Тетрахлорид с пропанолом

Бода 218,0 Пропанол 50,2 Тетрахлорид [c.522]

Согласно возрастающей полярности растворители располагаются в следующий ряд я-гексан, циклогексан, тетрахлорид углерода, бензол, хлороформ, диэтиловый эфир, этилацетат, пиридин, ацетон, бутанол, пропанол, этанол, метанол, вода. Обычно применяются смеси, состоящие из неполярного растворителя с добавками полярных. В ряде случаев добавляют органические кислоты или аммиак. [c.34]

Пропанон + декан Метилацетат + циклогексан Диоксан + гептан Диоксан + гептан Бутанон-2 + додекан Бензол + гептан Бутанон-2 + гептан Бутанон-2 -I- гексан Циклогексан + диоксан Ацетон + гексан Тетрахлорид углерода ч- фуран Метилацетат ч- бензол Циклогексан + 2,3-диметилбутан Циклогептан + 2,3-диметилбутан Дихлорметан -I- фуран Циклогептан + циклопентан Циклогептан циклогексан Циклогептан -I- циклооктан Циклопентан + 2,3-диметилбутан 1,2-Дихлорэтан + метанол Тетрахлорид углерода + циклопентан Тетрагидрофуран циклопентан Дихлорэтан -I- метанол Дихлорметан -I- ацетон Пропанол-1 + гептан Диметилсульфоксид + дибромметан [c.139]

Тетрахлорид углерода 9,34 2-Пропанол 11,57 [c.408]

Диметилглиоксим — белый или желтоватый кристаллический порошок пл=238-ь240°С с разложением. Растворим в воде 0,05 г при 25 °С, 0,93 г при 100 °С. Легко растворим в этаноле, эфире, хлороформе, толуоле, ксилоле, бензоле, /г-бутаноле, изоамиловом спирте, ацетоне, тетрахлориде углерода, пропаноле, растворах щелочей. Очищают реактив возгонкой. Применяют при определениях никеля, палладия и рения. [c.140]

Адсорбаты, различающиеся по размеру молекул. Такие адсорбаты можно использовать при исследовании путем построения /-кривых для того, чтобы получить распределение микропор по размерам. Михаил и Шебл [175] использовали такие вещества, как вода, метанол, пропанол, бензол, гексан и тетрахлорид углерода. Различия в получаемых данных связывались с размером пор образца кремнезема, а также со степенью гидроксилирования его поверхности. Молекулы большей части перечисленных адсорбатов не подходят для измерения поверхностей кремнеземов, содержащих тонкие поры [176]. [c.688]

Рис. 2.1. Зависимость обратимой деформации ПЭТФ от степени вытяжки в гептане (/), формамиде (2), олеиновой кислоте (3), этиленгликоле (4), я-пропаноле (5), бутилиодиде (6), тетрахлориде углерода (7) и три-этиламине (8) —. —. — — обратимая деформация ПЭТФ, наблюдаемая при удалении жидкости из объема полимера ----обратимая деформация ПЭТФ, наблюдаемая при растяжении полимера на воздухе.

Рис. 5.1. Кривые растяжения ПЭТФ на воздухе (/), в этиленгликоле (2), гептане (3), олеиновой кислоте (4), формамиде (5), три-этиламине (б), н-пропаноле (7), тетрахлориде углерода (8) и бутилиодиде (9).

Рис. 5.9. Зависимость относительного понижения предела вынужденной эластичности ПЭТФ при его растяжении в бутилиодиде (1), тетрахлориде углерода (2), я-пропаноле (3), триэтиламине (4), формамиде (5), гептане (б), этиленгликоле (7), олеиновой кислоте (8) от его усадки в этих средах. Точка ( ) соответствует замене любой из жидких сред на воздух.

Рис. 5. 7. Зависимость предела вынужденной эластичности от логарифма скорости растяжения при деформации ПЭТФ на воздухе (У), в к-деканоле (2), к-гексаноле (3), я-пропаноле (4) и тетрахлориде углерода (5).

С кетонами, например ацетоном или циклогексаноном. Двухосноориентированные пленки из полимера на основе дихлордифенилсульфона и дифенилолпропана при контакте с метанолом, этанолом, тетрахлоридом углерода, н-бутилгалогенидами, хлорбензолом, диэтиловым эфиром, ди-к-амиловым эфиром, дифенилоксидом и ацетоном образуют спиралевидные усталостные трещины [473]. Растрескивание смесей полисульфонов с АБС-пластиками под нагрузкой происходит при воздействии этанола, пропанола, этиленгликоля, тетрахлорида углерода. [c.272]

Разделение фенолов на тонких слоях целлюлозы рассматривается в ограниченном числе статей. Бартон [68] провел разделение как на силикагеле, так и на целлюлозе и нашел, что предпочтителен первый адсорбент. Для разделения 36 соединений на микрокристаллической целлюлозе он использовал в качестве растворителя 2 %-ную уксусную кислоту. Обнаруживающим реактивом служила диазотированная сульфаниловая кислота (реактив Т-249). Дитман [69] хроматографировал 37 фенолов и фенолокислот на слоях целлюлозы MN 300 смесями этилацетат—н-пропанол—25 %-ный аммиак (3 5 2) (двукратное элюирование на расстояние 10 см), амиловый спирт—муравьиная кислота—вода (20 20 1), н-пропанол—вода (13 7) и н-гептан—тетрахлорид углерода—метанол (7 4 3). Только с последним растворителем разделение велось в насыщенной атмосфере. Янгаард [70] разделял на листках целлюлозы MN-polygram СЕЗОО 71 фенольное соединение растительного происхождения, используя как элюирующие растворители 2 %-ный раствор муравьиной кислоты, 20 %-ный раствор хлорида калия, 10 %-ную уксусную кислоту и смесь изопропанол—аммиак— вода (8 1 1). Если содержание анализируемого соединения составляет от 0,2 до 1,0 мкг, их можно обнаружить, опрыскивая [c.249]

Усуи [284] анализировал желчные кетокислоты на слоях кремневой кислоты, элюируя пробы смесью бензол—уксусная кислота (9 1 и 7 3). Чтобы обнаружить разделенные соединения, он сначала обрабатывал хроматограмму 5 %)-ным раствором боргидрида натрия в 80 %-ном метаноле, затем опрыскивал ее раствором 5 г фосфомолибденовой кислоты в смеси 100 мл уксусной кислоты и 5 мл концентрированной серной кислоты и в заключение нагревал ее 5—10 мин ири 110°С. Косс и др. [285] разделили несколько желчных кислот на слоях силикагеля, нанесенных на алюминиевую фольгу. Шварц [157] хроматографировал 7 желчных кислот на силикате магния со смесями хлороформ—этанол (96 4) и хлороформ—уксусная кислота (99 1 и 96 4). Гофман [286, 287] использовал силикагель и смесь уксусная кислота—тетрахлорид углерода— диизопропиловый эфир—изоамилацетат—н-пропанол—бензол (5 20 30 40 10 10), а также смесь пропионовая кислота—изоамилацетат—вода—н-нронанол (15 20 5 10). Несколько свободных и сопряженных кислот были разделены на активированном ири 160°С оксиапатите с применением метилизобутилкетона в качестве элюирующего растворителя. В другой статье Гофмана [288] описывается методика хроматографирования девяти соединений и разделение производных желчных кислот на тонких [c.339]

Shell Sol А—пропанол—уксусная кислота—муравьиная кислота 15 2 1 2) бутанол—уксусная кислота—вола (4 1 5) тетрахлорид углерода — этанол (7 3) тетрахлорид углерода — этанол (3 2) этанол тетрахлорид углерода— метанол (7 3) диэтиловый эфир [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология