Антрахинон анализ

Антрагидрохинон и его гомологи, определение 7995 Антраниловая кислота, взаимодействие с Се 6273 Антрахинон анализ 6803. 7398 Антрахинон-< 1-азо-4 >-диметил-анилин, цветная реакция на [c.350]

Анализ работы абсорберов различных типов в производстве ФА [23] показал возможность обеспечения санитарных норм по основным примесям в абсорбере с пенным режимом при работе на воде. Однако, согласно известным данным [25] и результатам нашего обследования производства ФА, антрахинона и ПМДА установлено, что пенные абсорберы работали неудовлетворительно (гидравлический режим не обеспечивался, они часто забивались продуктами реакции, и содержание выбрасываемых после них примесей значительно превышало санитарные нормы. Неудовлетворительная работа узлов санитарной очистки объяснялась и недостатками в работе узла выделения продуктов из ПГС, обусловливающими большой унос примесей из абсорбера. Поэтому требовалось выявление причин этих недостатков и не только по работе узла санитарной очистки, но и из-за экономических соображений, поскольку безвозвратно терялись ценные продукты. Повышенные концентрации примесей в газах, идущих на санитарную очистку, делали ненадежной и каталитическую очистку выбросов. [c.100]

Химические методы используют для определения в смесях содержания полициклических ароматических углеводородов. Так, антрацен определяют после окисления его хромовым ангидридом в уксусной кислоте в виде антрахинона либо гидролизом продукта взаимодействия антрацена и малеинового ангидрида с последующим титрованием водного раствора малеиновой кислоты [43, с. 366— 369]. Последний метод пригоден для анализа технического антрацена. [c.132]

Производные антрахинона являются важнейшими аналитическими реагентами, очень широко применяемыми в качественном и количественном анализе [226-230]. При этом используется способность а-окси- и а-аминоантрахинонов образовывать с различными элементами окрашенные комплексные соединения и соли. [c.64]

Расчет. Масса антрахинона, умноженная на 0,856, дает содержание антрацена во взятой навеске. Окончательным считается средний из двух полученных при анализе результатов, %. [c.368]

Таким образом, результаты определения антрацена окислением его хромовой смесью до антрахинона зависят от многих факторов от концентрации окислителя, его избытка, времени окисления, объема реакционной смеси и объема промывных растворов. Ни одна из существующих методик анализа не учитывает всех этих факторов, поэтому сопоставление результатов определения антрацена различными методами говорит не в пользу метода, рассмотренного в работе [8]. [c.125]

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ РАВНОВЕСНОЙ КОНДЕНСАЦИИ АНТРАХИНОНА ИЗ ГАЗОВ ПАРОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ АНТРАЦЕНА [c.102]

Добавление к паро-газовой омеси холодного нейтрального газа может вызвать конденсацию пара. Способ позволяет эффективно охладить контактный газ. Однако существенным недостатком способа является разбавление контактных газов охлаждающим газом. В какой мере этот недостаток будет проявляться и сказываться в условиях конденсации антрахинона из контактных газов, можно определить термодинамическим анализом. [c.104]

Термодинамический анализ равновесной конденсации антрахинона из газов парофазного окисления антрацена. Назаров В. Г. В сб. Вопросы технологии улавливания и переработки продуктов коксования . № 3. М., Металлургия , 1974 (МЧМ СССР), с. 102— 107. [c.170]

Наиболее химически инертный антрахинон в адсорбированном состоянии не претерпевает никакого химического превращения. Вещество может быть полностью удалено с поверхности многократным промыванием водным раствором спирта. При анализе продуктов адсорбции обнаружено присутствие только антрахинона, хотя чувствительность методов анализа позволяла обнаружить примесь, которая могла составлять, как указано выше, до 20% всего вещества. [c.234]

Хромато-потенциометрическое определение эргоалкалоидов и производных антрахинона. Георгиевский В. П. Физические и физико-химические методы анализа органических соединений (Проблемы аналитической химии, т.1). М., Наука , 1970, стр. 94—101. [c.341]

Второй вид информации, который может быть получен, дает возможность сделать вывод, что ион, характеризующийся интенсивным пиком, не образуется из молекулярного иона в одну стадию, а возникает при отрыве двух групп в консекутивной реакции. Примером может служить ион с массой 152 в спектре антрахинона, который, будучи обнаружен в неизвестном соединении, всегда свидетельствует об отрыве массы 56 от молекулярного иона только метастабильный ион дает указания на то, что этот процесс происходит в две стадии. Многочисленные примеры использования метастабильных ионов для анализа приведены в гл. 9. [c.267]

Во всех опытах на 1 моль антрахинона взято И моль НМОз- Анализ производился после восстановления нитроантрахинонов в амины. [c.170]

Анализ причин показал, что процесс сульфирования 1-амино-антрахинона не происходил, так как в сульфуратор попадала вода через негермети>1ную запорную арматуру, установленную между суспензатором и сульфуратором. Это привело к образованию концентрированной серной кислоты, которая в течение 132 ч прл 130 °С оказывала воздействие на 1-аминоантрахинон. В результате этого значительная часть 1-аминоантрахинона превратилась в смолистые продукты неопределенного состава, которце и послужили причиной взрыва. [c.110]

Для анализа смеси антрахинон-1- и 2-сульфокислот можно воспользоваться разницей в растворимости различных солей однако целесообразнее перевести кислоты в хлорантрахинопы действием хлората калия и соляной кислоты [777а] и определить температуру плавления смеси. [c.119]

Хроматографический анализ органических веществ развивался попутно с хроматографией неорганических веществ. В 1935— 1936 гг. появились первые сообщения об успешном применении метода Цвета в анализе синтетических красителей. Из жидкофазных вариантов хроматографии наиболее широкое применение в органической и биологической химии получила бумажная хроматография. Это тонкий микрометод, позволяющий разделять смеси нескольких десятков компонентов на полоске пористой бумаги, которая выполняет роль хроматографической колонки. Хроматограмма получается в виде пятен, окраска которых соответствует природной окраске разделяемых компонентов смеси. При анализе бесцветных веществ пятна проявляют, опрыскивая бумагу реактивом, образующим с разделяемыми компонентами окрашенные соединения. Например, при определении аминокислотного состава белков после их гидролиза бумагу опрыскивают раствором нин-гидрина, в результате чего на поверхности бумаги появляются пятна розового цвета, соответствующие индивидуальным аминокислотам (см. рис. 1.2). Если разделяемые бесцветные вещества обладают способностью к флуоресценции, бумагу облучают ультрафиолетовыми лучами (кварцевой или ртутной лампой) и тогда хроматограмма становится видимой. Этот случай можно наблюдать при разделении смеси антрахинонов, пятна которых в ультра- [c.9]

Наличие примесей, например в твердых при обычных условиях дикарбоновых кислотах и ангидридах, обнаруживается по цвету их расплава. Так, для фталевого ангидрида, полученного окислением нафталина, этот показатель одновременно с данными химического анализа свидетельствует о присутствии примесей нафтохинонов, антрахинонов и других компонентов, отрицательно влияющих на качество сложноэфирных пластификаторов. Одним из возможных путей возникновения красящих веществ является синтез ализарина из антрахинона [91], так как хиноны легко сульфируются в моно- и ди-сульфокислоты. В процессе этерификации фталевого ангидрида спиртами в присутствии катализатора серной или арилсульфокислот существует вероятность сульфирования хинонов. Далее при нейтрализации пластификатора-сырца гидроксидом натрия возможно превращение, например антра-хинонсульфокислот, в краситель — ализарин [c.118]

Анализ щелоков и экстрактов целлюлозных масс после метилирования с применением газовой хроматографии, масс-спект-рометрии, УФ-спектроскопии и ЯМР показал, кроме смоляных и жирных кислот, присутствие фрагментов лигнина, окисленных смоляных кислот, стильбенов, 10-метил-, 10-оксиметил- и 10-формилантрона. Как результат взаимодействия продуктов деструкции лигнина с антрахиноном в черных щелоках были обнаружены ванилилантрахинон и ванилилбензантрон. [c.32]

Лигносульфоновые кислоты, как и сам лигнин, выделенный из гнилой древесины, имели высокую редуцирующую способность, которая почти не изменялась при кислотном гидролизе. Лигносульфоновые кислоты можно было подразделить на две фракции одну осаждением при помощи 4, 4 -бис-(диметиламн-нофенил) метана (бис) другую с 1-(М-пиперидиноацетила-мино)антрахинона (РАА). Кислоты снова были изолированы в виде бариевых солей и подверглись анализу. Результаты этих анализов приведены в табл. 2. [c.372]

Георгиевский В.П. Исследование физико-химических свойств флавоноидов, кумаринов и антрахинонов с целью разработки методов анализа некоторых [c.516]

Георгиевский В.П. Исследование физико-химических свойств флавоноидов, кумаринов и антрахинонов с целью разработки методов анализа некоторых фитохимичееких препаратов.- Автореф. дис,, ,.докт. фарм, наук,-Харьков, 1980, 50 с. ДСП. [c.38]

Определение динатриевой соли антрахинон-2,7-дисульфоновой кислоты по обычной методике с обратным титрованием неизменно приводило к низким результатам, что объясняется очень легкой окисляемостью антрагидрохинона ионом Fe - . При анализе натриевой соли 1-нитроантрахинон-5-сульфоновой кислоты с помощью обратного титрования получались те же результаты, что и при прямом титровании. Так как образец содержал загрязнения, эти данные не приводятся в табл. 13.1. Первое заметное изменение потенциала (около 200 мВ) было принято за конечную точку при обратном титровании. После этого скачка потенциал постепенно изменялся по мере введения раствора квасцов и затем наблюдался второй значительный скачок потенциала, соответствующий окислению антрагидрохинона. Это наблюдали и качественно — красновато-коричневая окраска антрагидрохинона менялась на характерный зеленый цвет, присущий иону Сг +. [c.503]

Например, антрахиноны применяют для анализа ряда лекарственных препаратов ализарин, ализарин красный С, хинализарин -для анализа сульфамидных препаратов [229], ализарин красный С -для спектрофотометрического определения пропранолола [231], гекса-оксиантрахинон .I. Mordant Blue 32 использован для фотометрического определения амидопирина в смеси с кофеином и фенацетином [232]. Способность диазотированного I-аминоантрахинона давать окрашенные продукты азосочетания с различными органическими соединениями использована для анализа аскорбиновой кислоты [233], противотуберкулезного препарата изониазида [234] и других лекарств [235, 236]. Карминовую кислоту предложено применять для анализа йогурта [237]. Натриевая соль 2-/4-(1-амино-2-сульфо-4-антрахинониламино)фенил-сульфонил/этилсилана использована в биохимии в качестве субстрата при идентификации и определении активности ксилоназ [238]. [c.66]

Водорастворимые протравные красители типа производных антрахинона можно, согласно этим же авторам [56], хроматографически анализировать на слоях из порошка ацетилированной целлюлозы (MN 300 С/Ас, см. стр. 40). Свежеприготовленный растворитель этилацетат — тетрагидрофуран — вода (6 -Ь 35 + 47) заливают в лоток за 2 час перед помещением в камеру пластинки. При времени анализа 60 мин были получены следующие величины hRf 1,4-диоксиантрахинон 6 4-амино-1-оксиантрахинон 11 и 1,4-диамино-антрахинон 21. [c.350]

О подобной работе недавно сообщил Валх [13]. Он применил этилацетат, растворенный в бензоле, для титрования Льюис-кислот, имеющихся в карбонизированных катализаторах. Он показал, что титрование кислот карбонизированных катализаторов п-бутиламином с использованием антрахинона или диметила желтого в качестве протонных индикаторов дает более низкую величину кислотности, чем титрование этилацетатом. Вероятной причиной подобного различия является то, что этим методом титруются не все ионогенные группы. Валх подчеркивает, что некоторые титрующие агенты из-за величины их молекул не могут проникнуть в мельчайшие поры катализатора. Таким образом, можно предполагать, что величина, или точнее диаметр пор в катализаторах может быть определяющим фактором при выборе метода анализа таких гетерогенных катализаторов. [c.105]

Юркевич и Южва [6] детально исследовали влияние времени и количества окислителя на результаты анализа. На основании опытов они установили взаимосвязь между избыточным количеством хромового ангидрида, временем окисления и потерями антрахинона за счет переокисления. Авторы сделали соответствующие уточнения в методике анализа и предложили формулы для расчета результатов анализа. [c.125]

В. И, Бутакова и Н. Д. Русьянова [31] производили количественное определение антрацена, фенатрена и карбазола спектрофотометрическим способом в смесях, содержащих, помимо упомянутых соединений, продукты их окисления фенантренхинон, антрахинон и др. Фенантрен и карбазол перед анализом отделяли друг от друга при помощи бумажной хроматографии. Относительная погрешность определения фенантрена и антрацена составляла 5%. [c.127]

В сырье перечисленные эргоалкалоиды находятся в смеси с различными балластными веществами, которые могут титроваться совместно с биологически активными веществами. Поэтому для правильной оценки сырья эргоалкалоидов спорыньи мы применили хромато-потенциометрический метод, принцип которого был изложен при анализе антрахинонов. [c.99]

Для качественного анализа целесообразно снять спектр при нескольких ионизирующих напряжениях. Вначале обнаруживаются ионы, требующие большой энергии для своего образования вследствие разрыва нескольких связей или, возможно, молекулярной перегруппировки. Ионы, интенсивность которых возрастает по отношению к другим при понижении ионизирующего напряжения и которые сохранятся при его наинизшем значении, идентифицируются как молекулярные или осколочные, возникающие при простом разрыве связи, сопровождающемся образованием энергетически выгодных продуктов. Однако иногда для разрыва нескольких связей требуется небольшой избыток энергии, как, например, в случае антрахинона при образовании иона (С12Н8) путем исключения двух групп СО. [c.326]

Бензоилирование фенолов хлористым бензоилом проводят в эфирном или бензольном растворе в присутствии, поташа [61]. Следует отметить, что иногд бензоилировать спиртовую группу не удается, в то время как ацетилирование проходит вполне успешно [355]. В ряде случаев вместо хлористого бензоила применяют 4-бром- или 3,5-динитробензоилхлориды [180, 247, 287], дающие продукты, кристаллизующиеся лучше, чем соответствующие бензоаты, и содержащие элементы, пригодные для количественного анализа с этой же целью используют хлорангидрид антрахинон-2-карбоновой кислоты [307]. Токоферолы были охарактеризованы в виде аллофанатов [363]. [c.17]

Определение вредных веществ в производстве пропината, газохроматографический анализ парогазовой смеси производства дисилацена, определение витамина в кормовых витаминных препаратах методом жидкостной хроматографии, газохроматографическое определение примесей в регенерированном ксилоле производства пероксида водорода антрахинонным методом и др. разработки используются в народном хозяйстве. [c.3]

Газохроматографическое определение органических примесей в регенерированном ксилоле производства пероксида водорода антрахинонным методом, Троицкая Н. Н,, Каширкина Е. А., Шалимова Ф. В., Бочкарев В. Н. // Физ.-хим. методы анализа Межвуз. сб./Горьк. гос. ун-т. 1989. [c.91]

Твердые вещества, такие, как антрацен, хризен, ок-такозан, антрахинон, п-дибромбензол, дифгни лбензол, октадеканол, анализировали при небольших концентрациях жидкой фазы 0,05% силиконового масла иа стеклянных шариках диаметром 0,2 мм. Это позволило вести анализ при температуре колоики на 200 °С более низкой, чем температуры кипения эгих веитеств, вследствие чего была устранена возможность термического разложения их . [c.164]

Полярографический анализ заме щ е и и ы х а н т р а х и н о н п о л и-карбоновых кислот. В связи с плохой растворимостью замещенных антрахинонкарбоновых кислот полярографический анализ проводился в растворе диметилсульфо-ксида на фоне 0,1 N хлорида лития, также растворенного в диметилсульфоксиде, с добавкой 0.004 М гидрата окиси лития [10]. В этих условиях полярограмма чистого антрахинона имеет две волны с = —0.38 в и у2 —0.64 в, Агсализ методом стандартных растворов проводился по первой волне анграхииоиа. [c.130]