Гликольацетаты

Из гликольацетатов моноацетат гликоля получается прямой этерификацией этиленгликоля уксусной кислотой или уксусным ангидридом в присутствии обычных кислых катализаторов [c.55]

Алкоголиз диацетата гликоля можно также провести, применяя 3%-ный раствор хлористого водорода в абсолютном этиловом спирте в соотношении 65 г раствора на 60 г гликольацетата. Выход—около 80% от теоретического. [c.547]

Получение эфира гликоля и уксусной кислоты (гликольацетат). Смесь 60 г бромистого этилена, 60 г уксуспокислиго калня и 20 г уксусной кислоты сильно кипятят в течение 2 час. и затем подвергают перегонке. Дестиллат еще раз кипятят с 60 г бромистого этнлеиа и 80 г уксуснокислого калия в теченне 3 час. Темп. кип. 186°. Выход около 70 г. Применение калиевых солей особенно рекомендуется для этерификации хлористыми и бромистыми алкилами, [c.470]

Гидролиз этиленгликольдиацетата рекол1ендуется проводить ири 80—160 ""С и 0,03—0,52 МПа (0,35—5,25 кгс/см2) в присутствии катализатора серной или фосфорной кислоты (менее 0,01 моль на моль эфира) в колонне или в каскаде реакторов [53, 54]. Степень конверсии эфира и селективность процесса составляют более 99%. Таким образом, общая селективность процесса получения этиленгликоля из этилена через гликольацетаты составляет более 90% (согласно [62] 97%). Это значительно выше, чем прп синтезе этиленгликоля из этилена через окись этилена, в котором селективность, с учетом образующихся ди- и триэтиленгликолей, составляет около 70% на исходный этилен. По такому способу строится завод мощностью 363 тыс. т/г этиленгликоля [54, 55]. [c.63]

Краски для непрямой глубокой печати содержат медленно улетучивающиеся растворители, например бутилгликоль, этил-гликольацетат, метилциклогексанол. Связующим обычно служит нитроцеллюлоза. Применение растворителей летучих при высоких температурах позволяет переносить краску посредством резинового промежуточного цилиндра, не опасаясь преждевременного высыхания краски. [c.78]

Выделен с выходом 18% 1,2-аддукт. Недавно было показано, что при взаимодействии дивинила с хлорметиловым эфиром гликольацетата в присутствии гпСЬ наряду с 1,2-аддуктом образуется также и 1,4-аддукт с общим выходом 40% и соотношением около 1 4 [29] [c.121]

Растворимость ацетатов крахмала зависит от степени ацетилирования и деструкции макромолекул -Более деструктированные производные более растворимы. Производные, не подвергшиеся деструкции или малодеструктированные, склонны к гелеобразованию. Для ацетатов крахмала, содержащих менее 15% ацетильных групп, растворимость в воде зависит от степени деструкции макромолекул крахмала растворимость таких ацетатов в органических растворителях весьма мала. При 30—40% ацетильных групп эфиры растворимы в ацетоне, некоторых хлорсодержащих растворителях, некоторых нитропарафинах, гликольацетате, бензилгликоле, этиловом эфире гликоль-ацетата и др. Лучшими растворителями ацетатов крахмала являются пиридин и этиленхлоргидрин. [c.81]

Алкоголиз диацетата гликоля можно также провести, ири,меняя 3%-ный раствор хлористого водорода в абсолютном этиловом ОПирте -в соотношении 65 г раствора на 60 г гликольацетата. (Выход — около 80% от теоретического. Можно применять безводный спирт, полученный перегонкой азеотропной смеси с бензолом. [c.561]

Наибольшей ударопрочностью и прочностью при изгибе обладают мягкие пластические массы на основе ацетобутирата и ацетата целлюлозы, пластифицированные соединениями с большой длиной молекул. Линейные эфиры полиэтиленгликолей и гликольацетат сообщают пластическим массам столь же высокую ударопрочность при более низком модуле эластичности. Разветвленные производные пентаэритрита занимают промежуточное положение. Ударопрочность еще больше уменьшается, если в качестве пластификаторов применять простые эфиры сорбита, маннита или сахарозы. Некоторые данные о пределе прочности при изгибе приведены в табл. 44 (см. стр. 117). [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология