Изоиндол основность

Несмотря на определенные успехи, некоторые существенные вопросы химии изоиндола до сих пор не привлекли достаточного внимания исследователей. Так, ни одно простое соединение ряда изоиндола не изучено рентгеноструктурным методом, и поэтому до сих пор нет надежных данных об основных параметрах этой молекулы. Слабо исследован и основной тип реакций изоиндола — электрофильное замещение, нуждаются в расширении и углублении данные по таутомерии 2Н-ИЗОИНДОЛОВ. [c.3]

Относительная тенденция к присоединению протона системой определяется константой ионизации основания (т. е. величиной рКа)-Сведения о константах ионизации в ряду изоиндола весьма ограничены. Так, в работе [165] спектрофотометрическим методом определены константы ионизации для изоиндолов (1.230) и (1.231), равные 2,05 и 0,22 соответственно. Относительно большая основность производных изоиндола по сравнению с основностью индолов объясняется увеличением, резонансной стабилизации последних. [c.76]

Третий том сборника Гетероциклические соединения посвящен химии бензопирролов — полициклических соединений, содержащих один циклически связанный атом азота. Основным содержанием сборника является химия индола, изоиндола и карбазола. Небольшой раздел отведен обзору бициклических систем, содержащих один атом азота, общий двум циклам. [c.3]

Нуклеофильное замеш,ение в ряду изоиндола изучено в основном в ряду 1-алкоксиизоиндолов (1.59), имеющих строение изоиндоленинов и по структуре подобных иминоэфирам карбоновых кислот. Например, реакция солей 1-этоксиизоиндола (1.59, R — Н, Аг) с первичными ароматическими и гетероциклическими аминами проходит с замещением этоксигруппы на ариламиногруппу [484]. Так было получено свыше 40 соединений общей формулы (1.245) [c.79]

Н-Изоиндоло(2,1-а)бензимидазол обладает основными свойствами с диметилсульфатом он образует четвертичную соль (2.219) [44]. Описано восстановление (2.208) с помощью ЛАГ [103, 397, 600, 601]. [c.126]

По величине девиации несимметричных цианиновых красителей можно сделать выводы об относительной основности их изоиндоло(1,2-й)бензтиазольного ядра. Оказалось, что изоиндоло(1,2- )бензтиазол по основности в красителях приближается к бензоксазольному ядру [10]. Несколько позже полиметиновые красители типа (2.334) были описаны в работах [395, 397] и предложены для окраски тканей из акрилового, а также модифицированных полиэфирных и акриловых волокон. [c.145]

При кипячении кислоты (2.668) с гидразидом антраниловой кислоты в ДМАА образуется в основном соединение (2.678), а в качестве побочного продукта с выходом 12 % —6-амино-5,6,6а, 11-тетрагидро-изоиндоло(2,1-а)хиназолин-5,11-дион (2.677) [280] [c.199]

В рассматриваемых соединениях имеются и е-атомы водорода по отнощению к возбуждаемому квантом света карбонилу, причем оба они активируются соседним, находящимся в б-положении, атомом серы. Основными продуктами фотолиза фталимидов (2.807) служат производные тиазино(3,4-а)изоиндол-106-ола в результате реакции Норриша (тип II) благодаря переносу е-атома водорода, который оказывается более реакционноспособен в циклизациях фталимидов (2.807), чем у Ятом водорода [574]. [c.220]

Основные полосы поглощения медных комплексов с фрагментами тетрагидроизоиндола в сравнении с аналогичными комплексами с остатками изоиндола показывают гипсохромный эффект, а с фрагментами дитиодигидроизоипдола — батохромный эффект. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология