Арабиноза проба

Синтез проводят в трехгорлой колбе емкостью 0,3 л, снабженной двумя капельными воронками и механической мешалкой. В колбу помещают раствор, содержащий 15 г -арабинозы в минимальном количестве теплой воды. Раствор охлаждают до 30°, добавляют 14 г диметилсульфата (осторожно яд ) затем по каплям и при перемешивании приливают 16 мл 30%-ного раствора едкого натра. Температуру реакционной массы поддерживают не выше 30° охлаждением водой. Реакционную массу перемешивают до тех пор, пжа отобранная проба не перестанет восстанавливать фелингову жидкость. [c.89]

Выявление арабинозы и еще двух иятен характерно для гуммиарабика. Одно из пятен является галактозой, другое, нерасшифрованное пятно относится к пентозам. Как известно, пентозы содержатся в большом многообразии в растениях [19], а содержащие галактозу сложные полисахариды, так называемые галактаны, содержатся в камедях [20]. Если исследуемая проба содержит масло или смолу, то пробу переносят в микроколбу с обратным холодильником, за,ливают этиловым спиртом с добавлением различных растворителей (серпый эфир, хлороформ). Колбу помещают на водяную баию и выдерживают ири температуре 50—60° С в течение 1—2 час., затем приливают еще немного воды и выдерживают на кипящей водяной бане еще 1—2 часа. Дальнейший анализ проводят так, как указано для водной вытяжки. Схема анализа на углеводосодержащие вещества приведена на стр. 155. [c.157]

В нормальной моче концентрация глюкозы настолько низка (не более 0,02%), что этот углевод не может быть открыт с помощью обычных проб на редуцирующие соединения. Однако при глюкозурии содержание глюкозы в моче настолько резко повышается, что сахар легко открывается в ней при помощи ряда качественных реакций. В заметных количествах глюкоза появляется в моче при сильных психических эмоциях, особенно у нервных людей (стр. 260), а также после введения peros сразу большого количества глюкозы (например, 100—150 г за один прием). Эти формы глюкозурии быстро, однако, проходят после устранения вызвавших их причин и не представляют никакой опасности для человека. Признаком, указывающим на наличие заболевания, является стойкая глюкозурия, при которой концентрация глюкозы в моче может доходить до 5—8%, а иногда и выше. В таких случаях человек теряет через почки на протяжении суток до 200—ЗСО г и более сахара (подробнее о нарушении углеводного обмена см. стр. 286). Помимо глюкозы, с мочой из организма иногда выводятся н другие сахара фруктоза, лактоза, арабиноза. [c.502]

В числе прочих адсорбентов, на которых проводилось разделение углеводов, следует назвать гипс, на котором Жданов и др. [49] хроматографировали углеводы, применяя различные смеси хлороформа и метанола. Аффонсо [50] за 30 мин разделил глюкозу, фруктозу, арабинозу, лактозу, ксилозу и маннозу на полосках алебастра, элюируя пробы смесью ацетон— бутанол—хлороформ—ацетатный буферный раствор, pH 3,6 (5 4 1 1). Гессе и Александер [51] для разделения смеси из [c.557]

Твердый образец кипятят с 0,5%-ной НС1. Затем охлаждают и к 8— 10 мл этого раствора добавляют 1—2 мл 0,1 %-ного водного раствора флороглюцина. Встряхивают и добавляют несколько капель раствора NaOH. Красная окраска указывает на присутствие формальдегида. Сам реагент дает бледно-л иловую окраску. Ацетальдегид дает оранжево-желтую окраску, которая при стоянии становится более глубокой. С помошью этой пробы можно обнаружить формальдегид в разбавлении 1 20 ООО. Пентозаны и пентозы, например арабиноза и ксилоза, также дают красную окраску, а некоторые гексозы и полисахариды — оранжевую окраску. [c.172]

Положительную пробу дают а) простые спирты вплоть до гептанола (исключение метанол) б) альдегиды и метилкетоны в) фенолы г) производные анилина д) некоторые полиоксисоединения—проппленгликоль, триметиленгликоль и пинакон е) некоторые сахара—фруктоза, сорбоза, сукроза, О-арабиноза и О-ксилоза ж) некоторые аминокислоты—цистин, тирозин и триптофан. Предел идентификации 1—5 мг. [c.394]

Область применения. В условиях проведения пробы большинство альдегидов и кетонов образует кристаллические фенилгидразоны. Время, необходимое для образования озазонов из сахаров, зависит от нескольких факторов, таких, как чистота и количество сахара, количество реактива и pH растЕора. В общем по скорости образования фенилозазонов сахара располагаются в следующем ряду фруктоза>сорбоза>глюкоза>ксилоза> >рамноза>арабиноза>галактоза. Сахароза частично гидролизуется и примерно через 20 мин. медленно образует небольшое количество глюкоза-зона. Озазоны мальтозы и лактозы растворимы в горячем растворе и выделяются после охлаждения. Вид кристаллов озазонов под микроскопом помогает идентификации [40—42]. Для открытия микрограммовых количеств карбонильных соединений можно использовать методику, описанную для пробы (29). [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология