Мужские гаметы растений III

У семенных растений возникло еще одно эволюционное преимущество. Мужским гаметам не нужно больше подплывать к женским гаметам, поскольку у семенных растений появились пыльцевые трубки. Они развиваются из пыльцевых зерен и растут в направлении женских гамет. По [c.72]

Одна из основных трудностей, с которой сталкиваются растения на суше, связана с уязвимостью гаметофитного поколения. Например, у папоротников гаметофит — это нежный заросток, который образует мужские гаметы (спермии), нуждающиеся в воде, чтобы достриь яйцеклетки. Однако у семенных растений гаметофит защищен и сильно редуцирован. [c.71]

Рис. 15-20. Сравнение длительностей различных стадий мейоза, представленных на рис. 15-18. Показаны примерные временные интервалы для самца млекопитающего (мыши) и растения (лилии). Эти интервалы различны для женских и мужских гамет (яиц и спермиев) одного и того же вида и для одинаковых гамет разных видов. Например, мейоз у мужчины длится 24 дня, а у самца мыши 12 дней. Однако во всех случаях профаза первого деления мейоза намного продолжительнее, чем все остальные стадии, вместе взятые.

Получение гаплоидов из культуры пыльцы — новый многообещающий метод. Гаплоидные растения удалось вырастить на основе мужского гаметофита из пыльцевых зерен, культивируемых на искусственной среде. Возможность самостоятельного развития мужской гаметы известна давно (явление андроге-неза). Однако воссоздать in vitro те химические условия, которые находит мужская гамета в зародышевом мешке, довольно трудно. Нужно, во-первых, удачно воссоздать питающую функцию среды, а во-вторых, найти биологически активные вещества, которые бы дали гамете инициирующий стимул к делению и развитию. [c.86]

Метод гибридизации основан на том, что при оплодотворении относительно неродственного материнского растения движение мужских гамет бывает затруднено в чужеродной среде зародышевого мешка. Одна из них может погибнуть, не достигнув яйцеклетки. Однако яйцеклетка обладает определенной способностью, зависящей от наследственности, к самостоятельному развитию под влиянием одних лишь химических веществ, привнесенных в зародышевый мешок пыльцевой трубкой. Если другая гамета нормально объединится с вторичным ядром зародышевого мешка и обеспечит жизнеспособный эндосперм, то из неоплодотворенной яйцеклетки разовьется гаплоидный зародыш. [c.83]

Мегаспоры имеют крупные размеры, потому что они должны содержать запас питательных вешеств для снабжения женского гаметофита и развивающегося спорофита до тех пор, пока он сам не сможет обеспечить себя. Микроспоры, имея небольшие размеры, могут образовываться в большом количестве и без лишних энергетических затрат. Они достаточно легки для того, чтобы переноситься потоками воздуха, что увеличивает шансы содержащихся в них мужских гамет достичь женских репродуктивных органов растений. [c.338]

Образованием микроспор и мегаспор у растений заканчивается диплоидная фаза спорофита и начинается гаплоидная фаза развития гаметофита, которая, в свою очередь, завершается образованием пыльцевых зерен в пыльниках и зародышевых мешков в завязях. Формирование мужских гамет (спермиев) в пыльцевых [c.42]

У цветковых растений мужские гаметы находятся в независимой структуре — мужском гаметофите, состоящем из пыльцевого зерна и пыльцевой трубки. Гетерозиготное растение производит генетически различные классы пыльцы, и в некоторых случаях среди пыльцевых зерен происходит расщепление по генетическим факторам, определяющим жизнеспособность пыльцы, ее способность к прорастанию или скорость роста пыльцевых трубок. Кроме того, пыльца обычно продуцируется и попадает на рыльце в большем количестве, чем это необходимо для оплодотворения, что вызывает конкуренцию между пыльцевыми зернами или пыльцевыми трубками. [c.115]

Естественное или искусственное скрещивание растений и животных, когда происходит оплодотворение женской гаметы мужской, по сути своей касается переноса и слияния хромосом с последующим возникновением жизнеспособных гибридов Межвидовое скрещивание как правило сопровождается худшими результатами — получаемые гибриды обладают сниженной плодовитостью или могут быть совершенно бесплодными [c.184]

Это относится к мужским и женским гаметам у растений, животных и человека, несмотря на то, что с женскими гаметами дело обстоит сложнее, поскольку лишь одна из четырех клеток, образующихся в процессе мейоза из исходной материнской клетки, способна функционировать. Легко понять, что функционирующая яйцеклетка будет с одинаковой частотой нести гены Л и а, поскольку хромосомы, несущие эти гены, располагаются в метафазе мейоза случайно. И в самом деле у млекопитающих частота случаев, в которых аллель Л попадает в полярное тельце, и случаев, когда он остается в яйцеклетке, одинакова. В принципе то же самое происходит и при делении материнской клетки мегаспоры у цветковых растений. [c.44]

Один из главных результатов исследований группы Гартмана заключается в признании того, что водоросли и грибы обладают биполярной бисексуальностью, т. е. образуют гаметы двух различных типов. Лишь полярно-противоположные гаметы могут оплодотворять друг друга. Наличие относительной сексуальности показывает, что каждый организм потенциально бисексуален, т. е. каждое растение, даже принадлежащее к двудомному виду, способно образовывать гаметы, которые в зависимости от условий могут функционировать либо как мужские, либо как женские. [c.140]

Несовместимость — это неспособность растений завязывать семена от самоопыления (самонесовместимость), а также от перекрестного опыления с определенными растениями того же вида (перекрестная несовместимость). При этом мужские и женские гаметы таких растений функционально нормальны и способны давать потомство при скрещивании с другими растениями. Несовместимость широко распространена в растительном мире. Самонесовместимые виды обнаружены примерно у 78 семейств покрытосеменных растений. [c.39]

РАЗНОСПОРОВОСТЬ И НЕПЛАВАЮЩИЕ МУЖСКИЕ ГАМЕТЫ. Очень важную роль в эволюции растений сыграло возникновение некоторых папоротников и их близких родичей, образующих споры двух типов. Явление это называют разноспоровостью, а растения — разноспоровыми. Все семенные растения относятся к разноспоровым. Они образуют крупные споры, называемые мегаспорами, в спо- [c.71]

Имеется растение-трисомик генотипа Каким будет его потомство, возникшее при самоо НИИ, если жизнеспособны все женские гаметы и т< сбалансированные мужские [c.128]

ЭТИМ животные клетки. Диплоидной является только зигота. С другой стороны, клетки на редкость красивой спирогиры (Spirogyra) (рис. 1-9) неподвижны, а амебоидная мужская гамета продвигается по трубочке, соединяющей две спаривающиеся клетки. Такая особенность размножения указывает на связь спирогиры с высшими зелеными растениями. [c.49]

В противоположность этому у покрытосеменных растений семяпочка до оплодотворения. развивается в незначительной степени и дальнейшее развитие фактически зависит от оплодотворения. Семяпочка заключена внутри завязи, которая по созревании превраш,ается в плод. Опыление происходит при участии специального рецепторного органа — рыльца. В зародышевом мешке присутствует ядро одной оосферы, эндосперм развивается в зародышевом мешке во время роста зародыша. Развитие ткани эндосперма начинается со слияния двух полярных ядер с одной из мужских гамет, так [c.466]

Подобные половые клетки, или гаметы (от греческого гамео — вступаю в брак), внешне могут в точности повторять друг друга это так называемые изогаметы (от греческого изос — равный). Однако и у таких одинаковых по внешнему виду клеток имеются различия в наследственном материале, поэтому говорят о плюс- и минус-гаметах. У других организмов гаметы уже и внешне отличаются друг от друга одни из них крупнее макрогаметы, их называют также женскими), другие мельче микрогаметы, или мужские гаметы). Но чаще всего гаметы резко различаются между собой. Одни из них очень велики и неподвижны — это яйцеклетки (которые на сей раз по праву называются женскими гаметами), другие же сохраняют подвижность — это истинные мужские гаметы, или сперматозоиды. Большинство цветковых растений и некоторые грибы пошли еще дальше по пути упразднения способности половых клеток к самостоятельному движению — яйцеклетка у них оплодотворяется не подвижной мужской гаметой, а просто ядром (мужским). Это, собственно, ничего или почти ничего не меняет, поскольку достигается главная цель — слияние ядер. Продукт слияния гамет — оплодотворенная яйцеклетка, или зигота, содержит теперь одно ядро, образовавшееся путем слияния ее собственного ядра с проникшим в нее мужским ядром. [c.117]

Отбор гамет. Метод предложен Стадлером (1955) и основан на признании гипотезы сверхдоминирования. Пыльцой инбред-ной линии опыляют отдельные растения, выделенные из сорта. Последующее испытание полученных гибридов дает возможность оценить вклад женских гамет, так как мужские гаметы (пыльца линии) тождественны. [c.14]

Размножение моносомных растений по каждой из 21 линий приводит к формированию двух типов женских и мужских гамет с 21 и 20 хромосомами и к образованию смешанного потомства, состоящего из нуллисомиков, моносомиков и дисомиков. Вследствие внешнего сходства последних двух форм моносомные растения приходится выделять путем цитологического анализа (в митозе и мейозе). В потомстве от самоопыления моносомного растения нуллисомики, дисомики и моносомики образуются с частотой, соответственно равной 3, 24 п 73%. Сирс вычислил это отношение на основании средних частот образования и функционирования нормальных и 20-хромосомных гамет (табл. 4). [c.92]

Семенные растения обладают тремя важными преимуществами во-перВых, разноспорово-стью во-вторых, появлением неплавающих мужских гамет и, в-третьих, образованием семян. [c.71]

Голосеменные — это группа, промежуточная по своим признакам между формами, приспособленными к жизни на суше, и формами, у которых встреча гамет непременно должна происходить в воде. У саговников мужской гаметофит похож на легкую сухую микроспору (пыльцевое зерно) покрытосеменных тем, что он тоже распространяется ветром. В процессе развития мужского гаметофита одна из его клеток образует пыльцевую трубку, как у покрытосеменных, однако вместо того чтобы доставлять неподвижную мужскую гамету к архегонию, в пыльцевой трубке образуются два спермия, снабженные жгутиками, которые подплывают к семязачатку и осуществляют оплодотворение. Поэтому можно предположить, что саговники — группа, промежуточная между низшими растениями и покрытосеменными, а это в свою очередь позволяет думать, что в царстве растений существует филогенетическая непрерывность. [c.302]

Полный двойной набор хромосом называют диплоидным (2 п), а набор, получаемый от каждого из родителей через половые клетки, — гаплоидным (п). Все клетки высшего растения, за исключением гаплоидных половых, как минимум диплоидны. Гаплоидные половые клетки находятся преимущественно в зрелых пыльцевых зернах и в зародышевом мешке семязачатка. В жизненном цикле растения гаплоидный набор" получается из диплоидного в результате редукционного деления, или мейоза (см. стр. 34), протекающего в материнских клетках микро- и мегаспор, находящихся соответственно в пыльниках и семязачатке цветка. Возникшие таким путем гаплоидные клетки де лятся и дают начало мужским и женским гаметофитам, в которых в конце концов и образуются половые клетки, или гаметы, т. е. спермии и яйцеклетки. Когда — при половом размножении— женские и мужские гаметы сливаются в зиготу, происходит восстановление диплоидного числа хромосом, свойственного спорофиту. Прослеживая изменения в числе хромосом и в содержании ДНК, мы видим, что в цветковом растении совершается цикл, в котором диплоидия сменяется гаплоидией, а последующее слияние гаплоидных клеток разного генетического происхождения в новый диплоидный организм порождает новые комбинации генетических признаков. [c.33]

Увеличение числа геномов табака приводит к изменению формы и увеличению размеров вегетативных и репродуктивных органов, способствует возникновению и других новых биологических свойств у растения. Так, цветущие ночью виды с увеличением числа геномов утрачивают эту особенность. У сравнительно малохромосомных видов по мере увеличения числа геномов размеры растений возрастают, в то время как у много-хромосомных видов — уменьшаются. Все октаплоиды табака характеризуются карликовостью. Чем выше степень плоидности, тем больше обнаруживается нежизнеспособность мужских гамет. Однако недостаточная плодовитость первых поколений амфидиплоидов может быть преодолена, поскольку новые гибридные растения обладают большой пластичностью. [c.133]

У многих видов покрытосеменных растений спермиогенез происходит в пыльниках до наступления цветения. В последнем случае к моменту раскрытия цветков в зрелых пыльцевых зер- нах уже имеются готовые мужские гаметы—спермин (рис. 99). Трехклеточный тип образования пыльцы, по мнению большинства эмбриологов, более прогрессивен в сравнении с двухкле-точным. [c.160]

Все семенные растения (как голо-, так и покрытосеменные) автор относит к одному отделу, что выглядит некоторым анахронизмом. Поэтому отметим здесь, что мужские гаметы покрытосеменных растений (спермии), как и многих голосеменных (например, хвойных), жгутиков не имеют. Нет жгутиков и у мужских гамет (спермациев) красных водорослей. [c.40]

Бесполое размножение — зооспорами. Они развиваются на диплоидных растениях в одногнездных спорангиях, представляющих конечные клетки коротких боковых ветвей. Содержимое их распадается на ряд голых зооспор, выходящих через разрыв оболочки спорангия. Образованию зооспор предшествует редукционное деление ядра и гаплоидные, таким образом, зооспоры вырастают в гаплоидные растения, размножающиеся половым путем. Гаметы образуются в многогнездных спорангиях. Хотя гаметы внешне одинаковы и по ювой процесс у эктокарпуса изогамный, по поведению можно различить женские и мужские гаметы. Первые быстро теряют подвижность, вторые могут оставаться подвижными до 24 ча- [c.142]

При половом размножении в результате слияния раздельных наследственных факторов возтпгкает защита от действия вредных муташгй. Половой процесс обусловлен разделением полов и наличием мужских и женских особей или образованием разных половых органов у одного н того лее организма. Подавляющее большинство животных раздельнополые, а среди растений, наоборот, распространены гланиы.м образом обоеполые виды. У раздельно-полых организмов яйцеклетки образуются у одних особей, а сперматозоиды или спермин (у растений) —у других. У обоеполых организмов и женские и мужские гаметы образуются у одной и той же особи. Обоеполые л<ивотные немногочисленны. Они представлены беспозвоночными и кишечнополостными. [c.91]

Мужской гаметофит (пыльцевое зерно) образуется из спорогенной ткани молодого пыльника тычинки редукционным делением ее клеток и образованием тетрады клеток, ядра которых имеют гаплоидный набор хромосом. Затем клетки тетрад становятся пыльцевыми зернами. Молодые клетки вначале одноядерные, с гаплоидным набором хромосом. В результате эква-циоииого делення содержимое пыльцевого зерна распределяется в две неравные по размеру голые клетки — вегетативную (большего размера) и генеративную (меньшего размера). После второго эквационного деления у многих растений генеративная клетка образует две новые голые клетки, которые называются спермиями, или мужскими гаметами. Следовательно, у многих растений пыльцевое зерно, покрытое двойной общей оболочкой, содержит три голые клетки вегетативную и два спермия (рис, 82). [c.487]

Представляется, что репродуктивные органы растений по структуре и функции сильно отличаются от соответствующих органов у человека. Такое мнение не бесспорно. Мужские гаметы водорослей так же подвижны, как и сперматозоиды животных. Только у высших растений в результате дифференцировки появляются пыльцевые зерна как вторичное приспособление к распространению по воздуху. Рыльце растений и завязь (с ее яйцеклеткой) имеют конфигурации, похожие на влагалище, матку и яичник женщины. Однако это не только внешнее подобие. Суспензор ряда растений очень сходен с трофобластом млекопитающих и человека — окружающей эмбрион тканью, из которой образуется плацента (Nagl, 1973). Положения суспензора и трофобласта относительно соответствующих эмбрионов анатомически сопоставимы. Тот и другой участвуют в доставке питательных веществ к эмбриону в том и другом наблюдается амплификация ДНК и имеются полн-тенные хромосомы. [c.175]

Гетерогамность — наличие у цветковых растений генотипически различных мужских и женских гамет (например, у некоторых видов энотеры). [c.454]

Обычно считают, что первые растения, освоившие сушу, произошли от зеленых водорослей, у отдельных из наиболее эволюционно продви-нутььх представителей которых появились репродуктивные органы, а именно архегонии (женские) и антеридии (мужские) в этих органах были спрятаны, а, следовательно и защишены гаметы. Это обстоятельство и ряд других вполне определенных приспособлений, помогаюших избежать высыхания, позволили некоторым представителям зеленых водорослей завладеть сушей. [c.70]

Внутри ядра имеются длинные образованпя — хроматиновые нити, с трудом видимые в покоящейся клетке, т. е. существующей в период между двумя делениями. Перед делением клетки хроматиновые нити образуют палочкообразные тельца — хромосомы. Число и форма их постоянны для данного вида организмов. В соматических (не половых) клетках высших растений и животных хромосомы существуют попарно, т. е. но две копии каждого типа. Такая пара хромосом называется гомологичной, подобный пабор хромосом — диплоидным. Клетки человека содержат 23 нары хромосом (46). Из общего правила, что в клетках с диплоидным набором каждая хромосома представлена двумя копиями, имеется исключение. Оно заключается в том, что в клетках женских особей одна пара хромосом содержит две одинаковые Х-хромосомы, а в клетках мужских особой — одну X- и одну У-хромосому, отсутствующую в женских клетках. В половых клетках (гаметах) число хромосом вдвое меньше — по одной хромосоме от каждой пары. Этот набор хромосом называют гаплоидным. [c.11]

Рис. 2.10. Независимое комбинирование. Растения с гладкими желтыми семенами RRYY) скрещивали с растениями, семена которых были морщинистыми и зелеными (ггуу). В поколении растения имели гладкие желтые семена RrYy). У них возникают гаметы четырех типов, частота каждого составляет 1/4. Случайное сочетание четырех типов мужских и женских гамет дает в девять различных генетических классов. Схема образования различных типов зигот из

Справочник химика 21

Химия и химическая технология