Диазосоединения порядок реакции

Допускается, что при сочетании с фенолами в щелочном растворе в реакцию вступают освобождающиеся вследствие гидролиза фенол и синдиазосоединение. Избыток щелочи и повышение концентрации фенолята и диазосоединения замедляют реакцию, вероятно вследствие задержки гидролиза антидиазотата Изучено значение концентрации ионов водорода (pH) в реакции взаимодействия между фенолами и диазосоединениями. Обычно при таком сочетании кислотность поддерживается ниже определенного значения прибавкой соли слабой кислоты (напри.мер, уксусной, угольной). Установлен бимолекулярный порядок реакции. , [c.487]

Изучено значение концентрации ионов водорода (pH) в реакции взаимодействия. между фенолами и диазосоединениями. Обычно при тако.м сочетании кислотность поддерживается ниже определенного значения прибавкой соли слабо КИС.Л0ТЫ (иапример, уксусной, угольной). Установлен би.молскулярный порядок реакции. [c.487]

Но йамым важным обстоятельством, которое не согласуется с ионным механизмом реакции, является порядок присоединения арильных радикалов и атомов галоида к кратным углерод-углеродным связям. Согласно данным Меервейна, а, -непре-дельные карбонильные соединения (альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и их производные) должны присоединять ароматический остаток соли диазония и атом галоида в соответствии с правилом Марковникова в его обобщенной форме. Однако, как следует из многочисленных данньих, такой порядок трисоединения диазосоединения соблюдается лишь в реакциях с теми а, -непредельными соединениями, в молекулах которых в - [c.294]

Если же реакцию необходимо вести в слабокислой среде, то часто применяют так называемый обратный порядок сочетания. В этом случае раствор азосоставляющей, содержащий ацетат натрия или соду, приливают к кислому раствору диазосоединения таким образом в течение всего процесса обеспечивается необходимая кислотность среды. Так, при соче- [c.240]

Метаниловую кислоту диазотируют в водной сернокислой среде при 10—15 °С (в конце реакции — до 20 °С). Образовавшееся диазосоединение сочетают в течение 3—4 ч при 15—18°С с а-нафтиламином, раствор которого (приготовленный растворением в разбавленной соляной кислоте прй 80—90 °С), приливают к раствору диазосоединения ( обратный порядок сочетания). Так как п-аминоазосоединение получается в недиазотирующей-ся хинонгидразонной форме, его растворяют в избытке едкого натра и высаливают перещедшее в азоформу соединение поваренной солью. К охлажденной до 5 °С суспензии добавляют часть нитрита натрия и быстро приливают 20%-ную серную кислоту, после чего так же быстро вносят остальную часть нитрита. Диазотирование продолжается 5 ч при, 8— [c.294]

Если же реакцию необходимо вести в слабокислой среде, то часто применяют так называемый обратный порядок сочетания. В этом случае раствор азосоставляющей, содержащий ацетат натрия или соду, приливают к кислому раствору диазосоединения таким образом в течение всего процесса обеспечивается необходимая кислотность среды. Так, при сочетании бис (диазо) бифенила с 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфо-кислотой (Аш-кислота) 1 моль последней и 0,5 моль соды растворяют в воде. Образовавшийся слабокислый (по лакмусу) раствор приливают в течение 3 ч тонкими струйками (через сито) к охлажденному до 10°С раствору бис (диазо) бифенила, полученному диазотированием [c.268]

Аналогичные результаты были получены и в работах французских исследователей, при взаимодействии карбэтоксидиазометана с алифатическими тиокетонами [17—19]. Ими показано также, что образование алкенов в подобных реакциях является их общей характеристикой. Выход алкенов определяется в первую очередь природой реагентов. Однако порядок смешения реагентов и условия реакции также влияют на направление процесса. Максимальная степень десульфирования имеет место при избытке диазосоединения. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология