Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вольтамперометрические измерения

    При вольтамперометрических измерениях анализируемый [c.138]

    Аппаратура. Электролитическая ячейка (электролизер), используемая в вольтамперометрии, представляет собой сосуд вместимостью 1—50 мл с погруженными в него рабочим электродом и электродом сравнения. Электролитическим сосудом может быть обычный химический стакан или сосуд специальной конструкции (рис. 2.21), если он предназначен для работы без контакта с атмосферой. Систему электродов для вольтамперометрических измерений выбирают таким образом, чтобы плотность тока на этих электродах существенно различалась на рабочем электроде плотность тока должна быть велика, на электроде сравнения — ничтожно мала. В этом случае поляризоваться будет только рабочий электрод и, естественно, только на нем возможны электрохимические процессы восстановления или окисления ионов из раствора. Рабочий электрод, как правило, имеет очень малую поверхность по сравнению с поверхностью электрода сравнения — это микроэлектрод, который может быть изготовлен из твердого материала (Р1, Ag, Аи, графит специальной обработки и др.) или в виде ртутной капли, вытекающей из капилляра. [c.145]


    При вольтамперометрических измерениях на твердых электродах очень важно получать воспроизводимые результаты [c.186]

    Обратимость электрохимических реакций и, следовательно, высокая чувствительность и воспроизводимость вольтамперометрических измерений во многом зависят от свойств поверхности индикаторного электрода. Поэтому материалу электрода, способам его регенерации, определяющим область потенциалов поляризации, величину аналитического отклика и возможность достижения заданных метрологических характеристик, уделяется большое внимание. Как уже отмечалось выше (глава 3), требования, предъявляемые к электродным материалам, весьма высоки. [c.478]

    Вольтамперометрические измерения редокс-потенциалов (табл. 1.18) ряда изоиндолов показали, что эта система очень чувствительна к восстановлению. Высота волны восстановления в два раза выше высоты волны окисления, что, с учетом полярографических данный, отвечает [c.83]

    Колебания температуры влияют на электродные потенциалы и коэффициенты диффузии. Строгое сравнение потенциалов, измеренных при различных температурах, невозможно нельзя оценить и влияние изменений температуры в пределах экспериментальной установки. Особенно сильно зависят от температуры полярографические и вольтамперометрические измерения высоты волны. В уравнении Ильковича (1.3) все величины, за исключением величины п, являются функцией температуры. Для получения удовлетворительной воспроизводимости необходим контроль температуры с точностью до dzO,l град. [c.33]

    КРЭ неудовлетворительно функционирует в двуокиси серы. Постоянные трудности возникали из-за засорения капилляра, текучести и неравномерного роста капель. Более удовлетворительные результаты при вольтамперометрических измерениях были получены при использовании цилиндрического платинового электрода. В качестве электродов сравнения применялись как каломельный электрод, так- и электрод Ад/А С1 оба они слегка поляризуются при использовании в двух электродных цепях. [c.64]

    Какой метод вольтамперометрического анализа следует выбрать, если а) выполняют серийное определение однотипных образцов (например, латуни на содержание Си и 2п) б) выполняют определение малого содержания Со (II) в солях никеля (II) в) для точных вольтамперометрических измерений нет достаточных условий термостатирование, инертный газ отсутствуют  [c.238]

    Аналитический сигнал зависит и от давления. Однако в вольтамперометрических измерениях влияние давления обычно учитывают при глубоководных измерениях ячейками гальванического типа, при измерениях в баллонах, топливных баках и др>тих замкнутых пространствах, где возможно образование значительных давлений. [c.86]


    За последние двенадцать лет модифицированные электроды были настолько хорошо изучены, что сейчас появилась возможность конструировать поверхность раздела электрод/раствор, применяя хорошо отработанные методы синтеза. Существенным моментом в проектировании биосенсоров является создание методов контроля молекулярной структуры поверхности электрода, с помощью которых можно приспособить электрод к конкретной биологической системе. Этот подход особенно интересен при разработке амперометрических биосенсоров, поскольку обычные металлические электроды, как правило, малопригодны для вольтамперометрических измерений в системах, где происходит прямое окисление или восстановление ферментов или коферментов. Для дальнейшего развития этого подхода необходимы некоторые данные о свойствах модифицированного электрода и его взаимодействии с субстратом. В этой главе рассматриваются различные методы исследования модифицированных электродов. Однако вначале мы остановимся на способах модификации электродов и теоретических моделях, используемых для описания их свойств. [c.174]

    Использование вольтамперометрических измерений как основы сенсора хорошо известно иа примере амперометрического сенсора Кларка для определения кислорода (разд. 7.3). Рабочий электрсд сенсора Кларка представляет собой платиновый электрод, связанный с серебряным анодом. Сенсор можно модифицировать, чтобы обойти необходимость регенерации серебряного электрода. Например, серебро можно использовать в качестве рабочего, а свинец — [c.503]

    Это отношение имеет вид изотермы адсорбции атомов водорода. Однако оно отличается от изотерм, изученных в случае адсорбции на ртутных электродах, поскольку теперь потенциал не является независимой величиной, или, иначе гоюря, электрод перестает быть идеально поляризуемым. На рис. 53 показаны некоторые изотермы такого типа Физическая интерпретация этих изотерм не вполне ясна. Их приблизительную линейность приписывают неоднородности поверхности, которая приводит к модифицированной лэнгмюровской изотерме, известной под названием изотермы Темкина [83]. Такая изотерма, как и изотерма Фрумкина (58), при промежуточных значениях 0 сводится к логарифмической зависимости 0 от. Поэтому различить эти две модели довольно трудно. Для объяснения наличия двух пиков на псев-доемкостной кривой (рис. 52) было сделано предположение о существовании двух разных мест адсорбции юдорода на платине. Такие дюйные пики часто встречаются при вольтамперометрических измерениях на платиновых электродах в случае линейной развертки потенциала (см, рис, 31), [c.138]

    Факт прямого анодного окисления деполяризатора подтверждается целым рядом экспериментальных данных — результатами вольтамперометрии, электролиза в условиях контролируемого потенциала, а также данными анализа получающихся продуктов. Вольтамперометрические измерения потенциалов окисления серии соединений были проведены в уксусной кислоте. Если бы ацетилн-рование протекало только по механизму разряда ионов, реакция шла бы при одном и том же потенциале, а именно при потенциале разряда ацетат-иона, независимо от природы деполяризатора. В то же время, как видно из гл. 3 и 4, для ароматических углеводородов потенциалы реакций варьируют в пределах 1—2 В отн. нас. к. э. Поэтому ясно, что в некоторых случаях возможны и другие процессы, отличные от реакций разряда ацетат-ионов. Однако тот факт, что деполяризатор способен к прямому анодному окислению, сам по себе еще не исключает одновременного протекания реакций с разрядом ионов. [c.154]

    Использовать результаты вольтамперометрических измерений для объяснения результатов препаративного электролиза не рекомендуется, так как растворы имеют разный состав. Соотношения между потенциалами окисления нитрата и амида в ацетоннт-риле не обязательно те же самые, что в уксусной кислоте или этаноле. Однако такое допущение представляется разумным, поскольку ни один из растворителей не реагирует с растворенными веществами. [c.269]

    С использованием кулонометрических данных, полученных из инвер-сионно-вольтамперометрических измерений, найдено, что выход вещества в интервале определяемых концентраций за два часа концентрирования также величина постоянная. [c.78]

    На основании результатов вольтамперометрических измерений высказано предположение, что 2-арилиндандионы-1,3 также способны при электрохимическом окислении превращаться в дегидро-димерные продукты [94]  [c.323]

    Деконволюционные операции действительно допускают ряд вариантов, которые могут улучшить вольтамперометрические измерения. Можно считать, что обратимая, или диффузионная, вольтамперограмма с линейной разверткой потенциала искажена из-за расширения функции, которая в случае плоской диффузии имеет форму [90]. Деконволюция по обратимой вольтамперограммы с линейной разверткой потенциала дает постояннотоковую производную или функцию 1/сЬ (//2), [c.385]

    В последнее время для исследования электродных процессов в солевых расплавах с успехом применяется хронопотенциометри-ческий метод [4, 12, 13, 28]. Он основан на вольтамперометрических измерениях при заданном токе Теория метода дана Сандом [29], развита Делахеем [9] и другими авторами. В неперемешиваемых растворах в условиях полубесконечной линейной диффузии справедливо уравнение [c.104]


    При регистрации электрической активности мозговой ткани измеряют изменения потенциалов между тонкопленочными электродами и большим электродом сравнения. Во время измерений ток необходимо минимизировать во избежание раздражешя ткани. Это означает, что кристаллизационные и химические процессы на электродных поверхностях можно исключить, и эквивалентная схема, представляющая границу раздела электрод - электролит, сводится к комбинации КС. Сопротивление К и емкость С этой цепи можно определить путем вольтамперометрических измерений. Чтобы полученные результаты можно было сравнивать с импедансом больших электродов [c.308]


Смотреть страницы где упоминается термин Вольтамперометрические измерения: [c.209]    [c.454]    [c.278]    [c.123]    [c.312]   
Смотреть главы в:

Электрохимия металлов в неводных растворах -> Вольтамперометрические измерения




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте