Блок-вставки

Технологический процесс сборки представлен на схеме рис. 138. Сборка состоит из ряда последовательных операций разрубки технологически сдвоенных пластин на одинарные зачистки ушков пайки полублоков с бареткой устранения подтеков сплава сборки полублоков в блок вставки сепараторов в блок вставки блока в ячейку моноблока покрытия ячейки крышками вставки уплотнителей зазора между крышками и стенками блока припайки межэлементных соединений (МЭС) напайки выводных полюсов заливки зазоров заливочной мастикой оплавления поверхности мастики контроля на герметичность, короткие замыкания и переполюсовку вставки прокладок и ввинчивание пробок упаковки в бумагу и транспортировки готовых батарей на складах. [c.267]

В качестве альтернативы агарозным блок-вставкам могут выступить агарозные гранулы. Для их получения клеточную суспензию в агарозе по каплям добавляют в масло с одновременным перемешиванием (встряхиванием) [13]. Размеры гранул контролируются скоростью перемешивания. С образцами ДНК в гранулах можно обращаться так же, как с растворенными. Однако мы предпочитаем использовать агарозные вставки, так как с ними проще работать (см. ниже). [c.60]

Промойте блок-вставки с помощью пастеровской пипетки (используя ее в качестве держателя) по крайней мере в двух объемах раствора ESP. Вставки должны хорошо держать форму и ие деформироваться при манипуляциях. В противном случае охладите их еще несколько мииут. [c.63]

Концентрация клеток в 100 мкл блок-вставки [c.64]

Для фореза наносите 1/8 блок-вставки на дорожку. [c.65]

Обычная нагрузка при форезе — 1 /6 блок-вставки на дорожку. [c.66]

Работа с агарозными блок-вставками, содержащими образцы ДНК [c.70]

Для многих целей удобнее и проще иметь дело с ДНК, заключенными в агарозный гель, чем находящимися в растворе. Низкомолекулярные компоненты (соли, белки и даже ДНК с размерами 5 т. п. н.) свободно диффундируют через агарозу при мягком перемешивании. Мы работали с 100 мкл-агарозными блок-вставками просто как с жидкими образцами объемом 100 мкл. [c.70]

Таким образом, одна вставка может быть разделена на несколько частей для нескольких дорожек или частично возвращена для дальнейшего хранения в растворе ESP при 4°С. Блок-вставки с образцами ДНК с помощью покровного стекла вдавливаются в образованные гребенкой отверстия в геле. Обычно маркируют дорожку, на которую нанесли образец, надрезая ее покровным стеклом. После того как все образцы нанесены, их заливают 0,5%-ной низкоплавкой агарозой. [c.74]

Мы принимаем конечную концентрацию ДНК равной приблизительно 10 мкг на блок-вставку (около 100 мкг/мл). Для фореза наносите 1/6 блок-вставки иа дорожку. [c.64]

При химической модификации полимера-носителя ФАВ со вставкой возможны два варианта либо присоединение к полимеру готового блока вставка — ФАВ, либо постепенное построение необходимой структуры ФАП последовательным присоединением сначала вставки (иногда в несколько стадий), а затем ФАВ (рис. 3.2). Большинство до сих пор известных ФАП синтезированы в соответствии со вторым вариантом, хотя преимущества первого варианта во многих случаях очевидны. Блок вставка — ФАВ может быть получен в чистом виде как низкомолекулярное соединение и тогда весь синтез ФАП сводится к одностадийной модификации полимера-носителя этим блоком. Ступенчатое построение необходимой структуры ФАП состоит из ряда полимераналогичных превращений, каждое из которых приводит к введению в полимер-носитель не только необходимых фрагментов, но и других групп, образующихся в результате побочных реакций. Кроме того, макромолекулярные реакции для своего завершения требуют достаточного избытка [c.66]

При одностадийном присоединении готового блока вставка — ФАВ можно столкнуться с серьезной проблемой многие ФАВ полифункциональны, поэтому получение указанного бло-т и его связывание с полимером-носителем сопровождается побочными реакциями. Применение временных защитных групп [c.67]

В комплекс приемов входят наладка зажимного приспособления смена кулачков патронов с приводом) — 6,5 —7,3 мин растачивание кулачков — 6,5 —7,0 мин замена одного инструментального блока (вставки) — 0,2 —1,8 мин настройка нулевого положения каретки и суппорта — 1,3 —3 мин (для ЧПУ Контур 2ПТ-71 — 6,0 —7,0 мин) установка программоносителя (перфоленты) в УЧПУ — 0,5 мин ускоренная отработка программоносителя в холостом режиме — 0,3— 0,5 мин (для Контур 2ПТ-71 и Салют-2Д — 2,0 мин). [c.609]

Многие зарубежные фирмы наряду с фильтрами-осушителями, заполненными гранулированными сорбентами, выпускают фильтры с формованными или брикетированными сорбирующими вставками. Из-за отсутствия комплексного сорбента холодильные машины малой холодопроизводительности часто снаряжаются фильтрами, содержащими гранулированные сорбенты нескольких типов. Для установок большой холодопроизводительности в последние годы все чаще применяются фильтры-осушители с брикетированными блоками-вставками [79, 99]. Вставки формуют из одного сорбента или из смеси сорбентов. Такие фильтры-осушители называют интегральными. Считается, что брикетиров ание необходимо, чтобы избежать истирания сорбента в процессе работы. [c.138]

Наиболее общая проблема, возникающая при использовании описанной ниже техники получения ДНК из новых организмов,—это измерение конечной концентрации ДНК. Надо стремиться к тому, чтобы концентрация ДНК в агарозной блок-вставке была удобна для нанесения на форезный гель. Такая концентрация должна быть определена эмпирически. Возможное число клеток и количество ДНК предложены в прилагаемых протоколах опытов. Эти цифры можно использовать как предварительные и менять в зависимости от условий куль- [c.60]

В норме количество лимфоцитов составляет около 7000 в мм или 7x10 кл./мл. Описанная выше процедура приводит к потере примерно 10% клеток. Таким образом, конечное количество клеток иа блок-вставку (100 мкл) оказывается около 1X10 или приблизительно 10 мкг ДНК (100 мкг/мл). [c.65]

Приготовьте блок-вставки с концентрацией клеток 1X10 клеток на вставку, как указано выше в п. А. [c.65]

Для ферментативной обработки ДНК, содержащейся в блок-вставке, необходимо предварительно инактивировать протеин-киназу К, оставшуюся после приготовления образца, и убрать диализом ЭДТА и детергенты (табл. 7). Протеиназа К весьма устойчивый фермент и может оставаться активной в растворе ESP при 4°С по крайней мере 1 год. Однако она полностью инактивируется при обработке фенилметилсульфонилфторидом (ФМСФ), который крайне нестабилен и свежий раствор которого поэтому надо добавлять ежедневно. Любая остающаяся во вставке протеиназа К разрушит вносимые ферменты. Необходима чрезвычайная аккуратность, чтобы не загрязнять лабораторный стол и используемое оборудование протеиназой К. В правильно выбранной агарозе эффективными будут если не все, то большинство рестриктаз. Когда рестриктазы не активны в ага- [c.70]

Чтобы вынуть блок-вставки из пробирок и нанести их на внутреннюю сторону свежих кусочков парафилма, используют стеклянные палочки. Стеклянные палочки удобно делать из пастеровских пипеток, расплавляя их и оттягивая кончики. Палочки можно использовать многократно, но каждый раз перед работой стерилизовать в пламени горелки. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология