Проявление фотоэмульсий

Фотографический метод обнаружения радиоактивности заключается в экспонировании фотографической эмульсии галогенида серебра под высокоэнергетическим излучением радиоактивного вещества. При проявлении фотоэмульсии на ней обнаруживаются темные участки. [c.432]

Известно, что корреляция между интенсивностью света и почернением эмульсий, т. е. воспроизводимость измерения интенсивности фотографическим способом, существенно зависит от проявления фотоэмульсий. При количественном спектральном анализе следует строго соблюдать соответствующие инструкции, в частности по составу и температуре проявителя, а также равномерности и продолжительности процесса проявления. Желательно, чтобы наклон характеристической кривой для проявляемой фотоэмульсии был как можно больше. В этом случае даже малые различия в интенсивности приводят к легко измеряемым различиям в почернении. Достоинством эмульсии является также низкая вуаль. Необходимо принимать во внимание, что наклон характеристической кривой эмульсии меняется для разных длин волн света. Если в измеряемой области длин волн эти изменения слишком велики, то вместо обычно применяемого контрастного проявителя следует пользоваться мягко работающим проявителем. По поводу химического состава проявителя можно сказать следующее в настоящее время для проявления фотоэмульсий, применяемых в спектральном анализе, используют метолгидрохиноновые проявители или растворы, содержащие в качестве проявляющих реагентов н-метил-п-аминофенол и гидрохинон. В Европе применяются почти исключительно проявители первой группы. Это объясняется тем, что с метолом и гидрохиноном можно приготовить проявители, обладающие разными свойствами и полностью удовлетворяющие требованиям, предъявляемым спектральным анализом . Для этого достаточно подобрать соответствующее соотношение между двумя вышеупомянутыми веществами, бромистым калием и щелочностью раствора. В то же время в Америке в основном используются проявители с л-амино-фенолом и гидрохиноном [1] . [c.8]

Точность спектрографических анализов может зависеть не только от проявления фотоэмульсий, но и от последующих операций. Поэтому их следует выполнять также с соответствующими предосторожностями и тщательностью. [c.13]

К основным недостаткам фотоэмульсий относятся нелинейная зависимость фотографического эффекта от освещенности Е, а также влияние на почернение 5 ряда других факторов (длины волны света, времени проявления, температуры проявителя, его химического состава и др.). Поэтому вид зависимости [c.76]

В третьих, заметную роль могут играть погрешности, обусловленные свойствами фотоэмульсии. К ним относятся краевой эффект (большая скорость проявления на краях пластинки) и зернистость фотографического изображения. Последний фактор приводит к тому, что апертура пучка, прошедшего через фотопластинку при измерении почернения, оказывается больше апертуры падающего пучка и часть пучка теряется, т. е. не участвует в образовании изображения линии на измерительной щели микрофотометра (рис. 3.28). В результате вместо (1) имеет место соотношение [c.126]

Ценность способа гомологических пар заключается прежде всего в том, что его можно рассматривать как своего рода абсолютный метод, так как при повседневном выполнении анализов не требуются образцы сравнения с известным < содержанием определяемого элемента. Результаты анализа не зависят также от светосилы спектрографа, чувствительности фотоэмульсии, активности проявителя, времени проявления и т.д., поскольку оценка концентрации основана только на равенстве почернений линий гомологической пары, а абсолютная величина почернений не имеет значения. К настоящему времени накоплен огромный экспериментальный материал по гомологическим парам линий. [c.403]

В случае фотографической регистрации градуировочные графики претерпевают сдвиг из-за колебаний свойств фотоэмульсии от одной пластинки к другой и недостаточно точного воспроизведения условий проявления. Если при этом измеряемые почернения находятся в области прямолинейного участка характеристической кривой, то наиболее простым способом учета свойств фотоматериала может быть построение графика в координатах ) и ig . Для этого необходимо [c.405]

С увеличением размеров зерен фотоэмульсии, энергии ионизирующих частиц и времени проявления фану-лярность повышается. [c.60]

Количественные определения и вычисленные значения предела обнаружения спектральной линии и соответствующих содержаний элементов могут быть достаточно надежными только при условии высокой точности, воспроизводимости и тщательности выполнения всех операций по обработке, измерению спектрограмм и расчету полученных данных. Так, из описанной выше зависимости характеристик фотоэмульсии от условий проявления следует, что последние должны быть всегда строго одинаковыми. Это достигается использованием свежего проявителя, сохранением постоянства времени, температуры и всех других параметров обработки фотоэмульсии. [c.57]

При измерении малых количеств световой энергии важную роль играет чувствительность приемника излучения, так называемый квантовый выход приемника излучения. Он характеризуется числом проявленных зерен фотоэмульсии или числом фотоэлектронов для фотокатода, появившихся при действии одного фотона на соответствующий приемник. [c.63]

Выражение (12) — уравнение прямой линии, или математическое выражение градуировочного графика в координатах [А5 1 С] с угловым наклоном Коэффициент контрастности 7 зависит от сорта фотоэмульсии, от величины экспозиции, времени проявления и температуры проявления экспонированной фотопластинки. Таким образом, фотографическая пластинка влияет на положение градуировочного графика, построенного для определения элементов в образце. [c.15]

Проявлять следует при равномерном и энергичном помешивании проявляющего раствора. Перемешивание можно осуществить разными приемами, но чаще применяют ручное (покачивание кюветы) или механическое (при помощи мотора). Перемешивание необходимо для равномерного проявления всей поверхности фотоэмульсии. Неравномерность проявления может произойти вследствие местного обеднения проявителя, и последние линии в спектре могут не проявиться, что приведет к искажению относительного почернения спектральных линий. [c.47]

Во время проявления поддерживают постоянную температуру проявляющего раствора в пределах 18—20° С. Проявление продолжается 3—4 мин (в зависимости от типа фотоэмульсии), после чего фотопластинку вынимают из проявителя и быстро промывают в воде одновременно по всей ее поверхности. Быстрое промывание тормозит дальнейшее неравномерное проявление фотопластинки. После химической [c.47]

На величину е влияет не только энергия, падающая на единицу площади приемника (экспозиция q), но и время, за которое эта энергия накапливается приемником (время экспозиции), а также время проявления фотоэмульсии. Изменение времени экспозиции (при неизменной величине экспозиции) вследствие действия закона Шварцшильда 240] приводит к деформации характеристической кривой и к изменению у (зернистость Од при этом практически не меняется) в результате изменяется и величина ефот. Исследования [748] показывают, что при уменьшении времени экспозиции в 100 раз Ефот увеличивается для некоторых пластинок более чем в 1,5 раза. (Между прочим это обстоятельство может являться иногда одной из возможных причин наблюдаемого в практике спектрального анализа снижения предела обнаружения следов элементов при ускоренном поступлении пробы о других причинах этого эффекта см. гл. 4.) Уменьшение времени проявления действует в ином направлении — оно ведет к значительному снижению и к очень небольшому уменьшению Р [c.47]

На величину е влияет не только энергия, падающая на единицу площади приемника (экспозиция q), но и время, за которое эта энергия накапливается приемником (время экспозиции), а также время проявления фотоэмульсии. Изменение времени экспозиции (при неизменной величине экспозиции) вследствие действия закона Шварцшильда [240] приводит к деформации характеристической кривой и к изменению у (зернистость при этом практически не ме- [c.47]

Показатель р — так называемый коэффициент Шварцшильда, величина которого для области малых интенсивностей излучения близка к 0,8, в широкой области изменения времени и интенсивности излучения изменяется в пределах от 0,04 до 1,85 в зависимости от длительности, условий освещения и проявления фотоэмульсии. Для области малых освещенностей значение коэффициента р обычно меньше единицы, при высоких освещенностях — больше. [c.13]

Для работы в области далекого и вакуумного ультрафиолета используют фотоэмульсии с очень малым содержанием желатина или вовсе без него. Обычно фотографические материалы для работы в этой области очувствляют в лаборатории, используя раствор салициловокислого натрия или покрывая эмульсию тонкпм слоем трансформаторного масла, которое светится синим светом под действием коротковолновых ультрафиолетовых лучей. Этот свет и регистрируется фотографической пластинкой. Таким методом удается получить довольно хорошую чувствительность, хотя разрешающая способность сильно понижается. Перед проявлением пластинок слой масла надо удалить промыванием в спирте. [c.166]

В основе фотографического способа регистрации рентгеновского излучения и электронов лежит фотохимическое действие их на фотоэмульсию. В результате фотохимического процесса происходит разложение молекул AgBг в эмульсионном слое и образование мелких зерен серебра. При проявлении эти зерна укрупняются, одновременно происходит дальнейшее разложение бромистого серебра на засвеченных участках пленки. При фиксировании неразложившиеся зерна удаляют из эмульсии, а непрозрачные зерна металлического серебра остаются, вызывая почернение пленки. Интенсивность рассеянного излучения пропорциональна почернению пленки, которое измеряется с помощью микрофотометров. При этом почернение в данной точке пленки определяют как логарифм отношения интенсивности падающего на пленку света к интенсивности света, прошедшего сквозь нее [c.96]

Фотографические методы основаны на измерении почернения фотографических пластинок или пленок под действием радиоактивного излучения или на наблюдении в фотоэмульсии треков отдельных частиц, испускаемых радиоактивным препаратом. При действии ионизирующих излучений на фотоэмульсию в зернах AgBr образуются центры скрытого изображения, что при проявлении вызывает почернение эмульсии в месте прохождения частицы (образование треков ). В зависимости от рода излучений, действие которых на фотоэмульсию неодинаково по интенсивности, различают а-, р-, у-радиографические измерения. Методом радиографии решаются следующие задачи идентификация радиоактивных изотопов, определение их концентрации, измерение периода полураспада, оценка радиохимической чистоты препарата, получение картины распределения радиоактивного изотопа по поверхности образца (радиоавтография). При этом обычно применяют тонкослойные пластинки и специальные эмульсии, созданные для целей ядерной физики. Если не рассматриваются треки отдельных частиц, определение интенсивности излучения заключается в сравнении почернения эмульсии исследуемого образца и препарата с известной активностью (эталона) под действием [c.163]

Фотоэмульсию экспонируют через фотошаблон или, при мелкосерийном производстве, с помощью фотокоординатографа (см. гл. П, 2) с последующим проявлением и закреплением. [c.182]

Фотоэмульсии в стадии проявления (полупроявленная фотопленка или фотобумага) также чувствительны к теплоте. Если фотоэмульсия за счет СВЧ-излучения будет по-разному прогрета на соседних участках, то скорость проявления на этих участках также будет отличаться и после завершения процесса проявления и закрепления степень почернения фотоматериала будет больше, там, где падало больше СВЧ-энергии. Поэтому, наложив полупро-явленную фотоэмульсию на облучаемый контролируемый объект, можно получить изображение распределения СВЧ-поля. В радио-волновом контроле фотоэмульсии применяются редко. [c.119]

Повышение точности результатов может быть достигнуто увеличением светосилы прибора, увеличением выделяемого спектрального интервала или времени его регистрации. Поэтому можно, сохраняя постоянной точность измерений, улучшить в несколько раз временное разрешение, соответственно ухудшив спектральное, и наоборот. В коэффициент К формулы (7.3) входит высота щели. Это справедливо и для фотографических измерений, так как расчет сделан в предположении, что погрешность измерений определяется статистической ошибкой, которая при фотографической регистрации определяется числом проявленных зерен фотоэмульсии, т. е. площадью изобра-Жо ния щели. Поскольку светосила прибора зависит от высоты щели, то более эффективными по сравнению со спектрохронографаии с движущейся по щели прорезью (см. далее рис. 7.6) оказываются приборы с движущейся пленкой (рис. 7.25—7.27). [c.188]

Интересно отметить, что на изоопаках существует две области при очень коротких (<10 сек) и средних выдержках (10 —10 сек), в которых они параллельны оси абсцисс. В этих областях закон взаимозаместимости выполняется, но чувствительность фотоэмульсии оказывается существенно различной. Расположение и форма изоопак, как и характеристических кривых, определяются свойствами фотографической эмульсии, условиями проявления, а также температурой фотослоя при экспонировании. [c.295]

Еще одной интересной фотохимической реакцией является почернение зерен галогенидов серебра в фотографической эмульсии. Чистые галогениды серебра пе обладают большой чувствительностью адсорбированные вещества и желатин эмульсии повышают их чувствительность. После того как зерна фотоэмульсии частично фотохимически разложены, дальнейшее разложение завершается в процессе химического проявления (гл. XXVII). [c.334]

Экспонирование различных слоев фотоэмульсии на пленке схематически показано как процесс I на рис. 172. Проявление пленки кодахром проводят в несколько стадий, показанных как процессы II—IX на рис. 172. Сначала (процесс II) пленку кодахром, подвергшуюся экспозиции, проявляют обычным черно-белым проявителем, который проявляет серебряный негатив во всех трех эмульсиях. Затем после обычного промывания в воде (не показанного на схеме) пленку с обратной стороны засвечивают красным светом, благодаря чему до этого не экспонированный бромид серебра в эмульсии, чувствительной к красному свету, оказывается подготовленным для проявления (процесс III). На следующей стадии пленку пропускают через специальный проявитель (процесс IV). Эта смесь химических веществ обладает свойством взаимодействовать с зернами экспонированного бромида серебра таким образом, что в нижнем слое отлагается сине-зеленая краска, а зерна бромида серебра в то же время восстанавливаются до металлического серебра. Сине-зеленая краска отлагается только в тех местах, в которых находятся сенсибилизированные зерна бромида серебра. На следующей стадии (процесс V) пленку засвечивают синими лучами с лицевой стороны негатива. Синий свет поглощается желтой краской и оказывает действие только на неэкспонированные зерна в первой эмульсии, чувствительной к синему свету. Эту эмульсию затем проявляют в специальном желтом проявителе (процесс VI), в результате чего происходит отложение желтой краски около только что экспонированных зерен. Пленку затем облучают белым светом для сенсибилизации зерен не проявленного бромида серебра в средней эмульсии. При этом желтый слой отбеливается, средняя эмульсия проявляется пурпурным проявителем (процесс VIII), затем металлическое серебро во всех трех слоях эмульсии удаляют отбеливающим раствором (процесс IX), и в пленке остаются отложенными только голубая, желтая и пурпурная краски в трех слоях эмульсии, причем таким образом, что при прохождении через них света воспроизводятся первоначальные цвета объекта, фотографируемого на пленку (процесс X). [c.451]

Действие перекиси водорода на соединения серебра вызывает эффекты, имеющие значение в фотографии. В щелочном растворе перекись водорода способствует проявлению скрытого фотографического изображения [232]. При анализе этого вопроса Мис [233], как и исследователи в старых работах, указал на структурную аналогию между перекисью водорода и таким веществом, как гидрохинон, сточки зрения фотопроявляющего действия. Сделан также [233] логический вывод, что активной частицей, обусловливающей проявляющее действие перекиси водорода, является ион пергидроксила однако интересно было бы доказать это положение путем применения экспериментальной техники, разработанной Джеймсом [234]. Перекись водорода непосредственно может вызвать также почернение фотоэмульсии это явление отмечено еще в 1842 г., и, поскольку оно достаточно чувствительно даже в отношении минимальных концентраций перекиси водорода, его используют в качестве метода для открытия следов перекиси водорода (см. стр. 68). Особое значение для понимания этого эффекта Рассела имело опровержение защищавшегося егде сравнительно недавно мнения, что отмеченное действие перекиси водорода обусловлено испусканием ею каких-то таинственных лучей или радиоактивности. [c.338]

Тормозящее противовуалирующее действие бром-ионов проявляется прежде всего на тех участках фотоэмульсии, которые не подверглись действию света. Это очень важно, так как ионы брома уменьшают появление вуали или фона, т. е. слабого почернения участков эмульсии, на которое свет не действовал. Механизм тормозящего действия ионов брома мало изучен. Значительное увеличение концентрации ионов брома в проявителе может оказать тормозящее действие и на участки фотоэмульсии, соответствующие нормальной экспозиции, вместе с тем большое количество бромистого калия препятствует выявлению слабых линий. Вуалирование фотопластинки может быть вызвано и другими причинами неверно приготовленным проявителем, неправильным проявлением или засвечиванием фотопластинки вследствие плохого качества красного светофильтра при местном освещении в фотокомнате. Превышение гарантийного срока хранения фотопластинок также приводит к значительной вуали по всей фотопластинке. [c.83]

Контрастиость. Характеристическая кривая фотоэмульсии дает представление о степени контрастности в передаче изображения. Из сравнения характеристических кривых 1 и 2 (рис. 53), полученных при одинаковых условиях экспонирования и проявления, но относящихся К двум разным сортам фотопластинок, видно, что скорости нарастания почернений с экспозициями различны. [c.87]

Коэффициент контрастности зависит от длины волны падающего на эмульсию света, и также от условий и времени проявления. Чем длительнее проявление, тем бодьше плотность почернения и контрастность (рис. 54), но только до определенного предела, после чего величина контрастности остается постоянной, а увеличивается вуаль по площади фотоэмульсии. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология