Актиновые микрофиламенты филаменты

Во время митоза микротрубочки и пучки актиновых микрофиламентов, составляющие цитоскелет, распадаются на субъединицы, которые, вероятно, используются для построения машин митоза и цитокинеза соответственно. Остающиеся в клетках промежуточные филаменты не используются для клеточного деления и не распадаются. Вместо этого в большинстве клеток сеть промежуточных филаментов, окружающих интерфазное ядро, в митозе удлиняется, чтобы охватить оба дочерних ядра, после чего перетяжка делит ее на две части (рис. 11-60). [c.190]

Актин растений известен главным образом своей связью с током цитоплазмы, который создается толстыми актиновыми тяжами, присоединенными к плазматической мембране. Эти тяжи представляют собой пучки микрофиламентов одинаковой полярности у всех филаментов к мембране прикреплен оперенный конец. Каков механизм течения цитоплазмы, точно не известно, но, по-видимому, в нем принимает участие миозин. Возможно, что актин помимо создания цитоплазматического тока выполняет и другие, пока неизвестные функции. [c.70]

Микрофиламенты плотно упакованы в виде петлистой сети, располагающейся под ведущим краем или бахромой подвижной клетки (рис. 56.11). Актиновые микрофиламенты обнаруживаются во всех клеточных микроотростках, таких, как филоподии и микроворсинки. Например, микроворсинки клеток слизистой кишечника содержат 20—30 актиновых микрофиламентов, расположенных продольно, как показано на рис. 56.12. Эти микрофиламенты, декорированные миозиновым фрагментом 8-1, проявляют однородную полярность (рис. 56.12). В основании микроворсинок находятся миозиновые филаменты, способные втягиваться вместе с актиновымн [c.342]

В 70-е годы широкое распространение получила механо-хи-мическая гипотеза эндоцитоза (рис. 5). Она опиралась на факты локализации в эктоплазме (см. рис. 2) цитоскелетных фибриллярных структур (микротрубочек, промежуточных филаментов, актиновых микрофиламентов и миозиновых фибрилл), состав- [c.23]

Описанная двойственность организации кортикальной актиновой сети свойственна не только клеткам кишечного эпителия. Еще один тип эпителиальных клеток, в которых с подмембранной сетью сочетаются полуостровные актиновые пучки, — это волосковые клетки улитки уха, от поверхности которых отходят так называемые сте-реоцилии. Каждая стереоцилия содержит сужающийся пучок актиновых филаментов, связанных поперечными мостиками друг с другом и клеточной мембраной. Некоторые из этих филаментов, выступая своими концами в основную часть клетки, образуют корешки , которые прикрепляются к подмембранной сети, состоящей из актиновых микрофиламентов и тонких нитей диаметром 3 — 4 нм. Белок тонких нитей относится, вероятно, к семейству спектрина. Громкий звук вызывает в строении стере о-цилий изменения, заключающиеся, по-видимому, в деполимеризации или фрагментации актиновых филаментов у основания стереоцилии — там, где филаменты выходят в кортикальную сеть, — ив снижении числа поперечных мостиков между актиновыми филаментами следствием таких изменений явлйется уменьшение жесткости структуры стереоцилий [99]. [c.60]

Два наиболее важных типа таких нитей-это актиновые филаменты (часто называемые микрофиламентами) и микротрубочки. Те и другие состоят из глобулярных белковых субъединиц, которые в клетке легко могут соединяться между собой и разъединяться. Существуют тонкие механизмы, контролирующие сборку этих полимерных структур в цитоплазме из свободных субъе-дипиц-мономеров. В больщинстве животных клеток имеются еще белковые нити третьего типа, по своей толщине занимающие промежуточное положение между актиновыми филаментами и микротрубочками и потому называемые промежуточными филаментами эти структуры состоят из фибриллярных белковых субъединиц, и они гораздо более стабильны, чем микрофиламенты и микротрубочки. [c.75]

В цитоплазме клеток растений обнаружены немышечные актин и миозин (см. 1.1.2). Движущая сила тока цитоплазмы в клетках нителлы возникает на границе раздела фаз между эктоплазмой (где локализованы микротрубочки), находящейся в состоянии геля, и эндоплазмой в состоянии золя. С помощью электронной микроскопии в этой зоне обнаружены субкортикальные фибриллы, направленные в сторону движения цитоплазмы. Каждая фибрилла состоит из 50-100 микрофиламентов диаметром 5 — 6 нм, состоящих из Ф-актина. Нарушение структуры микрофиламентов (обработка клеток цитохалази-ном В) прекращает движение. Актиновые филаменты фукцио-нируют в комплексе с миозином эндоплазмы, который обладает АТРазной активностью. Предполагается, что движущую силу цитоплазмы обусловливают и взаимодействия актиновых [c.391]

На ультраструктурном уровне также можно выделить немедленные и поздние эффекты цитохалазинов. У микрофиламентов свободные концы появляются сразу же после добавления этих соединений, однако скопления и пучки микрофиламентов образуются лишь через определенное время [130]. В изолированном препарате цитоскелета, обработанном цитохалазинами, обнаруживается повышенное число свободных концов, однако в нем не происходит образования скоплений филаментов, наблю-даюш,егося в живых клетках. Агрегация микрофиламентов в клетке происходит, по-видимому, в результате требующего энергии процесса реорганизации актиновой системы на поздних стадиях действия цитохалазинов. [c.76]

Упорядоченное взаимодействие с определенными участками мембраны обнаруживают как микрофиламенты, так и микротрубочки. Большинство актиновых филаментов присоединяется к мембране своим быстро растущим концом. Взаимодействие микротрубочек с мембраной наблюдается у цитотоксических лимфоцитов. Эти клетки-убийцы ориентируются по отношению к мишени так, чтобы их ЦОМТ были обращены к месту контакта в то же время согласованности в расположении ЦОМТ и таких мембранных структур, как кепы, не наблюдается [156]. [c.87]

Важную роль в интеграции метаболизма и упорядочивания поведения растительной клетки играет ее цитоскелет. Его образуют внутриклеточные фибриллярные структуры микротрубочки (диаметр 20-30 нм), актиновые филаменты (5-7 нм) и промежуточные филаменты (10 нм). Предполагают еще существование в клетке тонковолокнистой (3-6 нм) богатой бежом микротрабекулярной сети, которая объединяет микрофиламенты, промежуточные филаменты, элементы эндоплаз-матического ретикулума и цитоплазматическую мембрану СРоггег, [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология