Сопрягающий комплекс

Проведенный анализ показывает, что пластинчатые включения с разными направлениями тетрагональности [100] и [010] сопрягаются по плоскостям (110), относительно которых эти включения находятся в двойниковых положениях. Включения расположены параллельно друг другу и целиком заполняют комплекс, который в свою очередь представляет собой пластину с габитусом, определяемым единичным вектором нормали [c.293]

Гибкость структуры ИВК позволяет при поверке включать как органическую часть системы высокоточные блоки, которые не входят постоянно в состав комплекса, но с помощью сравнительно несложных интерфейсных устройств сопрягаются с основным оборудованием комплекса. [c.194]

Дыхательные ферментные комплексы сопрягают транспорт электронов, сопровождающийся выделением энергии, с откачиванием протонов из матрикса. Создаваемый при этом электрохимический протонный градиент доставляет энергию для синтеза АТР еще одним трансмембранным белковым комплексом-АТР-синтетазой, через которую протоны возвращаются в матрикс. АТР-синтетаза - это обратимый сопрягающий комплекс в норме он преобразует энергию потока протонов, направленного в матрикс, в энергию фосфатных связей АТР, но при уменьшении электрохимического протонного градиента он способен также использовать энергию гидролиза АТР для перемещения протонов из матрикса наружу. Хемиосмотические механизмы свойственны как митохондриям и хлоропластам, так и бактериям, что указывает на исключительную важность их для всех клеток. [c.459]

Почти идентичный структурный мотив имеется я в кристаллах дихлоро- )1-метионина палладия Р(11Ме5СН2СН2СН(СООН)МН2]С12, в комплексах которого возникают Ы, 5-металлоциклы. Здесь также образуются парные асоощиаты на основе связей N—Н--С1 (3,34 А) и слабых связей О—Н-"С (3,52 А), что сближает атомы Рс1 до расстояния 3,47 А. Более прочные водородные связи О—Н --0 (2,73 А) сопрягают комплексы в цепи (рис. 56). [c.29]

В фумаронитриле (XXXVI) и в аллене (XXXVII) с трехцентровым фрагментом сопрягаются также двойные связи С = С. При координировании эти связи становятся не короче, а даже несколько длиннее, чем требуется для двойных связей (1,37А в первом и 1,42(3)А во втором комплексе). С другой стороны, связь =NH в первом из этих соединений сокращена в среднем до 1,15А). [c.42]

Концевым звеном всей цепи является цитохром аз, окисляющийся (при участии соответствующего фермента — цитохромок-сидазы) кислородом воздуха. Три комплекса, именно I, III, IV, содержит II механизм, позволяющий сопрягать движение электронов с образованием молекул АТФ. Относительно друг друга комплексы расположены неупорядоченно и даже число каждого из [c.164]

Самой медленной в этом случае является третья стадия, переходный комплекс которой должен соответствовать частичному образованию карбониевого иона, так чтобы п-метоксильная группа могла сопрягаться с электрононенасыщенным центром. Поскольку такое сопряжение невозможно в исходном состоянии дегидратации, метоксизаместитель должен оказывать ускоряющее влияние. Величина этого эффекта должна зависеть от той неопределенной степени, в которой происходит развитие положительного заряда в переходном комплексе па бензильном углеродном атоме. [c.829]

Фотосинтез у растений происходит с участием двух фотосистем, которые расположены па энергетической шкале таким образом, что при переносе электронов от фотосистемы II к фотосистеме I может быть использован комплекс III b —f -комплекс). С этой точки зрения представляется естественным сходство акцепторных сторон ФРЦ бактерий фотосистемы II зеленых растений [см. Обзор Климов, Красповский, 1982], так как в обоих случаях ФРЦ сопрягается с комплексом III — темповым [c.43]

Для изучения дыхательной цепи, которая в интактных митохондриях малодоступна для экспериментального анализа, митохондрии необходимо было разрушить. Путем обработки митохондрий ультразвуком удалось получить изолированные субмитохондриальные частицы-обрывки крист, замкнувшиеся в пузырьки около 100 нм в диаметре (рис. 9-25). При использовании метода негативного контрастирования на электронных микрофотографиях субмитохондриальных частиц видно, что их наружная поверхность усеяна сферическими выступами диаметром около 9 нм, которые прикреплены к мембране с помощью ножки (рис. 9-26). В интактных митохондриях эти грибовидные структуры-АТР-синтетазные комплексы-находятся на внутренней (обращенной к матриксу) стороне внутренней мембраны. Таким образом, субмитохондриальные частицы представляют собой как бы вьшернутые наизнанку участки внутренней мембраны поверхности их, ранее обращенные к матриксу, обращены теперь к окружающей среде. В результате эти частицы легко досягаемы для метаболитов, которые в нормальных условиях пришлось бы вводить в матрикс. При добавлении NADH, ADP и Pj субмитохондриальные частицы осуществляют перенос электронов с NADH на О2, сопрягая это окисление с синтезом АТР. [c.25]

Таким образом, из матрикса митохондрии при транспорте каждой пары электронов от NADH к 1/2 Oj в трех участках ЭТЦ (комплексы I, III, IV) через мембрану наружу переносятся по крайней мере шесть прогонов. Как будет показано далее, именно в этих трех участках окисли ельные процессы в ЭТЦ сопрягаются с синтезом АТР. Передача 2е" от сукцината на убихинон в комплексе И не сопровождается трансмембранным переносом протонов. Это приводит к тому, что при использовании сукцината в качестве дыхательного субстрата в ЭТЦ [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология