Диазотаты спектры

Этот спектр идентичен со спектром кислого диазораствора это просто означает, что при условиях измерения катион диазония не перешел еще в диазотат-ион. [c.63]

Знание спектров сделало возможным проведение исследования кинетики различных реакций. Скорость образования анти-диазотата из катиона диазония в области pH=7,01—8,75 катализируется ионами гидроксила. Выше pH = 10 она независима от pH. В промежуточной области измерение затрудняется реакциями разложения. Исходя из результатов кинетических исследований, следует заключить, что весь процесс в целом включает две медленные ступени, одна из которых является присоединением иона гидроксила. Принимая во внимание обратную реакцию (ср. ниже), это приводит к следующему механизму [c.78]

Другие исследователи также придерживаются аналогичных представлений, основанных главным образом на резком различии ультрафиолетовых спектров поглощения этих соединений. Результаты измерений, проведенных Светославскиы, показали, что изодиазотаты обладают большим запасом энергии, чем нормальные диазотаты. [c.588]

АгН(N0)СОСНз + 2КОН -> АгНгОК + СН3СООК Н- Н2О В основе большинства методов определения Д. лежит азосочетание. Если Д. находится в форме /иранс-диазотата, его предварительно нужно действием к-ты перевести в активную диазониевую форму. Ионные и ковалентные Д. различают по наличию у первых в ИК спектре частоты валентного колебания связи N=N. В пром-сти для определения Д. используют автоматизир контроль, основанный на электрохим. измерениях. [c.41]

Для определения строения молекул используют не только методы рентгенографии, электронографии, нейтронографии, но и другие физико-химические и химические методы. Так, способность органических соединений к ряду химических реакций во многих случаях дает возможность чисто химическим способом предположить структуру молекул. Термохимические константы органических веществ тесно связаны с особенностями их строения (работы Свенто-славского над исследованием различных форм диазотатов). В настоящее время часто используют физико-химические методы, позволяющие быстро определить некоторые особенности структуры. К ним относятся исследования спектров поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях, спектры комбинационного рассеяния, радиоспектроскопия, определение дипольных моментов , [c.344]

ЛефеврЗ использовал различия в спектрах изомерных диазотатов, чтобы изучить действие освещения на эту группу диазовеществ. В 0,15 н. и 0,20 н. растворах МаОН происходит превращение в нестабильную форму, так же как и в случае азобензолов, азоцианидов и азосульфонатов этот результат под- [c.74]

Отсутствие "третьего вещества" - диазогидрата в УФ-спектрах /2/ легко объяснить тем обстоятельством, что спвктры снимались в щелочных буферных растворах с высоким значением ионной силы. Это не могло не сказаться на кислотно-основных свойствах веществ. Несмотря на то, что изменения ионной силы по данным таблицы 1Ё I практически не сказываются на величинах констант диссоциации диазогидратов, следует иметь ввиду, что в исходные формулы не включены неизвестные нам коэффициенты активности для катиона диазония и син-диазотата. Поэтому данные, полученные при значении ионной силы 0.25 фиктивны. [c.761]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология