Сочетание солью

Наиболее важный и единственный применяемый п промышленности метод получения азосоединений (открыт П. Гриссом в 1858 г.). основан на так называемой реакции сочетания солей диазония с первичными, вторичными и третичными аминами, с фенолами и с эфи- [c.593]

Винил-4 -оксиазобензол — кристаллы с т. пл. 137 легко растворим в обычных растворителях и плохо — в циклогексане [166] получен сочетанием соли диазония, полученной из 4-аминостирола, с фенолом [166]. [c.121]

Винил-3 -метил-4 -оксиазобензол получен сочетанием соли диазония, полученной из 4-аминостирола, с о-крезолом [166]. [c.122]

Сочетание солей диазония с ароматическими соединениями [c.407]

При сочетании солей диазония с фенолами (нафтолами) образуются кислые азокрасители, или оксиазосоединения, содержащие свободную фенольную группу (см. оп. 127). При сочетании соли диазония с р-наф-толом азогруппа становится в а положение. Ход реакции [c.120]

Реакция сочетания солей диазония с фенолами протекает за счет реакционноспособной диазогруппы и подвижного атома водорода, находящегося в молекуле фенола в -положении к гидроксилу. При этом образуется окращенный в желтый цвет оксиазобензол [c.312]

Диазотирование ж-диаминов в обычных условиях дает продукты сочетания соли бис-диазония с лс-диамином, которые представляют собой основные, коричневые красители. [c.454]

I Сочетание солей диазония с соединениями алифатического ряда [c.8]

Этот атом водорода подвижен и перемещается от одного атома азота к другому, что доказано следующими опытами при сочетании соли феиилдиазония с толуидином и соли толуилдиазоння с анилином получаются идентичные продукты, в то время как в первом случае должно было бы получиться соединение I. а во атером случае — соединение И [c.594]

П и р а 3 о л о н о в ы е красители. Большинство этих веществ принадлежит к группе азокрасителей и получается сочетанием солей диазония с 1-фенил-З-метилпиразолоном или аналогичными соединениями. Благодаря исключительной светопрочности они приобрели большое значение. В качестве представителей этого класса красителей следует упомянуть [c.1007]

Избирательность направления реакции в зависимости от pH среды позволяет направлять диазоний-кашон в различные положения относительно групп МНг и ОН при сочетании с азокомпонентом, содержащим одновременно обе эти группы. Например, при сочетании соли бензолдиазония с /г-диметиламинофе-нолом можно получить два различных соединения. При pH = 6 образуется соединение (63), а при рН= 10 — соединение (64). [c.440]

Азогруппа сохраняется в продукте азосочетания только в том случае, к01да активированный атом водорода в исходном азокомпоненте связан с третичным атомом углерода, например при сочетании соли бензолдиазония с 2-нитропропаном в слабощелочной среде [c.445]

Комплексные соединения — продукты сочетания солей металлов с почти недиосоциированньши на составные части органическими или неорганическими молекулами, содержащими гетеро-атомы с донорной функцией (например, атомы 5, Ы, [c.6]

Образование азокрасителя происходит в результате реакции азосочетания или сочетания соли диазония с ароматическими аминами или 6 фенолами. При сочетамии с аминами, как в данном случае, образуются основные красителя, дающие соли с кислотами.. [c.118]

Реакция сочетания солей диазония с ароматическими аминами протекает за счет очень реакциониосиособно диазогруппы и подвижного атома водорода, находящегося в третичном жирно-ароматическом амине в /г-поло-жеиип относительно замещенной аминогруппы [c.311]

Реакция сочетания. — Соли диазония легко реагируют с фенолами и ароматическими аминами с образованием ярко окрашенных азосоедиБений, в которых два ароматических кольца связаны между собой азогруппой —N = N—. Взаимодействие протекает довольно спокойно. Эта реакция известна под названием реакции сочетания. Так, хлористый фенилдиазоний быстро сочетается с фенолом в щелочном растворе при 0°С, образуя оранжевый кристаллический -оксиазобен-зол (или п-бензолазофенол т. пл. 159 °С) [c.270]

Важность реакции сочетания солей диазония с активированными ароматическими соединениями, в результате которой образуются яркие красители, не нуждается в обсуждении (см. обзоры Может также иметь место сочетание с активированными метиленовыми группами [алифатических соединений] (У-8) и [активированными метино-выми группами]—реакция Яппа — Клингемана (У 9) [c.61]

При этом сочетание солей диазония с а-замещенными ацетоук-сусными эфирами в щелочной среде дает сначала азосоединения [c.286]

Книга содержит три обзорные статьи. В первой главе изложен материал по реакциям сочетания солей диазония с соединениями алифатического ряда. Эта реакция, открытая Виктором Мейером еще в конце прошлого века, получила в дальнейшем значительное распространение. В ней рассматриваются реакции с различными классами алифатических соединений, которые содержат относнтелько подвижный атом водорода Частный случай этой реакции —реакция Яппа — Клингемана описанная в небольшой второй главе. В этой главе собран ма териал по реакциям сочетания солей диазония с алифатиче скими соединениями, при которых происходит сольволиз продукта реакции с образованием замещенного гидразина. [c.5]

Впервые о сочетании соли диазония с алифатическим соединением, содержащим активированную связь, сообн ил Мейер [I]. Он нашел, что сернокислый фенилдиазоний вступает в реакцию с натриевой солью нитроэтана с образованием окра1ненного соединения, которому было приписано строение азосоединения I. [c.7]

Но всех общих методах получения циннолинов используется вЕтутримолекулярнан реакция сочетания соли диазония с каким-либо алифатическим заместителем в орто-иоложении. Синтез Борп1е [183] из о-аминофенилкетоиов (1.ХХП) был использован [c.29]

РЕАКЦИИ СОЧЕТАНИЯ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ С МАЛОНОИЫМИ КИСЛОТАМИ, ИХ ЭФИРАМИ И АМИДАМИ [c.66]