Деления нехватка

Таким образом, при делении стволовой клетки судьба дочерних клеток должна зависеть не только от их внутренних свойств, ио и от внешних факторов. Что же это за определяющие факторы Согласно одной весьма привлекательной гипотезе, характер стволовой клетки сохраняется благодаря контакту с базальной мембраной, а изменения, приводящие к терминальной диффереицировке, начинаются, как только клетка теряет этот контакт. Эксперименты на тканевых культурах в какой-то степени подтверждают это предположение эпидермальные клетки продолжают делиться, если они растут в контакте с подходящим субстратом (с подстилкой из фибробластов), но сразу начинают дифференцироваться при росте в суспензии. Эта гипотеза остается еще спорной и, вероятно, слишком упрощает дело однако она позволяет изящно объяснить, каким образом нехватка стволовых клеток восполняется точно в таких размерах, чтобы вся поверхность тела бьша покрыта кожей. [c.157]

ЭТО перспектива отдалённого будущего, во всяком случае, это не фактор нынешнего столетия. В то же время реальные проблемы с нехваткой энергии начнутся уже в середине столетия и для погашения этого дефицита сегодня ядерной энергетике деления нет альтернативы — нравится нам это или нет. Энергия деления в настоящее время промышленно освоена, и уже сегодня обеспечивает 7% энергопотребления, но для устойчивого и долгосрочного развития ядерной энергетики необходимо прежде всего решить проблему бридинга ядерного топлива, поскольку доступные запасы делящегося изотопа не превышают 50 тыс. тонн, т.е. запасённая в них ядерная энергия всего в 10 раз превышает сегодняшнее годовое потребление энергии. [c.252]

Поскольку ацентрический фрагмент неспособен участвовать в процессе митоза, он, как правило,остается в гой клетке, в которой возник, и постепенно растворяется. Центрический же фрагмент, которому досталась центромера, участвует в делении клетки как обычная хромосома, отличаясь от нее лишь тем, что вначале поверхность разрыва обладает несколько иными свойствами, чем обычный конец хромосомы. Однако постепенно происходит заживление поверхности разрыва, после чего новая укороченная хромосома ведет себя во всех отношениях как нормальная хромосома. В данном случае фрагментация приводит к образованию нехватки, т. е. к утрате хромосомой участка, в который входит один из ее концов. [c.160]

Различные типы структурных изменений хромосом по-разному влияют на конъюгацию хромосом во время мейоза, а также на развитие и плодовитость организмов. Остановимся сначала на нехватках и делениях, которые фактически относятся к одной категории изменений, характеризующейся утратой того или иного участка хромосомы. Все такие утраты часто называются нехватками, хотя этот термин в строгом смысле слова обозначает лишь утрату концевого сегмента. Такая утрата, как правило, оказывает значительное влияние, однако это влияние весьма различно в случае гомо- и гетерозигот. У гетерозиготы, обладающей одной нормальной хромосомой и одной хромосомой с небольшой нехваткой, жизнеспособность обычно остается достаточно высокой. Однако чем длиннее утраченный участок, тем в среднем ниже жизнеспособность. Плодовитость у таких гетерозигот обычно понижена. [c.168]

Гомозиготность по нехваткам (и делениям) в большинстве случаев дает очень сильный эффект и приводит к гибели, даже если недостающий участок довольно мал. Иными словами, хромосомы, как правило, так сильно дифференцированы, что каждый небольшой участок выполняет необходимую для жизни функцию. [c.168]

Самый простой тип аберраций, возникающих в нерасщепленной хромосоме — это хромосомный разрыв, или концевая нехватка (см. рис. 34, а). Терминальные делеции можно наблюдать в экспериментах, в которых клетка фиксируется в метафазе или анафазе деления, следующего за облучением. В анафазе хроматидные фрагменты, образовавшиеся в результате расщепления оторвав- [c.154]

Асимметричные межхромосомные обмены, касаются ли они целых хромосом или отдельных хроматид, вероятно, нежизнеспособны, поскольку они ведут к образованию ацентрических фрагментов. Помимо утери фрагмента, приводящей к нехватке, существование дицентрических хромосом, которые иногда образуют мостики, вызывает механические затруднения в процессе деления. Из-за этого количество клеток, несущих ацентрические фрагменты или дицентрические хромосомы, в процессе последовательных делений после облучения постепенно уменьшается (см. табл. 47 и 48). [c.161]

Скорость роста простых свободноживущих организмов, таких как дрожжи, зависит главным образом от поступления питательных веществ. В условиях нехватки пищи дочерние клетки при быстрых циклах клеточного деления становились бы чрезвычайно мелкими поэтому клеткам необходим механизм, регулирующий скорость прохождения клеточного цикла и, в частности, хромосомного цикла в соответствии со скоростью роста клетки (рис. 13-20) Как осуществляется такая регуляция [c.411]

Рис. 13-20. Зависимость между скоростью роста, размерами клетки и циклом деления у свободноживущего организма, такого как дрожжи. А. Если нри недостатке нищи клетки продолжают делиться с прежней скоростью, то дочерние клетки после каждого деления будут становиться все мельче до тех пор, пока масса каждой из дочерних клеток не сравняется с тем малым количеством вещества, которое синтезируется за время одного цикла. Б. Обычно при нехватке питательных веществ дрожжевые клетки замедляют темп деления поскольку клетка не может пройти определенную точку цикла, не достигнув некоторых стандартных размеров, деление замедляется и величина клеток остается более или менее постоянной. (За единицу времени выбрана наблюдаемая длительность цикла при избытке питательных веществ.)

Практически все существующие сейчас атомные электростанции используют так называемые реакторы на медленных, тепловых нейтронах, которые работают за счет деления урана-235 при очень незначительном попутном использовании урана-238. Такие электростанции лишь первый этап развития атомной энергетики. В нашей стране их общая мощность составит сотню миллионов киловатт. Сейчас у нас созданы и строятся реакторы 1—1,5 миллиона киловатт в одном агрегате. Атомные электростанции теперь конкурентоспособны с обычными. Экономически они наиболее целесообразны в районах, испытывающих нехватку топлива. Атомная энергетика на тепловых нейтронах не исключает обычной энергетики, а дополняет ее. [c.12]

Поскольку образование нуклеиновых кислот, так же как н других необходимых для роста и развития веществ, связано с потреблением энергии, главным источником которой в живом организме являются трифосфаты (в основном АТФ и другие нуклеотиды), для выхода из состояния иокоя необходим, видимо, определенный уровень нуклеотидов в тканн. Если содержание нуклеотидов не достигает этого уровня, то покой продолжается. Когда же энергии запасено достаточно в процессе окислительного фосфорилирования, то при наличии других благоприятных условий меристематические ткани могут перейти к активному делению, не испытывая нехватки в нуклеиновых кислотах, белках и других жизненно важных соединениях. [c.188]

Поздняя гибель зародыша характерна для реципрокных транслокаций у гаплоидных организмов и, возможно, также у диплоидных. При реципрокных транслокациях хромосомных мостов не образуется, хотя имеются ядра с нехваткой некоторых блоков генов. Поздно действующие летальные мутации предположительно вызывают гибель, когда недостающие блоки генов становятся необходимы для дифференциации. Однако доминантные летальные мутации обычно приводят к гибели организмов на ранних фазах их развития. Во время дробления образование дицентрических хромосом и продолжающееся образование мостов приводят к не-компенсируемой потере генов в ядре, которое становится все более несбалансированным по генетическому составу. Следовательно, недостающие блоки генов, обнаруживаемые в ядрах зародышей, образовавшихся из гаметы, несущей доминантную летальную мутацию, нельзя сравнивать с недостающими блоками генов среди продуктов деления реципрокной транслокации. Гибель зародыша вследствие доминантных летальных мутаций, ве- [c.122]

Отдельные указания на летальность некоторых типов структурных изменений хромосом делались в главах V и VI. Основные типы, по-видимому, связанные летальным действием,— эт(3 простые разрывы (см. рис. 33, а, б и 34, а) и асимметричные обмены (см. рис. 33, г и е, 34, г — ж). Все эти структурные изменения приводят к возникно1 ению ацентрических фрагментов, которые рано или поздно теряются при делении, поскольку у них нет центромера, обеспечивающего в норме их включение в дочернее ядро. Разные организмы обладают различной выносливостью по отношению к возникающим вследствие этого генетическим нехваткам. У Drosophila melanogasier потеря всего лишь 5% Х-хромосомы вызывает доминантный летальный эффект, тогда как у кукурузы потеря даже целой хромосомы может оказаться нелетальной. [c.244]

Эти ядра проделывают второе мейотическое деление, и образующиеся в результате гаплоидные ядра представляют собой у растений ядра микро-или макроспор, а у животных — ядра гамет. Возможные типы гаплоидных ядер изображены на рис. 63 внизу. Те из них, которые содержат нехватку и дупликацию, не могут дать начало жизнеспособным особям Р.,. Таким образом, особи частично стерильны. Из гамет или спор, содержащих полный набор генов и потому жизнеспособных, половина вполне нормальна, вторая жс половина содержит хромосомы с обменами и потому дает начало особям второго поколения, которые фенотипически хотя и нормальны, но подобно особям / 1 частично стерильны. [c.252]

В итоге, сложные взаимоотношения репликации ДНК, клеточ-ного деления и репарации ДНК затрудняют сделать простые заключения о механизме(мах) спасения. Хотя некоторые из этих отношений становятся более определенными. Для индукции профага наше нынешнее примитивное состояние знаний биологии клеток эукариотов и нехватка соответствующих мутантов этих клеток мешают немедленному познанию механизма(ов) спасения провируса из генома клеток эукариотов. [c.199]

На уровне создания клеток биологические молекулы образуют следующие более высокий уровень связей. Каждая молекула способна образовать какую-то определенную составную часть клетки — липидпый бислой, цитоскелет и т.д. Затем еще следующий уровень — соединение клеток в различные органы или части растений и живых организмов — кора, древесина, сердце, почки, печень, кожа и т.д. На этом уровне решающее значение имеет обмен веществ. Клетки в свободном состоянии могут делиться в неограниченном количестве, т.к. ничто не ограничивает в них обмен веществ. Но как только две одинаковые клетки соединились в точном соответствии со своим морфогенетическим кодом, так обмен веществ сразу же снижается до уровня, когда деление клеток прекращается, вследствие нехватки питательных веществ. И, наоборот, порезы и царапины нарушают эту плотность контактов и клетки начинают интенсивно делиться и заживлять все порезы и царапины, т.к. МДК-эффект во всю силу свободно. [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология