Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

бис трихлорметил метил

    Сравните объемы хлора, которые необходимо было бы затратить на галогенирование 1 л метана а) до хлорметана б) до трихлорметана (условно) (н. у.). [c.23]

    Окси-2-(трихлорметил)-4-метил-З-карбэтоксипиррол ФЗ, 107. [c.151]

    Производительность установки газофазного хлорирования метана составляет 19700 кг реакционного газа в час. Массовая доля трихлорметана в газе составляет 4,1%, выход трихлорметана в расчете на исходный хлор 18,3%, мольное соотношение СН4 С12 равно 3,44 1. Определить число реакторов, если нагрузка по метану на один аппарат составляет 3300 кг/ч. [c.81]


    Определить приход теплоты, выделяющейся при получении трихлорметана (597 кг/ч) газофазным хлорированием метана, если тепловой эффект реакции равен 309 кДж/моль. [c.83]

    Трихлорметил)-про-панол-2 572 Изон итрозо мет нлэтилке-тон 235 Хлор мето КС нмет ло -вый эфнр 322 Альдоль 836 Диоксаи 161 Изомасляная кислота 183, 671 Этилацетат 159, 353,359 Диэтилхлорфосфат 205 Бутиловый спнрт 835 Диэтиловый эфир 156, 342, 359 Диэтанол а мни 404 Диэтилфосфит 381 [c.883]

    Пиколины, как правило, не удается успешно галогенировать в ядро 7-пиколин дает при этом темный продукт полимеризации, содержащий только ионно-связанный галоид так же в общем ведет себя и а-пиколин, хотя при бромировании и удается выделить 2-метил-5-бромпиридин с выходом 3% [5] р-пиколин при бромировании в растворе концентрированной соляной кислоты при 150° замещает на бром водород метильной группы [101. При изучении хлорирования а-пиколина, 2,4- и 2,6-лутидинов и симметричного коллидина [И] было найдено, что во всех случаях образуются продукты полного замещения водородов метильной группы хлором наряду с продуктами дальнейшего хлорирования. Так, например, хлорирование 2,6-лути-дина сначала в течение 3 час. при 50°, затем 2 час. при 150° и наконец 6 час. при 180° дает чистый 2,6-ди-(трихлорметил)пиридин (ХУП) с выходом 37,8%  [c.396]

    Хлорирование метана является промышленно важным процессом. Последовательное замещение атомов водорода на атомы хлора в его молекуле ведет к получению хлорметана Hj l, дихлорметана СНгСЬ, трихлорметана (хлороформа) СНСЬ и тетрахлорметана (четыреххлористого углерода) U- [c.13]

    Триазины получены из галогенцианов, циановой кислоты и других цианистых соединений а также при взаимодействии двух различных нитрилов 31-34 Трихлорацетонитрил с ацетонитрилом, взятые в соотношении 2 1, в присутствии хлористого водорода образуют 2-метиЛ 4,б-ди- (трихлорметил) -1,3,5-триази-Циановая кислота и ее ариловые эфиры при мольном отношении 1 2 при длительном стоянии дают 2-окси-4,б-диарокси-симм-триазшы [c.376]

    При замещении одного водородного атома в метане, где взаимно компенсируются связи С — Н, другой группой, имеющей дипольный момент, например, хлоро>1, мы получаем (наибольшую) несимметричность зарядов. Из хлорпроизводных метана, дипольный мОмент больше всего у монохлорметана 1(1,86) и уменьшается с возрастанием числа атомов С1. Он равен 1,57 у дихлорметана, 1,15 у трихлорметана и, наконец, достигает нуля у четыреххлористого углерода вследствие того, что снова появляется высокая степень симметрии. [c.61]

    Для метана (и его гомологов) характерны реакции замещения. На свету при обычной температуре галогены — хлор и бром — постепенно (по стадиям) вытесняют из них водород, образуя так называемые галогенопроизводные. Атомы хлора замещают атомы водорода в молекуле метана с образованием смеси различных соединений СНзС1 — хлор-метана (хлористого метила), СНаС — дихлорметана (хлористого метилена), СНС1з — трихлорметана (хлороформа), ССЦ — тетрахлорме-тана (четыреххлористого углерода). Из этой смеси каждое соединение может быть выделено. Важное значение имеют хлороформ и тетрахлор-метан как растворители смол, жиров, каучука и других органических веществ. [c.316]


    Бис(галогеналкил)бензолы. Мак-Би и сотрудники получали бис (трифторметил) бензолы в значительных количествах из хлорированных ксилолов. Продажные образцы ксилолов, являющиеся смесью изомеров, а также чистые мета- и пара-изомеры хлорировали фотохимически и затем фторировали фтористым водородом под давлением. Было показано, что для успешного протекания фторирования необходимо перемешивание наличие катализатора типа 5ЬРз или Sb ls увеличивает выходы при температуре реакции ниже 150° С, при температуре же выше 150° С эти катализаторы не оказывают заметного влияния. При фторировании чистый 1,4-бис (трихлорметил) бензол давал значительно лучшие выходы (75—817о) 1,4-бис (трифторметил) бензол а, чем чистый 1,3-изомер — 1,3-бис(трифторметил)-бензола (42%). [c.146]

    Гетероциклы, содержащие галогены в боковой цепи. Фторирование хлорметилпиридинов фтористым водородом в тех же условиях, что и соответствующих бензольных производных, было проведено Мак-Би с сотрудниками2,6- и 2,4-Бис(трифтор-метил)пиридины получали из бис (трихлорметил) пиридинов с фтористым водородом в течение 30 ч при 300 и 200° С соответственно. [c.153]

    Аналогично 2-(трихлорметил) пиридин давал 2-(хлордифтор-метил)пиридин, наряду с пятью другими соединениями, содержащими один или два атома хлора в кольце, которые, вероятно, образуются вследствие загрязнения органических реактивов. Пентахлорид сурьмы, по-видимому, не оказывал влияния на скорость фторирования, а с трифторидом сурьмы при атмосферном давлении фторирование вообще не проходит  [c.153]

    Гексахлор-м-ксилол [1,3-бис-(трихлорметил)бенэол] Гексахлор-п-ксилол [1,4-бис-(трихлорметил)бензол] Гексахлор-п-ксилол (1-дихлор-метил-п-трихлорметидашзол1 [c.140]

    Реакция хлорирования не останавливается на этой стадии, что приводит к образованию наряду с метил(хлорметил)дихлорси-ланом продуктов более глубокого хлорирования — метил(ди-хлорметил)дихлорсилана и метил(трихлорметил)дихлорсилана  [c.83]

    Продукты хлорирования после частичного отделения непрореагировавшего диметилдихлорсилана имеют такой средний состав 20—44% диметилдихлорсилана, 45—67% метил (хлорметил) дихлорсилана и 11—13% полихлоридов [смесь метил (ди-хлорметил)- и метил(трихлорметил)дихлорсиланов]. Они поступают в кипятильник 15, представляющий собой кожухотрубный теплообменник, в котором паром (0,4 МПа) поддерживают температуру 115—120°С. [c.85]

    С1оНюОзНС1з 2-Трихлорметил-4-метил-3-карбоксиэтил-5-формил- пиррол [c.158]

    СиНц04М2С 5 2-Трихлорметил-4-метил-3-(а,Р-дихлор-[3-нитроэтил)- 5-карбэтоксипиррол [c.160]

    Определить объемные расходы хлора и метана для установки производительностью 1300 кг хлорпроиз-водпых в час, если массовые доли в смеси трихлорметана 48%, тетрахлорметапа 52%. Определить мольное соотношение хлор метан. [c.82]


Смотреть страницы где упоминается термин бис трихлорметил метил: [c.285]    [c.339]    [c.55]    [c.68]    [c.123]    [c.338]    [c.729]    [c.883]    [c.200]    [c.41]    [c.430]    [c.25]    [c.123]    [c.410]    [c.372]    [c.190]    [c.394]    [c.124]    [c.99]    [c.220]    [c.272]    [c.146]    [c.146]    [c.152]    [c.228]    [c.127]    [c.83]   
Мономерные клеи (1988) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дихлоргидрины глицерина л Дихлордифенил трихлорметил метай ДДТ

Метил трихлорметил кето дигидробензол, получение

Метил трихлорметил циклогексадиен

бис трихлорметил метил триазин

бис трихлорметил метил триазин триэтиламин

бис трихлорметил метил триазин хиноксалин

бис трихлорметил метил трназин

бис трихлорметил метил хиноксалин

метил трихлорметил меркапто пира



© 2025 chem21.info Реклама на сайте