применять преимущественно реагенты, трудно или совсем нерастворимые в воде. Совершенно очевидно, что при наличии достаточно чувствительных реагентов и индикаторных бумаг в полевых лабораториях рекомендуется применять преимущественно капельные реакции вследствие простоты и быстроты их выполнения, [c.146]

На индикаторную бумагу наносят 1 каплю солянокислого раствора испытуемого вещества и некоторое время выдерживают ее в парах воды. Появляющееся через несколько минут синее окрашивание указывает на присутствие сурьмы чувствительность реакции 1 мг/л. [c.149]

Индикаторная бумага выпускается в виде книжечек по 100 полосок она очень чувствительна к свету, влажности и действию паров веществ кислотного или основного характера. При правильном хранении индикаторные бумаги не теряют химических свойств в течение 2—4 лет. [c.355]

Построение калибровочного графика. В семь мерных колб емкостью по 100 мл вносят 0,5 1 2 3 5 10 и 20 мл в 10 раз разбавленного соответствующего стандартного раствора, что соответствует концентрации элемента 0,5 1 2 3 5 10 и 20 мкг/мл. Чтобы построить калибровочный график для одновременного определения нескольких элементов по одной полярограмме, необходимо вносить в одну и ту же мерную колбу указанные количества типовых растворов этих элементов. Добавляют 50 мл ЪМ раствора хлорида аммония, нейтрализуют аммиаком по универсальной индикаторной бумаге до pH = 7, доводят водой объем раствора до метки и перемешивают. В полярографическую ячейку помещают 10—15 мл полученного раствора, 2—3 капли 0,5%-ного раствора желатина, продувают 5—7 мин азотом или водородом и полярографируют при выбранной чувствительности в области потенциалов 0—0,6 В для растворов, содержащих медь —0,8—1,6 В для растворов, содержащих ионы цинка и ко-бальта(П), —1,2—1,8 В для растворов с ионами марганца(П О—1,8 В для растворов, содержащих все вышеуказанные ионы. [c.98]

Утечки аммиака определяются по запаху или с помощью химических индикаторов, изменяющих цвет при соприкосновении со ра дой, содержащей аммиак. Индикаторную иу-магу высокой чувствительности приготовляют путем погружения полосок фильтровальной бумаги в раствор, содержащий 0,1 г фенолрота, 100 см спирта-ректификата и 20 см глицерина, и последующего их высушивания. Для приготовления индикаторной бумаги средней чувствительности используется 1%-ный раствор фенолфталеина в спирте-ректификате. Высохшие бумажки складывают в пачки и хранят в герметичной таре (целлофане, парафинированной бумаге [c.76]

Индикаторные бумаги Рпфан являются наиболее чувствительными индикаторными бумагами, выпускаемыми в СССР. Они предназначены для определения pH в узком интервале с точностью 0,15—0,3 pH. Ассортимент индикаторных бумаг Рифан [1, 2], выпускаемый в виде набора, состоит из восьми наименований (табл. 1). [c.20]

При отсутствии реактива Несслера наличие аммиака в рассоле или охлаждающей воде определяют с помощью индикаторной бумаги повышенной чувствительности, которая окрашивается в красный цвет (как в щелочи), если ее опустить в исследуемый раствор или поднести к струе пара, получаемого при кипячении этого раствора. [c.76]

В этом методе окислы мышьяка улавливают на фильтре из стекловолокна, растворяют их в HNO3, которую удаляют затем выпариванием, и в остатке определяют мышьяк с пoмoп ью бромиднортутной индикаторной бумаги. Чувствительность метода 5-10 % As, ошибка определения 30%. [c.172]

Лакмус. Этот индикатор представляет собой естественный краситель, который в настоящее время употребляется главным образом для изготовления индикаторной бумаги. Чувствительность различных марок этой бумаги сильно различается, и интервал перехода окраски у нее очень велик (pH от 4,8 до 8,0), потому что лакмус является смесью индикаторов, состав которой меняется в зависимости от способа приготовления. Было предложено заменить лакмус дибромкрезолсульфофта-леином или дибромтимолсульфофталеингом. Первый изменяет свой цвет от желтого (pH = 5,2) до ярко-пурпурного (pH = 6,8), а второй — от желтого (pH = 6) до ярко-синего (pH = 7,6). Оба эти индикатора могут быть получены в очень чистом виде и, следовательно, совершенно однородными. [c.202]

При скрининге применяются тщательно отработанные методы анализа, в том числе качественные и полуколичественные, например цветные реакции в индикаторных трубках [25,26]. В последних газообразную пробу пропускают через слой сорбента, модифицированного селективным реагентом. Микрофаммовые количества ДДТ и альдрина в растениях можно обнаружить по окрашенным пятнам на индикаторной бумаге, пропитанной 1%-ным раствором о-толуидина в ацетоне достаточно выдержать влажный срез растения в контакте с бумагой в течение 30 с [27]. Предложены также индикаторные бумаги для определения ртути, кобальта и других тяжелых металлов [28,29]. Следует заметить, что в настоящее время ощ> щается большая потребность в достаточно простьгх и чувствительных методах определения высокотоксичных веществ [c.157]

Полумикрореакцию выполняют на часовом стекле. Помещают на него 2—3 капли раствора соли аммония и 3—4 капли раствора щелочи. Слегка нагревают. Аммиак можно обнаружить по характерному запаху. Малые количества обнаруживают, используя либо два закрывающие друг друга часовых стекла, либо микротигель, покрытый часовым или предметным стеклом. К внутренней поверхности закрывающего стекла прикладывают кусочек влажной красной лакмусовой бумаги или фильтровальной бумаги, смоченной фенолфталеином. Сложенные стекла или микротигель, покрытый стеклом, помещают на воздушную микробаню (см. рис. 22) и наблюдают за изменением окраски индикаторной бумаги (из красной в синюю — лакмус, и из бесцветной в красно-фиолетовую — фенолфталеин). Применяют также фильтровальную бумагу, смоченную раствором Hg2(NOз)г, которая чернеет от действия газообразного аммиака. Предельное разбавление С1 10" рОб. Чувствительность 0,05 мкг. Реакция идет по уравнению [c.164]

Бензоин. Селективный и чувствительный метод обнаруяге-ния серы основан на реакции расплавленного бензоина с серой [778]. Выделяющийся сероводород обнаруживают при помощи индикаторной бумаги, пропитанной ацетатом свинца. [c.45]

В альтернативном варианте метода применяют индикаторную бумагу, пропитанную насыщенным водным раствором М,М-диме-тил-ге-фепилендиамина, окисляющегося в присутствии элементного галогена в красный Вурстера. По чувствительности определения последние две реакции уступают пробе Бейльштейна. [c.49]

Для облегчения поисков течей в этом случае нами предложен и применяется следующий прием. Внутрь куба (чаша и приемники удаляются) закладывается уксусносвинцовая индикаторная бумага. Листы последней вырезаются и располагаются таким образом, чтобы по возможности она прилегала ко всей внутренней поверхности куба, после чего куб закрывается герметично конденсатором, откачивается в небольшой степени и ) таком эвакуированном виде помещается в какой-либо ящик, заполненный воздухом с примесью сероводорода (можно в вытяжной шкаф с закрытой тягой). Очевидно, сероводород, входящий через места натеканий внутрь куба, вызовет потемнение в прилегающих к этим местам участках индикаторной бумаги. Опыт показал, что уже 2—3-часовая экспозиция при небольшой концентрации сероводорода позволяет получить полную картину всех течей, включая и самые мелкие, после чего не представляет труда устранить их тем или иным способом. Для предотвращения высыхания индикаторной бумаги при откачке, что приводих к потере ее чувствительности, следует внутрь бака одновременно с бумагой поместить мокрую ткань или вату. [c.93]

При проведении капельных реакций на индикаторной бумаге, содержащей труднорастворимые соединения, происходит взаимодействие растворенного вещества с нерастворимым реагентом. Этот метод неприменим в макроанализе, так как твердые вещества обычно реагируют слишком медленно. Однако если тот же твердый реагент хорошо диспергирован в результате осаждения в капиллярах бумаги, он приобретает большую реакционноспособную поверхность и вступает во взаимодействие почти с такой же скоростью, как растворимые реагенты . Локализация характерных продуктов реакции, соответственное улучшение их видимости и повышение чувствительности реакции не являются единственными преимуществами применения индикаторной бумаги, пропитанной нерастворимыми соединениями. Во многих случаях высокая устойчивость реагентов и требующаяся однородность среды достигаются пропитыванием фильтровальной бумаги труднорастворимыми соединениями, которые в таких условиях ведут себя как растворимые вещества. Например, нельзя приготовить устойчивую бумагу, пропитанную сульфидами щелочных металлов, так как сульфиды на такой бумаге очень быстро окисляются до сульфатов и, кроме того, легкорастворимый сульфид щелочного металла вымывается при нанесении на бумагу водного раствора анализируемого вещества. С другой стороны, в фильтровальную бумагу легко ввести труднорастворимые сульфиды (ZnS, dS, SbjSg и др.). Бумага, содержащая эти соединения, [c.80]

Чувствительность этой пробы можно повысить при использовании индикаторной бумаги, последовательно пропитанной водными растворами FeS04 и NaOH. Минимальная определяемая концентрация синильной кислоты около 0,001 мг в I л воздуха. [c.155]

Образующееся вещество окрашено в красный цвет. При этом определении индикаторную бумагу смачивают смесью щелочи и п-иитробензальдегида . Описана индикаторная трубка с силикагелем, пропитанным смесью гг-нитробепзальдегида, пиридина, бутилового эфира триэтиленгликоля и KNa Og. Чувствительность метода 0,01—0,001 жг H N в 1 л воздуха. Реакция специфична. [c.157]

Приборы и реактивы универсальная индикаторная бумага с чувствительностью 0,2 единицы pH, шкалой pH к ней (см. приложение, п. 34), капельницы с 0,1 н. растворами янтарной, фумаровой и малеиновой кислот. [c.111]

Раствор алюмогидрида лития помещают в пробирку, добавляют 1 мл раствора испытуемого соединения в эфире или дибутилфталате и тотчас закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями. Через одно отверстие вставлена доходящая до дна пробирки изогнутая под углом стеклянная трубка, а через другое — прямая сужающаяся книзу стеклянная короткая трубка диаметром 6 мм и длиной 140 мм (рис. 1), в которой находится полоса индикаторной бумаги шириной 4 мм и длиной 150 мм. Смеси дают постоять примерно 5 мин, после чего очень осторожно при помощи резиновой груши, присоединяемой к отводу изогнутой стеклянной трубки, вытесняют образовавшийся фос---". --1 фин из пробирки, причем часть эфира испаряется. При наличии фосфора образуемое с НдСЬ соединение дает на бумаге желтое окрашивание. Если бумагу на короткое время поместить в 10%-ный раствор К1, то она приобретает оранжевую окраску. Эта обработка делает определение более чувствительным. [c.32]

Незадолго до применения через индикаторную бумагу пропускают сероводород до тех пор, пока бумага равномерно не окрасится в коричневый цвет. Появление белого кольца и пятна при нанесении капли испытуемого раствора свидетельствует о наличии цианида чувствительность реакции 0,03 мг1мл. [c.102]

Иодкрахмальная бумага. Ее готовят пропитыванием бумаги раствором Г г растворимого крахмала в 100 мл воды, к которому добавлено 5 г KI и немного NaH Os, с последующей сушкой. В присутствии хлора индикаторная бумага приобретает окраску от синей до сине-фиолетовой чувствительность пробы 0,006 лгг/л. Такую же окраску вызывают бром, озон и окислы азота. При хранении в закрытых темных сосудах бумага не утрачивает своих свойств в течение неограниченно долгого срока. [c.228]

Очень чувствительная реакция обнаружения хлорпикрина индикаторной бумагой основана на превращении хлорпикрина с помощью цианистого натрия в хлорциан и индикации последнего по реакции Цинке —Кёнига (ср. раздел 5.5.2.1). [c.231]

Для приготовления индикаторной бумаги готовят два раствора — раствор 2,8 г КаСК в смеси 40 мл пиридина с 36 мл метилового спирта при охлаждении льдом и 2%-ный раствор флороглюцина в метиловом спирте. Затем смешивают 19 мл раствора НаСЫ с 1 мл раствора флороглюцина и этой смесью пропитывают бумагу. В зависимости от концентрации паров хлорпикрина бумага окрашивается от розового до красно-фиолетового цвета чувствительность пробы 0,05 мг1л хлорпикрина. [c.231]

В современных условиях ведения химической войны недопустимо пренебрегать субъективными методами оценки боевых действий противника, хотя эффективность этих методов предупреждения опасности крайне сомнительна, тем более, что обнаружение по запаху минимальных концентраций опаснейших фосфорорганических соединений просто- невозможно. Известные до сих пор индикаторные. бумаги на фосфорорганические ОВ слишком мало чувствительны, а индикаторные трубки конструктивно несовершенны. Значительная часть их не приспособлена для непрерывного контроля заражения. После просасывання определенного объема воздуха для обнаружения ОВ нужно вскрыть ампулу с реагентом. При наличии опасных концентраций ОВ затрачиваемое на эти операции время настолько задержит предупреждение, что это может привести к большим потерям. [c.239]

Ватсон (Watson, 1956) рекомендует простой и быстрый метод определения арамита в растительных тканях, основанный на освобождении из него сероуглерода при помощи кислоты и оценке сероуглерода но красному комплексу с нитропруссидом натрия в присутствии сернокислого цинка и аммиака. 500 г образца экстрагируют 50 мл бензола, экстракт сушат и очищают на колонке с окисью алюминия. Сероуглерод из реакционной смеси увлекается током инертного газа (N2, СО2) и попадает на заранее приготовленную индикаторную бумагу, окрашивание которой затем сравнивают со стандартом. Чувствительность метода 2 мкг. В области 5—30 мкг ошибка определения не превышает 2.5 мкг. Некоторые серосодержащие пестициды могут помешать определению, но для этого их количество должно быть чрезмерно большим. [c.111]

Индикаторная бумага не всегда однрродна — качество ее зависит ка от способа приготовления, так и от сорта используемой бумаги. Поэтому перед титрованием следует проверить чувствительность иодкрахмальной бумаги. Для этого в стакан для диазотирования берут столько воды и ислоты, сколько указано в методике анализа вещества, а затем начинают титровать по каплям раствором нитрита натрия, пока не появится характерное посинение. В особенности проверку чувствительности надо производить, когда титруют 0,1 и 0,5 М растворами. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология