Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Понятие об электрокинетических явлениях

    Понятие электрокинетических явлений включает в себя поверхностные процессы, связанные с электрическим полем и движением фаз по отношению друг к другу. [c.100]

    Дисперсия твердого тела в жидкости (или в газе) — это чисто электрокинетическое явление. Чтобы полностью понять механизм приведения твердого тела в состояние суспензии, требуется изучение ОСНОВ электрокинетики, в частности, усвоение понятия зета — потенциала и двойственного характера рассеянного слоя. [c.73]


    I. ПОНЯТИЕ ОБ ЭЛЕКТРОКИНЕТИЧЕСКИХ ЯВЛЕНИЯХ [c.169]

    Явления адсорбции и смачивания, электрокинетические явления, процессы коагуляции, вопросы устойчивости коллоидных систем и многие другие не могут быть поняты без изучения свойств и особенностей поверхности раздела, в частности ее энергетических характеристик. Поэтому учение о поверхностных явлениях и адсорбции составляет центральный раздел коллоид-ной химии. [c.87]

    Действительно, лри переходе от 0,1 н. раствора к 1,0 н. толщина двойного слоя получалась порядка радиуса иона и меньше. Кроме того, оставаясь на позициях теории Гуи, трудно понять смысл разницы в понятиях термодинамического фазового потенциала и электрокинетического потенциала. До появления работ Смолуховского и Фрейндлиха, при объяснении механизма электрокинетических явлений, величины фазового скачка потенциала е и электрокинетического потенциала отождествлялись и граница скольжения фаз по отношению друг к другу предполагалась находящейся между двумя обкладками двойного слоя. Смолуховский, а также Фрейндлих в своих работах указывали, что при наложении внешнего злектрического поля тангенциально по отношению к поверхности раздела передвигаются, вероятно, [c.34]

    Однако эта исторически сложившаяся традиция в известной мере суживала рамки исследований, поэтому правильнее рассматривать этот вопрос более широко. Под электрокинетическими явлениями следует понимать явления, связанные с электрическим полем и движением фаз по отношению друг к другу, не ограничивая эти понятия только капиллярными и высоко раздробленными системами. Здесь намечается целая область для исследования подобных явлений, имеющих несомненный интерес и практическое значение. [c.53]

    В теории диффузного двойного электрического слоя не фигурирует понятие -потенциала и его величина не входит непосредственно в уравнение (Х1-6). Тем не менее, эта теория лучше теории Гельмгольца согласуется с закономерностями, установленными при изучении электрокинетических явлений. В самом деле, если предположить, что, начиная с некоторого расстояния, например с расстояния /ь ионы уже не связаны прочно с поверхностью электрода при [c.269]

    В теории диффузного двойного электрического слоя, не фигурирует понятие -потенциала, и его величина не входит непосредственно в уравнение (Х1-6). Тем не менее эта теория лучше теории Гельмгольца согласуется с закономерностями, установленными при изучении электрокинетических явлений. В самом деле, если предположить, что начиная с некоторого расстояния, например с расстояния 2ь ионы уже не связаны прочно с поверхностью электрода при относительном перемещении твердой и жидкой фаз, то соответствующую этому расстоянию величину потенциала (см. рис. 40) можно отождествить с -потенциалом. Действительно, -потенциал по теории Гуи —Чапмана, как это вытекает и из анализа электрокинетических явлений, отличается и от общего скачка потенциала gм, и от электродного потенциала е, причем Если концент- [c.288]


    Однако более внимательное изучение явлений электрофореза и электроосмоса в золях, проведенное в первой четверти XX столетия, показало, что старые представления Гельмгольца о скачке потенциала на границе двух фаз уже не соответствуют понятиям о свойствах С-потенциала, возникающего в золях при электрокинетических явлениях. Помимо того, представление, что ионы в обеих обкладках коллоидной частицы-конденсатора распределены одинаково, само по себе не могло выдержать критики [c.119]

    В книге в виде вопросов и ответов рассмотрены традиционные темы, связанные с определением основных понятий, формулировкой постулатов и обсуждением закономерностей протекания процессов в однородных, прерывных и непрерывных термодинамических системах. Показано, как, исходя из формул неравновесной термодинамики, можно получить равновесные соотношения в отсутствие и при наличии внешних полей Рассмотрены явления переноса в растворах электролитов, а также электрокинетические явления. Материал изложен подробно, просто, и по суш еству является элементарным введением в рассматриваемую область. Объем материала и круг рассматриваемых вопросов значительно шире раздела программы курса физической химии, посвяш енного неравновесной термодинамике. Книга предназначена для студентов, аспирантов и преподавателей химических специальностей [c.2]

    Необычная природа системы кремнезем—вода была отмечена Дж. А, Китченером [7]. Он указывал на разногласия в научной литературе относительно поверхности раздела кремнезем—вода, возникавшие лишь потому, что не были поняты такие характеристики, как гидратация и растворимость. Например, почему золи кремнезема необычайно стабильны при pH 2, когда электрокинетический потенциал равен нулю, но становятся высокочувствительными к электролитам при более высоких pH, когда потенциал максимален Такое явление находится в противоречии с обш,епринятой теорией двойного электрического слоя. Другое загадочное явление проявляется в том, что кристаллический кварц покрывается пленкой аморфного кремнезема, даже если раствор не насыщен по отношению к такой поверхности. [c.14]

    Учет этого эффекта приводит к появлению слоя Штерна и плоскости Штерна. Обозначим через = фа дзита-потенциал. Он еще называется электро-кинетическим потенциалом и характеризует падение потенциала в сдвиговом слое, т. е. слое, по которому электролит может проскальзывать вдоль заряженной поверхности. Подобное представление структуры двойного слоя приводит к понятию электрокинетического явления. Под этим понимаются явления, проявляющиеся во взаимодействии движущегося вдоль заряженной поверхности электролита с внешним электрическим полем. [c.152]

    Введение в теорию электрокинетических явлений понятия о хиюскости скольжения и потенциале на этой плоскости связано с тем, что экспериментально определяемая из скорости электрофореза, электроосмоса или других явлений величина потенциала частиц оказывается меньше (по модулю), чем потенциал поверхности, а иногда отличается от него и по знаку. [c.612]

    В нём рассмотрены традиционные вопросы, связанные с опре-делелением основных понятий, формулировкой постулатов и обсуждением закономерностей протекания процессов в однородных, прерывных и непрерывных термодинамических системах. Кроме того показано, как, исходя из формул неравновесной термодинамики, можно получить равновесные соотношения в отсутствии и при наличии внешних полей, рассмотрены явления переноса в растворах электролитов, а также электрокинетические явления, входящие в программу курса коллоидной химии. Чтобы сохранить доступность изложения для не вполне подготовленного читателя, автору пришлось формулировать и давать ответы на вопросы, не относящиеся непосредственно к неравновесной термодинамике, но необходимые для понимания обсуждаемого предмета. В результате материал изложен подробно, просто, и по-существу является элементарным введением в рассматриваемую область. Во всяком случае автор стремился к тому, чтобы заинтересованный читатель среднего уровня подго говки легко воспринимал большинство материала в первом чтении . [c.5]

    Из теоретических вопросов упомянем о концепции двойного электрического слоя и электрокинетическом потенциале. Идея двойного электрического слоя на границе двух фаз была выдвинута более 100 лет назад физиком Квинке для объяснения механизма открытого им потенциала протекания. Эта идея была широко использована в различных областях науки, в частности в физике (теории поля и электростатике), а также в электрохимии. Понятие об электрокинетическом потенциале было введено Фрейндлихом и Смолуховским в начале настояш его столетия и было также широко применено для освещения многих коллоидно-химических и электрохимических проблем, где ставился вопрос о природе и свойствах поверхностных слоев, разделяющих отдельные фазы, с учетом их взаимодействия. Электрокинетический потенциал играет большую роль, как известно, в вопросах устойчивости суспензоидных коллоидов, коагуляции, пептизации, в учении о структурах и структурообразовании, в явлениях [c.5]


    Электрокинетические эффекты непосредственно определяются подвижной чзсть.ю диффузного слоя, ионы которой вовлекаются в тангенциальное движение жидкости относительно твердого тела. Для того чтобы выделить эту часть, в теории элект)рокинетических явлений [78—81] условно вводят понятия плоскости скольжения и Потенциала (см. рис. 5.14). Плоскость скольжения — это совокупность точек, лежащих в жидкости на максимально возможном расстоянии от поверхности твердого тела в которых жидкость остается неподвижной при относительном движении фаз -потенциал — это разность электрических потенциалов между точкой, лежащей в плоскости скольжения, и точкой, лежащей за пределами двойного электрического слоя. Величина -потенциала характеризует подвижную часть диффузного слоя, заряд которой Ог согласно (5.114), (5.115) равен  [c.199]


Смотреть страницы где упоминается термин Понятие об электрокинетических явлениях: [c.117]   
Смотреть главы в:

Курс коллоидной химии -> Понятие об электрокинетических явлениях

Курс коллоидной химии -> Понятие об электрокинетических явлениях




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Электрокинетические явлени

Электрокинетические явления



© 2025 chem21.info Реклама на сайте