Этилсерная кислота степень разбавления

Они отмечают, что факторами, определяющими процесс гидролиза этилсерной кислоты, являются состав этилсерной кислоты, температура гидролиза и отгонки спирта, степень разбавления водой- [c.84]

Очень важное значение для успеха гидролиза имеет степень разбавления этил-серно кислоты водой. На рис. 38 приведена диаграмма [49] выходов спирта и эфира в зависимости от разбавления. Выход спирта достигает максимума при разбавлении этилсерной кислоты водой в весовом отношении 1 1. При гидролизе образуется также и некоторое количество карбонильных соединений. Образование их происходит за счет раскисления серной кислоты. Интересно отметить, [c.96]

Глууд и Шнейдер [6] в 1923 г. нашли, что поглощение этилена серной кислотой ускоряется присутствием сернокислого серебра. Это открытие позволило снизить температуру процесса абсорбции этилена со 150 до 40°С. В 1930 г. было предложено вместо разбавления этилсерной кислоты водой обрабатывать кислоту после поглощения этилена кислым раствором сульфата аммония, а затем аммиачной водой, после чего производить отгонку спирта [7]. При этом сульфат аммония выкристаллизовывается и маточный раствор вновь вводится для разбавления серной кислоты. В начале 30-х годов в патентах появились рекомендации производить гидратацию этилена под давлением в жидкой фазе, т. е. в автоклаве [3]. В последующих работах было устанавлено, что повышение парциального давления этилена в значительной степени способствует абсорбции его серной кислотой. В начале 30-х годов Гутыря, Далин и Шендерова описали [8—10] влияние основных факторов и промотирующих добавок на абсорбцию этилена серной кислотой, разработали методику гидролиза алкилсульфатов, нашли способы улучшения контакта газа с кислотой и определили состав конденсата этилсерной кислоты (I) и конденсата спирта (II) [c.264]

Гидролиз этилсерной кислоты идет достаточно быстро в присутствии воды при 100° и трудностей почти не представляет. В качестве нейтрализующего федства был предложен аммиак. В зависимости от степени разведения этилсерной кислоты гидролиз и дестилляция дают спирт или эфир, или смесь того и другого. Разбавление примерно равным объемом воды способствует получению большего количества спирта в конечном продукте. [c.373]

Реакции этилсерной кислоты. Омыление кислого этилсульфата до спирта и кислоты, а также неполный его гидролиз с последующим получением простого эфира обычными методами [186, 189] являются путями частичного использования этилена, содержащегося в газах реформинга нефти. Ужо в течение некоторого времени этиловый спирт, полученный этим путем, конкурирует со спиртом, получаемым методом брожения. При обычных температурах этилсерная кислота гидролизуется с большим трудом. Например [190], нри стоянии разбавленного раствора кислого эфира в течение 24 час. при комнатной температуре степень распада настолько мала, что не поддается измерению. Однако при 100° в концентрированных растворах эта реакция протекает легко. Гидролиз растворимой бариевой соли эфира [191] (скорость гидролиза определялась по скорости осаждения сернокислого бария) в чистой воде идет медленнее, чем в 1,0и., но быстрее, чем в 0,5 н. растворах соляной кислоты. Эти данные не подтверждаются работами других исследователей [192], согласно которым увеличение скорости гидролиза пропорционально увеличению концентрации водородных ионов. В щелочном растворе скорость гидролиза обычно меньше, чем в кислом растворе такой же концентрации. Скорость гидролиза различных солей возрастает с увеличением атомного веса металла, в то время как изменение веса алкильной группы оказывает противоположное действие [156]. [c.36]

Развитие нежелательных процессов можно тормозить степенью разбавления этилсерной кислоты водой. На рис. 22 приведена диаграмма выходов спирта и эфира в зависимости от разбавления, составленная по данным Гутыри, Далина и Шендерова. Выход спирта достигает максимума при разбавлении этилсерной кислоты водой в весовом отношении 1 1. Интересно, что по мере разбавления уменьшается также образование и карбонильных соединений. Альдегиды могут получаться из спиртов при высоких конечных температурах гидролиза и раскислении серной кислоты. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология