Диметил антрахинонил

Из сернокислотного фильтрата после отделения сульфата 2-амино-3,4-диметил-антрахинона разбавлением водой до концентрации серной кислоты 60—65% выделяют смесь сульфатов, разлагают ее большим количеством воды и получают 1-амино-2,3-диметилантрахинон со значительной примесью 2-амино-3,4-диметилантрахинона в количестве 15.85 г, т. е. 47%. Температура плавления 1-амино 2,3-диметилантрахинона, очищенного хроматографическим путем, 210—212°. Смешанная проба с 1-амино-2,3-диметилантрахиноном, полученным путем замыкания чистой 2-(2 -амино-3, 4 -диметил-бензоил)-бензойной кислоты, не дает депрессии при плавлении. [c.1416]

Хромовый ангидрид и бихроматы используют при получении красителей, лечебных препаратов и в парфюмерии, а также при окислении антрацена в антрахинон, толуола — в бензальдегид и бензойную кислоту, анетола в анисовый альдегид, N-диметил-п-фенилен-диамина в метиленовый голубой, анилиновых солей в анилиновый черный, оксикислот в кетокислоты и т. д. [c.138]

Вторую группу реакций замыкания циклов, которую характеризует внутримолекулярное ацилирование, удобно разделить на две подгруппы 1) реакции арилкарбоновых кислот и 2) реакции Р- или т-арилзамещенных алифатических кислот. К первой подгруппе относятся реакции бензофенон-, дифенилметан- и диметил-амин-2-карбоновых кислот, которые при замыкании цикла образуют производные антрахинона, антрена и акридона [16, 97, 153]. [c.82]

Антрагидрохинон и его гомологи, определение 7995 Антраниловая кислота, взаимодействие с Се 6273 Антрахинон анализ 6803. 7398 Антрахинон-< 1-азо-4 >-диметил-анилин, цветная реакция на [c.350]

Идентификация пиков I) 9, Ю-антрахинон 2) 2-метил-9,10-антрахинон 3) 2-этил-9,10-антрахинон 4) 1,4-диметил-9,10-антрахинон, 5) 2-грет-бутил-9,10-антрахинон. [c.145]

Диметил-1-нитро-9,10-антрахинон получают нитрованием 1,4 диметил-9,10-антрахинона нитрующей смесью, содержащей четырехкратное количество азотной кислоты, при 20—25 °С [65]. [c.159]

Восстановление антрахинона до антрагидрохинона происходит на фоне хлористого лития в диметил-формамиде. [c.252]

Например, 2,3-диметил антрахинон при обработке МпОг в концентрированной НгЗО в присутствии ЫН4УОз при 80—100°С окисляется в антрахинондикарбоновую-2,3 кислоту с выходом, 80% [416, с. 248]. [c.583]

Диметилантрацен получен действием метилмагнийио-дида на труднодоступный 9-метилантрон,2 из 9,10-диметил-9, 10-диоксиантрацена, получаемого трудоемкой операцией из антрахинона и метилмагнийиодида действием иодистого метила на 9,10-динатрий-9,10-дигидроантрацен без указания выхода и действием диметилсульфата на 9,10-дилитий-9,10-дигидроантрацен с выходам 64% от теоретич. - [c.54]

О подобной работе недавно сообщил Валх [13]. Он применил этилацетат, растворенный в бензоле, для титрования Льюис-кислот, имеющихся в карбонизированных катализаторах. Он показал, что титрование кислот карбонизированных катализаторов п-бутиламином с использованием антрахинона или диметила желтого в качестве протонных индикаторов дает более низкую величину кислотности, чем титрование этилацетатом. Вероятной причиной подобного различия является то, что этим методом титруются не все ионогенные группы. Валх подчеркивает, что некоторые титрующие агенты из-за величины их молекул не могут проникнуть в мельчайшие поры катализатора. Таким образом, можно предполагать, что величина, или точнее диаметр пор в катализаторах может быть определяющим фактором при выборе метода анализа таких гетерогенных катализаторов. [c.105]

Формальдегид, ароматический углеводород (толуол, цимол, этилтолуол, метил-, диметил-, три-метилнафталин, тетрагидронафталин, антрахинон, аценафтен) Ароматическая уг-леводород-формальде-гидная смола (I) Zn la или Zn l2—H l 100—300° . Мол. вес I — 150—450 [413] [c.635]

Диметил-9.10-антрахинон АН ТБАП 1,082 43 [c.189]

Конденсацией нафтохинона с бутадиеном при 140° под давлением в присутствии нитробензола получается антрахинон высокой чистоты с выходом около 80%. Аналогичным образом можно приготовить б-метилхинизарин, 6,7-диметил-хинизарин и 2,3,6,7-тетраметилхинизарин [c.715]

Лмипо-2-(2, б -диметил-бензоил)антрахинон [c.587]

Карбонильный кислород, подобно кислороду описанных выше окисей фосфинов, аминов и стибинов, а также фосфорнокислых эфиров, способен координационно связываться с SOg. Так, ацетон образует комплекс при —20° С в присутствии инертного растворителя [31] низкая температура необходима, так как ацетон легко сульфируется. Антрахинон образует комплексы 1 1 и 1 2 [45]. Аналогично полицикличеекие моно- и дикетопы (бензантрон, бензо-нафтон и подобные соединения) дают [77 ] комплексы с одной молекулой SOg, связывающейся с карбонильной группой. Вторая молекула SOg (на молекулу кетона) может быть присоединена, но она значительно более лабильна. 2,6-Диметил-у-нирон образует комплекс с SOg [84], но свойства его не описаны. [c.27]

Идентификация пиков /) 9, 0-антрахинон 2) 2-метил-9,10-антрахиион 3) 2-этиЛ 9,10-антрахинон 4) 1,4-диметил-9,10-антрахинон, 5) 2-7 рег-бутил-9,10-антрахинон. [c.145]

Нагревание 1-хлор-9,10-антрахинона с соответствующими /У-замещенными формамидами и ацетамидами в кипящем нитробензоле или в самом амиде без катализатора дает с выходом 97— 99% Л -метил-, Л ,Л -диметил-, Л/,Л -диэтил-1-амино-9,10-антрахиноны однако выход Л -фенил- и Л -метил-Л -фенил-1-амино-9,10-ант-рахинонов не превышает 30% [25]. [c.238]

Стандартный раствор антрахинона. P i TBop антрахинона в N.N -диметил формамиде, содержащий 1 мг/мл. [c.503]

Меркурирование антрахинона произведено многочасовым воздействием раствора окиси ртути в полифосфорной кислоте при 140—145 С [475] (ср. [167]), а также окисью или основным сульфатом ртути в диметил-сульфате (150° С) (образуется мономеркурированный в положение 1 продукт, в последних случаях наряду с а-и Р-антрахинонсульфокислотами) [475]. [c.90]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметил антрахинонил: [c.1414] [c.212] [c.636] [c.130] [c.336] [c.31] [c.636] [c.70] [c.277] [c.370] [c.453] [c.165] [c.1130] [c.278] [c.299] [c.300] [c.281] [c.372] [c.244] [c.501] [c.212] [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология