Анисовая кислота гидролиз

Хотя галоид в ароматических галоидопроизводных является сравнительно инертным, он все же при определенных условиях может реагировать с цианистым калием. Такая реакция наступает, если галоидный арил нагревать при 200 с водно-спиртовым раствором цианистого калия, к которому было прибавлено не-.много цианистой меди . При этом происходит гидролиз циан-группы, в результате чего галоид замещается карбоксильной группой. Таким образом, из бромбензола образуется бензойная кислота, из Р-броманизола — анисовая кислота. [c.491]

В другом синтезе исходят из и-метоксикоричной кислоты, получаемой конденсацией анисового альдегида с малоновым эфиром в присутствии пиридина (том I). В результате восстановления этой кислоты получается соответствующая гидрокоричная кислота, амид которой претерпевает гофмановскую перегруппировку под действием гипохлорита натрия. Затем гидролизуется метоксильная группа [c.356]

Эта методика представляет собой видоизменение способа, разработанного ДенгелемЧ п-Метоксифенилацетонитрил можно получить также путем обменной реакции между хлористым ани-зилом и цианидами щелочных металлов в смесях различных водных растворителей нитрованием фенилацетонитрила с последующим восстановлением, диазотированием, гидролизом и метилированием восстановлением а-бензокси-л-метоксифе-нилацетонитрила (полученного из анисового альдегида, цианистого натрия и хлористого бензоила ) и взаимодействием уксусного ангидрида с оксимом метоксифенилпировиноградной кислоты 2. [c.34]

Хлорангидриды кислот. Кроме хлорангидридов бензойной и хлор-бензойной кислот, получаемых частичным гидролизом соответствующих бензотрихлоридов, как указано ранее, хлорангидриды других кислот (например анисовой,. ч- и п-нитробензойных кислот) также применяются для ацилирования аминов (J-кислоты, Н-кислоты. аминоантрахинонов). Эти хлорангидриды обычно готовят взаимодействием кислоты с равным по весу количеством тионилхлорида при 100° до прекращения выделения двуокиси серы и хлористого водорода. Очистка достигается вакуум-перегонкой. Хлорангидриды изофталевой и терефталевой кислот могут быть получены непосредственно из гексахлорксилолов. Возможна также обработка кислоты по весу двойным количеством тионилхлорида в таком растворителе, [c.182]