Стекло активность воды

Опыт 4. Сравнение химической активности щелочных металлов. Кусочек натрия пинцетом бросьте в кристаллизатор с водой, к которой добавлен фенолфталеин. Накройте кристаллизатор стеклом. Наблюдайте течение опыта. Аналогичный опыт проведите с литием и калием. Сопоставьте химическую активность по отношению к воде щелочных металлов. [c.106]

Химические свойства фтора [40] настолько важны, что при проектировании и эксплуатации оборудования они имеют преобладающее значение по сравнению со всеми другими особенностями. Фтор — самый активный окислитель из всех известных элементов. Он реагирует практически со всеми органическими и неорганическими веществами, за исключением только инертных газов и некоторых соединений, которые уже сильно фторированы. Фтор обычно вытесняет другие галогены и кислород из их соединений. Таким образом, он может вызвать горение таких материалов, как стекло, асбест, вода и бетон. Используя соответствующее оборудование, можно хранить фтор при среднем давлении, но потенциал его так высок, что обычно требуются специальные предосторожности на случай воспламенения вентилей, сальников, прокладок или труб. Например, баллоны с фтором рекомендуется помещать за какой-либо защитной стеной и управлять вентилями с помощью дистанционных приспособлений, проходящих через защитную стену. [c.311]

ПОСТОЯННЫМ и понижая активность воды добавлением соли или спирта, Дол наблюдал ошибки у электродов из стекла 015 при увеличивающихся значениях pH. Направление этих ошибок совпадало с теми, которые были обнаружены в сильнокислых растворах. Дол пытался объяснить наблюдаемые отклонения предположением [c.284]

Ранее, в процессе изучения стеклянного электрода Мак-Иннес и Бельчер [12] заключили, что отрицательная ошибка может быть объяснена проникновением в стекло анионов малых размеров . Швабе с сотрудниками подтвердили тот факт, что адсорбция кислоты из сильнокислых растворов действительно имеет место [111, 112]. С помощью радиоактивных индикаторов они показали, что кислая ошибка пропорциональна переходу кислоты из растворов галогеновых кислот , которая заметно увеличивает активность ионов водорода в фазе стекла. Напротив, из растворов серной или фосфорной кислоты адсорбции не наблюдалось, и ошибка в концентрированных растворах этих кислот была приписана пониженной активности воды, как это сделал Дол. Однако теперь кажется неправдоподобным, чтобы при не слишком жестких условиях перенос воды через мембрану играл какую-то роль в электрохимическом процессе, ответственном за установление водородной функции стекла. [c.285]

В ряде работ микроанализ газов сводится к измерению их объемов в капиллярных трубках и к последующему поглощению отдельных компонентов газовой смеси различными абсорбентами. На этом принципе в Институте химической физики АН СССР [53] был разработан прибор для микроанализа газов, дающий возможность измерять количества газа порядка 0,5 мл с ошибкой, не превышающей 1 %. Для устранения растворения газов в воде, были применены сухие поглотители, которые в виде крупинок помещали в платиновую петлю, впаянную в стеклянную палочку. В отдельных случаях применяли жидкие поглотители, которыми пропитывали кусочки пористого стекла. Пары воды поглощались фосфорным ангидридом, двуокись углерода — слегка влажным КОН. Этилен поглощался нанесенной специальным методом на кусочки пористого стекла серной кислотой, содержащей 25% ЗОз по окончании поглощения, которое длится 5 мин., в смесь газов вводили кусочек КОН для удаления паров 80з. Поглощение ацетилена производили пастой, приготовленной из однохлористой меди и гидрата окиси калия полное поглощение ацетилена этой пастой происходит в течение 2—3 минут. Кислород определялся желтым фосфором, который плавился в специальной ложечке, погруженной в нагретую до 50° воду после этого в ложечку вводили платиновую петлю. Обливая ложечку холодной водой, получали фосфор в виде застывшего на петле шарика. Окись углерода окислялась, а затем поглощалась активной окисью серебра, осажденной из раствора А КОз крепким раствором КОН. Осадок тщательно промывали и фильтровали. Слегка влажную окись серебра хранили в склянке с притертой пробкой, а перед анализом препарат прессовали и укрепляли на платиновой проволочке с помощью капли концентрированного раствора жидкого стекла. Горючие компоненты газовой смеси сжигали в микронипетке, схематически изображенной на рис. 73. Основная часть микропипетки для сожжения 1 закрыта сверху капиллярным краном 2, а снизу — обыкновенным краном 3, на стеклянную оливку [c.189]

В целях интенсификации коагулирования воды в качестве флокулянта широко применяется активная кремневая кислота. Это водный золь, получаемый путем обработки силиката натрия (обычно жидкое стекло) активным агентом (хлор, сульфат алюминия, серная и соляная кислоты, гидрокарбонат натрия и др.). Активная кремневая кислота обычно используется для улучшения коагулирования воды сульфатом алюминия. В сочетании с солями железа она менее эффективна. [c.60]

Растворы готовили на бидистиллированной воде. Гипохлорит синтезировали путем пропускания хлора через водный раствор гидроксида натрия, растворы хранили в склянках темного стекла, активность ГХ периодически проверяли йодометрически. В указанных условиях активность растворов ГХ сохраняется длительное время. Растворы МУ готовили растворением соответствующей навески в воде. Используемые реактивы имели квалификацию ч.д.а. или подвергались соответствующей очистке. [c.73]

Тетранитрометан (N02)4 является перспективным окислителем, более эффективным, чем концентрированная азотная кислота. В молекуле тетранитрометана содержится большое количество активного кислорода. Тетранитрометан — тяжелая подвижная жидкость зеленоватого цвета с резким запахом. Чистый тетранитрометан имеет плотность 1,643 при температуре 20° С, кипит при 125° С и замерзает при 13,8° С. Тетранитрометан при обычной температуре является стабильным веществом и может храниться годами без заметного изменения. Лишь при нагревании выше 100° С он частично разлагается с образованием окислов азота и углекислого газа. В воде он растворяется очень плохо. Важным преимуществом тетранитрометана перед азотной кислотой является его малая коррозионная активность по отношению к металлам и сплавам. Стекло, нержавеющая сталь, алюминий и свинец не коррозируют в тетранитрометане. [c.127]

В качестве манометрической жидкости лучше пользоваться толуолом или высшими спиртами (изобутиловым и др.) при пользовании водой малейшие примеси поверхностно-активных веществ сильно изменяют условия смачивания стекла и показания манометра становятся неточными. [c.121]

При заклинивании нужно осторожно постучать по шлифу деревянным предметом или осторожно нагреть внешний шлиф (муфту) по возможности с одновременным охлаждением керна. Склеившиеся шлифы в отдельных случаях можно разъединить нагреванием, если клеящее вещество легко плавится и при нагревании в пламени не разрушает стекло. Однако в большинстве случаев шлифы при этом заклиниваются еще сильнее. Иногда помогает применение химических веществ (кислот) или жидкостей с высокой поверхностной активностью (керосин). Наилучшие результаты получаются, если из установки выкачать воздух, заполнить ее растворителем, обычно водой под небольшим давлением (например, подключив установку к водоструйному насосу) и оставить стоять до растворения веществ, склеивших шлифы. [c.477]

В мономолекулярный плотно упакованный слой молекул поверхностно-активного вещества, образованный на поверхности воды, осторожно вводят в вертикальном положении стеклянную пластинку. При погружении этой пластинки гидрофильная поверхность ее покрывается мономолекулярным слоем поверхностноактивного вещества, причем полярная часть молекул вещества, естественно, будет обращена к полярной поверхности стекла и поверхность пластинки, таким образом, станет гидрофобной. После этого пластинку вместе с адсорбированным на ней слоем поверхностно-активного вещества осторожно извлекают из раствора. При этом на пластинке, уже адсорбировавшей мономолекулярный слой поверхностно-активного вещества, адсорбируется второй слой того же вещества, причем неполярные радикалы молекул этого слоя обращены к неполярным радикалам первого слоя, т. е. по направлению к пластинке. В результате на поверхности пластинки образуется бимолекулярный слой молекул, обращенных друг к другу неполярными радикалами, а поверхность пластинки станет снова гидрофильной. Неоднократно повторяя эту операцию, можно перенести на пластинку значительное число слоев поверхностноактивного вещества, делая поочередно поверхность пластинки то гидрофобной, то гидрофильной. [c.161]

Наиболее полярным из обычных растворителей является вода. Как уже известно из предыдущего (V 4), действие ее на внутримолекулярные связи сказывается настолько сильно, что многие полярные молекулы распадаются на ионы, обменные реакции между которыми протекают практически моментально. Даже в виде следов вода оказывается необыкновенно активным и разносторонним катализатором. Например, при полном ее отсутствии хлор не действует на металлы, фтористый водород не разъедает стекло, натрий и фосфор не окисляются на воздухе и т. д. Подобным же образом следы водяного пара сильно катализируют некоторые реакции разложения (СЬО и др.). Можно сказать, что если бы мы изучали вещества при полном отсутствии воды, то наши представления о химических свойствах многих элементов и соединений были бы совершенно иными, чем в настоящее время. [c.346]

Большое значение для активаций процессов растворителем имеет его полярность. Один из сильно полярных растворителей — вода — является очень активным и разносторонним катализатором. При полном ее отсутствии хлор, бром и иод не окисляют металлы, фтороводород не действует на стекло, не проходят некоторые реакции разложения и т. д. [c.137]

Адсорбционные силы могут быть достаточно велики так, для полного удаления со стекла адсорбированных молекул воды его необходимо сильно нагревать в вакууме. Адсорбенты, обладающие мощными силовыми полями, оказываются сплошь покрытыми адсорбированными частицами. При незначительных же адсорбционных силах только более активные центры покрываются адсорбируемыми частицами. На адсорбцию влияет не только природа адсорбента, но и адсорбтива. Так, на твердых адсорбентах сильнее адсорбируются те газы, которые легче сжижаются, т. е. критическая температура которых выше. [c.136]

Фтороводород в отличие от других галогеноводородов при растворении в воде образует более слабую плавиковую кислоту (до 10% НГ). Меньшая активность плавиковой кислоты связана с образованием ассоциированных молекул НзГз за счет водородных связей. Однако в некоторых случаях плавиковая кислота вступает в реакции, не характерные для других галогеноводородов. Так, она разъедает стекло, взаимодействуя с кремнеземом [c.109]

Для ионных кристаллов активными являются полярные среды — растворы электролитов и ПАВ, сама вода, разрушающая твердые минералы, кристаллические структуры, стекла. Примером понижения прочности может служить известный опыт, в котором ножницами режут листовое стекло, погруженное в мыльную воду, или использование мыльной пены при бритье. [c.280]

Рис. 157. Зависимость погрешности стеклянного электрода в кн-установили, что калибровоч- слой области от активности воды, ная кривая электрода из стекла

Все адсорбенты можно разбить на два основных типа гидрофильные, хорошо смачивающиеся водой, и гидрофобные, которые не смачиваются водой, но смачиваются неполярными органическими жидкостями. К гидрофильным адсорбентам относятся силикагель, глины, пористое стекло. Их не- следует применять при адсорбции растворенных веществ из водных растворов, так как они лучше адсорбируют растворитель — воду. Эти адсорбенты целесообразнее использовать при адсорбции из неводных растворов. Гидрофобные адсорбенты — активный уголь, графит, тальк — хорошо адсорбируют вещества из водных растворов. [c.169]

Техническое жидкое стекло разбавляют водой до содержания 4,1% SiOj. В стакан наливают 50 мл полученного раствора и 0,5 г активного угля, [c.155]

Чистый моноксид бора получают при нагревании элементарного бора с триоксидом до температуры 1350 °С. Прн обычной температуре ВО представляет собой янтарно-желтое аморфное стекло, активно реагирующее с водой и спиртом. В парах присутствуют молекулы В2О2 [1]. Существует и вторая форма ВО — рыхлое белое гигроскопичное вещество (с. 181). [c.164]

При длительном хранении активной кремниевой кислоты ее флокулирующие свойства ухудшаются, поэтому рабочие растворы готовят непосредственно на месте потребления в аппаратах периодического или непрерывного действия. Аппаратура для активации хлором разработана в ИКХХВ АН УССР Кульским и Слипченко. В баке готовят 1,5 %-ный по 5102 раствор силиката натрия путем смешения жидкого стекла с водой. Полученный раствор циркулирует в течение 10—15 мин через хлоратор до получения молярного отношения С12/Ыа2О = 0,98 (при 2 °С) или [c.186]

Применяемая посуда должна быть чистой. Для этого химическую посуду моют водой, кислотами, щелочами или хромовой смесью (К2Сг. 07+Н2504). Мыть посуду необходимо для того, чтобы избежать ошибок, вызываемых возможными загрязнениями. Однако следует помнить, что само стекло выщелачивается водой, сильно разъедается щелочами и подвержено также действию других химически активных веществ. [c.89]

Применяемая посуда должна быть чистой. Для этого ее моют водой, кислотами, щелочами или хромовой смесью (КгСг Оу+Н ЗО ). Однако следует помнить, что само стекло выщелачивается водой, сильно разрушается щелочами, а также подвержено действию других химически активных веществ. [c.183]

Очистители двигателя бывают пенные (после растворения грязи их надо смывать водой) и жидкие ( спреи ) для очистки деталей подкапотного пространства. Они эффективно растворяют отработанное масло и другие отложения. Недостаток этих средств в том, что они химически агрессивны и могут попортить краску и пластиковые элементы — изоляцию проводов и др. Осторожности в применении требуют и очистители стекла они содержат нашатырный спирт и этанол и могут вызвать помутнение лакокрасочного покрытия. Для стекол и зеркал автомобиля предназначены составы под общим названием антидождь они улучшают видимость при движении в мокрую погоду и позволяют в какой-то степени компенсировать перебои в работе стеклоочистителей. В состав этих водоотталкивающих средств входят поверхностно-активные вещества, чаще всего фторполимеры. Когда их наносят на стекло, вся вода собирается в крупные капли, которые легко сдувает встречный ветер. [c.257]

Фтср исключительно активен химически, он — сильнейший окислитель Высокая химическая активность фтора объясняется тем, что его мопекула имеет низкую энергию диссоциации (159 кДж/моль), в то время как химическая связь в больишнстве соединений фтора отличается большой прочностью (порядка 200—600 кДж/моль). Кроме того, энергия активации реакций с участием атомов фтора низка (< 4 кДж/моль). По образному сражению акад. А. Е. Ферсмана, фтор Бсесъедающий . В атмосфере фтора горят такие стойкие вещества, как стекло (в виде ваты), вода [c.281]

Сущность метода заключается в определении потери массы стальной пластинки (Ст. 3), находящейся в бензине в течение 4 ч при насыщении бензина водой и ее конденсации на пластинке. Коррозионная активность бензинов в условиях конденсации воды определяется на приборе Е. С. Чур-шукова (рис. 17). Прибор изготовлен из термостойкого стекла и представляет собой двухстенную колбу, во внутренней части которой находится полая стеклянная площадка 4 для размещения стальной пластинки 3. Испытание проводят следующим образом. [c.49]

Алюмомагнийсиликатные катализаторы проявляют повышенную активность лишь прп более высоком содери<ании окпси магния, а алюмосиликатные катализаторы — при сравнительно более низком содержании окиси алюминия. Это объясняется тем, что гидроокись алюмипия располагается на поверхности силикагеля менее чем мономолекулярным слоем, а гидроокись магния при осаждении обычно получается в кристаллической форме и располагается иа поверхности силикагеля ие менее чем монокристаллическим слоем. Активные алюмомагнийсиликатные катализаторы проявляют лучшие показатели при содержании окиси магния не менее 24—28%. Поэтому паростабильный и высокоактивный магнийсиликатный гидрогель, обработанный активирующим раствором сернокислого алюминия, формуется прп следующих оптимальных параметрах концентрация раствора жидкого стекла 1,25 —1,35 п. концентрация раствора серпокислого магния 1,15 —1,25 п. количество серной кислоты для подкисления рабочего раствора сернокислого магния 80—82 г/л соотношение расхода растворов жидкого стекла к сернокислому магнию 1,5 1,0 время коагуляции золя 7—9 сек pH золя 8,0—8,2 температура смеси растворов 14—19° С температура формовочного масла 20—24° С температура формовочной воды 25 — 30° С при pH от 7,0 до 7,5. [c.94]

Что касается роли воды как адсорбционно-активного компонента подобных систем, то она вряд ли бывает существенна на фоне активности силикатных компонентов расплава. В тех же случаях, когда вода является главным понизителем прочности силикатных минералов, процессы, лимитирующие скорость разрушения, чаще локализованы не в объеме жидкой фазы, а вблизи фронта растущей трещины, и включают тер-мофлуктуационные акты гидролитического расщепления межатомных связей, активируемого приложенными напряжениями. Разрущение в таком режиме изучалось как непосредственно на образцах горных пород [286], так и на других материалах (стеклах, керамиках), на которых получено много результатов приложимых к геологическим системам [287—289]. Варьировался также состав жидкой фазы (в основном за счет добавок к воде электролитов и ПАВ) и способ нагружения растя- [c.95]

Дл)1 выявления оптимальных соотношений бурого угля и силиката натрия (модуль 2,84), обеспечивающих получение наиболее активного реагента-понизителя водоотдачи, была исследована система жидкое стекло — бурый уголь — вода, а также изучено взаимодействие полученных реагентов с глинистыми растворами. По результатам обработки глинистых растворов реагентами различного состава установлено, что оптимальн лй состав гуматно-си-лпкатпого реагента содержит 20—25% бурого угля (на сухое вещество) 20—25% силиката натрия и 50—60% воды. Реагент имеет вид густой пасты, быстро подсыхающей и через 1 сут имеющей вид полусухого вещества черного цве. а, хорошо растворимого в холодной воде и циркулирующем буровом растворе. На основе этого реагента автором была создана новая система, получившая название гуматно-малосиликатного глинистого раствора [c.201]

Полимолекулярные пленки белков позволяют изучать некоторые ферментативные реакции, устанавливать структурные особенности белковых молекул, научать иммунохимические явления и др. В частности, для изучения влияния линндных слоев на активность ферментов на гидрофильную и гидрофобную, т. е. смачиваемую и несмачиваемую водой, поверхности стекла наносили слои стеариновой кислоты различной кратности, а затем на эти поверхности из объема раствора наносили каталазу. Схема строения слоев стеариновой кислоты н фермента (Ф) показана на рис. 18. Оказалось, что большей активностью обладает фермент, адсорбирующийся на четном числе слоев стеариновой кислоты, если поверхность стекла вначале была гидрофильной. Такой же результат был получен при адсорбции фермента на нечетном числе слоев, нанесенных на гидрофобную поверхность. Это означает, что гидрофильная поверхность карбоксильных групп не инактивирует фермент. [c.47]

Образование эмульсий связано с изменением поверхностного натяжения на границе раздела металла, масла и щелочного раствора. Поверхностное натяжение мыльных растворов снижается до 30—40 эрг см (для чистой воды оно составляет 73 эрг см ). По этой причине при погружении металлического изделия в щелочной раствор сплошная пленка масла на нем разрывается, и происходит собирание масла в отдельные капли. Последние при определенных условиях отрываются от металла и образуют эмульсию. Для облегчения эмульгирования к щелочному раствору добавляют поверхностно-активные вещества или эйульгаторы. В качестве эмульгаторов используются жидкое стекло, мыло, контакт Петрова , добавки ОП-7 или ОП-10 (полиэтилепгликолевый эфир) и др. [c.163]