Открытие шеелита

Обыкновенная молочная кислота (а-оксипропионовая кислота) имеет асимметрический атом углерода и поэтому встречается как в виде рацемата, так и в оптически активных формах. Впервые она была открыта Шееле в кислом молоке. [c.323]

Хотя мочевая кислота была открыта Шееле еще в 1776 г., однако лишь 119 лет спустя она была синтезирована из псевдомочевой кислоты Фишером и строение ее было надежно установлено. В обзоре [1] подробно излагается история развития работ, посвященных мочевой кислоте, поэтому здесь этот вопрос будет освещен весьма кратко. [c.147]

Мочевая кислота была открыта Шееле (1776 г.) в камнях мочевого пузыря и исследована наряду с другими пуринами Либихом и Велером (1837 г.), Байером (1863 г.) и, наконец, Э. Фишером (начиная с 1881 г.). Пурин, основное соединение всей группы, был получен Э. Фишером (1899 г.) из мочевой кислоты он встречается также в природе. [c.765]

Способ Вельдона. В результате взаимодействия хлористого водорода с двуокисью марганца (пиролюзитом) по реакции, открытой Шееле, образуется хлор и хлористый марганец [c.29]

Если пиролюзит, сплавленный с селитрой и едким кали, растворить в воде, то получится зеленый раствор. Постепенно цвет его меняется. Раствор становится синим, затем фиолетовым, малиновым, потом на дно колбы выпадает бурый осадок. Но стоит только взболтать колбу, как раствор вновь становится зеленым. За эти изменения цвета Шееле назвал марганцовистокислый калий минеральным хамелеоном . Это название употреблялось и 100 лет спустя после открытия Шееле. [c.12]

Четвертым (помимо перечисленных автором трех элементов) был хлор, открытый Шееле в 1774 г. при обработке пиролюзита (МпОг) соляной кислотой. Подробнее историю открытия хлора см. в книге [176, с. 188—193).— Прим. перев. [c.130]

Для получения кислоты Шееле обычно использовал стеклянные реторты и, естественно, его всегда сбивало с толку появление в сборнике осадка кремневого соединения. Шееле думал, что новая кислота обладает свойством выделять при контакте с водой кремнезем и считал его составной частью кислоты. Несмотря на неточное представление Шееле о составе плавиковой кислоты, его трудами установлено, что в ней содержится новый активный элемент. Таким образом, честь открытия фтора принадлежит именно ему. Однако для получения открытого Шееле фтора в свободном состоянии потребовалось огромное количество исследований, продолжавшихся более ста лет. [c.13]

Синильная кислота известна химикам более 180 лет — со времени ее открытия Шееле в 1782 г. Однако долгое время в свободном виде она не находила промышленного применения, и весь XIX век на практике пользовались ее солями — простыми (цианиды натрия и калия) и комплексными (ферро- и феррицианиды) . Потребность в цианидах резко возросла после того, как в конце XIX столетия был найден эффективный способ извлечения драгоценных металлов из руд с помощью растворов цианидов . Позже этот способ был распространен на никель, медь, кобальт и др. [c.88]

Шееле не только открыл хлор, по и изучил ряд его свойств растворимость в воде, способность взаимодействовать с некоторыми металлами, органическими соединениями, а также отбеливающее действие хлора. Открытие Шееле довольно быстро нашло практическое использование, в первую очередь благодаря работам выдающегося французского ученого Клода Луи Бертолле. Будучи правительственным инспектором государственных красильных фабрик, Бертолле предложил в 1784 г. использовать хлор для отбеливания тканей этот метод заменил малоэффективный способ лугового беления тканей. Таким образом хлор из лаборатории стал проникать в промышленность. [c.38]

Гемфри Дэви проделал много опытов, стараясь показать, что соляная кислота содержит кислород, требуемый теорией Лавуазье, но все они кончались неудачей. Наконец Дэви решил, что в соляной кислоте нет кислорода, но что она содержит дефлогистированную соляную кислоту — газ, открытый Шееле. Дэви считал, что это элемент в свободном виде и назвал его хлором. Вскоре после того, как Дэви доказал отсутствие кислорода в соляной кислоте, он решил, что кислотность не может быть приписана одному элементу (например, кислороду), но должна быть следствием определенной группировки разных веществ. Однако в 1816 г. он высказал мысль, что носителем кислотных свойств является водород. Это высказывание не получило немедленного признания. В частности, Гей-Люссак не был убежден, что в соляной кислоте нет кислорода, пока он сам не доказал отсутствие кислорода в кислотах HI и H N. Все же, не порывая с теорией Лавуазье, Гей-Люссак предложил те кислоты, которые не содержат кислород, отнести к новому классу соединений под названием бескислородные кислоты. Эта точка зрения существовала недолго и была отвергнута, когда Либих доказал, что гораздо проще рассматривать кислоты как соединения, содержащие водород, который может быть замещен на металл. [c.314]

Производные пурина широко распространены в растительном и животном мире. Исторически химия пуринов начинается с открытия Шееле мочевой кислоты (1776 г.). [c.616]

Среди химиков-аналитиков ХУНТ в. одно из почетных мест занимает другой шведский ученый К. Шееле. Он произвел многочисленные качественные и количественные анализы природных объектов. Мало кто был способен так же хорошо, как Шееле, заметить по какому-либо качественному признаку новое, неизвестное до того времени вещество, образовавшееся при химическом процессе или присутствовавшее в природном объекте. В течение своей короткой жизни Шееле открыл фтористый кремний, кремнефтористоводородную и фтористоводородную кислоты (1771 г.), двуокись марганца, окись бария, хлор (1774 г.), мышьяковую кислоту, мышьяковистый водород (1775 г.), молибденовый ан гидрид (1778 г.), вольфрамовый ангидрид (1781 г.), синильную кислоту (1782 г.), а также такие органические кислоты, как винная (1769 г.), мочевая (1776 г.), щавелевая (1776 г.), молочная (1780 г.), лимонная (1784 г.), яблочная (1785 г.), галловая (1786 г.). Шееле получил также глицерин (1783 г.). Об открытиях Шееле в области газовой химии мы скажем в следующей главе. [c.48]

Шееле был в числе тех химиков, исследования которых привел к открытию многих элементов, и пользовался большим уважением шведских коллег. Наиболее важные его открытия — получение кислорода и азота (соответственно в 1771 и 1772 гг.). Шееле получал кислород, нагревая вещества, непрочно его удерживающие. В частности, он нагревал тот самый красный оксид ртути, которым несколько лет спустя воспользовался Пристли. [c.44]

Явление адсорбции было открыто и изучено именно на древесном угле. Поглощение газов углем было замечено в 1773 г. Шееле (Швеция) и в 1777 г. Фонтана (Франция). В 1785 г. академик Т. Е. Ловиц (Россия) открыл адсорбцию углем растворенных веществ, обстоятельно исследовал это явление и предложил применять его для очистки органических веществ. Академик Н. Д. Зелинский в 1915 г. разработал противогаз, действие которого основано на адсорбции отравляющих веществ активным углем. [c.355]

Скисание вина, происходящее, как мы теперь знаем, под влиянием уксусного грибка , тоже не осталось незамеченным древними народами. Поэтому уксусная кислота стала известна раньше всех других органических кислот. В течение многих веков эта кислота оставалась единственно известной. Лишь в XVI в, были открыты бензойная и янтарная кислоты, а затем, благодаря плодотворным работам Шееле, между 1769 и 1785 гг. был получен ряд других органических кислот, а именно винная, щавелевая, лимонная, яблочная, слизевая и молочная [c.1]

При патологических состояниях количество мочевой кислоты в организме может быть значительно ббльшим так, например, при подагре происходит отложение мочевой кислоты в суставах. Камни в мочевом пузыре и почках почти целиком состоят из мочевой кислоты или ее солей. В мочевых камнях это соединение было открыто Бергманом (1776 г.) и одновременно Шееле. [c.1038]

ЦИАНИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА H N — бесцветная жидкость с запахом горького миндаля, легко испаряется, т. кип. 25,7 С, смешивается с водой и многими органическими растворителями во всех отношениях. Ц. к. открыта Шееле в 1782 г., а впервые получена в жидком состоянии Гей-Люссаком в 1811 г. Ц. к. в свободном или связанном виде содержится в горьком миндале (2,5—3,6%), в косточках персиков (2— 3%), абрикосов и слив (1 —1,8%), вищен [c.284]

Яблочная кислота часто встречается в природе в кислых плодах, например в незрелых яблоках и крыжовнике (в которых она была открыта Шееле в 1785 г.), в плодах рябины Sorbus au uparia, в ревене и других растениях. (—)-Яблочная кислота содержится в небольшом количестве в вине, а ее кальциевая соль была идентифицирована в листьях табака. [c.115]

Мочевая кислота. — Мочевая кислота представляет собой белое кристаллическое вещество, очень плохо растворимое в воде и разлагающееся без плавления при температуре выше 400 °С. Она была открыта Шееле в 1776 г. в составе мочевых ка.мней человека. Позднее было найдено, что она является главным конечным продуктом азотистого обмена у змей и птиц. Так, мочевая кислота составляет 90% экскрементов боа-констриктора и является основным компонентом отложений гуано. Она присутствует в нормальной моче человека лишь в очень небольших количествах, но в моче больных подагрой содержатся повышенные ее количества таким образом, по результатам анализа мочи можно поставить соответствующий диагноз. [c.627]

Химическая интуиция Шееле была действительно поразительной, так что Дюма справедливо сказал, что Шееле не мог прикоснуться к какому-либо телу, без того чтобы не сделать открытия . Несколько ниже будут упомянуты различные открытия Шееле они охватывают почти все отрасли химии — от химии неорганической до арганической химии, агрохимии, физиологической, аналитической и технической химии. Открытия Шееле хлора и кислорода — одни из самых важных. Но он способствовал также теоретическому развитию химии, заметив различные степени окисления некоторых металлов (железа, меди, ртути). Хотя в XIX в. неорганики и участвовали в ограниченной степени в разработке теории валентности, тем не менее нельзя не признать, что наблюдения Шееле и других химиков в конце XVIII в. над различными степенями соединения элементов между собой повлияли на разработку этой теории Не случайно, что при создании учения о способности к насыщению Франкланд в 1853 г. обратил внимание на металлоорганические соединения, т. е. на соединения, которые по своему характеру не являются ни полностью неорганическими, ни полностью органическими, но сочетают в себе характер и тех и других, [c.122]

Важным событием в изучении стереоизо.мерии явилось открытие трех стереоизомеров молочной кислоты. Молочная, или а-оксипропионовая, кислота была открыта Шееле в 1780 г. Она была им выделена из кислого молока, откуда и ее название. В 1832 г. Либих выделил другую а-окси-пропионовую кислоту из мышц и назвал ее мясомолочной кислотой. При сбраживании сахаров с помощью особого вида бактерий, названных ba terium a idi laevoea ti i, была, наконец, [c.150]

Хемфри Дэви проделал много опытов, стараясь показать, что соляная кислота содержит кислород, требуемый теорией Лавуазье, но все они кончались неудачей. Наконец Дэви решил, что в соляной кислоте нет кислорода, но что она содержит дефлоги-стированную соляную кислоту—газ, открытый Шееле. Дэви считал, что это элемент в свободном виде и назвал его хлором. Вскоре [c.349]

При нагревании смеси углекислого натрия и угля в атмосфере азота последний вступает в реакцию с образованием щелочного цианида. Эта реакция была открыта Шееле в 1775 г. и следовательно является самой старой из известных реакций, при помощи которых можно связывать азот. Другое важное открытие, которым пользовались при многих попытках промышленного получе- --Яия цианидов из атмосферного азота, было сделано Льюисом Томсоном (Lewis Thompson) который в 1839 г. нашел, что скорость реакции сильно увеличивается при прибавлении тонко измельченного металлического железа к реагирующей смеси. [c.248]

Благодаря исследованиям химиков в ХУИ1 в. были созданы лучшие способы отбеливания, оказавшие громадное влияние на развитие текстильной и бумажной промышленности возможности отбеливания с помощью кислого молока или при выгорании тканей на траве под солнцем, конечно, были очень ограниченными. Химики заменили кислое молоко серной кислотой, а огромные луговые пространства — камерами для отбеливания хлором. Отбеливающее действие хлора было открыто Шееле, а технологическое решение этого метода было разработано Бертолле [6]. [c.14]

Почти одновременно с открытием Шееле, Лавуазье произвел анализы окисляющихся и кислотообразующих оснований, или радикалов органических веществ. Эти исследования Лавуазье, так же, как и сделанные на их основе выводы, представляют собой наиболее существенный вклад в органическую химию конца XVIII в. Лавуазье был первым, кто установил сложность состава радикалов органических (растительных и животных) кислот и их отличие в этом отношении от минеральных кислот. [c.162]

С. к. открыта Шееле в 1782 впервые получена в жидком безводном состоянии Гей-Люссаком в 1811. С. к. в свободном или связанном виде часто встречается в растениях. В форме глюкозидов, чаще всего амиг-далина, содержится в семенах горького миндаля (2,5— [c.440]

Синильная кислота была открыта Шееле в 1782 г, и внервые получена в жидком безводном состоянии Гей-Люссаком в 1811 г. [c.803]

Статья Бергмана,— ш1шет Партингтон,— дающая изложение труда Шееле, была опубликована в 1775 г.. .. Следовательно, сообщение Бергмана об открытии Шееле кислорода было сделано по крайней мере на 1ри месяца раньше открытия Пристли. Хотя обычно и говорят, что Шееле опоздал о публикацией своей статьи по сравнению с Пристли примерно года на два, статья Бергмана восстанавливает дату его открытия, сделанного по крайней мере не позднее, чем открытие Пристли [цит. по 9, стр. 125]. [c.59]

Открытие Шееле оказалось преждевременным прощло более 100 лет прежде чем возникла адсорбционная очистка газов. Открытие Ловица — на редкость своевременным. Уже через 9 лет — срок, который примерно соответствует среднему сроку внедрения научно-технических разработок в современной химической промышленности —дмвесным углем, приготовленным по методу Ловица, стали очищать сахарные сиропы. [c.21]

Мещалки — хороший аппарат для проведершя адсорбционной очистки жидкости, но есть у них и ограничения. Первое очевидно открытие Шееле в мешалках не реализуешь — адсорбционную очистку газов в них не проведешь. Второй недостаток можно сформулировать так норма жидкости в мешалках сравнительно низка (норма адсорбента велика) и глубокую очистку в них осуществить трудно. Запишем уравнение (5) относительно НЖ [c.26]

Однако в открытии кислорода и Резерфорда и Пристли опередил шведский химик Карл Вильгельм Шееле (1742—1786) — представитель той плеяды химиков, которые вывели Швецию в XVIII в. на передовые позиции науки. [c.43]

Явление адсорбции было открыто во второй половине XVIII века. Шееле в 1773 г. в Швеции и Фонтана в 1777 г. во Франщш наблюдали поглощение газов углем, а Т. Е. Ловитц в 1785 г. в России наблюдал поглощение углем органических веществ нз водных растворов. Явление адсорбции газов активным углем было использовано Н. Д. Зелинским при создании противогаза для защиты от отравляющих веществ, применявшихся во время первой империалистической войны,—в противогазе пары отравляющих веществ хорошо адсорбировались из тока воздуха активным углем. Разделение веществ на основе их различной адсорбируемости широко используется в настоящее время как в промышленности, так и для аналитических целей. Впервые возможность использования адсорбции смесей для их анализа была открыта М. С. Цветом в 1903 г. в Варшаве, который применил адсорбенты для разделения окрашенных биологически активных веществ и в связи с этим назвал этот метод хроматографическим адсорбционным разделением смесей. В настоящее время хроматографические методы широко используются для анализов сложных смссей и для автоматического регулирования технологических процессов (см. Дополнение). [c.437]

Интересно, что все приведе1 ные оксикислоты были открыты одним ученым - шведским химиком Карлом Шееле в 1769-1785 г. Начал он [c.225]

Глицерин, открытие и исследование которого связано с именами Шееле, Шевреля, Пелуза, Бертло и Вюрца, представляет собой бес- [c.400]

К элементам группы 7А, называемым галогенами, относятся фтор, хлор, бром, иод и астат. Эти элементы сыграли важную роль в развитии химии как науки. Хлор был впервые выделен щведским химиком Карлом Вильгельмом Шееле в 1774 г., но лищь в 1810 г. английский химик Гемфри Дэви установил, что хлор является элементом. Затем в 1811 г. последовало открытие иода, а бром был открыт в 1825 г. Соединения фтора были известны уже давно, но только в 1886 г. французский химик Анри Муас-сан сумел выделить этот чрезвычайно реакционноспособный элемент в свободном виде. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология