Бифункциональные ациклические соединения

В значительной мере сходная ситуация имеет место для циклобутанов с той разницей, что образование 4-членного цикла требует существенно мень-щего искажения валентных углов. Однако реагирующие группы С" и в 1,4-дизамещенном ациклическом предшественнике типа 279 (схема 2.107) находятся дальше друг от друга, и соответственно вероятность их внутримолекулярного сближения меньше, чем в рассмотренном выше случае образования циклопропанов из 1,3-дизамещенных производных. Поэтому синтез циклобутанов из 1,4-бифункциональных соединений, хотя и осуществим [28е], но оказывается обычно менее селективным, чем синтез циклопропанов (из-за возрастания роли межмолекулярных реакций). [c.214]

ВЦГ, получаемый термической циклодимеризацией бутадие-на-1,3, при окислении может превращаться в циклические гидро-пероксиды, спирты, эпоксиды или ациклические бифункциональные соединения при расщеплении цикла [2]. [c.38]

Некоторые бифункциональные соединения настолько активны, что не могут существовать в виде ациклических структур, особенно в тех случаях, когда внутримолекулярная реакция приводит к образованию пяти-, шести- или семичленных циклических систем. Так, например, 7- или 8-оксикарбоновые кислоты, образующиеся в ходе некоторых реакций, самопроизвольно и количественно циклизуют-ся с образованием лактонов [c.26]

ПОЛУЧЕНИЕ АЦИКЛИЧЕСКИХ а. ю-БИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.166]

Наибольшее значение для синтеза гетероциклических соединений имеют реакции галогенвнннлкетонов как с ациклическими бифункциональными нуклеофилами, так и с 0,0-, N,0-, N,N-, М,8-1,2-функцнонально замещенными бензола. [c.328]

Альтернативные схемы включают перенос протона, но не гидрида, туннелирование протона (для сложных эфиров с высокой степенью пространственных затруднений) и ациклические механизмы. Любопытным с точки зрения механизма является исследованное группой Рочека ускорение окисления изо-РгОН в присутствии щавелевой кислоты или других бифункциональных соединений. Предполагают, что здесь имеет место синхронный трехэлектронный процесс. Окисление может катализироваться также пиколиновой кислотой (пиридин-2-карбоновой кислотой) [280]. [c.98]

Главная масса высококипящих побочных продуктов (ВПП) обязана своим происхождением реакциям 2-й группы, среди которых важнейшую роль играет конденсация формальдегида с ненасыщенными спиртами СвНдОН [28, 29, 35, 63, 69]. Последние, будучи бифункциональными соединениями, в принципе, могли бы образовывать в результате этой реакции как замещенные 1,3-диоксаны (продукты присоединения формальдегида по олефиновой связи), так и ненасыщенные ациклические формали или полуформали (продукты взаимодействия формальдегида с гидроксильными группами спиртов). Поскольку основность кислородного атома в молекуле спирта выше, чем основность ненасыщенной связи, можно было бы ожидать преимущественного образования линейных ненасыщенных формалей. На примере ИПЭС возможные направления реакции могут быть представлены в виде следующей схемы [c.26]

Окисление непредельных циклических углеводородов может протекать с сохранением или с расщеплением цикла. В первом случае получаются циклические г идропероксиды, спирты, эпоксиды и другие кислородсодержащие соединения (они и рассмотрены в данном разделе), во втором случае — ациклические бифункциональные соединения (они рассмотрены в гл. 7). [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология