Фишер исследования мочевой кислоты

Эмиль Фишер (1852—1919). Немецкий химик, ученик А. Байера. Особенно прославился обширными исследованиями производных мочевой кислоты, моносахаридов, полипептидов и дубильных веществ. [c.626]

Благодаря классическим исследованиям Э. Фишера, объектом которых являлась мочевая кислота и ее производные, окончательно выяснены взаимные отношения всех этих вешеств и предложен рял новых синтетических методов, завершившихся синтезами самой мочевой кислоты и родственных ей алкалоидов (90-е голы XIX столетия) Эти исследования Э. Фишера по справедливости считаются, наряду с его работами по углеводам и белковым веществам, одной из са.мых блестящих страниц синтетической органической химии прошлого века. [c.635]

Байеру принадлежат также исследования мочевой кислоты, которые способствовали выяснению строения и химических свойств этого вещества. Он синтезировал псевдомочевую кислоту действием азотистой кислоты на барбитуровую кислоту. После этих исследований Э. Фишер начал изучать мочевую кислоту и вообще группу пурина. Байер ввел в практику исследования метод нагревания органических веществ с цинковой лыпью этот метод в некоторых случаях служил и служит теперь для ориентировочного изучения веществ, химическая природа которых неизвестна кислородные соединения при энергичном нагревании с цинковой лылью дают углеводороды. [c.295]

Э. Фишеру принадлежат исследования структуры и синтеза веществ других классов природных соединений, в частности белков и производных мочевой кислоты и пурина. Мочевая кислота (основной продукт распада белков в животных организмах) была выделена еще К. Шееле в 1766 г. из камней, образующихся в мочевом пузыре. В дальнейшем ее изучали Ю. Либих и Ф. Вёлер, установившие наличие в составе кислоты остатков мочевины [c.185]

Эмиль Фишер (Emil Fis her, 1852—1919) родился в г. Эйскирхен (Герма ния). Высшее образование получил в университетах Бонна и Страсбурга. Ученик А. Байера, с 1875 г. его ассистент. Профессор университетов Мюнхена (с 1879 г.), Эрлангена (с 1882 г.), Вюрцбурга (с 1885 г.) и Берлина (с 1892 г.). Среди разнообразных работ Э. Фишера наиболее известны исследования сахаров, аминокислот, полипептидов, протеинов, производных пурина, депсидов и дубильных веществ. Совместно со своим братом О. Фишером открыл фенилгидр-азин (1875 г.), синтезировал мочевую кислоту (1897 г.), а также известное сно творное средство—веронал (1903 г.). За выдающиеся работы по изучению строения и синтезу сахаров и пуринов в 1902 г, ему была присуждена Нобелевская премия. [c.249]

Уже Шееле наблюдал образование аллоксана, позднее охарактеризованного Либихом и Вёлером, и пре,п,ложил удобную пробу на мочевую кислоту, основанную на специфической цветной реакции, которая характерна для аллоксана. Аллоксан представляет собой устойчивый гидрат 1,2,3-трикетона. Фишер в несколько стадий превратил аллоксан в барбитуровую кислоту, но наиболее просто взаимоотношения этих двух веществ устанавливаются тем фактом, что аллоксан образуется из барбитуровой кислоты при окислении. Доказательство строения барбитуровой кислоты путем синтеза устанавливало, таким образом, строение одного кольца мочевой кислоты. Природа второго кольца следует из результатов другой реакции расщепления, в которой раскрывается шестичленное кольцо. Либих и Вёлер нашли, что мочевая кислота при мягком окислении теряет один атом углерода в виде двуокиси углерода и превращается в продукт, названный аллантоином, поскольку была установлена его идентичность с веществом, выделенным в 1799 г. из аллантоидной жидкости коров. В этом классическом исследовании аллантони был различными путями пол-вергнут расщеплению, но его строение следует уже из результатов простейшей реакции — гидролиза с образованием 2 моль мочевины и [c.628]

Спустя полстолетия после того, как классические исследования строения в результате опытов Фишера были доведены до успешного завершения, некоторые реакции расщепления, на которых было основано установление структуры, нашли новое использование при выяснении путей биосинтеза мочевой кислоты. Среди продуктов реакций расщепления, изображенных выше, имеются мочевина, глицин, двуокись углерода и глиоксиловая кислота, и поэтому кажется вполне вероятным, что эти вещества являются предшественниками мочевой кислоты, т. е. что из них строятся некоторые части ее молекулы. Вопрос о том, действительно ли данное вещество является биогенетическим предшественником, может быть решен путем синтеза этого вещества в моченной изотопами форме и введения его в организм животного (опыты с мочевой кислотой проводились на голубях и на людях). Биосинтетическую мочевую кислоту затем выделяли из мочи и подвергали расщеплению, з результате чего обнаруживали положения, в которых находились меченые атомы. Если после введения изотопно-меченого карбоната биосинтетическую мочевую кислоту окислить до аллантоина, то изотоп обнаружится в образующейся двуокиси углерода, из чего можно заключить, что метка находилась на углероде 6. В отличие от этого, при применении меченой муравьиной кислоты образуется вещество, которое при окислении двуокисью свинца выделяет лишь неизотопную двуокись углерода. Однако при окислении этого же образца мочевой кислоты азотной кислотой обнаруживается, что меченый углерод муравьиной кислоты входит в другие положения молекулы. Из мочевины, образовавшейся как при окислении мочевой кислоты, так и при гидролизе аллоксана, в результате обработки энзимом уреазой получается наряду с аммиаком изотопная двуокись углерода, что указывает на то, что углероды 2 и 8 происходят из муравьиной кислоты. [c.629]

Если развить все три вышеперечисленных критерия, обозначается несколько выводов. Во-первых, соединение, на базе которого будет сделано открытие, должно реально существовать или быть синтезированным. Это очевидное заключение весьма важно.Многие полезные химиотерапевтические препараты были открыты в процессе работы над совершенно другими соединениями. Так, например, большой класс лекарств — барбитуратов — был открыт в результате исследований химических характеристик и свойств малонилмочевины, являющейся промежуточной ступенью при синтезе мочевой кислоты — главного объекта научного интереса автора этого открытия Эмиля Фишера. В книге Макилвейна о химиотерапии [591 четко [c.146]

Однако важнейшие исследования Фрицше относятся к области органической химии, привлекшей к себе внимание большинства химиков. В 30-х годах XIX в. по установившейся традиции велись исследования веществ растительного и животного происхождения и, в частности, продуктов физиологической деятельности организмов. Фрицше отдал дань этому направлению исследований. В 1838—1839 гг. он исследовал мочевую кислоту и продукты ее превращений. Этот объект привлекал в то время и, пожалуй, в течение всего XIX в., виднейших исследователей, в частности, Ю. Либиха и Ф. Вёлера, а в дальнейшем А. Байера и Э. Фишера. Фрицше изучал действие азотной кислоты на мочевую кислоту и получил белое вещество, названное им уроксином. При действии аммиака это вещество давало аммонийную соль пурпуровой кислоты (мурексид). Позднее Либих и Вёлер также получили урок-сии, назвав его аллоксантином. [c.281]

Фишер (Fis her) Эмиль (1852—1919) — немецкий химик. Большое значение имеют работы Ф. по исследованию гидразинов, сахаров (синтез виноградного сахара и других сахаристых веществ), ферментов и процесса брожения, красящих веществ, производных мочевой кислоты особенно замечательны работы Ф. по изучению строения белков. Синтезы полипептидов наметили путь к синтезу белков. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология