Метил аминофенол Метил аминофенол

Орто-аминофенол. . Мета-аминофенол. . . Пара-аминофенол. . . [c.34]

Другим представителем этой группы красителей является родамин 5, образующийся пз ангидрида янтарной кислоты и г-ди.метил-аминофенола. [c.769]

Al, Li, Na, K, s, Mg, a — DFO Пред- 4 мМ 4-метил-аминофенол Косвенное УФ — ГСИ, ЭМИ [c.375]

Хлоруксусная кислота — о-метил-аминофенол [c.641]

Аминофенол (мета- и пара-изомеры) [c.670]

Сернокислая соль моно-метил- -аминофенола [c.65]

Реакции мешают гипофосфиты, фосфиты, метафосфаты и арсенаты. Образующийся при реакции фосфорно-молибдат аммония может быть обнаружен по голубому окрашиванию, возникающему с мета-аминофенолом. [c.92]

Аминофенол (мета) (насыщенный раствор). .... [c.242]

Исходя из виниловых эфиров диметил-я-аминофенола и диметил-л-аминофенола, йодистого метила и йодистого этила, а также диметил- -аминофенола и йодистого метила, нами были получены соответствующие продукты присоединения [c.10]

В фотографии применяют п-аминофенол. Напишите уравнения реакций его получения из метана. При каких условиях происходят эти реакции Назовите все промежуточные продукты. [c.91]

Л -Метил-л-аминофенол (метол) [c.363]

Амино-л1-крезол 2-Амино-5-метилфенол 4-Амино--3-окситолуол З-Метил-6-аминофенол ЫН СбНа (СНз)ОН 011073 ТУ 7П—13—70 ч 800-00 [c.29]

З-Метил-6-аминофенол см. 6-Амино-1,3-крезол [c.305]

Орто- и пара-замещения. — Определение относительной эффективности различных орто- и пара-направляющих групп ПО степени, в которой идет мета-замещение, является менее точным, чем определение г.о результатам конкурентной ориентации в одной молекуле двух групп, находящихся предпочтительно в пара-положении друг к другу. В п-аминофеноле замещение протекает предпочтительно в ортоположение к аминогруппе, которая, таким образом, обладает более сильным влиянием, чем гидроксил. [c.145]

АМИНО- 1, 3,5-ТРИМЕТИЛБЕН-30 Л АМИНОФЕНОЛ мета-АМИНОФЕНОЛ орто-АМИНОФЕНОЛ пара-АМИНОФЕНОЛ АМИНОЭТАН [c.94]

Нами изучено взаимодействие виниловых эфиров jn-аминофенола, Ы-метил-/г-ами1Нофенола и диэтил-л -амино-фенола с муравьиной и уксусной кислотами и винилового эфира и-оксидифеииламина со стеариновой кислотой по методу Герштейн и Шостаковского [2]. Найдено, что реакция с виниловыми эфирами аминофенолов с первичным и вторичным амином в некоторых случаях идет по аминной группе с образованием соответствующих анилидов по схеме [c.5]

Аминофенолы. — о-Аминофенол по.1учают восстановлением о-яитрофенола разными восстановителями, например гидросульфитом натрия Na2S204 в щелочном растворе или цинковой пылью и водным раствором хлористого кальция. В синтезе красителей в качестве промежуточного продукта используется мета-изомер. В технике его получают обработкой резорцина в автоклаве при 200 С 10,%-ным одным аммиаком и хлористым аммонием [c.299]

Описанным выше методом удалось определить резорцин с ошибкой менее 17о в присутствии в 50 раз большего количества каждого из следуюпхих фенолов о-крезола, ж-крезола, м-крезола, фенола, о-фенилфенола, п-фенилфенола, о-трет-бутилфенола, м-тр т-амилфенола, салицилового альдегида, м-оксибензальдегида, Ж оксибензойной кислоты, м-оксибензойной кислоты, салициловой кислоты, м-аминофенола, /-аминофенола, о-аминофенола, о-нитро-фенола и ж-нитрофенола. Определению описанным методом метает гидрохинон, но лишь в случаях, когда он присутствует в большом избытке. [c.43]

Na, K, Mg, a, Zn, nh Дожде- вые капли 18-кра-ун-6 В- 4 мМ 4-Л/-метил-аминофенол, 4 мМ 18-краун-б, pH = 6,5 Косвенное 220 нм fmol уровень Прямой отбор проб в нанолит- ровых объемах [c.380]

Антидетонационными свойствами, кроме ароматических аминов, обладают и некоторые другие азотистые соединения — некоторые гомологи пиридина (например, азотистые основания сланцевого бензина и легких фракций каменноугольных смол [40, 26], а также N-замещенные аминофенолы — метил-ге-аминофе-нол, моноизопропиламинофенол и др. [18]. [c.349]

Лэпуорт (1898) объясняет оба процесса как перемещение атома водорода из а- в у-положение в системе с двойной связью между р- и у-атомами. Фенилсульфаминовая кислота превращается в ортаниловую кислоту путем а,у-перемещения сульфогруппы в орто-положение, сопровождающегося миграцией водорода в обратном направлении. Следующим а,у-переносом сульфогруппа переходит в более устойчивое параположение. Такая интерпретация делает понятным отсутствие в реакционной смеси соответствующего мета-производного. Известны и другие перегруппировки подобного рода, состоящие в миграции группы, находящейся при азоте или кислороде, в орто- или пара-положение кольца. В качестве примера можно указать на катализируемую кислотами перегруппировку фенилгидроксиламина в л-аминофенол (см. 19.18), Иллуминати (1956) высказал сомнение по поводу достоверности данных и теоретического обоснования, выдвинутых Бамбергером, и предложил другой механизм реакции образования ортаниловой и сульфаниловой кислот. С нащей точки зрения, для рещения этого вопроса необходимы дальнейщие экспериментальные исследования. [c.234]

Важнейшие проявители низковалентные металлические ионы и соответствующие их комплексы (например, Ре(П)-оксалат, -лактат, -цитрат, -тартрат), орто- и ара-замещенные аминогидрокси-бензолы, которые окисляются в соответствующие хиноны гидрохинон, п-аминофенол, пирокатехин, 2,4-диаминофенол (амидол), 1-фенил-З-пиразолидон (фенидон), Л -метил- -аминофенол (метол), Л -(п-оксифенил)глицин (глицин). Проявляют из водно-щелочных растворов, так как в соответствии с уравнением Нернста редокс-потенциал проявителя уменьшается с ростом pH. На стадии фиксирования [29] происходит удаление непроявленного А Х из слоя с помощью растворяющих веществ тиосульфатов, тиоцианатов, цианидов и серусодержащих органических соединений. Наиболее часто применяют тиосульфат натрия или аммония, которые [c.71]

Как показали исследования, процесса биохимического потребления кислорода различными промышленными сточными водами [1], не все содержащиеся в сточных водах органические вещества поддаются биохимическому окислению. В частности БПК сточных жидкостей, содержащих дихлорэтан, мочевину или мета-аминофенол оказалась равной нулю, к таким веществам относятся также и хлорпроиз-водные (хлороформ, метиленхлорид, хлорбензол, четыреххлористый углерод) и другие соединения, тормозящие протекание биохимического окисления и не поддающиеся ему. [c.9]

Б005318. Токсикологическая характеристика мета-аминофенола. - Горьковский НИИ гигиены труда и профзаболеваний. 1969 г. [c.82]

Фосфорномолибденовую кислоту восстанавливают в кислой среде раствором, содержащим метол [я-метил-аминофенол сульфат (НОСбН4ЫНСНз)г-Нг504] и бисульфит натрия. Добавление бисульфита натрия предохраняет метол от окисления воздухом и увеличивает скорость реакщщ восстановления. Одновременно он связывает кремневую кислоту в устойчивый комплекс, чем исключается ошибка за счет восстановления кремнемолибденовой кислоты, которое приводит к образованию синего соединения. [c.137]

Фотографические (проявляющие) реагенты представляют собой синтетические вещества ароматического характера, например гидрохинон, соли аминофенолов ( -аминофенола—родиналь, метил- -аминофенола— метол, диаминофенола—амидол и др.). [c.572]

Вакуумная дистилляционная установка с вращающимся конденсатором, в котором происходит десублимация, показана на рис. 69 (фирма Ульвак, Япония). Ее применяют для очистки органических соединений, температура плавления которых от 250° С до комнатной температуры полупродуктов для производства красителей, сырья для химических производств и высокополимерных материалов. Поступающий в конденсатор пар быстро конденсируется и затвердевает на вращающейся поверхности, откуда его можно соскребать механически. Такая конструкция рекомендуется, в частности, для мета-аминофенола, резорцина, Р-нафтола и других продуктов. [c.157]

Аминофенол (мета) (насыщенный рас твор). ... Анилин солянокис [c.894]

Имеет место также перевинилирование. При взаимодействии винилового эфира Ы-метил-л-аминофенола с уксусной кислотой, винилового эфира диэтил-д-аминофенола с му- [c.5]

Изучены кинетические закономерности реакций жидкофазной гидрогенизации 4-аминодифениламина, 1,4-фениленамина, 4-аминофенола. Изучены механизм и кинетические закономерности стадий гомогенной триазольной перегруппировки в реакции жидкофазной гидрогенизации 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метилазобензола. Идентифицированы промежуточные продукты реакции. Предложена оптимальная каталитическая система для получения фотостабилизатора 2-2 -гидрокси-5 -метилфенил-бензтриазола (Беназола П) жидкофазной гидрогенизацией 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метил азобензола. [c.21]

Метилен-бис-(2-аминофенол) см. Бис-(3-амино--4-оксифени л) -мета н [c.310]

Реакция карбоксилирования с помощью СОа изучена на примере многих соединений фенольного характера. Этим способом можно получить оксикислоты из фенола, нафтолов и их гомологов, многоосновных фенолов, галоидофенолов, аминофенолов, а также оксипроизводных дифенила, пиридина, хинолина и т. п., что свидетельствует об общем характере этой реакции. Из перечислй1ных соединений многоатомные фенолы с двумя оксигруппами в мета-положении дают, как установил Костанецкий, оксикислоты даже при нагревании с кислыми карбонатами в водных растворах. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология