Клеточные контакты получение

Однако термин контактное торможение , возможно, не отражает сути дела. В других экспериментах степень распластывания клеток контролировали, изменяя адгезионные свойства поверхности, на которой росли клетки, а не плотность культуры. Полученные результаты позволяют предполагать, что существенным фактором, от которого зависит деление клеток в культуре, является не контакт клеток друг с другом, а степень их распластывания. Даже в отсутствие клеточных контактов чем меньше распластана клетка, тем больше времени занимает ее клеточный цикл. [c.147]

Ионный состав живой клетки в общем значительно отличается от состава окружающей жидкости. Действительно, живые клетки находятся в осмотическом равновесии с жидкостями, находящимися в контакте с ними, но распределение отдельных ионов обычно далеко от равновесного. Это различие в ионном составе поддерживается или благодаря постоянному обмену веществ клетки, или благодаря избирательной проницаемости клеточной мембраны. Эритроциты млекопитающих, например, обладают очень ограниченной проницаемостью для катионов. Если живая клетка повреждена, причем разрушена мембрана или нарушен обмен клетки, то электролит диффундирует в клетку или из нее, в зависимости от направления градиента концентрации. Эта диффузия ионов обусловливает потенциал повреждения. Найдено, что поврежденная ткань вообще заряжена отрицательно по отношению к неповрежденной ткани, хотя если раствор, который обмывает ткань, имеет соответствующий состав, то может быть получен положительный потенциал повреждения. [c.123]

Недостатком экспоненциальной модели является пренебрежение повторными контактами партнеров РП. Более детальный, количественный анализ клеточного эффекта требует привлечения диффузионной модели РП, учитывающей все столкновения реагентов. Приведем некоторые наиболее важные результаты, полученные в рамках континуальной модели. [c.19]

Таким образом, данные, полученные в экспериментах последних лет, позволяют утверждать, что к числу разнообразных биохимических процессов, индуцируемых инфекцией, относятся новообразование клеточных органоидов и синтез ферментного белка. Способностью осуществлять эти синтезы в ответ на контакт с возбудителем болезни и объясняется активирование некоторых окислительных ферментов, которое может достигать у устойчивых растений 500— бОО и выше процентов от исходной активности. [c.261]

Результаты, полученные этими и некоторыми другими методами, дали возможность предположить, что мембраны имеют мозаичное строение и состоят из липидного матрикса, в который в разных местах вкраплены белки (рис. 2.8). Такая модель учитывает, что не все участки белковой молекулы гидрофильны, а липиды не полностью гидрофобны. Согласно этой модели, заряженные (полярные) группы белковых и липидных молекул находятся на наружной поверхности мембраны, в контакте с клеточной водой, а незаряженные (неполярные) группы образуют внутреннюю гидрофобную часть мембраны. Предполагается также, что одни белки непрочно прикреплены к наружной поверхности мембраны, тогда как другие (так называемые интегральные белки) пронизывают всю толщу мембраны. К такому заключению приводят биохимические эксперименты они показывают, что часть белков легко отделяется от мембран, а отделение других оказывается возможным лишь после полного распада мембранной структуры. [c.31]

Специализированные межклеточные соединения особенно многочисленны и важны в эпителиях, но во многих местах контакта между клетками и между клетками и матриксом они встречаются во всех тканях. В большинстве своем они слишком малы для того, чтобы их можно было увидеть в световой микроскоп однако их можно выявить с помощью электронной микроскопии в обычных препаратах или же в препаратах, полученных методом замораживания-скалывания. В обоих случаях видно, что взаимодействующие плазматические мембраны (а нередко и подстилающие их участки цитоплазмы и межклеточное пространство) имеют в этих местах высокоспециализированную структуру. Клеточные соединения могут быть разделены на три функциональные фуппы 1) запирающие соединения, которые так тесно сцепляют клетки в эпителиальном пласте, что делают невозможным прохождение даже небольших молекул с одной стороны пласта на другую 2) прикрепительные контакты, которые механически связывают клетки (и их цитоскелеты) с соседними клетками или внеклеточным матриксом и 3) коммуникационные контакты, по которым передаются химические или электрические сигналы между взаимодействующими клетками. [c.474]

В настоящее время большое внимание уделяется обратимому открыванию и закрыванию каналов в плазмодесмах, модификациям конформационного состояния каналов при изучении мел -клеточных контактов, регуляции транспорта воды и ионов [309, 310]. В данном случае уместно напомнить, что выше (см. главу III) при анализе данных, полученных при изучении клеточного водообмена, авторы пришли к выводу создается впечатление, что в клеточных мембранах существует заслонка , которая регулирует ток воды в клетку и из нее. [c.133]

Для опыта брали селезенки не меньше чем от трех мышеи, помещали в пластмассовую чашку Петри с 10 мл холодной минимальной среды Игла (во льду). Держа селезенку за один конец пинцетом с тонкими изогнутыми браншами, надрезали ножницами ее соединительнотканную капсулу на другом конце. Через полученное отверстие другим тонким пинцетом выжимали клетки. При этом капсула защищает клетки от механического повреждения, возможного при прямом контакте с пинцетом. Энергичное пипетирование суспензии тонко оттянутой пастеровской пипеткой способствовало диспергированию клеточных агрегатов. Полученную суспензию оставляли на 10 мин в наклонно поставленной чашке Петри для осаждения оставшихся клеточных агрегатов. Затем две верхние трети суспензии, содержащие одиночные клетки, отбирали и трижды отмывали в среде Игла. После разрушения эритроцитов 57о Ной уксусной кислотой подсчитывали клетки с ядрами. Жизнеспособность клеток определяли, смешивая равные объемы клеточной суспензии и 1%-ного раствора эозина в ЗФР (обычно она составляла 70—90%). [c.255]

Полученная после терочных мащин картофельная кашка представляет собой смесь, состоящую из взорванных клеточных стенок, 1фахмальных зерен и картофельного сока. Важная задача получения картофельного крахмала — скорейшее выделение из кашки сока при минимальном его разбавлении. Контакт сока с крахмалом ухудшает качество крахмала, вызывая его потемнение в связи с окислением тирозина, снижает вязкость крахмального клейстера, способствует образованию пены, слизи и других нежелательных явлений. [c.64]

Помимо практического интереса (получение дополнительных привесов, повышение яйценоскости), результаты опытов интересны с теоретической точки зрения. Следует учесть, что масса яйца без скорлупы более, чем в миллион раз превосходит бластодиск, состояш,ий в свою очередь из 256 клеток. Принимая, что клеточное ядро составляет примерно 10% от массы клетки, п имея ввиду, что куры имеют 70 хромосом, легко найти, что доза воздействия Ю " г/яйцо соответствует Ю" г/клетку и 10 г на условную хромосому. Молекулярный вес всех испытанных соединений порядка 100, отсюда вес молекулы 10 г. Очевидно, что эффективная доза воздействия порядка 10 г/яйцо или 10 г на хромосому — это такая доза, при которой возможно действуют уже лишь отдельные молекулы мутагена. Возвращаясь к тому, что при расчете было сделано сугубо временное допущение о равномерности распределения стимулятора по структурам яйца, можно прийти к выводу, что и при больших дозах остается ситуация, когда ферменты, митохондрии и другие составляющие клетки имеют большую вероятность контакта со стимулятором, нежели ядро и хромосомы. Вместе с тем, можно допустить, что при попадании в клеточное ядро молекула супермутагена не обязательно производит мутацию — дело может ограничиться активацией гена благодаря улучшению условий его действия. [c.318]

ЯМР протонов воды в поликристаллических образцах картофельного крахмала с влажпостью 20% представлены суперпозицией сипглета и узкого дублета с параметрами Г]-= О, с = 0,05 Э и р/а = 0,4 (см. прило к. IV). Параметры узкого дублета не зависят ни от сорта катионов, которыми нейтрализованы фосфатные группы, ни от телшературы. Отсутствие температурной зависимости доказывает, что представления об анизотропной воде и в случае крахмала не могут отвечать действительности. Параметры анизотропного движения молекул воды с ростом температуры должны изменяться, приближаясь к параметрам изотропной жидкости, как это имеет место в жидких кристаллах. Среднее же значение ЛМП при диффузии воды, определяемое суммой (15), является структурной константой, отражающей строение находящейся в контакте с молекулами воды поверхности, в данном случае полисахарида с его центрами типов iS+(0 -), jS -(OH ), t m I. Полученные для крахмала обнадеживающие результаты подтверждают перспективность рассматриваемых методов при изучении не только нативной структуры белков, но и других важнейших макромолекулярпых образований в живом организме, в частности клеточных мембран, содержащих структурные единицы как белков, так и полисахаридов (гликопротеиды). [c.140]

Рис. 14-68. Обобщенная схема адгезионных механизмов, используемых типичными эпрггелиальиыми клетками для прикрепления друг к другу и к внеклеточному матрикс> (базальной мембране). Слева представлены механизмы с участием специализированных областей, видимых при электронной микроскопии обычных препаратов и (или) препаратов, полученных методом замораживания-скалывания. Справа иные механизмы. В некоторых случаях в соелинении клеток между собой или с матриксом при помоши тех и других механизмов участвуют одни и те же гликопротеины клеточной поверхности. Как указывалось в тексте, все специализированные адгезионные механизмы, за исключением щелевых контактов, являются Са -зависимыми из остальных адгезионных механизмов лишь некоторые зависимы от

Поскольку клетки в культуре легко доступны для различных биохимических манипуляций, то при работе с ними радиоактивные предшественники, яды, гормоны и т. п. могут быть введены в заданной концентрации и в течение заданного периода времени. Количество этих соединений может быть на порядок меньше, чем при экспериментах на целом животном. Исчезает также опасность того, что исследуемое соединение мета-болизируется печенью, запасается мышцами или экскретируется почками. При использовании клеточных культур, как правило, бывает нетрудно установить, что при такой-то концентрации добавленное в культуру вещество находится в контакте с клетками в течение данного периода времени. Это обеспечивает получение реальных значений скорости включения или метаболизма исследуемых соединений. Интерпретация результатов таких экспериментов на целых животных чрезвычайно затруднительна, хотя и в клеточных культурах результаты могут маскироваться повреждающим действием исследуемых соединений (см. гл. 12). Однако в тех случаях, когда цель эксперимента — обнаружить действие того или иного лекарственного препарата или косметического средства на животное, факторы, создающие проблему для одного биохимика, могут явиться сутью эксперимента для другого. [c.9]

Фиколл-400 — полисахарид, полученный сополимеризацией сахарозы и эпихлоргидрина, с молекулярной массой 400000, хорошо растворимый в воде и устойчивый в широком диапазоне pH (при рН<3 гидролизуется). Следует избегать его контакта с сильными восстановителями и окислителями. По плотности растворы фиколла уступают растворам сахарозы той же концентрации, а по вязкости заметно их превосходят. Главным достоинством фиколла является малое (при концентрации ниже 20%) осмотическое давление его растворов. Большой размер молекул фиколла не позволяет им проходить через клеточные мембраны, поэтому его используют для создания градиентов плотности при центрифугировании клеток, клеточных органелл и частиц, связанных с мембранами. Эти градиенты применяют не только при зонально-скоростном, но и (чаще) при равновесном центрифугировании [Aspray et al., 1975]. Порошкообразный фиколл производит шведская фирма Pharma ia . [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология