Фосфорилирование рибофлавина

Рибос )лавин-5 -фосфат был впервые синтезирован Куном [79а] при фосфорилировании рибофлавина хлорокисью фосфора с предварительной sat [c.131]

В сильно дегидратирующих условиях фосфорилирования рибофлавина (I) (ортофосфорная кислота и фосфорный ангидрид) частично также имеет место окислительная димеризация по метильной группе положения [c.520]

Для фосфорилирования рибофлавина предложена также пирофосфор-ная кислота [31] и смесь фенола, хлороформа и фосфорного ангидрида [32]. [c.553]

Для непосредственного фосфорилирования рибофлавина лучшие результаты дает применение гидратированной хлорокиси фосфора (хлоран- [c.553]

Флавопротеины, пиоцианин и связанные с ними пигменты. Варбург и Христиан 2 и многие другие исследователи з изолировали из энзимов, способных катализировать аэробное окисление а-аминокислот, пуринов и альдегидов, желтую простетическую-группу, которая оказалась фосфорилированным рибофлавином (см. стр. 283). [c.306]

В. Березовский и Р. Артемкина разработали метод, по которому рибо-флавин-5 -фосфат получают фосфорилированием рибофлавина диметиловым эфиром хлорида ортофосфорной кислоты с последующим гидролизом диме-тилового эфира рибофлавина-5 -фосфата. Натриевую соль рибос )лавина-5 -фосфата синтезируют путем взаимодействия рибофлавин-5 -фосфата со щелочью. [c.132]

Информация о структурах FMN и FAD была получена в результате изучения продуктов химического и ферментативного гидролиза, при этом основным продуктом был рибофлавин (15). Химия рибофлавина и его производных, а также синтез этих соединений обсуждается в обзоре Вагнера-Яурегга [22]. Структуры коферментов были подтверждены встречным синтезом. На схеме (14) суммированы результаты синтеза FMN, разработанного Куном и сотр. [23], хотя имеется и более удобный метод получения небольших количеств рибофлавин-З -фосфата посредством прямого фосфорилирования рибофлавина (с использованием ряда реагентов), в результате чего получается 4, 5 -цикло-фосфат, переходящий в FMN после кислотного гидролиза [22] [c.589]

При фосфорилировании рибофлавина метафосфорной кислотой образуется смесь высших эфиров в результате их гидролиза получают рибо-флавинполифосфаты, которые могут быть отделены от рибофлавин 5- фосфорного эфира на основе их лучшей растворимости в воде [33, 376, 377]. [c.553]

Биологический синтез рибофлавина осуществляют растения, дрожжи, грибы и бактерии. Фосфорилирование рибофлавина у бактерий, например у Е. соН, происходит под действием фосфорилазы, а донором фосфатных групп является глюкозо-1 -фосфат. Промышленное значение имеет технология получения рибофлавина из грибов, например Sar ina lutea, из которых продуцируется более 5 мг витамина в 1 мл среды. [c.111]

Целый ряд энзимов, называемых флавопротеиновыми энзимами, содержит фосфорилированный рибофлавин, связанный в структуре белка. Все они могут вызывать биохимическое окисление, например, аминокислот или пуринов, абсорбирующих кислород. Аналогично могут действовать на молекулярный кислород другие автоокисляющиеся энзиматические системы. Но перекись водорода не содержится в заметных концентрациях в живых клетках, так как а) она может очень быстро быть использована как окислитель группой широко распространенных энзимов, называемых пероксидазами, и б) она быстро разлагается на кислород и воду [c.284]

Химическая природа. Ксантиноксидаза является флавопротеидом, содержащим металл молибден (Мо). Фла-вопротеиды имеют в качестве простетической группы вещества, окрашенные в желтый цвет и построенные по типу флавинмононуклеотида (ФМН) или флавинадениндинуклео-тида (ФАД). Флавинмононуклеотид состоит из изоаллоксазина, спирта рибитола и фосфорной кислоты и представляет собой фосфорилированный рибофлавин. [c.122]

Рибофлавин-мононуклеотид, подобно кокарбоксилазе, примыкает по биологическому действию к витаминам и ферментам. Являясь продуктом фосфорилирования рибофлавина, рибофлавин-мононуклеотид представляет собой готовую форму кофермента, образующегося в организме нз рибофлавина (витамина Вг). В соединении с белком рибофлавин-мононуклеотид входит в состав ферментов, регулирующих окислительно-восстановительные процессы (желтый окислительный фермент и цитохромредуктазу) он участвует также в процессах белкового и жирового обмена играет важную роль в поддержании зрительной функции глаза. [c.100]

Флавинмононуклеотид образуется в результате фосфорилирования рибофлавина аденозинтрифосфатом при участии ионов двухвалентных металлов (например, из дрожжей выделен фермент флавокиназа, катализирующая этот процесс в присутствии Мд +) [c.260]

Может быть, фосфорилирование рибофлавина протекает таким же образом, как и превращение аневрина в кокарбоксилазу Отметим лишь характерный факт, чтомоноиодуксусная кислота тоже тормозит процесс фосфорилирования рибофлавина, как и аневрина. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология