Железо допускаемая концентрация

К тяжелым металлам относят свинец, медь, кадмий, цинк, хром, никель, кобальт, марганец, железо, ртуть. Присутствуют они в сточных водах процессов гальванического покрытия металлами и многих металлургических процессов, встречаются они в самых разнообразных сточных водах тяжелой и легкой промышленности, а также и в шахтных водах. Многие из них образуют токсичные соли, поэтому допускаются в водах лишь в очень малых концентрациях, и, следовательно, для их определения требуются чувствительные методы. [c.95]

О допустимой концентрации ионов кальция в рассоле для ртутного электролиза сложилось две точки зрения. По одной из них в рассоле допускается присутствие кальция на уровне растворимости в нем сульфата кальция порядка 1-1,2 г/л (при условии, что железа и других вредных примесей в рассоле немного) по другой — очистка рассола от кальция должна проводиться до уровня растворимости в нем карбоната кальция порядка 5 мг/л, т. е. такой же, как и в рассоле для диафрагменного электролиза. [c.110]

Сероводород. В водах, не содержащих растворенного кислорода, создаются условия для появления сероводорода. Он образуется в результате растворения сульфидных минералов под действием угольной кислоты, при биохимическом разложении серусодержащих органических соединений в отсутствие кислорода, например в донных отложениях. Так как сероводород является токсичным соединением и придает воде неприятный запах, который обнаруживается уже при концентрации его в воде более 0,3 мг/л, то наличие НгЗ в питьевой воде не допускается. Кроме того, сероводород вызывает коррозию железа и способствует развитию серобактерий. Кроме растворенного сероводорода в воде могут находиться сульфид-52- и гидросульфид-ионы Н5 , так как раствор сероводорода проявляет свойства слабой кислоты. При pH 5—9 в воде присутствует сероводород в равновесии с гидросульфид-ионом. При pH<5 в воде находится только сероводород, а сульфид-ионы появляются в щелочной среде (рН>9). [c.61]

Добавить 0,035% С в менее чистом железе нужна концентрация 0,01% С можно присадить 0,03% 81, но нельзя допускать обезуглероживания при ростовом отжиге науглероживать 4 ч ацетиленом при 920°С [c.153]

Анализируемый раствор (20—250 7 2г) переносят в мерную колбу емкостью 100 мл . В растворе устанавливают такую концентрацию соляной кислоты, чтобы после разбавления до нужного объема она составляла 0,2 н. Предварительно разбавив раствор приблизительно до 90 мл, восстанавливают трехвалентное железо (допускается присутствие не более 25 мг) добавлением 1 мл 10%-ной меркаптоуксусной кислоты. Дают раствору постоять 1 или 2 мин до исчезновения синей окраски. Затем при перемешивании добавляют 2 мл 0,05%-ного водного раствора ализаринсульфоната натрия. Доводят до объема 100 мл и дают отстояться в течение 1 час при комнатной температуре (отклонение от фиксированной температуры в пределах 1—2°). Измеряют светопропускание раствора при 525 мц. [c.873]

Основными показателями качества дифенилолпропана, принятыми в США, Японии, Голландии, Франции и других странах, являются температура кристаллизации, содержание свободного фенола, железа, золы и летучих веществ, цвет расплава дифенилолпропана и цвет его раствора в этаноле определенной концентрации. Допускается содержание железа (по нормам разных стран) от 5 до 10 частей на 1 млн., температура кристаллизации может колебаться от 154 до 156 °С, цвет расплава — в интервале 30—120 единиц по шкале АРНА. [c.160]

Характерной чертой, отличающей подготовку воды для промышленного и питьевого водоснабжения от других областей химической технологии, является то, что процессы осаждения, фильтрования, обесцвечивания, удаления органических (растворенных и коллоидных) примесей и т. п. протекают в больших объемах при малых концентрациях растворов. Чисто-та обрабатываемой воды должна быть во много раз выше, чем чистота продуктов, выпускаемых большинством химических заводов. Например, содержание железа в воде допускается не выше 0,3 мг (0,00003%), взвешенных компонентов, обусловливающих мутность воды,— не более 2 мг/л (0,0002%). [c.8]

Ранее уже было сказано, что свинец может существовать в растворах серной кислоты только благодаря тому, что водород выделяется на нем с очень большим перенапряжением. Но если на поверхность свинца попадут частицы металлов, на которых перенапряжение выделения водорода меньше, чем на свинце, то водород, вытесняемый свинцом из раствора, начнет выделяться на них, а свинец будет переходить в раствор. При заряде использование тока на выделение свинца упадет, так как ток начнет тратиться на выделение водорода. Чтобы избежать этих вредных явлений, необходимо при изготовлении аккумуляторов применять все материалы только высокой степени чистоты, в первую очередь, не содержащие железа, меди и других металлов с низким перенапряжением для выделения водорода. Но присутствие одного из таких металлов — сурьмы — избежать трудно. Она обычно входит в состав сплава токоотводов (решеток), на которые наносятся активные массы. При заряде сурьма из токоотвода положительного электрода переходит в раствор и затем отлагается на поверхности отрицательного электрода. Чтобы повысить перенапряжение выделения водорода на сурьме, в электролит или в активную массу добавляют специальные вещества — ингибиторы, в частности а-оксинафтойную кислоту. Это значительно уменьшает саморазряд и газовыделение в аккумуляторах. Саморазряд положительного электрода возникает, в основном, в случае загрязнения электролита веществами, способными окислиться в контакте с РЬОг, в частности, ионами железа, как это описано для марганцево-цинковых элементов. ГОСТ 959-0—71 допускает для автомобильных аккумуляторов потерю емкости от саморазряда не более 10% за 14 сут хранения при 20 5°С. Поскольку саморазряд, в основном, происходит из-за растворения свинца в серной кислоте, то естественно, что с ростом температуры и концентрации кислоты в электролите саморазряд увеличивается. [c.364]

Прежде всего напомню, что ПДК в ней даны в мкг/л (в микрограммах, или миллионных долях грамма на литр). По этой причине диапазон представленных концентраций огромен. Скажем, по стандарту ЕС присутствие бенз(а)пирена допускается в размере 0,01 мкг/л (или 10 нг/л), для алюминия норма 100 мкг/л (или 0,1 мг/л), а натрий, сульфат и хлор могут присутствовать в воде в количествах 200 000—250 ООО мкг/л (то есть 200—250 мг/л, или 0,2—0,25 г/л). Эти цифры сразу ориентируют нас относительно каждого из перечисленных в таблице веществ. Если ПДК составляет сотни тысяч микрограмм, то вещество, в принципе, не является вредным. Это, скорее всего, необходимый нам макроэлемент (см. табл. 2.2). Но оно становится вредным для человека в очень больших дозах. Если ПДК составляет сотни-тысячи микрограмм, то такое вещество может оказаться либо, скажем, нитратами, либо металлом (например, медь, железо), которые становятся отравой при превышении ПДК. Ну а если ПДК в пределах единиц, десятых и сотых Долей микрограмма, то такая субстанция почти все- [c.73]

Кулонометрическое титрование имеет в ряде случаев значительные преимущества перед обычным титрованием. Не нужно заранее готовить рабочие растворы и устанавливать их точную концентрацию. В качестве генерирующих титрующих веществ могут применяться вещества, мало устойчивые в обычных условиях и непригодные поэтому для приготовления рабочих растворов. Различные окислители легко определять генерированными ионами двухвалентного олова, одновалентной меди, трехвалентного титана, двухвалентного хрома и др. Так титруют, например, хром, марганец, ванадий, уран, церий и некоторые другие элементы после предварительного перевода их в соединения высшей валентности. Для титрования восстановителей, например, трехвалентных мышьяка и сурьмы, одновалентного таллия, двухвалентного железа применяют генерированные свободный бром и иод, ферри-цианид и др. Подбирая соответствующие индикаторные системы для установления конца электролиза, можно также определять два или более окислителей или восстановителей в смеси, если их потенциалы восстановления различны. Известны, например, методы кулонометрического титрования урана и ванадия, хрома и ванадия, железа и ванадия, железа и титана в смеси. Наконец, кулонометрический метод допускает автоматизацию процесса титрования и управление им на расстоянии, что имеет важное значение при определении, например, различных искусственных радиоактивных элементов. [c.273]

Пять студентов применили одну и ту же аналитическую методику при анализе пяти различных проб, содержащих следы железа. Результаты приведены ниже. Допуская отсутствие систематических погрешностей, рассчитайте стандартное отклонение а) методики и б) среднего из трех проб. Концентрация железа (в млн.- ) студент 1, проба В — 43, 48, 47 студент 2, проба А — 38, 38, 42, 40, 41 студент 3, проба Г — 51, 54, 57, 58 студент 4, проба Д — 35, 36, 38, 41 студент 5, проба Б — 45, 48, 52, 54. [c.54]

В последнее время разработаны и успешно применяются в промышленности различные способы активации электродов. Активация катода достигается в результате осаждения на его поверхности слоя никеля, содержащего серу. Такие активированные электроды работают длительное время с пониженным перенапряжением. В промышленности используются также способы повторной активации катодной поверхности без разборки электролизера. Применяется также активация катодов металлами платиновой группы. Для изготовления анодов обычно используют сталь, покрытую слоем никеля. В старых конструкциях электролизеров Фаузера в начале XX в. применяли стальные (не никелированные) аноды. Несмотря на значительную коррозию, стальные аноды при малой плотности тока (400—500 а/ж ) работали в течение нескольких лет. При интенсификации процесса электролиза и работе с плотностью тока 2500 сп/м при 70—80° С стальные электроды толщиной 3 мм полностью разрушаются за 3—4 недели. Никелированная сталь вполне устойчива в условиях анодной поляризации в щелочных растворах достаточно высокой концентрации. Перенапряжение на блестящих покрытиях выше, чем на матовых, поэтому применяется матовое никелевое покрытие толщиной не менее 80—100 мк. Такое покрытие обычно не может быть совершенно беспористым. Допускается до 15 пор на 1 дм . Отсутствие коррозии стального листа анода с пористым никелевым покрытием объясняется забивкой пор малорастворимыми в щелочном электролите продуктами коррозии железа. [c.94]

Мешающие вещества. Метают определению окрашенные орга нические вещества. Их можно предварительно удалить обработкой пробы суспензией гидроксида алюминия. Если же окрашенные вещества образуются под действием серной кислоты на остаток после выпаривания (см. Ход определения ), то этот метод определения нитратов применять нельзя. Хлориды в концентрациях, превышающих 200 мг/л, мешают определению. Их можно удалить обработкой пробы сульфатом серебра, но в большинстве случаев высокая чувствительность метода допускает устранение мешающего влияния хлоридов простым разбавлением пробы. Железо мешает в концентрациях, превышающих 5 мг/л. Его можно пред-варительно отделить (а также и большинство тяжелых металлов) указанной выше обработкой суспензией гидроксида алюминия. [c.189]

Количество примесей в катализаторе, например щелочных и щелочноземельных элементов, строго ограничивается, так как при больших концентрациях они снижают активность катализатора, уменьшая его кислотность. Кроме того, при высоком содержании этих элементов ухудшается термическая стойкость катализатора. Не допускается в катализаторе большое содержание окислов металлов (железа, меди и др.), так как они вызывают увеличение коксообразования. [c.25]

Самую высокую отдачу по току имеет процесс выделения железа при рН=2,5-Ь 3. Не следует при этом допускать увеличения pH католита до 4,5, так как в этих условиях начинает выделяться гидроокись железа, которая, осаждаясь на поверхности мембраны, увеличивает ее сопротивление и затрудняет диффузию ионов 50 4 . Структура выделяющегося железа в большей степени зависит от химического состава отработанного травильного раствора и плотности тока на катоде. Установлено, что лучшие результаты получаются при низких плотностях тока. Установлено также, что железо сначала покрывает катод равномерным слоем толщиной около 0,05—0,1 мм, затем в различных точках начинают расти дендриты. Это вызвано неодинаковой плотностью тока на катоде, что приводит к локальным изменениям концентрации раствора электролита в приэлектродных слоях и неравномерному выделению железа. [c.49]

Используемые при электролизе едкие щелочи должны быть технически чистыми и содержать возможно минимальное количество железа, хлор-иона, карбонатов и сульфатов. Концентрация примесей в едких щелочах допускается железа не более 3 мг л, хлор-иона не более 800 мг/л и карбонатов не более 50 мг/л. [c.253]

Если концентрация сильных ядов при смешении промышленных и городских сточных вод превышает допустимый предел токсичности, то такой сток нельзя сбрасывать в канализацию, так как он представляет опасность для жизни человека, а также флоры и фауны водоемов. Если в результате местного расположения фабрик не представляется возможным устранение ядовитых сточных вод каким-либо иным путем, то спуск их в канализацию допускается только при условии безукоризненно работающих установок но их обезвреживанию. Ввиду повышенной опасности таких сточных вод необходимо уделить внимание вопросу об ответственности за возможные случаи отравления. Присутствие в мокром шламе меди и окисного железа менее 1Q0 мг л, никеля и трехвалентного хрома 200 лг/./г и цинка выше 0,1% (на сухое вещество) тормозит процесс гниения шлама. Синильная кислота заметно препятствует этому процессу уже при концентрации 1 мг л. Очистка сточных вод в аэротенках существенно тормозится присутствием незначительных концентраций солей меди, никеля или цинка порядка 1 мг л и в результате реакции происходит помутнение стока и уменьшение процесса нитрификации. Биологические фильтры переносят несколько большие концентрации упомянутых соединений, но здесь также снижается нитрификация. [c.47]

Допущения, принимаемые при выводе приближенного выражения для константы равновесия. При выводе приближенного выражения для константы допускается, что концентрация иона или молекулы—это единственный фактор, определяющий их влияние на положение равновесия, т. е. каждая частица ведет себя независимо от своих соседей. В реакции (3-1), например, предполагается, что влияние каждого иона железа (П1) на состояние равновесия одинаково в очень разбавленных растворах (когда ион в основном окружен нейтральными молекулами воды) и в очень концентрированных растворах (когда в непосредственной близости к иону находятся другие заряженные частицы). Раствор или газ, в котором ионы или молекулы ведут себя независимо друг от друга, называется идеальным или истинным. На практике идеальные растворы и идеальное поведение встречаются очень редко. [c.35]

При получении аккумуляторной кислоты очень важно не допускать повышения количества примесей в циркулирующей кислоте, что может вызываться нарушениями температурного режима абсорбции и изменением концентрации орошающих кислот. Особенно трудно достигается низкое содержание железа в циркулирующей кислоте. Наиболее часто кислота загрязняется после ремонтных работ. После смены вентилей, кислотопроводов, труб оросительных холодильников, сальников насосов и других деталей в циркулирующую кислоту переходит большое количе- [c.269]

Вопрос о загрязнении ванны для хромирования примесными металлами выглядит иначе, чем в случае других ванн. Ванна для хромирования выдерживает без больших осложнений загрязнения железом, медью и цинком даже при нескольких (10—20) граммах на литр. Это не означает, что можно безнаказанно и постоянно допускать рост концентрации примесных металлов тем более, что для устранения этих загрязнений не существует простых способов. [c.86]

При получении аккумуляторной кислоты очень важно не допускать увеличения количества примесей в циркулирующей кислоте, что может быть вызвано нарушением температурного режима абсорбции и изменением концентрации орошающих кислот. Особенно трудно достичь низкого содержания железа в циркулирующей кислоте. [c.271]

В небольшом количестве трехвалентный хром не оказывает заметного влияния на выход по току, а на рассеивающую способность действует даже благоприятно но при большом содержании его в электролите осадки хрома получаются темного цвета. Допустимое количество трехвалентного хрома при концентрации хромового ангидрида 150 г/л составляет 10— 12 г/л, при концентрации 250 г/л —20—25 г/л. Примесь железа в электролите допускается до 10 г/л в присутствии железа свыше 25 г/л электролит делается негодным к употреблению. Накопление трехвалентного хрома и железа внешне проявляется в пульсации стрелок амперметра и вольтметра и в образовании в процессе электролиза крупных долго не исчезающих пузырьков. [c.125]

Исследований, в которых изучался состав конвертерной ванны во время продувки, еще очень мало, что связано со значительными трудностями при отборе проб. Однако уже имеются некоторые очень интересные экспериментальные данные. Содержание кислорода в объеме металлической ванны в процессе продувки определяли в работе [147]. Здесь было показано, что содержание кислорода в металле хотя и превышает равновесные с углеродом значения, но в отличие от мартеновского процесса очень мало зависит от содержания окислов железа в шлаке и марганца в металле. Сверхравновесное с углеродом содержание кислорода снижалось при уменьшении концентрации углерода менее 0,10% при очень низком содержании углерода в металле концентрация кислорода была ниже равновесного значения. Для объяснения полученных результатов авторы этой работы допускают развитие и даже преимущественную роль прямого окисления углерода газообразным кислородом в реакционной зоне. При этом концентрация кислорода в металле, по их мнению, зависит от отношения Рсо, Рсо зе, равновесном с металлом реакционной зоны и внедряющимся в виде пузырей в объем металла. [c.107]

Применяют кислоты лимонную, адипиновую, муравьиную и некоторые другие. Более широко используется лимонная кислота, при очистке которой требуется надежная циркуляция раствора со скоростью не менее 0,5 м/сек, но не более 1,в м/сек во избежание усиления коррозии котельного металла. Концентрация кислоты лежит в пределах 1,0—3,0% (3%-ный раствор кислоты может связывать 0,75% железа—по массе). Очистка ведется при температуре 95— 105 °С. Скорость растворения окислов железа при этом составляет 250—300 г/ м -ч) при температуре меньше 80°С растворение окислов железа идет медленно, а при >105 °С усиливается коррозия. Концентрация железа в растворе не допускается более 0,5%, а pH раствора не должно быть выше 4,5 длительность пребывания раствора в парогенераторе составляет 3—4 ч (большая длительность может вызвать вы падение осадка цитрата железа, что недопустимо). Лимонная кислота эффективно удаляет прокатную окалину, но не действует на силикаты и медь соединения кальция удаляются в ограниченных размерах. Нельзя допускать Пферывов в циркуляции раствора и добавлять в раствор свежую кислоту (сумма свободных [c.16]

Никель появляется во фракциях с температурой кипения около 300° и его распределение подчиняется тем же закономерностям, что и распределение железа [786, 959]. Кобальт при перегонке нефти целиком концентрируется в остатке (500°) [786, 880]. При разделении нефти на компоненты кобальт полностью попадает в асфальтены, главным образом в их высокомолекулярную часть (4000— 8000 и 8000—22 000 по данным гель-хроматографии) [76]. Видимо, он связан в комплексы с тетрадентатными лигандами. Распределение железа и никеля по молекулярно-весовым фракциям носит бимодальный характер. Природа низкомолекулярных соединений никеля достаточно изучена они представлены комплексами с порфиринами. При возрастании молекулярной массы фракции растет доля непорфириновых соединений никеля. По своей природе они, по-видимому, аналогичны непорфириновым соединениям ванадия [8, 76]. Для высокомолекулярных соединений железа также справедливо то, что сказано о непорфириновом ванадии. Природа низкомолекулярных соединений железа в нефти до сих пор не ясна. Наличие нафтенатов железа исключается [926, 927, 973], но допускается возможность существования железо-порфириновых комплексов, аналогичных найденным в сланцах [390, 794, 798]. Предполагается также существование кобальт-порфиринов в концентрациях ниже предела обнаружения. Это может объяснить присутствие небольшого количества кобальта в низкомолекулярных фракциях смол и асфальтенов (300—1000) [76]. [c.179]

По данным [222], температура плавления золы нефтяного кокса 1370—1600 С, т. е. зола нефтяного кокса относится к категории тугоплавки.х и даже весьма тугоплавки.х. При большом содержании золы, особенно в случае преобладания в ней таких компснен-тов, как окислы железа, кремния, ванадия, натрия и другие, продукция, получаемая из нефтяного кокса, может загрязняться. При получении алюминия суммарное содержание примесей V, Т1, Сг, Мп не должно превышать 0,015%. При использовании нефтяных коксов и связующих для производства анодных композиций не следует допускать чрезмерной концентрации этих элементов, если даже указанные нефтепродукты удовлетворяют по суммарному содержанию золы нормам ГОСТ. Таким образом, подбор нефтей с низкой зольностью для получения сырья коксования, а также тщательная подготовка их к переработке (обессоливание) имеют большое значение. [c.148]

Постепенный рост концентрации железа вследствие выноса продуктов коррозии становится заметным через 10—30 сут после прекращения обработки и зависит от солесодержаиия и качества деаэрации подпиточной воды. Поэтому допускаются периодические перерывы в дозировании силиката натрия в подпиточную воду. [c.157]

Для открытых систем теплоснабжения в начале отопительного периода при повышении цветности воды более 30° и содержании железа более 1,0 мг/л допускается увеличение pH сетевой воды в течение трех недель до 9,5. В этот период в тракте теплосети повышенное значение pH 9,Зч-9,5 создается с помощью едкого натра. 2,5 %-ную щелочь вводят на стороне всасывания подпиточных насосов перед деаэратором с помощью насоса НД 1600. Для схемы Ка-катионирования при жесткости подпиточной воды 30—50 мкэвк/л значение pH подпиточной воды доводится до 10ч-10,5. Дозировка щелочи устанавливается по расходу подпиточной воды и составляет 12 г/м для поддержания pH сетевой воды 9,Зч-9,4 и 20 г/м для pH 9,5—9,6. После осветления сетевой воды до содержания железа 1 мг/л в нее вводят силикат натрия до концентрации в тракте теплосети в 2—3 раза выше установленных для схем водоприготовления норм. [c.161]

Хотя наиболее целесообразно проводить процесс с непрерывной добавкой небольшого количества воздуха перед поступлением газа в очистные аппараты, иногда такой режим исключается, так как присутствие остаточного кислорода в очищенном газе пе допускается. В подобных случаях отработавшую окись железа можно активировать непосредственно в ящиках циркуляцией газа с добавкой кислорода до превращения сульфида железа в окись. Добавку кислорода необходимо ограничить, чтобы температура слоя не превышала 50° С. По литературным данным [1], оптимальные результаты достигаются при расходе циркулирующего газа 0,3—0,6 м 1мин на 1 слоя с медленным повышением концентрации кислорода до максимума — около 8%. Для полного активирования требуется 18—36 ч в зависимости от степени загрязнения слоя. Опубликованы [25, 26) результаты промышленного применения этого метода активирования очистной массы. [c.183]

Для производства детских и диетических продуктов по ряд) токсичных элементов предъявляются более жесткие требования Так, для зернобобовых продуктов содержание свинца допускает ся только 0,3 мг/кг, а кадмия 0,03 мг/кг. В табл. И не приведем содержание предельно допустимых концентраций олова и железа Олово контролируется только в консервах из сборной жестяно( тары, где допускается до 200 мг/кг (в детских — до 100 мг/кг) Железо нормируется только в напитках типа пива и вин (15 мг/кг)жирах и маслах (5 мг/кг). В концентрированны растительных и животных продуктах (сушеных, сублимирова ных и т. д.) предельно допустимая концентрация токсичнь элементов определяется, как правило, при пересчете на исходнь продукт. [c.90]

Если 1,00 мл 0,0500 М раствора олова (II) добавляют к 22,00 мл 0,00450 М раствора железа (III), каковы будут равновесные концентрации 8пС1 , 8пС1 ", Ре + и Ре + Допуская, что концентрация раствора I Р по хло ристоводородной кислоте, используйте соответствующие данные о реальных потенциалах из Приложения 4. [c.312]

До сих пор рассматривалось влияние органических ингибиторов на реакцию разряда ионов водорода, поскольку она часто является лимитирующей в коррозионном процессе. Однако при исследовании кинетики электрохимических реакций обнаружено, что органические ингибиторы обычно оказывают определенное влияние и на кинетику анодной реакции. О механизме изменения органическими ингибиторами кинетики анодной реакции почти ничего неизвестно. Допускается, что адсорбированные вещества уменьш ают концентрацию катализатора РеОНадс, определяющего общую скорость растворения железа в кислых электролитах. [c.116]

Различными странами, государственными и частными потребителями предъявляются различные требования в отношении степени чистоть азотной кислоты. Общим требованием может считаться содержание минерального остатка, соединений свинца и железа не должно быть выше нескольких десятых процента, хлор допускается только в виде следов (до О, Р/л). Наиболее же существенным является установленная для каждого данного случая концентрация. Допускаемое содержание азотноватого ангидрида (ЙаО ) меняется в зависимости от цели применения. [c.552]

Допускается следующая максимальная концентрация меггалли-чеоиих примесей (в г/л) цинк — 0,01, медь — 0,01, железо—0,05, олово — 0,01, кадмий —0,01. [c.62]

Железо и его сплавы. Стандартный потенциал железа —0,44 в. Однако стационарный потенциал его изменяется от —0,03 до + 1,0 в в зависимости от соотношения в электролите концентрации окислителя, пассиватора (кислорода и др.) и активатора (хлор-ионов и др.). В атмосфере кислорода железо полностью пассивируется. В воде наблюдается большая склонность к образованию коррозионных пар вследствие дифференциальной аэрации. В кислых средах продукты коррозии железа растворимы в отличие от нейтральных или щелочных растворов, в которых на поверхности металла образуется ржавчина по схеме Fe Fe2+ + 2е, + 20Н-->Ре(ОН)г и далее 4Fe(OH)2 + + О2 + 2Н2О 4Ре(ОН)з. Состав ржавчины имеет общую формулу пРе(ОН)з + тРе(0Н)2 + 9Н2О. Перенапряжение на железе водорода, а также кислорода мало и потому металл нестоек в подкисленных природных водах, а также в морской воде при сильном ее движении (при подводе кислорода). Железо стойко в концентрированной серной кислоте (допускается перевозка 80—96% серной кислоты в железных цистернах), концентрированных азотной и плавиковой кислотах, в разбавленных растворах щелочей, в растворах аммиака. Разрушается в соляной кислоте, минеральных кислотах, концентрированных щелоч- [c.51]

В щелочах никель очень устойчив в некоторых случаях, когда нельзя допускать попада1Н ия железа в находящийся в аппарате раствор, из никеля изготовляют котлы для упаривания -щелочи и т. п. Сухой аммиак и очень разбавленные растворы его не действуют на никель, растворах средней концентрации и концентрированных он быстро корродирует. Перемешивание и аэрация увеличивают скорость коррозии никеля и понижают предельную концентрацию аммиака, при которой возможно применение никеля. [c.74]

Соли железа (Ре304), переходящие в раствор, вначале ускоряют процесс травления, но после достижения некоторой предельной концентрации ( 250 г/л) могут осаждаться на поверхности изделий. Поэтому нельзя допускать пересыщения травильных растворов солями железа, отработанные травильные растворы следует своевременно заменять свежими. В настоящее время исследуются возможности предотвращения осаждения солей на изделиях светлое травление) изыскиваются эффективные способы удаления осадков, если они успели образоваться. Осажденные на изделиях продукты травления (шлам) предложено, например, удалять с помощью ультразвука. Показано также, что осаждение солей железа можно затормозить озонированием травильного раствора. Озон в кислом растворе образует с железом растворимые комплексные соединения, благодаря чему коэффициент использования травильного раствора увеличивается в 3—5 раз. [c.31]

Железная арматура хорошо укладывается в продорите. Коэффициент линейного расширения продорита от О до 50° равен 0,0000124, т. е. близок к коэффициенту линейного расширения железа при температуре от -]-70° до —18° прочность продорита не понижается. Для постоянно работающих аппаратов допускается эксплуатационная температура до 80°. Продорит устойчив при комнатной температуре против азотной кислоты концентрацией до 40%, при 80°—против 20%-ной серная кислота до 80%-ной концентрации на холоду не разрушает продорит. [c.346]

Молибден, содержащийся в уранилнитратных растворах, может осаждать уран в виде соединения с эмпирической формулой X 2Н0М0О4. Растворимость этого соединения сильно зависит от концентрации азотной кислоты. В растворе допускается до 3 г МоОд на 1 л, так как при этом не наблюдается потерь урана. Известно, что трехвалентное железо удерживает молибден в богатых ураном аффинажных растворах, но подробности этого взаимодействия неизвестны [16]. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология