Оксиантрахинон карбоновая кислота

Пиридин в качестве растворителя применяется в титриметрических методах анализа для титрования минеральных, моно- и ди-карбоновых кислот, фенолов и их производных, сульфаниламидов, оксиантрахинонов, салицилового альдегида, полимеров акриловой кислоты и т. д. [115]. [c.87]

Метилантрахинон, 2-оксиантрахинон и антра-хинон-2-карбоновая кислота - 274 [c.466]

Оксиантрахинон-З-карбоновая кислота 190 и сл, [c.1610]

При выполнении реакций на титан с а-оксиантрахинонами получаются одинаковые результаты вне зависимости от того, исходят ли из а-оксиантрахинонов и или из а-окси-гидро-антрахинонов и. Очевидно, для обеспечения возможности такого рода внутримолекулярных окислительно-восстановитель-ных равновесий органическая и неорганическая системы должны обладать относительно близкими ред-окс потенциалами Так, в рассматриваемом случае соли и а-оксиантрахиноны вполне устойчивы на воздухе, а к-оксигидроантрахиноны на воздухе быстро окисляются и являются приблизительно такими же сильными восстановителями, как и соли Подобным же образом Ге образует наиболее интенсивные окраски — глубокие синие или сине-зеленые — с такими фенолами (пирокатехин, сульфо- или карбоновые кислоты пирокатехина и др.), которые под влиянием Ре способны окисляться. [c.64]

Для определения Е по уравнению (3) необходимо знать значение к. По-видимому, к не может быть универсальной величиной для всех типов водородных связей. На основании [244] можно принять, чтойбудет иметь определенное постоянное значение для данного типа водородной связи в ряду сходных соединений, например, для ряда соединений, представленных в табл. 1. Численное значение к следует определить из опытных данных для одного или двух соединений, сходных по своей природе с соединениями рассматриваемого ряда. Энергия образования межмолекулярной водородной связи с я-электронным взаимодействием в димерах карбоновых кислот, по данным работы [308], равна приблизительно 8,0 ккал моль (Av 520 слг- ).Отсюда по формуле (3) получаем к = 1,7-10" /скал Энергию внутримолекулярной водородной связи с л-электронным взаимодействием можно определить, например, по данным для а-оксиантрахинона. [c.201]

Из способов получения оксиантрахинонов, содержащих более трех оксигрупп, техническое значение имеют восстановительный гидролиз аминоокси-антрахинонсульфокислот, конденсация карбоновых кислот бензольного ряда и их оксипроизводных в присутствии серной кислоты как водоотнимающего средства, а также прямое окисление антрахинона олеумом или иными окислителями в серной кислоте. В серной кислоте окисляются более простые оксисоединения, содержащие по крайней мере одну оксигруппу в -положении. [c.504]

Наибольшее практическое значение среди антрахиноноксазоловых красителей имеет Кубовый красный С, который синтезируют взаимодействием 2-амино-З-оксиантрахинона с хлорангидридом 1-нитроантрахи-нон-2-карбоновой кислоты. [c.378]

Необходимый для этого 2-амино-З-оксиантрахинон получают нитрованием 4 -хлорбензоилбензойной кислоты в серной кислоте при 20 °С, замещением атома хлора в образовавшейся 3 -нитро-4 -хлорбензоилбен-зойной кислоте оксигруппой кипячением с водным раствором едкого натра, восстановлением нитрогруппы действием чугунной стружки и соляной кислоты и замыканием антрахинонового кольца нагреванием окса-золона (полученного действием фосгена на 3 -амино-4 -оксибензоилбен-зойную кислоту в присутствии соды для того, чтобы исключить образование 1-амино-2-оксиантрахинона) с моногидратом при 130 °С. В процессе замыкания антрахинонового кольца серная кислота разрушает оксазо-лоновое кольцо. Образовавшийся 2-амино-З-оксиантрахинон далее ацилируют хлорангидридом 1-нитро антрахинон-2-карбоновой кислоты в [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология