РНК системы вирус гриппа клетка

Исключительно важное значение химия поверхности адсорбентов и носителей имеет в газовой и жидкостной хроматографии для анализа сложных смесей, препаративного выделения чистых веществ и управления технологическими процессами. Химия поверхности играет важную роль и в процессах, протекающих в биологических системах. К ним относится, в частности, взаимодействие биологически активных веществ, в том числе лекарственных препаратов, с рецепторами — местами их фиксации в организме. Изучение модифицирования поверхности необходимо для решения вопросов совместимости искусственных материалов с биологическими. Химическое модифицирование адсорбентов применяется при разработке эффективных методов вывода из крови разного рода токсинов (гемосорбция). Прививка к поверхности крупнопористых адсорбентов и носителей соединений с определенными химическими свойствами необходима для иммобилизации ферментов, их хроматографического выделения и очистки, а также для иммобилизации клеток. Иммобилизованные ферменты и клетки эффективно используются в промышленном биокатализе, обеспечивая высокую избирательность сложных реакций в мягких условиях. Очистка и концентрирование вирусов гриппа, ящура, клещевого энцефалита и других для получения эффективных вакцин требует применения крупнопористых адсорбентов с химически модифицированной поверхностью. [c.6]

A. Системы вирус гриппа—клетка....... [c.8]

А. Системы вирус гриппа — клетка [c.188]

Болезнь живого организма возникает вследствие нарушения нормальной деятельности каких-либо клеток в организме. Нарушения нормальной деятельности клеток вызываются неблагоприятным действием внешней среды или вследствие проявления некоторых наследственных признаков. Причинами болезни могут быть механическое воздействие (ушибы, ранения), проникновение в организм бактерий и вирусов (инфекционные заболевания), действие радиации (лучевая болезнь) и химических ядовитых веществ. У человека болезни могут появляться в результате психических расстройств. Механизм действия этих факторов на организм различен. Действие радиации было рассмотрено раньше (глава 13). Ядовитые химические вещества воздействуют на ферментные системы клеток, нарушая обмен и передачу нервных импульсов. Болезнетворные микроорганизмы вырабатывают токсины, которые действуют на клетку, подобно химическим ядам. Причиной большого числа заболеваний (грипп, простуда, полиомиелит, оспа и др.) являются вирусы. Проникнув [c.376]

В настоящее время известны многие системы векторов для экспрессии генов эукариотов в клетках бактерий или млекопитающих [для обзора см. 9.17]. Векторы, которые использовались для экспрессии клонированных генов вируса гриппа, содержали в дополнение к последовательностям ДНК, необходимых для их репликации в клетках-хозяевах, контролирующие элементы, которые стимулировали эффективную транскрипцию экзогенных генов и трансляцию образующихся мРНК. [c.162]

Описанные ранее системы клеток эукариотов обеспечивают только-кратковременную экспрессию генов-спутников (passenger genes) либо потому, что клетки-хозяева погибают вследствие литической инфекции, либо потому, что химерные геномы только кратковременно присутствуют в клетках. Линии клеток, которые непрерывно экспрессируют индивидуальные клонированные гены вируса гриппа, могут обеспечивать более удобный источник белка. Более того, используя активность слияния НА, они могут привести к развитию систем для доставки экзогенных генов и белков к клеткам. И наконец, они открывают путь исследованиям в области регуляции цитотоксических Т-клеточных ответов на вирусспецифические поверхностные антигены. [c.177]

Таким образом, эффекты ультрамалых доз отнюдь не являются парадоксальными в кооперативных системах. В традиционной фармакологии эти закономерности описываются функцией насыщения доза—отклик . Однако биохимическая интерпретация такой зависимости в области ультрамалых концентраций требует определенной осторожности, так как концентрация рецепторов, взаимодействующих с лигандом, не учитывается в уравнении, приведенном на с. 130. Традиционно предполагается, что концентрация рецепторов значительно меньше концентрации специфических лигандов и соответственно реакцию можно описать уравнением первого порядка. В тех системах, где концентрация или активность лигандов может быть измерена независимым биохимическим и одновременно биологическим методами, линейной корреляции между ними, как правило, не наблюдается. В частности, при сравнении активности нейраминидазы по гидролизу олигомерного субстрата с ее активностью по гидролизу рецепторов эритроцитов между ними наблюдается нелинейная зависимость. В этом случае, как и в реакции гемагглютинации эритроцитов вирусами гриппа и при многих других биологических взаимодействиях, измеряемых на определенном отрезке времени, титр реакции (отклик) связан с аналитической концентрацией реагента логарифмическим законом (Шатаева и др., 1978), Это свидетельствует о том, что реакции, возбуждаемые реагентом при воздействии на клетку, могут иметь не кооперативный, а каскадный (цепной) характер. [c.133]

В культуре клеток. Наиболее распространенная и надежная система для размножения вирусов гриппа — монослойная первичная культура фибробластов куриного эмбриона (ФЭК), однако используют и первичные культуры клеток почек обезьян, крупного рогатого скота и собак (линии МВВК и МВСК). Хотя к инфекции чувствительны очень многие клеточные культуры, большинство их не поддерживают размножение вируса. В некоторых типах клеток проходит только неполный цикл репродукции (абортивная инфекция), при котором не формируются вирионы. В других клетках вирионы образуются и высвобождаются в среду, но не обладают инфекционностью. [c.167]

Несомненно, что наиболее точно установленные к настоящему времени различия в вирулентности, зависящие от вируса, связаны с расщеплением НА. H-D. Klenk и соавт. [27], а также S. Lazarowitz и Р. hoppin [28] первыми показали, что частицы вируса, продуцируемые в клетках, в которых не имеется протеаз хозяина, способных расщеплять вирусный НА на субъединицы НА1 и НА2, могут прикрепляться к рецепторам клетки-хозяина, но неспособны инициировать инфекцию. Впоследствии на различных клеточных системах и интактных животных было показано, что для многоцикловой репликации различных вирусов гриппа необходимо, чтобы клетки хозяина могли осуществлять процесс расщепления [8]. Затем было обнаружено, что это свойство необязательно связано с серотипом НА некоторые Н7-содержащие вирусы являются патогенными и реплицируются с расщепленным НА, тогда как НА других авирулентных вирусов того же серотипа не расщепляется [18]. Более того, обнаружили корреляцию этих различий с последовательностью карбоксильных окончаний различных видов НА1. В вирусах человека, содержащих Н2 и НЗ, а также в авирулентных Н7-содержащих птичьих вирусах только аргинин глициновый пептид чувствителен к протеолитическому расщеплению, в то время как связующий пептид в карбоксильных окончаниях НА1 вирулентных штаммов с Н7 имеет большую длину и содержит основные пептиды. В результате возникло предположение, что эти структурные различия в участках расщепления непосредственно связаны с расщепляемостью различных гемагглютининов в тех или иных клеточных системах хозяина [8]. [c.299]

На рис. 2.1 показаны вирусы в сравнении с бактериальной клеткой и клеткой высших организмов. Вирус представляет собой цепочку генов (вирусный геном может состоять и из ДНК, и из РНК в зависимости от типа вируса), упакованную в белковый чехол или мембранную оболочку. Вирусы сами по себе не растут и не делятся. Все вирусы — паразиты для того, чтобы приобрести способность размножаться, они должны проникнуть внутрь клетки-хозяина. Это позволило Херши (НегзЬеу) и Чейзу (СЬазе) в 1952 г. доказать, что генетическим материалом вирусов является нуклеиновая кислота, а не белок (табл. 2.1) [2]. Одни вирусы заражают бактериальные клетки, другие — клетки высших многоклеточных организмов, растений и животных. Некоторые вирусы, например, вирусы гриппа и иммунодефицита человека (ВИЧ), вызывающий СПИД, способны быстро изменяться. И это позволяет им ускользать от иммунной системы. [c.44]

Такое распределение генетического материала между несколькими компонентами должно иметь какое-то преимущество для выживания. Вероятнее всего, преимущество подобной многокомпонентной системы заключается в ее большей генетической гибкости по сравнению с вирусами, у которых весь генетический материал заключен в одном фрагменте. Известно, что у некоторых РНК-содержащих вирусов животных, в частности у реовирусов (гл. IV) и вируса гриппа [433], РНК заключена внутри одной вирусной частицы в виде иескольких фрагментов. Многокомпонентные вирусы растеиий можно рассматривать как своего рода морфологический вариант такой системы, т. е. системы, в которой генетический материал разде,пен па несколько фрагментов. У вирусов, для которых характерно присутствие нескольких фрагментов РНК в одной частице, вероятно, происходит перераспределение генетического материала в процессе репликации. Кроме того, у таких вирусов возможны отбор и перераспределение генетического материала так ке па других стадиях жизненного цикла, например при передаче вируса, его проникновении в клетку и в процессе перемещения по растению. [c.200]

Впервые интерфероны открыты в 1957 году, когда было обна ружено, что клетки, инфицированные вирусом гриппа, начинаю вырабатывать и выделять в окружающую среду особый белок препятствующий размножению вирусов. Это открытие дало ос нование считать, что в организме существует внутренняя (эндо генная) система защиты от вирусных инфекций. Вскоре было об наружено, что обеспечивающие эту защитную функцию веще ства, получившие название интерфероны, обладают такж иммуностимулирующей активностью и повышают защитны силы организма. [c.128]

Смотреть страницы где упоминается термин РНК системы вирус гриппа клетка: [c.88] [c.129] [c.88] [c.276] [c.277] [c.285] [c.276] [c.277] [c.285] [c.83] [c.16] [c.21] [c.162] [c.290] [c.299] [c.188] [c.127] [c.148] [c.16] [c.21] [c.162] [c.290] [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология