Полициклические соединения нитрование

Из других нитропродуктов полициклических соединений следует отметить динитроантрахинон, который получается нитрованием растворенного в крепкой серной кислоте антрахи-пона нитрующей смесью при 70—80°. При зтом образуется [c.44]

Нитрование би- и полициклических соединений. . . . 150 [c.3]

Нитрование антрахинона, его замещенных и других полициклических соединений [c.188]

Нитрование других полициклических соединений [c.160]

Полициклические ароматические соединения нитруются азотной кислотой уже при комнатной температуре. Нафталин лри нитровании концентрированной азотной кислотой (уд. в. [c.26]

Наиболее известным нитрофенолом является пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол), которая впервые была получена Вульфе (1771 г.) из индиго и позднее — Вельтером при обработке шелка азотной кислотой. Долгое время она была известна под названием желтая горечь Вельтера. Дюма переименовал ее в пикриновую кислоту (от греческого пикрос — горький). Как и при нитровании фенолов, препаративные методы получения этого соединения включают окислительное нитрование бензола азотной кислотой и нитратом ртути и окисление 1,3,5-тринитробензола феррицианидом. Пикриновая кислота сильно взрывает при нагревании или ударе и используется в качестве взрывчатого вещества (лиддит) водные растворы применяются для окрашивания шелка и шерсти в зеленовато-желтый цвет. Пикриновая кислота образует молекулярные комплексы с ароматическими соединениями, особенно обогащенными электронами, и они находят применение для разделения и идентификации, например полициклических аренов. Эти комплексы относятся к типу комплексов с переносом заряда в отличие от пикратов аминов, являющихся солями [219]. [c.255]

Известно, что в минеральных маслах в первую очередь окисляются и подвергаются вторичным реакциям уплотнения с образованием асфальтоподобных продуктов полициклические ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями и смолистые вещества. Поэтому для нитрования были выбраны масла, из которых указанные соединения предварительно удаляли селективной очистеой. Лучшие результаты показали масла АС-9,5, ДС-8 и ДС-11, полученные из восточных нефтей (табл. 1). [c.149]

Артефакты за счет химических реакций на поверхности сорбента в ловушке возникают не только при концентрировании ЛОС, но и при извлечении из воздуха соединений с гораздо более высокой молекулярной массой. В ряде работ [58—64] было показано, что в процессе длительного отбора проб воздуха, содержащего очень опасные полиароматические соединения (ПАС), на фильтрах происходит дополнительное нитрование пирена [64] и других полициклических ароматичесю1х углеводородов (ПАУ) [58]. В результате этой реакции происходит значительное снижение первоначальной концентрации бенз(а)пирена. [c.17]

Клесмент [88] нитровал фенолы на слое оксида алюминия, обрабатывая пластинку парами азотной кислоты, или предварительно насыщал слой 5 %-ным раствором нитрита натрия и обрабатывал пластинку парами хлористого водорода. Уилк и др. [10] нитровали полициклические ароматические углеводороды. Для этого пластинку со слоем силикагеля помещали в камеру, содержащую слой пентоксида фосфора, и вводили на пентоксид 2—3 мл концентрированной азотной кислоты. Нитрование проходило полностью за 10 мин. Полесук и Ма [34, 89] проводили нитрование различных соединений путем опрыскивания пластинки 90 %-ным раствором азотной кислоты (избыток кислоты необходимо удалять). Часть пластинки, не содержащую пятен, при опрыскивании закрывали. После опрыскивания пластинку нагревали в сущильном шкафу при 105°С в течение 30 мин. [c.207]

Не следует забывать, что ароматические нитросоедипения чувствительны к нуклеофильному замещению. Нитрогрунна дезактивирует кольцо, в котором она 1[аходится, и поэтому в полициклических ароматических соединениях последующее нитрование идет в незамещенное кольцо. Однако 1,4-динитропафталин можпо получить путем нуклеофильного аминирования [c.36]