Термодинамический полный скачок потенциала

При таком рассмотрении становится ясным понятие электрокинетического потенциала, -потенциал, в отличие от термодинамического потенциала, т. е. полного скачка потенциала между серединой твердой фазы и точкой в глубине раствора, определяет падение потенциала от плоскости скольжения АВ до середины раствора. Очевидно, что -потенциал значительно меньше [c.37]

Скачок потенциала между неподвижной и движущейся фазами, таким образом, меньше термодинамического потенциала ф и равен г ]. Соотношение между термодинамическим потенциалом и потенциалом г])] графически представлено на рис, 41. Здесь с — толщина закрепленной части диффузного слоя (слой Гельмгольца), ордината фа соответствует полному скачку потенциала. Адсорбционный потенциал выражен ординатой 1151. Как видно из графического построения, разность ф —11 1 составляет величину 1 5 падения потенциала в закреплен- [c.225]

Соотношение между термодинамическим потенциалом в и электрокинетическим потенциалом С графически показано на рис. 65. Кривая ав выражает падение потенциала по толщине диффузного слоя (/. Ордината е соответствует полному скачку потенциала а. При движении жидкости относителнно фазы О смещение происходит по линии АВ. Слой л<идкости Л неподвижно связан с поверхностью фазы О. Электрокинетический потенциал С соответствует ординате С. Он, как видно из рис. 65, меньше термодинамического потенциала г на величину падения потенциала в неподвижно связанном слое жидкости. [c.167]

В результате диффузного строения слой противоионов толщина гидродинамического слоя становится больше б">б (рис. 106) и, таким образом, скачком потенциала на границе фаз, находящихся в движении одна относительно другой, будет не полный скачок потенциала ф (термодинамический потенциал), а только некоторая часть его =ф—е. Величина носит название электрокинетического или дзета-потенциала, а е — называется адсорбционным потенциалом. Как видно из рис. 106 величина -потенциала тесно связана с толщиной диффузного слоя ионов и обычно, чем больше размыт слой, тем больше величина С -потенциала. Если слой предельно сжат, т. е. ф=е и С=0- [c.323]

Полное падение потенциала от его значения на поверхности ММ до нулевого значения в точке С (см. рис. 97) соответствует максимальной разности потенциалов между твердой стенкой и всеми противоионами, вместе взятыми. Эта максимальная разность потенциалов называется термодинамическим скачком потенциала и обозначается грече- [c.364]

Полный скачок потенциала фо между твердой частицей и точкой в глубине раствора называют поверхностным или термодинамическим потенциалом (рис. 1.9). В плотном слое, толш ина d которого может быть определена как расстояние от центра тяжести зарядов внутренней обкладки поверхности до плоскости, про-ходяш ей через центры ближайших к поверхности противоионов (так называемой плоскости наибольшего приближения [8, стр. 197]), падение потенциала имеет линейный характер, а в диффузном слое из-за суш,ествования объемного заряда эта линейность нарушается. [c.29]

Для дальнейшего равновесный вольта-потенциал ф удобно выразить через химические потенциалы ионов, участвующих в реакциях на границах раздела фаз I/III и II/III, и через равновесные скачки потенциала в фазах I и II, воспользовавшись условием равновесия в системе в отсутствие тока. Производя стандартный замкнутый термодинамический цикл, состоящий в переносе электрона из фазы I через вакуум в фазу 11, а затем в фазу I через фазу III, нетрудно получить выражение для полного равновесного скачка гальвани-потенциала Ф1 ц [c.128]

Термодинамическая эффективность сопряженных преобразований, хотя это и кажется на первый взгляд странным, определяется реальными путями, механизмами перехода системы из одного состояния в другое. В самом деле, мы видели, что Л может быть превращено в В при полном рассеянии — превращении в тепло выделяющейся энергии. Эта энергия до тепловой дегрдг дации может быть направлена на выполнение какой-либо рабрты. Таким образом, качество использования термодинамического потенциала, КПД его преобразования в полезную работу Полностью определяется (до теоретического предела) реальным йе-ханизмом преобразования энергии. Таким образом биолбгиче-ская эволюция должна быть направлена на выработку предельно совершенных механизмов сопряженного образования и-иёполь вание макроэргических фосфатов. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология