Константы скорости реакций диссо

Ч- 1037 К), показывает, что гомогенная реакция диссоциации является реакцией первого порядка и ее константа скорости равна 1 дисс( + О З) — (15 900 306)/Т. Л-Фактор этой ре- [c.84]

Окисление аскорбиновой кислоты комплексами трехвалентного железа изучалось в работе. Окисляется анион кнслоты, кон станта скорости реакции к - , где К - константа диссо- [c.453]

При выводе уравнения стационарной скорости допустим, что равновесие стадий ионизации, расположенных по вертикали, устанавливается быстрее, чем стадий, расположенных по горизонтали. Это допущение вполне разумно, поскольку реакции ионизации являются, как правило, диффузионно-контролируемыми и протекают значительно быстрее других элементарных стадий ферментативной реакции. Поэтому при выводе уравнения стационарной скорости можно использовать следующие выражения для констант диссо- [c.54]

Комплекс Электронная конфигурация центрального иона Изменение энергии экстрастабилизации Энергия активации реакции Константа скорости реакции дисс- ин [c.307]

Другой возможный источник расхождения значений констант скорости реакции рекомбинации радикалов -СНд можно связать с ошибкой в определении параметров Аррениуса, входящ,их в дисс-Значения д (-с. полученные экспериментально Квинном [1331 и Гордоном 1134], согласуются с данными работ [131, 132]. Однако [c.80]

В табл. 3.26 приведены значения констант скорости реакций комплексообразования Aggp, скорости диссоциации Ад сс величины свободной энергии активации ДС , полученные для [2, 2, 2] криптатов щелочных и щелочноземельных металлов с помощью ЯМР-спектроскопии [258]. Недавно с помощью метода релаксации температурного скачка бцли измерены величины обр дисс криптатов Na -[2, 1, 1], Na" -[2, 2, 1] и К" -[2, 2, 1], [c.174]

Вследствие нестабильности озона его термический распа . можно было изучать в ударных волнах [53а] при температурах около 800 К и в струевых и статических условиях [536] при температурах около 360 К. Реакция атомов О с Оз стремится удвоить скорость мономолекулярного распада. При высоких температурах в ударных волнах влияние этой реакции уменьшается, что приводит к переходу от удвоенной к нормальной скорости мономолекулярной диссоциации. Поскольку величина Оо известна не совсем точно, интерпретация низкотемпературных данных также несколько неопределенна ). В предположен НИИ Ой =24,2 ккал/моль (101,3 кДж/моль) скорости диссоциации Оз сопоставляются в табл. 1.5 со скоростями соответствующей реакции рекомбинации, измеренными при комнатной температуре. Из табл. 1.5 видно, что константы скоростей диссоциации и рекомбинации Оз значительно отличаются от аналогичных данных для N02. В то время как дисс и рек Для N02 велики по сравнению с константами скоростей большинства других спиноворазрешенных реакций диссоциации и рекомбинации трехатомных молекул, константы скоростей соответствующих [c.41]

Изучалось [158] влияние строения насыщенных двухосновных кислот с числом п метиленовых групп в молекуле от 2 до 10 на скорость реакции их смесей с фумаровой кислотой (0,83 0,17) с диэтиленгликолем (рис. 6). Как видно из рисунка, эта зависимость сложна и немонотонна. При переходе от янтарной кислоты ( =2) к глутаровой ( =3) величина к снижается в 1,4 раза. Это можно объяснить уменьшением в системе концентрации Н-ионов, поскольку первая дисс янтарной кислоты больше, чем для глутаровой, в 1,4 раза. В ряду кислот от адипиновой ( = 4) до себациновой п = 8) первая у йдисс снижается значительно меньше и существенную роль начинает играть замедление обратной реакции, а также различие конформаций молекул с четным и нечетным числом атомов. Как видно из рис. 6, к полиэтерификации пимелиновой (га = 5) и азелаиновой (п=7) кислот (с нечетным п) больше констант для четных кислот, предшествующих им в го- [c.34]