Характеристическая кривая эмульсии

Рис. 3.26. Построение характеристической кривой эмульсии фотопластинки

Способ освещения щели и сорт фотопластинок стараются выбрать так, чтобы почернение линий попадало в линейную область характеристической кривой эмульсии при продолжительности экспозиции от 15 се/с до 1—2 мин. Как правило, обжиг продолжается не более нескольких десятков секунд. Если закон изменения во времени интеисивности линий различных элементов не совпадает и для каждого из них требуется особый обжиг, то их определяют раздельно. [c.238]

ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКАЯ КРИВАЯ ЭМУЛЬСИИ ФОТОПЛАСТИНКИ [c.85]

Рис. 52. Характеристическая кривая эмульсии фотопластинки

Рис. 54. Семейство характеристических кривых эмульсии фотопластинки для разного времени проявления в одном. и том же проявителе при одинаковой температуре, мин 1 — 3 2 — 5

Известно, что корреляция между интенсивностью света и почернением эмульсий, т. е. воспроизводимость измерения интенсивности фотографическим способом, существенно зависит от проявления фотоэмульсий. При количественном спектральном анализе следует строго соблюдать соответствующие инструкции, в частности по составу и температуре проявителя, а также равномерности и продолжительности процесса проявления. Желательно, чтобы наклон характеристической кривой для проявляемой фотоэмульсии был как можно больше. В этом случае даже малые различия в интенсивности приводят к легко измеряемым различиям в почернении. Достоинством эмульсии является также низкая вуаль. Необходимо принимать во внимание, что наклон характеристической кривой эмульсии меняется для разных длин волн света. Если в измеряемой области длин волн эти изменения слишком велики, то вместо обычно применяемого контрастного проявителя следует пользоваться мягко работающим проявителем. По поводу химического состава проявителя можно сказать следующее в настоящее время для проявления фотоэмульсий, применяемых в спектральном анализе, используют метолгидрохиноновые проявители или растворы, содержащие в качестве проявляющих реагентов н-метил-п-аминофенол и гидрохинон. В Европе применяются почти исключительно проявители первой группы. Это объясняется тем, что с метолом и гидрохиноном можно приготовить проявители, обладающие разными свойствами и полностью удовлетворяющие требованиям, предъявляемым спектральным анализом . Для этого достаточно подобрать соответствующее соотношение между двумя вышеупомянутыми веществами, бромистым калием и щелочностью раствора. В то же время в Америке в основном используются проявители с л-амино-фенолом и гидрохиноном [1] . [c.8]

Для фотографирования спектра с целью определения следов наиболее подходит мелкозернистая и контрастная фотоэмульсия с низкой вуалью [5, 6, 11, 13]. Чтобы достичь максимального соотношения интенсивностей линии и фона, следует выбрать экспозицию такой, чтобы получить в ультрафиолетовой области спектра почернение фона 5 0,2. Для этого на одно место фотопластинки можно сфотографировать спектры нескольких навесок одной и той же пробы. Процесс проявления выгодно продолжать до достижения максимального наклона характеристической кривой эмульсии. [c.33]

ДОВ элементов примерно на порядок. Увеличение чувствительности обнаружения особенно существенно в видимой области спектра, поскольку оптимальное почернение фона (5 opt) в соответствии с со-отнощением S opt = у/5,4 зависит от наклона характеристической кривой эмульсии (y) [14]. [c.34]

Излишне приводить данные, касающиеся фотопластинки и ее обработки. Тип фотоэмульсии, пригодный для фотографирования необходимой спектральной области, следует выбирать таким, чтобы наклон характеристической кривой эмульсии в этой области был близок к 1,0—2,0. Пластинки должны иметь такую чувствительность, которая при использовании ступенчатого и дополнительного фильтров и при соответствующей экспозиции обеспечивает почернения аналитических линий, приходящиеся на наиболее благоприятный участок характеристической кривой. [c.169]

Рис. 3.13. Характеристическая кривая эмульсии, полученная по изотопам кадмия различной распространенности.

На рис. 19, Л изображены характеристические кривые эмульсии (V) (кривая а) и эмульсии, десенсибилизированной теоретическим десенсибилизатором, вызывающим только параллельное смещение всей кривой независимо от типа эмульсии (кривая Ь). [c.388]

Эти опыты однозначно доказывают, что значительное увеличение плотностей в результате обработки (N07) (рис. 23 и 24) в области нормальных экспозиций характеристической кривой эмульсии (П) обусловлено специфическим влиянием акцепторов брома на эмульсию (П). [c.400]

В случае эмульсии № 7 при самой слабой из двух иополь-зованных освещенностей (рис. 28, а) положение порога почернения эмульсии (П) почти совпадает с максимумом характеристической кривой эмульсии (V), тогда как при наибольшей из двух освещенностей (рис. 28, б) порог почернения эмульсии (П) расположен в области нормальных экспозиций эмульсии (V). [c.404]

В случае эмульсии № б порог почернения эмульсии (П) расположен в области нормальных экспозиций эмульсии (V) для обеих освещенностей (рис. 28, виг), но положение порога и градиент характеристической кривой эмульсии (П) довольно сильно изменяются с освещенностью. Следовательно, изменение сенситометрических характеристик десенсибилизированной эмульсии с освещенностью сильно зависит от природы эмульсии, что удовлетворительно согласуется с предложенной выше интерпретацией результатов. [c.404]

Основной функциональной зависимостью, характеризующей фотографические свойства светочувствительных материалов, является уравнение, выражающее связь между количеством лучистой энергии, поглощенной светочувствительным слоем за время экспозиции, и его потемнением, возникающим в стандартных условиях проявления фотоматериала. Эту зависимость представляют обычно графически в виде кривой, передающей связь между величиной оптической плотности почернения проявленного фотографического слоя О и десятичным логарифмом действовавшего на слой количества освещения И. Кривая получила название характеристической кривой эмульсии. Для всех эмульсий она обычно имеет 8-образную форму. Детали ее строения значительно меняются в зависимости от природы излучения, свойств фотографической эмульсии н условий ее проявления. Некоторые из этих вопросов будут рассмотрены более подробно в следующих параграфах настоящей главы. Ниже изложены самые общие свойства характеристической кривой и введены некоторые важные параметры, характеризующие ее форму и строение. [c.11]

Рис. 1. Схематическое изображение характеристической кривой эмульсии. 1 — точка инерции.

При достаточно больших значениях экспозиции это уравнение совпадает с первым вплоть до третьего члена разложения в ряд. Так, например, при соответствуюш,ем выборе констант ход характеристической кривой эмульсии, представленной на рис. 6, может быть с равным правом описан одним из двух соотношений ) = 4,61 lg (3,75//+ 1) или ) = 4,50(1 — е-1-29"). [c.18]

Разница в форме характеристических кривых эмульсии для видимой и рентгеновской областей спектра особенно велика при относительно малых значениях почернения. Изучением зависимости почернения фотоэмульсии от интенсивности рентгеновской радиации в области малых почернений занимались многие исследователи [11—15]. Несмотря на некоторую противоречивость данных, полученных различными авторами, которая объясняется, повидимому, главным образом различиями в условиях проявления и в составе использованных эмульсий, важнейшие результаты исследования могут быть сформулированы следующим образом. При фотографической регистрации относительно малых интенсивностей в рентгеновской области спектра, как правило, имеет место прямолинейная зависимость между величинами оптической плотности почернения О и экспозицией Н, равной произведению интенсивности излучения на длительность его воздействия на фотоэмульсию. [c.18]

Зависимость формы характеристической кривой эмульсии от ее состава может быть проиллюстрирована группой кривых, изображенных на рис. 9. [c.20]

Наблюдающаяся, за некоторыми исключениями, при < 1, пропорциональность между почернением фотоэмульсии под действием рентгеновских лучей и экспозицией является причиной двух важнейших особенностей характеристической кривой эмульсии для этой области спектра. Первая из этих особенностей — отсутствие порога чувствительности фотоэмульсии — означает, что при// = 0, =0 вторая заключается в своеобразном ходе зависимости градиента характеристической кривой от почернения в области недодержек. На второй из этих особенностей, представляющей интерес для практики рентгеноспектрального анализа, следует остановиться несколько более подробно. [c.20]

Рис, 10. Зависимость градиента характеристической кривой эмульсии g от величины почернения О в рентгеновской области спектра. [c.20]

Рис, 16. Характеристические кривые эмульсии для мягких рентгеновских лучей в области длин волн от И до 15 А (по данным Гирша) [c.22]

И в этом случае не влияет на форму характеристической кривой эмульсии, а приводит лишь к смещению соответствующих кривых вдоль оси абсцисс (рис. 14). [c.22]

За последние два десятилетия появилось много работ, посвященных теоретическому выводу уравнения характеристической кривой эмульсии. В большинстве случаев авторы использовали для этого статистический метод. Однако различия в окончательных формулах, к которым приходят отдельные исследователи, не существенны для выяснения интересующих нас вопросов. [c.24]

В предыдущих параграфах было изучено влияние, которое оказывают на форму и основные параметры характеристической кривой эмульсии условия ее облучения. В настоящем разделе рассматриваются факторы, также оказывающие большое влияние на вид характеристических кривых эмульсии, связанные с условиями проявления последней. [c.27]

Рис. 21. Изменение формы характеристической кривой эмульсии п зависимости от времени проявления, при длительности проявления

МЕТОДЫ ПОСТРОЕНИЯ ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКОЙ КРИВОЙ ЭМУЛЬСИИ В РЕНТГЕНОВСКОЙ ОБЛАСТИ СПЕКТРА [c.36]

Методы построения характеристических кривых для оптического и рентгеноспектрального анализа имеют, конечно, много общего. В их основе лежит экспериментальное сопоставление двух рядов чисел, из которых один представляет собой величины закономерно изменяющихся экспозиций, а второй — величины почернений, соответствующих каждому из значений величин первого ряда. Однако в рентгеновской спектроскопии для построения характеристической кривой эмульсии может быть использовано большее число методов, часть которых отличается от обычно применяемых в оптике. Точность каждого из этих методов, так же как и степень удобства, с которой он может быть использован при проведении рентгеноспектрального анализа, различна. В настоящем разделе рассмотрены эти методы наибольшее внимание уделено тем, которые были предложены для целей рентгеноспектрального анализа и по тем или иным причинам не нашли применения в оптическом спектральном анализе. [c.36]

Градуировочные графики, выражающие зависимость величины атомного поглощения (Л5 = 5о — 8) от концентрации элемента в растворе, могут искривляться в сторону ос концентраций (рисунок) вследствие как уже известных физических и физико-химических факторов так и за счет умень-1ления наклона характеристической кривой эмульсии е области недодержек. [c.51]

Рис. 15. Характеристические кривые эмульсий, содержащих различные концентрации 3,3 -диметил-9-этилтиакарбоцианинбромида.

Очевидно, что величина градиента характеристической кривой эмульсии, в первую очередь, обусловлена большим или меньшим разнообразием размеров эмульсионных микрокристаллов. Воображаемая эмульсия, микрокристаллы которой были бы совершенно тождественны как по своим геометрическим размерам, так и по светочувствительности, имела бы весьма большой коэффициент контрастности . Действительно, так как все кристаллы такой эмульсии обладают равной светочувствительностью по порогу и равной проявляемостью, то экспозиция, немного меньшая пороговой, не вызвала бы никакого почернения, а немного большая пороговой — сразу дала бы максимальное почернение следовательно, характеристическая кривая приближалась бы к вертикальной прямой. Напротив, эмульсия, состоящая из микрокристаллов [c.390]

На рис. ба изображена характеристическая кривая эмульсии типа Дюпло-орто , экспонированной при обычной температуре кривая 1 относится к исходной эмульсии, кривая 2 — к эмульсии, обработанной пинакриптолом перед экспонированием. [c.433]

Последние равенства показывают, что ход характеристических кривых эмульсий, построенных соответственно в шкале времени и в шкале освещенности в условиях, когда закон Бунзена — Роско не выполняется, различный, причем отношение соответствующих градиентов или коэффициентов контрастности обеих кривых численно равно коэффициенту Шварцшильда. [c.15]

Рис. 17. Характеристические кривые эмульсии для ультрафиолетовой об ласти спектра в области длин волн от 510 до 1200 А (по данным Сабнна н Гаррисона).

Аналогичным образом выглядят характеристические кривые эмульсии для электронов относительно малой энергии [27]. Некоторые из полученных Зейтцем и Харингом результатов представлены на рис. 18. [c.23]

Возрастание оптической плотности светочувствительного слоя по мере увеличения времени проявления приводит к изменению формы характеристической кривой эмульсии и, в частности, к закономерному изменению ее коэффициента контрастности. Типичная в этом отношении группа кривых представлена на рис. 21. Все кривые получены при использовании высокочувствительной панхроматической пленки и проявлении ее в пирогаллоловом проявителе, не содержащем КВг. Из рассмотрения рис. 21 следует, что по мере возрастания времени проявления, в проявителе, содержащем малое количество или вообще не содержащем КВг, наблюдается закономерное увеличение угла наклона прямолинейного участка характеристи- [c.28]

Влияние концентрации проявителя на процесс проявления было изучено особенно подробно К- В. Чибисовым и его сотрудниками [36]. Они показали, что положение точки инерции характеристической кривой не зависит от концентрации проявителя и в очень малой степени меняется с изменением температуры проявителя. Величина оптической плотности или коэффициент контрастности характеристической кривой эмульсии в первом приближении в ограниченных пределах изменения концентрации проявителя и времени проявления связаны соотношением с4 = onst, где с — концентрация проявителя. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология