Тиофен с карбенами

Присоединение карбена к фуранам и тиофенам [43 [c.51]

Сероводород. Природный и нефтяной газы, каменноугольный газ, широко используемые в промышленности и для бытового отопления, в качестве примеси содержат сероводород. В зависимости от источника получения газы могут также содержать в меньших концентрациях сероуглерод (СЗг), сероокись углерода, или карбо-нилсульфид ( OS), тиофен ( 4H4S) и меркаптаны (RSH), пиридиновые основания, цианистый водород, оксид углерода (И) и аммиак. Сероводород содержится также в- отходящих газах, образующихся при выпарке целлюлозных шелоков и в результате процессов обжига. Технологические и топочные газы, содержащие сероводород, коррозионно-активны при охлаждении ниже точки росы, обладают неприятным запахом, весьма нежелательны при производстве и термической обработке сталей и создают ряд других проблем. Поэтому сероводород и некоторые другие соединения необходимо удалять из этих газов. Некоторые муниципальные власти ограничивают содержание сероводорода в бытовом газе до 0,0115 г/м , хотя часто допускается концентрация 0,35—0,70 г/м . Для металлургических процессов обычно разрешают еще более высокие концентрации — до 1,15 г/м [310]. [c.142]

Затем эфир быстро отгоняют от реакционной смеси (примечание 6), нагревая колбу на паровой бане. Перегонку продолжают, не прекращая перемешивания, до тех пор, пока она сильно не замедлится и пока в колбе не останется темная вязкая масса. Количество дестиллата составляет от 250 до 325 мл. После этого к содержимому колбы прибавляют 350 мл сухого, не содержащего тиофен бензола и перегонку продолжают до тех пор, пока не будет собрано еще 100 МЛ дестиллата. Затем в колбу приливают вторую порцию сухого бензола в количестве 350 мл и смесь кипятят при сильном перемешивании в течение нескольких минут, чтобы разбить образовавшийся комок и превратить смесь в суспензию. После этого паровую баню отставляют и через капе чьную воронку к содержимому колбы прибавляют раствор 120 г (0,8 моля) хлорангидрида -карбо-метоксипропионовой кислоты (примечание 7) в 150 сухого бензола. Указанная операция вызывает бурное кипение и занимает 10—20 мин. В течение этого времени внешний вид тяжелого осадка изменяется и перемешивание становится более затруднительным. После того как прибавление хлорангидрида будет закончено и самопроизвольное кипение прекратится, смесь перемешивают и кипятят в течение еще 1 часа. [c.315]

Ацетонитрил (или 2-цианпиридин, 3-цианпиридин бензил-цианид), вода Карб> Ненасыщенные высшие жирные кислоты, СО, HjO Соответствующие амиды (I) [кислоты, амины, ЫНз] онилирование, идущее Поликарбоновые кислоты С, 9 и выше Ni-Уpyшибapa в пиридине или тиофене. В присутствии пиридина резко возрастает выход 1 [1906] совместно с другими процессами N1, N1(00)4 жидкая фаза, 200 бар, 270° С [1907] [c.103]

PI3 других способов получения тиенотпофенов, описанных в последнее время, привлекает внимание метод Райта [145], взявшего за основу путь синтеза бензо[5]тпофен-2-карбоновой кислоты [146—148] и получившего длительным нагреванием смеси 3-(2-тиенил)акриловой кислоты, хлористого тионила и пиридина с выходом И—13% хлорангидрид 3-хлортиено[3,2-5]тиофен-2-карбо-новой кислоты. Последний образуется также с выходом 33% наряду с другими продуктами при обработке 3-(5-хлор-2-тиепил)-акриловой кислоты хлористым тионилом и пиридином или же с выходом 13% при проведении реакции с 3-(5-бром-2-тиенил)-акриловой кислотой в хлорбензоле. [c.208]

Выше была описана циклизация 2-(со-галоидалкил)-5-(карб-этоксиацетил)тиофенов, сразу приводящая к макроциклическим соединениям строения LXX, содержащим фрагмент -кетоэфира. Была исследована возможность введения заместителей в эти последние, используя подвижность атома водорода -кетоэфирной группы, чтобы последующим кетонным расщеплением и ВДС прийти к макроциклическим 2-алкилциклоалканонам. [c.386]

Расширение шестичленного цикла в семичленный характерно для самых разнообразных карбо- и гетероциклических систем, содержащих метильную группу или группу СНгХ, — нафталинов, пиридинов, хинолинов, нзохинолинов, фуранов, бензо-фуранов, пирролов, индолов, тиофенов, бензотиофенов и др. Образующиеся путем расширения цикла аналоги тропилиевого [c.145]

Этилтеноат см. Этиловый эфир тиофен-2-карбо-новой кислоты [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология