кислота места сочетания

Освобождение хлора по реакции Шееле возможно и в природе — в рудных месторождениях, где сочетаются, например, пиролюзит, хлориды металлов и пирит, окисление которого сопровождается образованием серной кислоты. Такое сочетание обнаружено во многих местах, в частности во многих золотоносных рудниках, что и Дало повод приписать хлору решающую роль в гео- имической миграции золота. [c.224]

Освобождение хлора по реакции Шееле возможно и в природе — в рудных месторождениях, где сочетаются, например, пиролюзит, хлориды металлов и пирит, окисление которого сопровождается образованием серной кислоты. Такое сочетание обнаружено во многих местах, в частности [c.309]

С 1960 г советская коксохимия прочно занимает первое место в мировом производстве кокса и химических продуктов коксования Не только по количеству вырабатываемого кокса, но и по технической оснащенности отечественная коксохимическая промышленность обогнала передовые капиталистические страны Большеемкие коксовые батареи в сочетании с бездымной загрузкой и установками сухого тушения кокса изменили облик коксохимического предприятия укрупнились угольные и газовые потоки, увеличились мощности агрегатов во всех цехах Эффективное развитие получило химическое крыло, стимулом чему послужил быстрый рост химической промышленности Возникли мощные цехи по централизованной переработке каменноугольной смолы и сырого бензола, получению серной кислоты, этилбензола, роданидов, фталевого ангидрида, антрацена [c.9]

Места стальной ленты, наиболее прокорродировавшие и покрытые слоем ржавчины, имели контактное сопротивление 100— 2000 ом, участки чистой ленты—до 140 10 ом. Для получения контактного сопротивления такой величины ленту, покрытую продуктами коррозии и окалиной, травят 3,5 мин. в растворе, содержащем 18% серной кислоты и 3% хлористого натрия при 55°. или травят электролитически (анодно) в этом же растворе при анодной плотности тока 5 а дм 2 мин. Как видно из фиг. 21, наибольшая скорость травления (3 сек.) получается при сочетании анодного травления с ультразвуковым. Для получения этих же [c.37]

В терапевтическом варианте опыта в пятой группе, в которой животные получали только аскорбиновую кислоту, активация про-линоксидазы по сравнению с первой группой имела место, но не достоверно. Достоверное увеличение окисления пролина было отмечено в печени животных, получавших аскорбиновую кислоту в сочетании с катехинами или кверцетином (шестая и седьмая группы). [c.387]

Особое место среди органических реагентов, описанных выше типов, занимают вещества, которые с исследуемым ионом участвуют в реакциях синтеза характерно окрашенных соединений (например, образование окрашенного соединения путем диазотирования сульфаниловой кислоты азотистой кислотой и сочетания полученного диазотированного продукта с а-нафтил-амином). [c.210]

Применение арилидов кетокарбоновых кислот для синтеза азокрасителей основано на их способности сочетаться с диазониями. Азогруппой замещается Н-атом, связанный с углеродом, находящимся между двумя СО-группами (ниже в формулах I—IX место сочетания отмечено стрелками). [c.608]

М. С. Иванова [57] использовала осадочную хроматографию на бумаге для обнаружения следов примесей различных веществ в неорганических препаратах. Для этого бумагу пропитывали ортооксихинолином, высушивали, после чего на ее поверхность наносили раствор исследуемого вещества. По окончании формирования первичной хроматограммы, последнюю пролшвали органическими веществами, в которых ортооксихиноляты катионов перемещались с различной скоростью. Таким образом, в данном случае имело место сочетание осадочной и распределительной видов хроматографии. Аналогичное сочетание осадочной и распределительной хроматографии имело место в работе и Вентурелло [58], который определял присутствие в растворе катионов Си +, А , Сс1 +, Hg +. Для этого бумагу предварительно обрабатывали дитизоном в ацетоне и высушивали при 20 С. С помощью смеси этилового спирта и воды автор производил разделение указанных ионов. Подобное разделение на бумаге Со +, N1 + было проведено Х.Нагаи [59]. Методика работы в основном сводилась к следующему. Бумагу предварительно обрабатывали рубеановодородной кислотой с последующей экспозицией в парах аммиака, после чего получали осадочные хроматограммы указанных ионов, зоны которых затем разгоняли водой, содержащей л-бутанол и п-пропанол. [c.70]

Сами по себе аминонафтолы редко применяются для получения азокрасителей, но их сульфокислоты имеют очень большое значение. В кислом растворе направляющую роль в сочетании играет аминогруппа и при этом действует правило, известное для нафтиламинов в щелочной среде ориентирующее действие оказывает оксигруппа и действует правило сочетания с нафтолами. Сульфогруппы в обоих случаях оказывают свое обычное направляющее влияние. При получении моноазокрасителя из таких азосоставляющих важно, чтобы среда была отчетливо либо кислая, либо щелочная, иначе может получиться с.месь красителей. Часто аминонафтолсульфокислоту можно сочетать дважды — в кислоте и в щелочи. В этих случаях сначала проводят менее энергично идущее сочетание в кислой среде, при которо.м ориентирующее действие оказывает аминогруппа. Так поступают при сочетании Аш-кислоты (8-амино-1-нафтол-3,6-дисульфокислоты, XX) и И-кислоты (6-амино-1-нафтол-З-сульфокислоты, XXI). Другой важный полупродукт для красителей. Гамма-кислота (7-амино-1-нафтол-З-сульфокнс-лота, XXII), сочетается только один раз — либо в кислой, либо в щелочной среде. Места сочетания в этих полупродуктах показаны стрелками [c.113]

При синтезе многих полиазокрасителей, особенно таких, в которых в качестве концевого реагента применяется аминонаф-толсульфокислота, имеющая в непосредственной близости к месту сочетания сульфогруппу, было замечено, что добавки органических оснований катализируют реакцию азосочетания. Это относится, например, к красителям, полученным из у Кислоты. Очень часто большая молекула уже синтезированного полиазокрасителя, имеющего диазогруппу, вместо сочетания разлагается, если в реакцию не ввести пиридина, хинолина, их гомологов и т. д. [c.63]

Последовательность добавления реагентов устанавливают в зависимости от характера сочетания. При ведении реакции в щелочной среде диазосоединение медленно (по каплям) приливают к азосоставляющей. Реакции в кислой среде с аминами и нафтиламиносульфокислотами ведут, добавляя диазосоединение к соли амина, но с аминонафтолсульфо кислотами поступают наоборот к кислому раствору диазосоединения приливают раствор натриевых солей этих кислот. В этом случае, при обратном порядке добавления реагентов, сочетание может проходить по месту, соседнему к гидроксильной группе. При сочетании в кислой, среде следует строго избегать избытка азотистой кислоты в смеси с диазосоединениями. Кислоту, выделяющуюся при реакции (и тормозящую ее), нейтрализуют, постепенно добавляя ацетат или карбонат натрия. [c.479]

Пентапласт представляет собой высокомолекулярный простой полиэфир. Исходным сырьем для пентапласта служит пентаэритрит, получаемый конденсацией формальдегида и ацетальдегида. Вследствие особенной химической структуры полимера, его кристалличности и высокого содержания хлора (46%) пентапласт обладает уникальным сочетанием свойств, обеспечивающих этому новому термопластичному материалу место в группе наиболее ценных конструкционных антикоррозионных пластиков. Одним из самых ценных свойств пентапласта является его высокая химическая стойкость он стоит на втором месте после фторлонов и намного превосходит нержавеющую сталь типа Х18Н10Т. Пентапласт устойчив к действию неорганических кислот, растворов щелочей и солей всех концентраций, органических растворителей, нефти и нефтепродуктов, пресной и морской воды, водяного пара при температуре до 120—135 °С. [c.94]

Дииафтилметановые соединения, соответствующие арилидам р-окси-З-яафтойной кислоты (III) прн сочетании с диазониями разрывают связь углеродных атомов в месте, куда входит азогруппа ) [c.265]

Гомвлоги феиола, содержащие алкильную группу в р-положении, сочетаются в о-положении к гидроксилу. Если в р-положении к гидроксилу находится карбоксильная группа или сульфогруппа, сочетание может все же направляться в р-положение, причем происходит отщепление находящейся на этом месте группы. При взаимодействии р-оксибензойной кислоты с солями фенилдиазония получается р-оксиазобензол (X). Аналогично веде себя фенол-р-сульфоновая кислота, тогда как резорциловая кислота (XI) образует смесь дйазосоединений (XII) и (ХПП ОН [c.136]

Подобно другим оксипиронам, койевая кислота дает интенсивную окраску с раствором хлорного железа. Положение 6 в койевой кислоте очень реакционноспособно. По этому месту идет сочетание с солями диазония [138], конденсация с ароматическими соединениями [139] и ши4х ю-выми основаниями [140], реакция Манниха [141]. [c.298]

Очевидная неустойчивость продуктов реакции в таких случаях заставляла предполагать, что сочетание происходит в ином положении, чем положение 5 однако такая неустойчивость в равной степени могла быть свойственна и 5-за-мещенным-5-арилазосоединениям, так как следовало ожидать, что вследствие потери пиримидином ароматического характера при введении двух заместителей по месту С-5 значительно изменятся и свойства азосоединений. Аналогичные изменения можно наблюдать и при сравнении 5-хлорпиримидинов с 5-га-логено-5-алкилбарбитуровыми кислотами. [c.239]

Благодаря исключительно интересному сочетанию свойств особое место среди герметиков занимают композиции на основе жидких тиоколов, или жидких полпсульфидных каучуков. Это олигомеры, которые в результате вулканизации превращаются в сщитые полимеры, образуя эластичные продукты с удовлетвори- / тельными физико-механическими, адгезионными и диэлектри-/ ческими характеристиками, высокой эластичностью в интерва- температур от —60 до 120—130 °С, отличной стойкостью ствию тепла, света, озона, радиации, масел и топлив, ленных кислот и щелочей и пр. [1, 6, 7, 9, 62, 63], гер- [c.147]

Первый случай соответствует таким сочетаниям природы ПАВ и твердой фазы, когда на поверхности частиц может возникнуть хемосорбционный слой модификатора, близкий по молекулярным свойствам с полимерной средой. Это имеет место при модифицировании наполнителей и пигментов с основными свойствами поверхности (СаСОз, 2пО, М СОз) анионоактивными ПАВ, кислых наполнителей (3102, каолин) — катионоактивными и амфо-терных (Т102)—обоими типами модификаторов. При этом для неполярных и малополярных полимеров и их растворов эффект активации осуществляется при гидрофобизации наполнителей длинноцепочечными алифатическими кислотами, аминами или четвертичными аммониевыми основаниями. При переходе к более полярным полимерам (поливинилхлорид, нитроцеллюлоза) активация достигается с помощью ПАВ, содержащих в углеводородном [c.349]

Второй случай (когда модифицирование не вызывает упрочнения) наблюдаете ч при отсутствии хемосорбцион-ного взаимодействия модификатора с поверхностью, а именно, при обратном указанному выше сочетании природы ПАВ и твердой фазы и при использовании физически адсорбирующихся на любой поверхности неионогенных ПАВ (длинпоцепочечиых спиртов). Активация не имеет места также при использовании хемосорбирующихся, но не полимеро-филизующих поверхность ПАВ (например, цри модифицировании длинноцепочечными алифатическими кислотами и аминами наполнителей для нитро-целлюлозных композиций пли поливинилхлорида). [c.350]

Важные данные о зависимости прочности комплексов р. з. э. от состава и строения комплексообразующего реагента вытекают из количественного физико-химического изучения равновесий, характеризуемых константами устойчивости комплексов. Для этой цели в наших исследованиях с А. М. Со-рочан были использованы методы [8—10] потенциометрии, растворимости, статического ионного обмена и ионообменной хроматографии. Результаты этих работ в сочетании с литературными данными по константам устойчивости не только полностью согласуются с ранее сформулированными закономерностями, но и позволяют получить новый дополнительный материал. Заслуживают упоминания особо высокая прочность комплексов р. з. э. с пятичленными циклами, что имеет место у многоосновных карбоновых кислот с карбоксильными группами, расположенными у соседних атомов углерода (например, лимонная кислота), и у комплексонов — соединений с ими-ноуксусными группировками — N — СНз — СООН, в которых атомы р. з. э. вступают в координационную связь с атомами кислорода и азота. Этим, а также значительным числом пятичленных циклов объясняется, в частности, предельно высокая устойчивость комплексов р. з. э. с этилен- и циклогексан-диаминтетрауксусными кислотами. Уместно отметить, что тонкие геометрические различия комплексонатов р. з. э. объясняют ход зависимости устойчивости их от порядкового номера элемента. По-видимому, геометрия комплексов р. 3. э. с ЭДТА и ЦДТА такова, что от лантана к лютецию в связи с лантанидным сжатием монотонно падает напряженность пятичленных колец, что и объясняет монотонное возрастание прочности соответствующих комплексов. Наоборот, у соединений, например, с оксиэтилиминодиуксус-ной кислотой минимальное напряжение цикла падает на средние элементы (иттрий, диспрозий и пр.), вследствие чего прочность комплексонатов тяжелых иттриевых и особенно легких цериевых элементов оказывается более низкой. [c.277]

В некоторых случаях промежуточные циклопентадиенкарбоновые кислоты являются настолько неустойчивыми, что вместо сочетания происходит диме-ризация. Это, например, имеет место при облучении двойной соли четыреххлористого олова и диазотированного о-оксианилина (XXII) в солянокислом растворе [180] [c.265]

Из описанных в данном разделе методов химических превращений наиболее полную информацию о составе продуктов оксиэтилирования дает метод р 1сщепления реактивом уксусный ангидрид — п-толуолсульфокислота в сочетании с анализом полученных продуктов расщепления методом газо-жидкостной хроматографии. По сравнению с методом расщепления фосфорной кислотой (см. разд. II.2.1.5.2.) этот метод характеризуется более направленным расщеплением (только по месту эфирных связей) и образованием незначительного количества побочных продуктов. Кроме того, продукты расщепления (за исключением алкилфенолов) образуются в ацетатной форме, что улучшает возможности их газо-жидкостного хроматографического разделения. [c.246]

Многочисленные исследования по электрохимии пуринов на углеродных материалах в сочетании с хроматографическими и спектральными измерениями позволили выяснить весьма тонкие детали их электрохимических и химических превращений. На рис. 72 в качестве примера приведена циклическая /, -кривая (1) в нейтральном растворе мочевой кислоты. Наблюдаются один анодный и два катодных максимума тока. Прочно адсорбированная мочевая кислота (I) подвергается квазиобратимому двухэлектронному окислению по связи С==4=С = 5 с образованием диимина (П) и затем иминоспирта (1П). На катодном ходе /, -кривой наблюдается его восстановление или имеет место дальнейшая гидратация с образованием стабильного соединения (IV) [236] [c.161]

Общий характер действия. При отложении в легких высокодисперсных частиц аморфного ЗЮг отмечаются некоторые проявления резорбтивного общетоксического действия кремниевой кислоты, в частности на печень (Величковский). Однако первичные патологические изменения развиваются в местах отложения частиц (слизистая дыхательных путей, альвеолы), их элиминации (слизистая дыхательных путей и пищеварительного тракта) и задержки (паренхима легких и лимфоузлы). Общие проявления вредного действия ЗЮз на организм (нарушение обмена, изменения реактивности, иммунопатологические явления и др.) являются вторичными. Типичное заболевание ох действия кремнеземсодержащих пылей — силикоз, для которого характерно сочетание всех этих местных и общих эффектов. Наиболее существенное проявление силикоза — прогрессирующий фиброз легочной ткани в связи с накоплением в ней пыли (пылевой пневмосклероз). Именно интенсивностью этого процесса силикоз отличается от патологической реакции легких на задержку в них всех других минеральных пылей. [c.363]

С и выдерживая 3—4 ч для полного превращения феррита в аустенит. Затем чугун охлаждают до т-ры 700° С шш ниже, чтобы из аустенита образовалась ферритоцементитная смесь (перлит). В процессе выдержки (3—4 ч) при т-ре 700° С цементитные пластинки перлита округляются, в утоненных местах разобщаются, превращаясь в цепочку округлых зерен, окруженных ферритом. Такая специфичность структуры обусловливает высокую прочность и пластичность К. ч. с зернистым перлитом. Отжиг чугуна осуществляют в печах различных конструкций на твердом, жидком и газообразном топливе, а также в печах с электр. нагревом. Отливки из белого чугуна эй-гружают в печи отжига в коробках с балластом (песком) во избежание коробления и поломок или без балласта, когда отжигают мелкие детали, или укладывают отливки в стопки на поддоне печи. Сокращение цикла отжига достигается улучшением работы и конструкции печей, совершенствованием технологии литья и самого процесса отжига. Интенсификации процесса графитизации при отжиге способствует модифицирование чугуна при разливке его в формы. В жидкий чугун вводят небольшое количество (0,1—0,2% от массы жидкого металла) алюминия, бора, висмута, кремния, теллура и др. элементов раздельно или в различных сочетаниях. Под влиянием модификаторов при затвердевании чугуна образуются мелкие первичные кристаллы аустенита и цементита, что способствует более быстрому завершению первой стадии отжига, поскольку мелкие зерна цементита быстрее распадаются, чем крупные. Кроме того, модификаторы уменьшают стабильность цементита и нейтрализуют влияние стабилизирующих цементит примесей. Длительность отжига сокращается до 12 ч, если под струю выливаемого в ковш металла вводят модификатор (0,1—0,3% от массы жидкого металла), состоящий из смеси порошков ферросилиция Си 75 (60%) и технической борной кислоты (40%). Кремний связывает азот в нитриды, не допуская перехода [c.603]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология