Псевдомочевая

Напишите механизм превращения псевдомочевой кислоты в мочевую в присутствии соляной кислоты. [c.471]

Хотя мочевая кислота была открыта Шееле еще в 1776 г., однако лишь 119 лет спустя она была синтезирована из псевдомочевой кислоты Фишером и строение ее было надежно установлено. В обзоре [1] подробно излагается история развития работ, посвященных мочевой кислоте, поэтому здесь этот вопрос будет освещен весьма кратко. [c.147]

Позже Фишер осуществил циклизацию псевдомочевой кислоты в мочевую кислоту действием кипящей 20%-ной соляной кислоты [19] вместо щавелевой. [c.156]

Получение мочевой кислоты из псевдомочевой кислоты путем циклодегидратации под действием кислот [c.421]

Исходные псевдомочевые кислоты получают из урамила действием алкил-или арилизоцианатов. [c.422]

Псевдомочевая кислота была получена Байером (1863 г.), но замыкание имидазольного цикла было осуществлено лишь Э. Фишером (1895 г.) сплавлением со щавелевой кислотой или нагреванием с соляной кислотой. [c.767]

Это самый простой синтез мочевой кислоты и в то же время полный синтез, потому что псевдомочевую кислоту можно получить из элементов. [c.360]

Больший препаративный интерес представляет синтез мочевой кислоты по Э. Фишеру и Ашу. По этому способу псевдомочевая кислота (ср. стр. 342), полученная впервые Байером из урамила (стр. 342), ангидризуется в мочевую кислоту при сплавлении со щавелевой кислотой или при нагревании с соляной кислотой [c.1039]

Этим способом Фишер и Клемм [38] синтезировали 1-метилмочевую кислоту из 1-метилурамила. Следует указать, что при циклизации псевдомочевой кислоты (XI) можно ожидать образования как 1-метил-, так и 3-метилпроизводных мочевой кислоты. В выбранных условиях [38] была выделена лишь 1-метилмочевая кислота, полученная с выходом 80% [c.159]

Еще раньше Фишер получил мочевую кислоту циклизацией псевдомочевой КИСЛОТЫ, которую Байер [8, 33] синтезировал исходя из урамила. Урамил в свою очередь был приготовлен из 5-нитробарбитуровой кислоты [8, 33], полученной нитрованием барбитуровой кислоты, которая была синтезирована Гримо [34] в 1879 г. взаимодействием малоновой кислоты с мочевиной. Таким образом, ПО существу получение различных пуринов, осуществленное Фише ром [19] из мочевой кислоты, представляет собой полный синтез этих соединений исходя из мочевины. [c.155]

Байеру принадлежат также исследования мочевой кислоты, которые способствовали выяснению строения и химических свойств этого вещества. Он синтезировал псевдомочевую кислоту действием азотистой кислоты на барбитуровую кислоту. После этих исследований Э. Фишер начал изучать мочевую кислоту и вообще группу пурина. Байер ввел в практику исследования метод нагревания органических веществ с цинковой лыпью этот метод в некоторых случаях служил и служит теперь для ориентировочного изучения веществ, химическая природа которых неизвестна кислородные соединения при энергичном нагревании с цинковой лылью дают углеводороды. [c.295]

При обработке барбитуровой кислоты дымящей азотной кислотой образуется 5-нитробарбитуровая кислота (Байер, 1861), которая при восстановлении дает 5-аминобарбитуровую кислоту, или урамил (Байер) урамил был получен Праутом (1818) разложением мурексида кислотами. Праут назвал его пурпуровой кислотой. Действуя цианатом калия на аминобарбитуровую кислоту, получают псевдомочевую кислоту (Шлипер и Байер, 1863 Байер, 1869), которая может быть переведена в мочевую кислоту (см. ниже) [c.360]

Гримо (1870) получил псевдомочевую кислоту нагреванием при 180° аминобарбитуровой кислоты с мочевиной [c.360]

Главное соединение пуриновой группы, мочевая кислота 5H4O3N4 (Шееле, 1776), получено синтетически Э. Фишером и Ахом (1895) из псевдомочевой кислоты нагреванием с безводной щавелевой кислотой [c.360]

Иногда диазометан, не вступая непосредственно в реакцию, действует дегидратирующим образом. Так, диацетилацетон под действием диазометана превращается в диметилпирон [116]. Были отмечены также случаи образования лактонов под действием диазометана [117]. Замыканием кольца может сопровождаться и реакция диазометана с псевдомочевой кислотой [118]. [c.123]