Красители нитрогруппы

Наличие в красителе нитрогруппы во всех случаях оказывает неблагоприятное влияние на прочность красителя к щелочной обработке. [c.778]

При восстановлении содержащейся в красителе нитрогруппы сернистым натрием хромовый комплекс не разрушается. В некоторых случаях удается путем нагревания с разбавленной серной кислотой до 130° под давлением отщепить от хромсодержащего комплекса сульфогруппу, причем хромовый комплекс сохраняется [c.215]

Хотя симметричный -нитро-замещенный краситель нами не получен и нельзя провести сравнение окраски всех трех изомеров, но из сравнения окраски нитропроизводных с незамещенным анилиновым красителем в уксусной кислоте (табл. 1) видно, что -и-нитроизомер окрашен почти так же, как незамещенный анилиновый краситель. Максимум поглощения о-изомера сдвинут на 17 тр. в сторону длинных волн еще более глубоко окрашен несимметричный краситель. Нитрогруппа, стоящая в ж положении, почти не влияет на изменение окраски. Значительное углубление окраски о-изомера, вероятно, связано с образованием дополнительных колец за счет водородных связей. [c.1449]

Ре(П) как восстановитель, а Ре(1П) как окислитель оказываются пригодными прежде всего при анализе часто встречающихся проб, не содержащих железа. Так как величина потенциала системы Ре(1(1) — Fe(ll) относительно невелика, можно, правда, титровать только сильные окислители или сильные восстановители, используя соответственно Fe(ll) или Fe(IH). В качестве сильною восстановителя используют Ti(lll), реже Сг(Н). Хранить растворы этих реагентов и работать с ними следует в инертной атмосфере, исключающей контакт с воздухом. Это затрудняет работу с ними по этой причине их используют при выполнении серийных определений и значительно реже при выполнении отдельных определений. Система Ti(IV) — Ti(UI), потенциал которой сильно зависит от pH, приобрела особое значение в органическом анализе определение нитрогрупп, анализ красителей). Кроме того, существуют многие менее употребительные новые титриметрические методы. В качестве реагентов титранта были предложены [40] [c.82]

Наиболее изучено нитрование ароматических углеводородов. Оно является технической основой производства взрывчатых веществ, красителей, лекарственных веществ и пр. Эта реакция обычно проводится путем контакта углеводородов с концентрированной азотной кислотой или со смесью азотной и серной кислот. Образующиеся при этом нитросоединения содержат одну или несколько нитрогрупп, непосредственно связанных с ароматическим ядром. [c.575]

Химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп, строения и химических свойств. В соответствии с ней красители подразделяются на такие группы, как нитрокрасители (хромофор—нитрогруппа), нитрозокрасители (хромофор—нитрозогруппа), азокрасители, арилметановые красители, индиго и индигоидные красители и другие. [c.516]

Сорбционная очистка сточных вод наиболее рациональна, если в них содержатся преимущественно ароматические соединения, неэлектролиты или слабые электролиты, красители, непредельные соединения или гидрофобные (например, содержащие хлор или нитрогруппы) алифатические соединения. При содержании в сточных водах только неорганических соединений, а также низших одноатомных спиртов этот метод не применим. [c.134]

Красители, содержащие несколько нитрогрупп, во избежание взрыва нли совсем ие сушат, сушат с осторожностью при умеренной температуре. [c.234]

Красители других классов, содержащие нитрогруппы (см. гл. 16 и др.), не относят к нитрокрасителям, так как влияние нитрогрупп на их цветность не является решающим. [c.442]

Нитрование Нитросоединения ароматического ряда находят широкое практическое применение-они являются исходными веществами в синтезе красителей, их применяют в качестве взрывчатых и душистых веществ, используют при приготовлении лекарственных препаратов Естественно поэтому, что разработке методов их синтеза прямым введением нитрогруппы в ароматическое ядро всегда уделялось много внимания [c.123]

Для крашения с одновременным хромированием применяют лишь определенную группу так называемых однохромовых красителей, которые могут фиксироваться волокном в нейтральной или слабокислой среде до образования в красильной ванне труднорастворимых комплексов. К ним обычно относятся моноазокрасители, содержащие две гидроксильные группы или гидр-оксигруппу и аминогруппу в орго-положениях к азогруппе и имеющие такие заместители, как атомы галогенов, нитрогруппы. Эти заместители, дезактивирующие ароматические соединения, вводят в состав молекулы красителя для снижения его реакционной способности и замедления тем самым процесса комплексообразования. В молекулах однохромовых красителей обычно содержится не более одной сульфогруппы. Однохромовые красители могут и совсем не содержать сульфогрупп, в этом случае их кислотные свойства обусловливаются наличием гидроксигруппы, в орто- и пара-положениях к которой находятся нитрогруппы. Ниже приведены формулы двух типичных однохромовых красителей. [c.90]

При наличии в молекуле красителя нитрогрупп следует учесть расход Ti lg на их восстановление (на одну нитрогруппу расходуется 6 молекул Ti lg). [c.243]

При наличии в красителе нитрогрупп следует учесть расход Sn l2 на их восстановление (на одну нитрогруппу расходуется 3 молекулы Sn lg)- [c.245]

Нитрование (VIII) дает б-нитросоединение (IX), которое сочетается с а-нафтолом исключительно в положение 2, причем получается ценный краситель — Эриохромовый черный Т (Gy I 203) (Хромогеновый черный ЕТ, IG). Красновато-черные тона на шерсти из кислой ванны при последующем хромировании переходят в очень прочные синевато-черные. Р-Нафтольный аналог — Эриохромовый черный А (Gy I 204) (Хромогеновый черный ЕА, IG) — красит шерсть как кислотный краситель в темнокоричневый цвет. При последующем хромировании он переходит в глубокий черный цвет выдающейся прочности к валке. Однако должны быть приняты особые меры для получения ровных выкрасок. Если краситель перевести в хромовый комплекс, смешать с половиной моля нехромиро-ванного красителя, нитрогруппу восстановить сернистым натрием в аминогруппу и конденсировать с п-толуолсульфохлоридом, то получается Прочный серый для шелка ВВ (IG). [c.597]

Другая большая- группа красителей представляет собой производные антрахинона, в которых все а-положения заняты главным образом окси-, нитро- или аминогруппами и их производными. Лишь в немногих красителях нитрогруппы сохранены, большинство же получается их замещением. Давно известна возможность замены одной или обеих нитрогрупп в динитроантраруфине (1,5-ди-окси-4,8-динитроантрахиноне или сокращенно ДНА) или динитро-хризазине (1,8-диокси-4,5-динитроантрахиноне — ДНХ) аминогруппами [133]. Однако до недавйего времени (1954 г.) ни один из этих продуктов не использовался для крашения синтетических волокон из-за недостаточного к ним сродства. Лишь в 50-х гг. было обнаружено, что замена одной нитрогруппы ариламиногруппой, содержащей оксиалкильный, оксиалкоксильный и другие заместители, приводит к получению ацетатных красителей синего цвета с высоким сродством и исключительной стойкостью к свету и газам [134]. Было найдено, что красители, полученные из ДНХ, имеют не- [c.2044]

Во всех этих красителях нитрогруппы динитростильбенди-сульфокислоты реагируют с аминогруппой перечисленных [c.101]

Для получения красителя нитрогруппа восстанавливается, а затем имидазол сочетается с диазосоединением. Например, с диазотированным о-толуидином получается прямой диазоалый 2С (I), который после проявления на волокне имеет строение (II) [c.175]

Такие случаи отмечены при сушке огнеопасных и взрывоопасных органических красителей и других материалов. Взрывоопасны органические красители, содержащие в своем составе нитрогруппы и диазогруппы, а также красители, содержйщие мелкораздробленную серу, порофоры, лаки, красители и др. [c.149]

Ароматические нитросоединения нолучаются обычно прямым нитрованием соответствующих соединений. Ароматические нитросоединения применяются в больших количествах как красители и взрывчатые вещества, а также в парфюмерной промышленности. Они используются также в качестве растворителей и химических реагентов. Нитрогруппа может действовать как хромофорная группа в красителях, особенно если имеется несколько нитрогрупн и они располагаются в кольце таким образом, что становятся частью сложной сопряженной системы. Значительно чаще нитрогруппа используется как исходная группа для получения соответствующего анилина в результате применения восстановления в довольно мягких условиях. Использование нитросоединений в промышленности взрывчатых веществ направлено в первую очередь на военные цели. Промышленное производство взрывчатых веществ основано больше на нитроглицерине, т. е. на сложном эфире азотной кислоты, чем на истинных нитросоединениях. Некоторым, весьма существенным исключением являются нитрокарбонитратные пороха, содержащие нитрат аммония и незначительные количества тринитротолуола или динитротолуола. В парфюмерной промышленности нитросоединения используются в качестве синтетических мускусов. Большая группа производных полинитро-/к/)т-бутилбензола обладает запахом, напоминающим мускус. [c.543]

Появление окраски обусловлено увеличением размеров делокализованной электронной системы, в которую теперь входят две нитрогруппы, в результате чего энергетические уровни (и расстояние между ними) понижаются. Этот эффект еще сильнее выражен в 2,4-динитронафтоле-1, распространенном желтом красителе для шерсти и шелка. Добавление гидроксильной группы еще больше увеличивает сопряженную систему, и энергия я -> я -перехода уменьшается. Окраска соединения становится оранжево-желтой, В трех указанных соединениях происходит поглощение соответственно ультрафиолетового (в нафталине), фиолетового (в 1,3-динитронафталине) и голубого (в 2,4-динитронафтоле-1) света. [c.306]

Нитрование ароматических углеводородов — введение нитрогруппы—имеет особое значение прежде всего при производстве нитросоединеиий, используемых для получения аминов. Последние и в первую очередь анилин применяли раньше преимущественно для изготовления красителей. Теперь же масштабы потребления нитросоединений и синтезируемых из них ароматических аминов в большей степени определяются потребностями производства химикатов для резины, особенно арилизоцианатов и арилдиизо-цианатов [35—37]. Нитросоединения ароматического ряда используются также и в качестве взрывчатых веществ. [c.29]

НИТРОСОЕДИИЕНИЯ — органические вещества, содерх ащие нитрогруппу NO2, например, нитрометан H NOj, нитробензол gH NOj и др. Получают И. нитрованием органических веществ. Применяют Н. в производстве красителей, лекарственных препаратов, взрывчатых веществ и др. [c.176]

Получающийся 2,4-динитронафтол (желтый Марциуса) применяется в качестве красителя. После введения одной сульфо- или нитрогруппы замещенное ядро активируется гидроноильной группой и в то же время дезактивируется ненасыщенной группой, мета-ориентантом. Однако из результата реакции следует, что преобладает актив-ирующее влияии е. [c.463]

Подробный обзор по реакциям введения нитрогруппы в ароматические углеводороды и их производные приведен в капитальном труде проф. Н. Н. Ворожцова Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей , который выпущен четвертым дополненным изданием проф. Н. Н. Ворожцовым младшим (Госхимиздат, М., 1955). К этому широко известному руководству по химии и технологии синтетических красителей рекомендуется обращаться при более глубоком изучении вопросов, связанных с введением реакциЪиноспособных групп в органические соединения ароматического ряда и последующими превращениями их на пути к синтезу красителей. [c.22]

Нитрокрасители амнны и фенолы бензольного и нафталинового рядов, содержащие одну или несколько нитрогрупп (-—КОа), из которых хотя бы одна должна быть расположена в ортопоЛожении к амино- или оксигруппе. Наличие нитрогруппы обусловливает кислый характер этих красителей. Большинство иитрокрасителей относится к кислотным красителям [c.309]

Д И ХЛОР-1-НАФТОЛ (5,8-дихлор-1-оксинафталин), fn.-i 115 °С трудно растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, S2, в р-рах щелочей. Получается диазотирование 5,8-дихлор-1-нафтила-мина с последующим замещением диазогруппы на оксигруппу хлорирование 1-нитронаф-талииа СЬ (кат.— РеСЬ) с последующим восст. нитрогруппы и кислотным гидролизом аминогруппы. Примен. в произ-ве кислотных металлсодержащих и ацетоиорастворимых красителей. [c.189]

Нитросоединения — органические вещества, содержащие нитрогруппу — NO2, иапр. нитрометан H3NO2, нитробензол 6H5NO2. Обычно получают нитрованием. Применяют в производстве красителей, лекарственных препаратов, взрывчатых веществ. [c.90]

Нитросоединения, заключающие несколько нитрогрупп, являются иногда конечным продуктом таковы вышеупомянутые полинитросоединения, применяемые как взрывчатые вещества. Большинство нитросоединений однако имеют значение как промежуточные продукты, назначаемые для дальнейших превращений — больше всего в аминосоединения. Некоторые нитросоединення (дннитрофенол, динитротолуол и др.) применяются как исходные для получения сернистых красителей, иные — для получения индулинов и нигрозинов (нитробензол). Пользуясь окисляющим действием нитрогруппы, ни1росоединения применяют в качестве окислителей при некоторых реакциях (фуксиновый плав по Купье, получение р-аминоантра-хинона из Р-сульфокислоты антрахинона и т. п.). [c.60]

Также интересным методом получения лейкосоединений кубовых красителей, особенно содержащих нитрогруппы, является обработка их в среде из третичного основания (например пиридина) посредством сернистой и муравьиной кислот. При этом NO -rpynua остается без изменения 7). [c.397]

Нафтиламин-4,б,8-трисульфокислота не имеет большого значения в производстве красителей, но она является исходным веществом в фармацевтической промышленности для получения германииа (лекарства против трипанозом . Неудовлетворительный выхол при получении 1-нафтилами -4,б,8-трисульфокислоты объясняется побочными реакциями, избежать которые до сих пор ие удается (частичное образование нафта-лии-1-3,5,7-тетрасульфокислоты, которая не нитруется, частичное вхождение нитрогруппы в положение 2 вместо положения 1 и особенно окислительное действие азотной кнслоты, приводящее к образованию нафтолсульфокислот, которые затем счень легко превращаются в производные дннитронафтола). [c.202]

При получении марки Г (кислотного желтого) поступают несколько иначе, чем при получений обыкновенного азожелгого. Вместо 40 г 60%-ной азотной кислоты берут 90 г и начинают нитрование при 40°. В продолжение 2 час. повышают температуру до 70° н выдерживают при 70° 2 часа. При этом происходит дальнейшее вступление нитрогрупп, и полученный краситель более устойчив к кислоте он требует дальнейшей [c.247]

Количество Р-изомера, образующегося при нитровании нафталина, не превышает 5%. Вторая нитрогруппа также вступает в а-положение, причем 1,8-изомера образуется почти в два раза больше, чем 1,5-динитронафталина. Для разделения 1,5- и 1,8-динитронафталинов пользуются их различной растворимостью веерной кислоте и в дихлорэтане. 1,5-Динитронафталин используется в получении красителей нафтазарина и сернистого коричневого. 1,8-Динитронафталин перерабатывают в 1,8-нафтилендиамин, который находит применение в синтезе азокрасителей. [c.71]

Восстановление ароматических нитросоединений — один из основных методов получения аминов ароматического ряда. Ароматические амины и их производные занимают исключительно важное место среди промежуточных продуктов. Они применяются в производстве азокрасителеи, арилметановых и хинониминовых красителей, красителей для меха и активных красителей. Многие амины являются важными промежуточными продуктами в синтезе лекарственных веществ, витаминов и ускорителей, антиоксидантов в резиновой промышленности, проявителями в фотографии. Амины служат исходными соединениями для синтеза разнообразных производных ароматического ряда — гидрокси- и галогенпроизводных, нитрилов и т.д. Таким образом, значение аминов ароматического ряда чрезвычайно велико. Между тем прямое введение аминогруппы в ароматическое ядро встречается крайне редко. Основным методом введения аминогруппы служит восстановление различных азотсодержащих групп нитрогруппы N02, нитрозо группы N0, азогруппы Ы=Ы, изонитрозогруппы ЫОН. [c.94]

В 1864 г. Бутлеров указал на связь окраски органических веществ с их ненасыщенностью и наличием в молекулах групп N0, N02 и других, способных восстанавливаться. Витт (1876 г.) объяснил цвет красителей наличием в их молекулах особых хромофорных групп или хромофоров (от греческого хрома — цвет, фо-рео — ношу). Например, в азокрасителях хромофором является азогруппа N=N, в нитрокрасителях — нитрогруппа N02. [c.235]

Кроме азо- и нитрогруппы, по теории Витта, хромофорами являются карбонильная С=0, азометиновая H=N, нитрозогруппа N=0 и др. По Витту, чтобы вещество было красителем, оно должно содержать кроме хромофорных также ауксохромные группы (ауксохром ы — от греческого ауксо — увеличиваю), К ауксохромам принадлежат амино- ННг, алкиламино- ННА1к, ди-алкиламино- К(А1к)2, ариламино- NHAr, гидрокси- ОН, алкокси-0А1к и другие группы. Витт считал, что ауксохромы углубляют и усиливают окраску, а также способствуют удерживанию красителей на текстильных волокнах. Теория Витта позволила классифицировать и систематизировать многочисленные красители по их хромофорам, а также предсказать возможность синтеза новых красителей. [c.235]

При подборе красителей для данного способа печатания следует учитывать их способность к сублимации и устойчивость-при 180—230 °С. Красители должны обладать высоким сродством к волокну, обеспечивать получение окрасок с высокой устойчивостью к действию мокрых обработок и света. Этим требованиям чаще всего удовлетворяют азо-, антрахиноновые, дифениламино-вые, метиновые и нафтохиноновые дисперсные красители с молекулярной массой 250—350. Сублимационная способность красителей определяется не только их молекулярной массой, но и особенностями структуры, наличием в молекуле тех или иных заместителей. В качестве заместителей цианогруппы предпочтительнее, чем нитрогруппы, и атомы фтора предпочтительнее, чем атомы хлора. Краситель не должен содержать ионогенные группы. Некопланарное строение также увеличивает летучесть красителей. Способность к сублимации красителей, содержащих полярные группы, может быть сохранена при наличии внутримолекулярных водородных связей. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология