алон

Традиционная установка для простой перегонки при атмосферном давлении изображена на рис. 67. Установка состоит из перегонной колбы, насадки Вюрца, снабженной термометром (вместо колбы с насадкой можно использовать колбу с отводной трубкой— колбу Вюрца), водяного холодильника, алон-жа и приемной колбы. [c.130]

Если содержащееся в вытяжке вещество предполагают перегонять в вакууме, то отгонку растворителя осуществляют в приборе, изображенном на рис. 5 в Приложении I. Вместо капилляра временно вставляют капельную воронку, а паук заменяют алон-жел и приемником (коническая колба). Объем колбы Кляйзена и в этом случае должен соответствовать предполагаемому количеству вещества в вытяжке, а не объему вытяжки в целом, Отгонка растворителя производится так же, как и в описанном выше случае. [c.47]

Реакция считается законченной, если на хроматограмме отсутствует краситель из фенолята калия или присутствуют лишь его следы. В противном случае выдержку продолжают еще 1 ч. В колбу вместо мешалки устанавливают насадку Вюрца с вакуумным капилляром и присоединяют прямой холодильник с алон- [c.110]

В водяную баню погружают круглодонную колбу на 100 мл, в которую вносят кипелки (см. стр. 30). Колбу снабжают дефлегматором с термометром и водяным холодильником с алон-жем, который опускают в приемник, охлаждаемый снаружи льдом. Так как бромистый этил кипит при низкой температуре (38— 39 °С), то пользуются возможно более длинным холодильником и пропускают через него сильную струю холодной воды. [c.118]

Адсорбция водорода на платине, нанесенной на у-окись алюминия (алон-С), была исследована Плискином и Эйшенсом (1960) методом инфракрасной спектроскопии. Приготовление образца и методика регистрации инфракрасных спектров для этих систем были описаны в гл. 2. [c.119]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 60 мл 50%-ного водного раствора едкого кали и 200 мл эфира. Смесь охлаждают до 5°, после чего при взбалтывании прибавляют 20,6 г (0,2 мол.) нитрозометилмочевины (стр. 373). Колбу присоединяют к обращенному вниз холодильнику, нижний конец которого снабжен алон- [c.174]

Во время отбора пробы наблюдают и регулируют по реометру скорость газа, так как с увеличением сопротивления в алон-же скорость может уменьшаться. [c.193]

Подготовка. В ступку поместить мыльную эмульсию. В алонж внести кусочек ваты. В его отверстие вставить кружок из мыла, чтобы выдуваемый пузырь соприкасался не со стеклом, а с мылом. Для этого из куска мыла вырезать пластинку толщиной около 0,5 см и положить ее на стол. Прижать к ней широкий конец алон-жа, чтобы он врезался в мыло. В оставшемся внутри алонжа кружке сделать небольшое отверстие. Водород, которым наполняют пузыри, не должен содержать следов кислоты, так как последняя разлагает мыло, и эластичной пленки в этом случае не получается. Алонж можно заменить резиновой трубкой. [c.16]

I - парообразователь 2 - предохранительная трубка 3 - длинно-горлая, круглодонная колба 4 - соединительная трубка 5 - холодильник 6 - алоня 7 - приемник. [c.110]

С помощью пипетки при закрытом шибере из верхней части ячейки удаляют эт-алонный раствор с концентрацией Со2- Промывают верхнюю часть ячейки бидистиллятом и два раза эталонным раствором с концентрацией oi. Наполняют этим раствором верхнюю часть ячейки до риски, измеряют сопротивления в сечениях [c.214]

Для удобства отбора фракций применяют таую-> со специальным алон-жем (см. гл. XI, рис. 261) в основном в приборах с небольшими шлифами [c.29]

Введение фенильной группы уменьшает кислотность л алоно-вого эфира или этилового эфира фенилуксусной кислоты, причем это уменьшение можно сравнить с тем, которое наблюдается в результате введения метильной группы (стр. 126) [5]. Указанное явление можно объяснить отсутствием копланарности фе-нильного производного, а это, в свою очередь, препятствует эффективной стабилизации аниона енола путем резонанса. [c.148]

Активность стекла викор объясняли присутствием следов окиси алюминия, окиси циркония (Литтл, Клаузер и Амберг, 1961), а возможно, и окиси бора (Кант, Литтл, 1964), которая присутствует в количестве около 3 вес./6. Кабосил, не содержавипш примесей этих окислов, был неактивен по отношению к бутенам (Литтл, Клаузер и Амберг, 1961). Эйшенс и Плискип (1958) считают, что реакционная способность порошка окиси алюминия алон-С обусловлена остатками хлористого алюминия на поверхности окиси алюминия. Носители катализаторов влияют на адсорбцию газов также другими путями, отличными от прямой химической реакции. Роль носителя в адсорбции в этом отношении будет обсуждена в гл. 8. [c.44]

Иейтс и Гёланд (1961) измерили количество окиси углерода, хемосорбировавшейся на образцах никеля, нанесенного на порошок окиси алюминия алон-С. Хемосорбировалось 5—25 см газа на 1 г металла. Это согласуется с результатами адсорбционных [c.87]

Эйшенс и Плискин (1958) установили, что спектры окиси углерода, адсорбированной на нанесенной платине, отличаются, если в качестве носителя металла использовать порошок кабосила или порошок окиси алюминия алон-С. На рис. 66 показаны спектры окиси углерода, хемосорбированной платиной, нанесенной на эти материалы. Наличие низкочастотной полосы на рис. 66, согласно предположению Эйшенса и Плискина, обусловлено существованием мостиковых структур окиси углерода (I), образующих ковалентные связи с двумя поверхностными атомами платины. Связи металл — углерод были образованы за счет участия электронов как адсорбента, так и адсорбата. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология