Пикраты аминов

К 0,5 мл раствора аминов (см. опыт 60, а) приливают 1,5 мл насыщенного водного раствора пикриновой кислоты. Смесь перемешивают, затем пробирку помещают в стакан с ледяной водой. Через некоторое время выделяются кристаллы смеси пикратов аминов. [c.127]

В виду того что нитробензол прекрасно растворяет пикриновую кислоту, его часто используют для извлечения пикриновой кислоты из реакционной смеси после разложения пикратов аминов неорганическими кислотами [13]. Для этой цели нитробензол необходимо очистить от небольших количеств анилина, который часто содержится в нем в виде примеси. Очистку осуществляют перегонкой с водяным паром из смеси нитробензола с разбавленной серной кислотой. После отделения воды нитробензол высушивают хлористым кальцием и перегоняют [4]. [c.600]

Г. К другой части раствора (из опытов А и Б) добавляют тройной объем насыщенного водного раствора пикриновой кислоты и помещают пробирку в холодную воду или снег. Быстро выделяются желтые кристаллы смеси пикратов аминов. [c.172]

Неводная титриметрия. Карбоксилаты" и пикраты аминов, растворенные в ледяной уксусной кислоте, титровали [c.229]

Пикраты аминов (см. № 63, 178) Аминокислоты (см. № 3) аминофенолы алкалоиды (см. № 14) [c.354]

Для получения хлористоводородной соли водный раствор амина смешивался с соляной кислотой после испарения влаги остается темная густая масса. Амии растворялся в абс. серном эфире, и в раствор пропускался осушенный хлористый водород. По мере пропускания хлористого водорода в растворе появляется белая муть. После испарения серного эфира остается темный густой остаток. Неоднократные попытки получить кристаллическую хлористоводородную соль амина не имели успеха. При внесении в водный раствор амина хлорной платины наблюдается восстановление платины. Пикрат амина был приготовлен смешиванием водного раствора амина с раствором пикриновой кислоты. Перекристаллизацией из этилового алкоголя были выделены кристаллы желтоватого цвета с т. пл. 159°. [c.304]

Проба плавления смеси с пикратом амина, полученного при восстановлении -анила циануксусного альдегида, не дала депрессии. [c.413]

Э. применяют для расщепления пикратов аминов [1]. Тонкоиз-мельченный желтый пикрат встряхивают со смесью эфира и конц. водного раствора этаноламина, после чего эфирный слой отделяют, а водно-этаноламиновый слой многократно экстрагируют эфиром до исчезновения желтой окраски пикрата. [c.235]

МОНОКЛИННАЯ перекрещенная дисперсия ПИКРАТОВ АМИНОВ [c.257]

Химический состав пикриновой кислоты установил анализом Дюма (1836) и дал ей это название (греч. пикрос—горький), употребляемое и поныне, а Лоран (1841) доказал, что это соединение представляет собой тринитропроизводное фенола и получил его из последнего. Было замечено, что пикриновая кислота окрашивает белки в желтый цвет. В 1849 г. ее начали применять в качестве красителя для шелка. Это был цервый случай применения искусственного красящего вещества. Об использовании пикриновой кислоты как взрывчатого вещества было опубликовано в 1871 г. в английском патенте (Шпренгель).Этонитросоеди- ненле с такими разнообразными свойствами оказалось еще и бактерицидным. Им пользовались для лечения ожогов. Пикриновую кислоту применяют в лаборатории для идентификации органических оснований (пикраты аминов) и многоядерных углеводородов. [c.208]

N НС1 по метилоранжу. Общий азот анализировали методом Кьельдаля [18]. Для определения метилового спирта часть водной вытяжки окисляли перманганатом для перевода метилового спирта в формальдегид, который затем определяли колориметрически по окраске, образуемой им с фуксинсернистой кислотой [19]. Метод определения триметиламина основан на измерении окраски пикрата амина в толуоле [5]. Вторичные амины реагируют с сероуглеродом и аммиаком, образуя диалкилтиокарб-аматы. Замеряли интенсивность окраски медного комплекса диалкилтио-карбамата в бензоле [20]. Первичные амины также определялись колориметрически п-о окраске соединения соли диазония с первичными аминами [c.140]

При сливании спиртовых растворов (ферроценилметил)амина и пикриновой кислоты получен пикрат амина в виде блестящих коричневых кристаллов т. разл- 160—170° С (из спирта). [c.88]

Соли органических оснований как кислоты можно титровать в среде этилендиамина, диметилформамида, пиридина [482]. Например, пикраты аминов были оттитрованы [398] в среде пиридина бензольно-метаноловым раствором NaOH, гексахлортеллуриты ароматических аминов — в среде ацетонитрила и диметилформамида раствором HaONa или дифенилгуанидина [483]. Соли органических оснований и минеральных кислот хорошо титруются в среде метилового спирта метаноловым раствором едкого кали [451]. [c.142]

Наиболее известным нитрофенолом является пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол), которая впервые была получена Вульфе (1771 г.) из индиго и позднее — Вельтером при обработке шелка азотной кислотой. Долгое время она была известна под названием желтая горечь Вельтера. Дюма переименовал ее в пикриновую кислоту (от греческого пикрос — горький). Как и при нитровании фенолов, препаративные методы получения этого соединения включают окислительное нитрование бензола азотной кислотой и нитратом ртути и окисление 1,3,5-тринитробензола феррицианидом. Пикриновая кислота сильно взрывает при нагревании или ударе и используется в качестве взрывчатого вещества (лиддит) водные растворы применяются для окрашивания шелка и шерсти в зеленовато-желтый цвет. Пикриновая кислота образует молекулярные комплексы с ароматическими соединениями, особенно обогащенными электронами, и они находят применение для разделения и идентификации, например полициклических аренов. Эти комплексы относятся к типу комплексов с переносом заряда в отличие от пикратов аминов, являющихся солями [219]. [c.255]

Потенциометрическое титрование становится необходимым, если приходится иметь дело с окрашенным раствором. Однако желтые растворы иногда удается титро1вать и с визуальным индикатором. Например, пикраты аминов можно титровать уксуснокислым раствором хлорной кислоты с орацетовым голубым В в качестве индикатора. Желтая окраска пикрат-иона в сочетании с голубой индикатора приводит к зеленой окраске титруемого раствора. Последняя превращается в настоящую голубую, свойственную индикатору, немного раньше конечной точки титрования, которая обнаруживается по переходу окраски раствора в розовую. [c.459]

Лерекреи/ нная дисперсия. Этот тип дисперсии возникает в том случае когда острая биссектриса (ось X для отрицательных и 2 для положительных кристаллов) совпадает с осью Ь, а плоскость оптических осей наклонена к ней. Митчелл и Брайант [68] нашли недавно ряд пикратов аминов, которые обладают заметной дисперсией этого рода. [c.254]