Фотографический метод измерения интенсивностей

В числе приборов непосредственного сравнения для анализа малых объемов оригинален и интересен также прибор для фотографического метода измерения интенсивности окраски, сконструированный Варшавским и Шатенштейном [103]. [c.137]

Рис. 60. Прибор для фотографического метода измерения интенсивности окраски

Во время и после второй мировой войны считали, что предела возмоншо-стям эмиссионного спектрального анализа не существует. Полагали, что увеличение рабочего интервала длин волн позволит, помимо металлов, определять галогены и газы считали, что повышением дисперсии спектрографа, созданием сложных электрических источников света, использованием уравнений с большим числом поправочных членов и улучшением фотографических методов измерения интенсивности линий можно будет определить любую концентрацию любого элемента в любой основе. Однако все эти надежды не оправдались. Оказалось, что при содержании элементов выше нескольких процентов точность спектрального метода уже недостаточна для удовлетворения все возрастающих требований промышленности. Так, если в нержавеющей стали содержание никеля по техническим условиям должно составлять 8—9%, производитель, естественно, ради экономии будет ориентироваться на нин ний предел. Следовательно, чем точнее определено содержание никеля, тем ближе можно подойти к 8%, надежно удовлетворяя техническим условиям. [c.147]

Это делает фотоэлектрический метод удобным для организации автоматического проведения анализов и, по крайней мере в принципе, дает возможность применять его для автоматической регулировки технологических процессов, что практически исключено при применении фотографических методов измерения интенсивностей. [c.107]

Фотографический метод измерения интенсивностей [c.30]

В настоящей работе при использовании фотографического метода измерения интенсивностей комбинационных линий был применен метод сравнения интенсивностей линий с интенсивностью спектра флуоресцен- [c.30]

Другой важнейшей характеристикой методов регистрации является их точность. Ошибка в определении интенсивностей линий при их регистрации должна быть меньше, чем ошибки, связанные с источником света. Современные фотоэлектрические методы измерения интенсивностей спектральных линий обеспечивают высокую точность измерения, тогда как при визуальной и фотографической фотометрии измерение интенсивностей часто вносит большие ошибки в результаты анализа. [c.153]

Калибровка фотоэмульсий (фотопластинок) необходима для установления корреляции между интенсивностью спектральных линий и почернением или пропусканием их фотографических изображений. Фотографические способы измерения интенсивности (разд. 5.2 в [1]), характеристическая кривая и методы ее построения (разд. 5.3 в [1]), а также различные методы преобразования почернений (разд. 5.7 в [1]) были уже подробно обсуждены. Исходя из этого, рассмотрим теперь основные принципы практических способов калибровки фотоэмульсий, которые, по нашему мнению, наиболее удобны. [c.108]

В спектральном анализе руд и минералов для регистрации и измерения интенсивностей спектральных линий в настоящее время применяются главным образом фотографические методы. Мерой интенсивности в таком случае является степень почернения на негативе изображения соответствующих спектральных линий. Переход от почернений, измеряемых обычно микрофотометрами, к интенсивностям, а затем к концентрациям определяемых элементов производится на основании уравнения почернения характеристической кривой фотопластинки (стр. 50) [c.106]

Фотографические методы измерения расширяют область спектра, доступную для использования, привлекая ультрафиолетовые, а иногда и инфракрасные длины волн, не воспринимаемые глазом, а также позволяют измерять очень малые интенсивности, трудно доступные визуальным и фотоэлектрическим измерениям. [c.177]

Основные положения. В основе фотоэлектрических методов спектрального анализа лежат те же зависимости (4.5а) и (4.6), что и в основе визуальных и фотографических методов. Задачей фотоэлектрических методов является, как и в случае визуальных и фотометрических методов, измерение интенсивностей линий аналитической пары по величине электрического сигнала, получаемого с фотоэлектрического приемника. Современные радиотехнические средства позволяют создавать такие схемы, которые на своем выходе дают конечный результат либо в виде графической, либо напечатанной цифровой записи. [c.95]

Мы не будем останавливаться па различных приближенных методах оценки иптенсивностей линий по их почернениям. Эти методы дают лишь условные данные об интенсивностях, хотя и могут оказаться весьма полезными в некоторых случаях. Строгие фотографические методы измерения относительных интенсивностей комбинационных линий основаны на применении марок иптенсивностей, получаемых от источника света с известным распределением энергии по спектру. Различие отдельных методов заключается в основном в способах нанесения этих марок на фотопластинку. [c.28]

Для проведения качественного и количественного анализа излучение источника света, разложенное в спектр в спектральном аппарате, нужно зарегистрировать. При количественном анализе, кроме того, необходимо измерить интенсивность спектральных линий. Обе эти операции проводят последовательно или одновременно. Например, при фотографическом методе сначала регистрируют спектр, а затем измеряют интенсивность спектральных линий по их почернению на фотографической пластинке. При фотоэлектрическом методе регистрация спектра и измерение интенсивности являются обычно одной операцией. Измерение интенсивности спектральных линий и полос (фотометрия) при количественном анализе всегда носит относительный характер. Никогда не измеряют абсолютные значения светового потока, составляющего спектральную линию в люменах, ваттах или других абсолютных единицах, а определяют интенсивность одной линии по отношению к другой. [c.152]

Фотографический метод регистрации спектра и измерения относительной интенсивности спектральных линий является даже в настоящее время основным при качественном и количественном эмиссионном анализе. [c.157]

Методы фотографической фотометрии. Теперь остановимся на практических методах измерения относительной интенсивности спектральных линий при фотографической регистрации спектра. [c.181]

Благодаря стабильности характеристик фотоэлектрических схем регистрации точность измерения интенсивностей этим методом выше, чем методами фотографической фотометрии. [c.213]

В настоящей работе используются фотографические методы регистрации спектра. Измерение же относительных интенсивностей спектральных линий ведется двумя способами [c.262]

Интегрированные интенсивности рамановских линий для данной формы, по-видимому, пропорциональны ее концентрациям, и поэтому измерения интенсивности могут привести к количественной оценке равновесия в растворе [127, 168, 169]. Сразу же после открытия рамановского эффекта Pao [126] попытался вычислить константу диссоциации азотной кислоты с помощью этого метода. Однако в работе Pao и в других аналогичных исследованиях [127] в течение десятилетия (1930—1940 гг.) не был точно определен коэффициент пропорциональности между интенсивностью и концентрацией, Редлих и сотрудники более успешно исследовали азотную [128] и хлорную [129] кислоты, хотя этот метод осложняется использованием фотографических пластинок. Затруднения возникают из-за логарифмических показаний пластинок, и нельзя предположить, что почернение пластинки пропорционально интенсивности. Даже если, например, концентрация нитрат-ионов в азотной кислоте определяется, путем подбора раствора нитрата натрия с одинаковой интенсивностью главной рамановской линии нитрат-иона, то возникают большие ошибки в результате уширения линии. Совершенно ясно, что надежны только фотоэлектрические измерения рамановских интенсивностей [163, 169]. [c.344]

Измерение интенсивности спектральных линий. Методику фотографического метода спектрального анализа можно было бы значительно упростить, если бы можно было непосредственно измерять интенсивность спектральных линий. Тогда процентное содержание элемента в пробе определялось бы по однажды построенному графику зависимости отношения интенсивностей спектральных линий от его концентрации. Однако неоднократно предпринимавшиеся попытки трансформирования кривых почернений в кривые интенсивностей с помощью различного рода шаблонов — механических [21.1], электромеханических [21.2], электронно-механических [21.3] и фотометрических [21.4 21.5], построенных на усредненной характеристической кривой, не привели к удачному [c.190]

Как было упомянуто в гл. 2, расхождение между вычисленными физическими и измеренными химическими атомными весами элементен вызвано трудностью точного измерения изотопных отношений для элементов,содержащих распространенные изотопы. Трудности, присущие измерению отношения двух изотопических пиков, сильно отличающихся по интенсивности, увеличиваются, если последние образуются не одним соединением. В этом случае ограничиваются получением воспроизводимых отношений. Абсолютные отношения измеряются редко чаще всего необходимо добиться лишь высокой чувствительности, даже при измерении разницы в распространенностях изотопов. Имеется много факторов, вызывающих случайные и систематические ошибки в определении распространенности. Вначале рассматриваются ошибки, имеющие место при масс-спектрографических определениях 11334], а затем возможные ошибки в масс-спектрометрии. Масс-спектрограф не может конкурировать с масс-спектрометром в измерении относительной распространенности. В самом деле, образцы, изученные на масс-спектрометре, использовались для калибровки масс-спектрографов при исследовании распространенности изотопов. Так как масс-спектрографы широко применялись в прошлом для измерений распространенности изотопов и используются сейчас при элементарном анализе нелетучих твердых тел в искровых ионных источниках, то имеет смысл прежде всего рассмотреть ошибки, возникающие при фотографическом методе регистрации. [c.72]

Определение размеров частиц по методу рассеяния под малыми углами [29]. Когда рентгеновский луч направлен на порошкообразный материал, обычная дифракционная картина образуется лучами, рассеянными под сравнительно большими углами кроме того, имеются лучи, рассеянные под малыми углами (29—Г). Рассмотрим взаимодействие лучей в некоторой точке X, рассеянных двумя точками Л и В массивного материала. Если АХ отличается от ВХ на Я/2, то результатом интерференции будет нулевая интенсивность в точке X. При измельчении материала может возникнуть такое положение, когда имеется рассеянный луч АХ от точки Л, но точка В попадает в промежуток между составляющими материал частицами. Интенсивность в точке X не равна нулю, она соответствует интенсивности луча АХ. Следовательно, возможно измерение интенсивности при малых углах к падающему лучу. Монохроматический пучок рентгеновских лучей, полученный отражением от монокристалла, дает наилучшие результаты. Чтобы получить достаточно малые углы (в несколько минут), расстояние от образца до пленки должно быть большим (6 м) чем больше частицы, тем больше должен рассеянный луч приближаться к первичному лучу и тем больше должно быть расстояние от образца до пленки. Для измерения интенсивности используется фотографическая регистрация или счетчик Гейгера — Мюллера, снабженный приспособлением для сканирования. Преимуществами счетчика являются более высокая чувствительность, вдвое больший угловой интервал и быстрота отсчетов. [c.151]

Фотографический метод, в котором изображение фронта детонации движется относительно записывающей поверхности, часто неудобен, например, когда световой эффект детонации недостаточен для получения отчетливой записи на пленках, движущихся с большими скоростями. В последние годы для измерения скоростей детонации были применены электронные методы определения промежутков времени. При прохождении передней частью детонационной волны небольших расстояний между двумя изолированными металлическими остриями между ними возникает ток в результате интенсивной ионизации. Этот момент обычно фиксируется с помощью электронной аппаратуры [18]. Возможно образование положительных и отрицательных ионов, которое удается обнаружить по испусканию электромагнитных волн. Если точность измерения времени прохождения детонационной волны между двумя такими остриями, отстоящими друг от друга на расстоянии 1 см, составляет до 10 сек., то можно измерять скорости детонации порядка 10 см сек с точностью до 1%. [c.367]

Дифрактометр — один из первых аналитических приборов, работа которого контролировалась компьютером. Однако еще на неавтоматизированных дифрактометрах было показано, что измерения интенсивности с помощью детекторов более точны, чем полученные фотографическими методами. Утомительная работа по регистрации данных и обработке измерений на фотопленках сменилась повторяющейся последовательностью операций по установке положений и измерению данных. Получение данных одного эксперимента на простом дифрактометре требует измерения интенсивности тысяч отражений Брэгга. Для каждого отражения кристалл и детектор должны быть точно ориентированы. Последующее развитие компьютеров применительно к дифрактометрам позволило автоматизировать эту многократно повторяющуюся процедуру. Современные автоматические дифрактометры — сложные машины, которые чаще всего производятся частными компаниями. В этом параграфе в основном рассматриваются гониометр, в котором фиксируются кристалл и детектор компьютер, управляющий гониометром и собирающий данные. Обычно источник рентгеновских лучей — это герметичная трубка, в которой в качестве антикатода используется металлическая медь или молибден. Генератор высокого напряжения должен обеспечивать максимальную надежность и безопасность работы и гарантировать оптимальную стабильность высокого напряжения и тока в трубке. Например, подаваемое на трубку напряжение не должно меняться более чем на 0,01 В при изменении напряжения в линии на 10 %. Для получения монохроматического излучения используют фильтр или кристалл-монохро-матор. Следует отметить, что обычные пользователи прибора не сталкиваются впрямую с этими проблемами, так как технический паспорт должен содержать сведения не только о разных частях прибора (гониометре, генераторе высокого напряжения, электронном детекторе), но и рекомендации относительно их использования [c.249]

Для оценки интенсивности свечения применяют иногда и фотографический метод, основанный на измерении плотпости почернения на негативе (см. гл. VI) [c.113]

Ингредиенты. Интенсивности люминесценции материалов резиновой промышленности оценивались в большинстве случаев визуально путем сравнения с эталонными образцами, и лишь в немногих работах проводились измерения интенсивности. В 1934 г. Буржуа [61] применил для этого фотометрические измерения, а Карстен [62] — фотографический метод. [c.258]

Фотоэлектрические методы спектрального анализа основаны на той же зависимости, что и фотографические методы (6) и (11). Принципиальное отличие состоит лишь в том, что вместо фотографической пластинки в фотоэлектрических приборах используется одна или несколько десятков выходных щелей с расположенными за ними приемниками излучения. Такие приборы называют одно- и многоканальными установками. Задачей фотоэлектрических методов является измерение интенсивностей линий аналитической пары по величине электрического сигнала, получаемого с фотоэлектрического приемника. [c.12]

Микрофотометр МФ-2. В фотографических методах количественного спектрального анализа сравнивают интенсивности спектральных линий измерением величин почернения, вызванного этими линиями на фотопластинке. От величин почернений спектральных линий можно перейти к отношению интенсивностей. [c.35]

Для регистрации длин волн и измерения интенсивностей спектральных линий используются фотографические методы, которые в настоящее время имеют большую распространенность, чем визуальные методы или методы, основанные на применении фотоэлементов и фотоумножителей. При фотографировании линий в видимой, ультрафиолетовой или инфракрасной области спектра (2000—90 000 А) применяются специальные и обычные фотопластинки или пленки. [c.44]

Фотографический метод регистрации наименее точен, но зато значительно более удобен и прост, чем остальные, так как он не нуждается в дополнительной аппаратуре, если не считать денситометров — приборов для измерения степени почернения фотопленки. Точность измерения интенсивности с по мощью счетчиков почти на порядок выше, чем фотографическим методом, но достигается она за счет использования сложной и дорогостоящей электронной аппаратуры, при выполнении жестких требований в отношении стабильности ее работы и при условии квалифицированного технического обслуживания. Наиболее простую электронную схему имеет счетчик Гейгера. Однако счетчики Гейгера уступают пропорциональным и особенно сцинтилляционным счетчикам по ряду параметров, существенных при измерении интенсивности. [c.159]

Измерения интенсивности спектральных линий в эмиссионном спектральном анлизе могут осуществляться визуальным, фотографическим и фотоэлектрическим способами. В первом случае приемником излучения служит глаз, во втором —фотоэмульсия, в третьем — фотоэлемент или фотоэлектронный умножитель (ФЭУ). Каждый метод имеет свои преимущества, недостатки и оптимальную область применения. [c.74]

В бумажной распределительной хроматографии полученное пятно вырезают или исследуют непосредственно на бумаге, или элюируют из пятна анализируемое вещество и затем определяют его любым методом количественного анализа. Измеряют диаметр пятна и его площадь ошибка 2—5%. Для измерения концентрации определяемого вещества по интенсивности окраски пятен применяют денситометрию , люминесценцию, спектрофотометрию, фотографические методы и радиохроматографию (метод меченых атомов). В адсорбционной ионообменной хроматографии катионов и анионов на колонках окиси алюминия или желатины ширина гюлосы пропорциональна концентрации определяемого иона. Как показали работы О. Флуда, Ф. М. Шемякина, И. П. Харламова, В. Л. Золотавина и др., бумага, импрегнированная гидратированной окисью алюминия, позволяет разделять и количественно определять ионы. [c.516]

Фотографические методы основаны на измерении почернения фотографических пластинок или пленок под действием радиоактивного излучения или на наблюдении в фотоэмульсии треков отдельных частиц, испускаемых радиоактивным препаратом. При действии ионизирующих излучений на фотоэмульсию в зернах AgBr образуются центры скрытого изображения, что при проявлении вызывает почернение эмульсии в месте прохождения частицы (образование треков ). В зависимости от рода излучений, действие которых на фотоэмульсию неодинаково по интенсивности, различают а-, р-, у-радиографические измерения. Методом радиографии решаются следующие задачи идентификация радиоактивных изотопов, определение их концентрации, измерение периода полураспада, оценка радиохимической чистоты препарата, получение картины распределения радиоактивного изотопа по поверхности образца (радиоавтография). При этом обычно применяют тонкослойные пластинки и специальные эмульсии, созданные для целей ядерной физики. Если не рассматриваются треки отдельных частиц, определение интенсивности излучения заключается в сравнении почернения эмульсии исследуемого образца и препарата с известной активностью (эталона) под действием [c.163]

Спектрально-флуоресцентный фотографический метод, основанный иа измерении относительной интенсивности линий 3,4-бензпирена и внутреннего стандарта 1,12-бензперилена в растворах нормальных парафиновых углеводородов при —196 С под действием УФ-лучей. [c.26]

Примечание. Удовлетворительные результаты могут получиться, если сплошной фон в спектре и вуаль пластинки незначительны. Точный рас чет константы требует учета интенсивности фона и точного измерения интев сивности линий с помощью микрофотометра. Описание микрофотометров I методов фотометрирования см В. М. Т а т е в с к и й. Спектроскопия, Изд МГУ, 1951 В. К. Прокофьев, Фотографические методы количествен, ного спектрального анализа металлов и сплавов, Гостехтеоретиздат, 1951, [c.99]

Опыт применения счетчика Гайгера Иелинеком, Соломоном и Фан-кухеном следует признать весьма успешным. Фотографический метод в техническом отношении вряд ли более прост, поскольку связан с применением монохроматора, специальной эвакуированной камеры и кропотливой операции микрофотометрирования. В то же время лучшие данные фотографического метода не в состоянии конкурировать с данными ионизационного метода в подобных прецизионных измерениях интенсивности. Далее, графический метод анализа экспериментальных данных, разработанный авторами, весьма важен ввиду сравнительной простоты его осуществления и неплохой точности даваемых результатов. [c.53]

С повышением температуры образца жидкость и пар продолжали оставаться в равновесии и проходили через критическое состояние— ьернее, близкое к нему. Полученные кривые интенсивности исправлялись на поглощение стенками ампулы и приводились обычным путем к электронным единицам. С целью проверки работы всей установки в целом нами проведен ряд измерений с водой, бензолом, альбумином, сажей и гемоглобином, ранее исследовавшимися, другими авторами [11 —15] в основном фотографическим методом. Хорошее совпадение полученных результатов подтвердило положительные качества установки и преимущество применявшейся нами ионизационной методики (счетчик элементарных частиц) и дифференциальных фильтров [10]. Коллимационная поправка для эфира вводилась по способу, предложенному Франклином [17]. Кривые интенсивности рассеяния рентгеновских лучей в бензоле получены при оптимальных [18] условиях коллимации, исключавших необходимость внесения коллимационных поправок [c.83]

Еще 10 лет назад измерения интенсивности и степени деполяризации рассеянного света производились преимущественно визуальными и фотографическими методами. Точ-Fio Tb определений / и А обычно не превышала 10%, и лишь в особо тщательных исследованиях Вокелера [60] фотометрическим методом ошибка не превосходила 3%. В 50-х годах фотографические и визуальные методы измерений постепенно уступают место фотоэлектрическим — более точным и надежным. Вместе с тем выяснилась [61—65] необходимость учета поправок на показатель преломления исследуемой жидкости С и рассеивающий объем С г,. Эти поправки (о них будет подробно сказано далее), особенно Первая из них, могут принимать большие значения при абсолютных измерениях коэффициента рассеяния. Так, например, при учете поправок С и коэффициент рассеяния света бензолом по измерениям Карра и Цимма [66] оказался примерно в полтора раза больше, чем по измерениям Вокелера. Но и при относительных измерениях поправки С и С могут оказывать существенное влияние на результат. Еще один недочет старых измерений / и А состоит в том, что не обращалось достаточное внимание на необходимость уменьшения апертуры рассеянного излучения. Большие значения апертуры рассеянного пучка света (порядка 5—10°) могут приводить к существенным искажениям результатов измерений интенсивности коэффициента рассеяния на флуктуациях ориентации. По этим причинам старые измерения / и А жидкостей (и, вероятно, газов) в известной степени обесцениваются. Этот вывод относится и к тем более поздним измерениям 50-х годов, в которых не были учтены указанные выше по- грешности. [c.80]

Фотографический метод пригоден для использования в сочетании с такими источниками, как искровой и другие, выход которых изменяется случайным образом в процессе измерения, от метод также широко используется в приборах с геометрией Маттауха — Герцога [873, 1326], где двойная фокусировка достигается по всей шкале масс, и часто полный масс-спектр, включающий до 200 а.е.м., получается при одной экспозиции. Длительная экспозиция может быть использована для обнаружения очень слабых ионных пучков. Применяя для регистрации спектра различную продолжительность экспозиции, можно сравнивать интенсивности ионных пучков, отличающиеся на величину 10 по относительной интенсивности. Для ионов с массой 200 и энергией 10 ООО эв минимальный обнаруживаемый сигнал соответствует менее 10" кулонЫм , т. е. ионному току 5-10" а в сечении 1 мм при выдержке 30 мин. Чувствительность такого порядка была получена еще на первых приборах, что обеспечивало высокое разрешение и точность измерения масс, достигаемые при использовании узких щелей. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология