Метил аминофенол метол

Л -Метил-л-аминофенол (метол) [c.363]

Известно, что корреляция между интенсивностью света и почернением эмульсий, т. е. воспроизводимость измерения интенсивности фотографическим способом, существенно зависит от проявления фотоэмульсий. При количественном спектральном анализе следует строго соблюдать соответствующие инструкции, в частности по составу и температуре проявителя, а также равномерности и продолжительности процесса проявления. Желательно, чтобы наклон характеристической кривой для проявляемой фотоэмульсии был как можно больше. В этом случае даже малые различия в интенсивности приводят к легко измеряемым различиям в почернении. Достоинством эмульсии является также низкая вуаль. Необходимо принимать во внимание, что наклон характеристической кривой эмульсии меняется для разных длин волн света. Если в измеряемой области длин волн эти изменения слишком велики, то вместо обычно применяемого контрастного проявителя следует пользоваться мягко работающим проявителем. По поводу химического состава проявителя можно сказать следующее в настоящее время для проявления фотоэмульсий, применяемых в спектральном анализе, используют метолгидрохиноновые проявители или растворы, содержащие в качестве проявляющих реагентов н-метил-п-аминофенол и гидрохинон. В Европе применяются почти исключительно проявители первой группы. Это объясняется тем, что с метолом и гидрохиноном можно приготовить проявители, обладающие разными свойствами и полностью удовлетворяющие требованиям, предъявляемым спектральным анализом . Для этого достаточно подобрать соответствующее соотношение между двумя вышеупомянутыми веществами, бромистым калием и щелочностью раствора. В то же время в Америке в основном используются проявители с л-амино-фенолом и гидрохиноном [1] . [c.8]

Повышенная реакционная способность ароматических фе НОЛОВ и аминосоединений, которая позволила использовать их в качестве антиоксидантов, лекарственных средств и ускорителей вулканизации, определила также их широкое применение в качестве фотохимикатов, главным образом для проявления черно-белых и цветных негативов. В качестве наиболее известных проявителей используются следующие соединения метол, или Н-метил-п-аминофенол (I), который синтезируется различными путами, в том числе и из гидрохинона амидол, или 2,4-ди-аминофенол (II), получаемый из динитрохлорбензола и-амино-фенол (III), синтезируемый из и-нитрохлорбензола. [c.38]

Аминофенолы обладают амфотерными свойствами. п-Аминофенол чрезвычайно легко окисляется, в связи с чем он применяется в фотографии в качестве проявителя, как и некоторые другие производные п-аминофенола, например метол — соль N-метил-п-аминофенола [c.367]

Важнейшие проявители низковалентные металлические ионы и соответствующие их комплексы (например, Ре(П)-оксалат, -лактат, -цитрат, -тартрат), орто- и ара-замещенные аминогидрокси-бензолы, которые окисляются в соответствующие хиноны гидрохинон, п-аминофенол, пирокатехин, 2,4-диаминофенол (амидол), 1-фенил-З-пиразолидон (фенидон), Л -метил- -аминофенол (метол), Л -(п-оксифенил)глицин (глицин). Проявляют из водно-щелочных растворов, так как в соответствии с уравнением Нернста редокс-потенциал проявителя уменьшается с ростом pH. На стадии фиксирования [29] происходит удаление непроявленного А Х из слоя с помощью растворяющих веществ тиосульфатов, тиоцианатов, цианидов и серусодержащих органических соединений. Наиболее часто применяют тиосульфат натрия или аммония, которые [c.71]

Фотографические (проявляющие) реагенты представляют собой синтетические вещества ароматического характера, например гидрохинон, соли аминофенолов ( -аминофенола—родиналь, метил- -аминофенола— метол, диаминофенола—амидол и др.). [c.572]

Амино-4,Л -ацетиламинофенол Л -Метил-п-аминофенол (метол) [c.363]

Фосфорномолибденовую кислоту восстанавливают в кислой среде раствором, содержащим метол [я-метил-аминофенол сульфат (НОСбН4ЫНСНз)г-Нг504] и бисульфит натрия. Добавление бисульфита натрия предохраняет метол от окисления воздухом и увеличивает скорость реакщщ восстановления. Одновременно он связывает кремневую кислоту в устойчивый комплекс, чем исключается ошибка за счет восстановления кремнемолибденовой кислоты, которое приводит к образованию синего соединения. [c.137]

Пара-аминофенол и его производные—метил-пара-аминофенол (метол), диами нофеиол (амидол) и др. при приемах внутрь ядовиты и были объектами судебпохими-ческого исследования. См. 1. А. Савельева. Случай отравления фотопроявителем. Сборник научных работ ио судебной медицине и нограничным областям. М., 1955, № 2, стр. 262—264. [c.185]

Наиб, применение в качестве проявляющих в-в находят орг. соед. ароматич. ряда. С ди них наиб, проявляющей способ1юстью обладают соед., содержащие по меньшей мере две активные группы (ОН, NHj и др.) в пара- или орто-положенвях, напр, гидрохинон, пирокатехин, п-ами-нофенол, метол (сульфат N-метил-п-аминофенола), глицин (п-гидроксифениламиноуксусная к-та), п-фенилендиамин и др. Наличие трех или более активных групп в молекулах ароматич. соединений значительно усиливает их проявляющую способность, как, напр., в случае пирогаллола и амидола (гидрохлорид 2,4-диаминофенола). [c.131]

В качестве фотографических проявителей применяют соли п-аминофенола (под названием параамидофенол, или родиналь), соли метил-п-аминофенола (проявитель метол, применяемый обычно в смеси с гидрохиноном), соли 2,4-диаминофе- а (ожийо/г), а также глицин л-аминофенола НО—СвН —ЫН—СНг—СООН. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология