сульфат фосфат

Чтобы наметить рациональную схему анализа, необходимо уточнить перечень определяемых элементов и затем установить хотя бы ориентировочно, к какому типу относится анализируемый материал. Решение этой задачи сводится к выполнению некоторых пробных качественных реакций. Известные указания на свойства и состав анализируемого материала дает его происхождение. Светлая окраска позволяет считать, что материал является смесью соединений натрия или кальция и магния или содержит значительное количество кремниевой кислоты. Необходимо испробовать растворимость такого материала в воде, определить реакцию водного раствора, качественно проверить его на присутствие хлоридов, сульфатов, фосфатов. Если материал заметно не растворяется в воде, ни на холоде, ни при нагревании, следует подействовать на него разбавленной (1 2) соляной или азотной кислотой. При этом может начаться выделение газов, состав которых можно часто установить по запаху или специальными реактивами. Кислотный раствор следует качественно проверить на присутствие железа, кальция, сульфатов, фосфатов, меди и т. д. Интенсивность качественных реакций дает возможность судить и об [c.411]

В отлично от солей щелочных металлов, многие из солей щелочноземельных металлов малорастворимы е( воде. К таким солям относятся карбонаты, сульфаты, фосфаты и некоторые другие. [c.608]

Важнейшие соли кальция — сульфат, фосфаты, хлорид — были рассмотрены при описании солей соответствующих кислот. [c.249]

Трибутилфосфат из водной фазы экстрагирует также нитраты ТЬ , Ри , и Сульфаты, фосфаты и фториды в малых [c.428]

Ионы тория с арсеназо III образуют окрашенное и прочное соединение. Это позволяет определять торий в сильнокислых растворах без отделения сульфатов, фосфатов, фторидов, оксалатов и других нонов. [c.373]

I. Соль содержит комплексный катион. В первую очередь называют анион соли, связанный с комплексным катионом ионогенно и образующий внешнюю сферу комплекса (например хлорид, сульфат, фосфат и т. д.). Затем идет название неионогенно (внутри-комплексно) связанных электроотрицательных лигандов (кислотных остатков) с окончанием на -о (С1" — хлоро-, Вг" — бромо- и т. д. см. перечень ниже). Если одинаковых лигандов во внутренней сфере комплекса больше одного, то их количество отмечают при помощи греческих числительных (2 — ди, 3 — три, 4 — тетра, 5 — пента, б — гекса, 7 — гепта и 8 — окта.) [c.123]

Все утверждения об изменениях в гидросфере в абиогенный период предположительны. Не вызывает сомнения, что высокая растворяющая способность воды привела к достаточно быстрому установлению равновесий газ — жидкость. Это относится к растворению метана, водорода, азота. Растворение, сопровождающееся химическим взаимодействием, привело к появлению в воде солей аммония, нитритов, нитратов и бикарбонатов щелочных и щелочноземельных металлов. Реакции, в которых принимали участие соли, образовавшиеся в верхних слоях литосферы, обогатили воды морей и океанов также сульфатами, фосфатами, фторидами и т. п. Температурные условия и давление в те времена, по-видимому, находились в таких пределах, что пользование стандартными значениями энергии Гиббса для оценки возможности появления [c.373]

Вода, сероводород, кислоты соляная, серная, азотная, уксусная, гидроокиси и оксалаты щелочных металлов, гидроокись аммония, карбонаты, сульфаты, фосфаты и другие реагенты осаждают различные ионы, образуемые элементами, закономерно расположенными в периодической системе. Например, для осаждения гидроокисей в качестве реагентов применяют различные буферные смеси ( 12), руководствуясь величинами pH, при которых осаждаются гидроокиси. В кислотно-щелочном систематическом ходе анализа в качестве реагентов применяют сильные основания, аммиак, соляную и серную кислоты. Те же реагенты применяют в аммиачно-фосфатном методе, предложенном А. П. Крешковым. [c.19]

Сопоставление свойств элементных анионов (хлорид-, сульфид-ионов и др.) с кислородсодержащими сложными анионами (сульфат-, фосфат-ионов и др.) невозможно без учета их особенностей. Например, поляризующее действие и деформируемость сложных анионов очень малы в отличие от элементных ионов (Б, В. Некрасов). Поэтому ионы 5 и 50 - довольно резко отличаются по растворимости их серебряных, бариевых и ртутных солей. [c.43]

В помещенных далее таблицах рассмотрен ход анализа смесей катионов в табл. 30—1-й и 2-й групп по сероводородному методу, в табл. 31 — 1-й и 3-й групп по кислотно-щелочному методу (табл. 30 и 31), которые полезно сопоставить. В табл. 33—1, 2 и 3-й групп по кислотно-щелочному методу. В табл. 34 приведено исследование осадка, содержащего смесь хлоридов и сульфатов 2-й и 3-й групп по кислотно-щелочному методу. В табл. 35 изложен ход анализа смеси катионов 4-й группы по кислотно-щелочному методу, в табл. 39—5-й и 6-й групп по кислотно-щелочному методу, в табл. 40—3-й группы по сероводородному методу (щелочно-пероксидный вариант), в табл. 41 —3-й группы по сероводородному методу, в табл. 42—1, 2 и 3-й групп по сероводородному методу, в табл. 44—4-й и 5-й групп по сероводородному методу, в табл. 45 — всех шести групп по кислотно-щелочному методу, в табл. 46 — пяти групп по сероводородному методу, в табл. 47 — групп с последовательным осаждением хлоридов, сульфатов, фосфатов по фосфатно-аммиачному методу (А. П. Крешков). [c.157]

В бессероводородных методах второй группы соединения, содержащие серу в степени окисления —2, вообще не применяются. Здесь используется различная растворимость хлоридов, сульфатов, фосфатов, гидроксидов и т. п. В качестве примера приводится разделение катионов по группам при работе по кислотно-щелочному методу. [c.20]

Отличительной чертой катионов I аналитической группы является то, что большинство их солей хорошо растворимо в воде. Наиболее растворимыми являются соединения натрия и калия. Так, например, хорошо растворяются в воде хлориды, фториды, сульфиды, карбонаты, сульфаты, фосфаты, гидроокиси и многие другие соединения калия и натрия. [c.98]

Электрохимические исследования образцов котельной стали при повышенных температурах и давлениях проводят в средах, содержащих хлориды, сульфаты, фосфаты и другие соли, а также различные кислоты и щелочи. В автоклаве обычно поддерживается температура < 300 °С. Такого рода исследованиями установлено, в частности, что процесс коррозии котельной стали в кислой среде имеет смешанный характер контроля, а в щелочной - анодный. [c.156]

Вначале указывается название внешнесферного аниона— хлорид, сульфат, фосфат, и т. п., а затем в родительном падеже следует название комплексного катиона, в котором последовательность наименования отдельных составных частей — лигандов и центрального иона — остается той же. Степень окисления центрального иона указывается после его названия римскими цифрами, взятыми в скобки. Например [c.207]

О. обладает св-вами первичных алифатич. аминов. Сульфаты. фосфаты, нитраты, олеаты, стеараты О. не раств. в воде . хлориды, ацетаты, формиаты образуют с водой мицел-тярные р-ры с понижением поверхностного натяжения до 35 мН/м. [c.366]

Гидрокси-, карбокси- и аминогруппы моносахаридных остатков, входящих в П., в свою очередь могут служить местами присоединения неуглеводных группировок, таких, как остатки орг. и неорг. к-т (с образованием ацетатов, сульфатов, фосфатов и др.), пировиноградной к-ты (образующей циклич. ацетали), метанола (образующего сложные эфиры с уроновыми к-тами) и т.д. [c.21]

Аналогично можно приписать наблюдаемые полосы воды в ИК-спектрах сульфатов, фосфатов, карбонатов и т. д. симметричным и асимметричным колебаниям молекулы воды. [c.60]

В водных средах тяжелые металлы присутствуют в трех формах взвешенной, коллоидной и растворенной, последняя из которых представлена свободными ионами и растворимыми комплексньши соединениями с органическими и неорганическими лигандами, Для неорганических соединений - это галогениды, сульфаты, фосфаты, кар(5онаты и др. Среди органических лигандов более прочными являются комплексы гу-миновых и фульвокнслот (преимущественно низкомолекулярных), вхо- [c.105]

Элементы , обнаруженные в/ исходном веществе с пектраль-НЫ1М методом, необходимо идентифицировать также химическим путем. С другой стороны, осадки, полученные при разделении и химической идентификации веществ,. можно дополнительно исследовать спектральным методом. При исследовании сульфатов, фосфатов или силикатов щелочноземельных метал- [c.41]

Соли металлов 1а (кроме солей лития и NaH OV) хорошо растворимы в воде, многие из солей металлов Па (карбонаты, сульфаты, фосфаты и некоторые другие) малорастворимь[. [c.65]

Применяемые названия неорганических соединений могут быть подразделены на две группы — условные и систематические. Условные названия или вовсе не вытекают нз формул ( бертоллетова соль , аммиак и т. п.), или имеют с ними лишь некоторую одностороннюю связь ( серная кислота , едким натр и т. п.). Логический переход от таких названий к формулам (или обратно), вообще немыслим и соответствие между теми и другими приходится в каждом отдельном случае только запоминать. Существующие систематические названия (например, хлорид, сульфат, фосфат и т. п. — натрия, кальция, алюминия и т. п.) точного представления о составе соединений, как правило, также не дают и для перехода от них к формулам требуется активное использование некоторой дополнительной информации. Между тем рациональные названия должны непосредственно давать однозначное словесное описание химических формул соответствующих веществ. Следовательно, номенклатуру нужно строить в плане именно рациональных названий и она должна быть по своим основам достаточно универсальна. [c.532]

Содержание хрома в продукте не ниже 4,4%, хлор-иона — не менее 9%. Хромолан относительно хорошо растворяется в воде. Разбавленные растворы хромолана при длительном применении корродируют незащищенное железо, мягкую сталь и медь. Хромолан осаждается щелочами на стойкость растворов хромолана отрицательно влияет присутствие сульфатов, фосфатов и хро-матов. Хромолан также частично осаждается в жесткой воде, что обедняет ванну и ухудшает отделку. [c.238]

Из аликвотных порций полученного раствора определяют щелочность по фенолфталеину и по метилоранжу хлориды сульфаты фосфаты натрий (пламяфотометрически) сумму кальипя и магния алюминий. [c.412]

Карбонат Г. извлекают из отходов произ-ва меламина (синтез из мочевины). Перхлорат, сульфат, фосфат, а также соли выспшх жирных к-т (неметаллич. мыла) получают действием соответствующих к-т на карбонат Г. Силикат синтезируют взаимод. аморфного SiOj с Г. в водном р-ре. Спиртовой р-р Г. получают обработкой спиртовых р-ров гидрохлорида алкоголятом Na или КОН водный р-р-взаимод. сульфата Г. и Ва(ОН)2 или Са(ОН)2. [c.617]

Hg (II), Mn (II), Pb, TI (III), U (VI), o (II), Mg. Мешают определению эквимолярные количества Bi, Се (III), r (III), Fe (III), La. Nd, Ni, Pd, Sn (II), Th (IV), V (IV), Y, Zn, Zr (IV), Ti (IV). Небольшие количества Fe (III), u (II), Bi, Ni, Pb, r (III) маски-5уют тиогликолевой кислотой [6961. Хлориды и нитраты не мешают, эольшие количества сульфатов, фосфатов, тартратов и цитратов значительно уменьшают поглощение. Сильно мешают фториды, нитрилотриуксусная кислота и комплексон III. [c.109]

Гидрофильнос1Ь, гидрофобность (от гидро... и греч. philia —любовь, от гидро... и греч. pholos — боязнь, страх) — характеристики интенсивности молекулярного взаимодействия поверхности тел с водой. Понятие Г., г. относится не только к телам, у которых оно является свойством поверхности, но и к отдельным молекулам, их группам, атомам, ионам. Гидрофильностью (хорошей смачиваемостью водой) обладают вещества с ионными кристаллическими решетками (оксиды, гидроксиды, силикаты, сульфаты, фосфаты, глины и т. д.), вещесгва с полярными группами —ОН, —СООН, —NO2 и др. Гидрофобностью (плохой смачиваемостью) обладают большинство органических веществ с углеводородными радикалами, металлы, полупроводники и т. д. Г., г. являются частным случаем отношения веществ к растворителю — лиофильности, лиофобности. [c.40]

Липюфилъыые - это элементы горных пород Ы, Ве, В, О, Р, Ма, Mg, А1, 81, С1, К, Са, 8с, Т1, W, Сг, Мп, Вг, ЯЬ, 8г, 7г, ЫЪ, I, Сз, Ва, Ьа, ПГ, Та, V, ТЬ, и. Обычно они связаны с кислородом и составляют основную массу силикатов и алюмосиликатов. Встречаются также в виде сульфатов, фосфатов, боратов, карбонатов, галогенидов. [c.45]

Эта технологическая схема (рис. 1Х-5) включает следующие этапы обработки воды адсорбционную доочистку биологически очищенных сточных вод в аппаратах с псевдоожиженным слоем активного угля, обеспечивающую уменьшение ХПК воды дО 8—Ш г/м удаление из очищенной воды пыли активного угля и других взвешенных веществ отстаиванием и фильтрованием Н+-катиопирование адсорбционно очищенной воды для удаления из нее катионов жесткости, уменьшения содержания ионов щелочных металлов и аммония отдувку диоксида углерода из Н+-катионированной воды в дегазационных колоннах 0Н -анионирование воды для извлечения анионов сульфатов, фосфатов, уменьшения содержания хлоридов и нейтрализации кислотности Н+-катионированной воды. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология